Партнерка на США и Канаду по недвижимости, выплаты в крипто

  • 30% recurring commission
  • Выплаты в USDT
  • Вывод каждую неделю
  • Комиссия до 5 лет за каждого referral

Реакции a-литиированных нитронов с электрофильными реагентами.

,* ,** **

*Новосибирский Государственный Университет

630090 Новосибирск,

E-mail : *****@

**Новосибирский Институт Органической Химии СО РАН

630090 Новосибирск, Просп. Акад. Лаврентьева 9

Fax: 52. E-mail: *****@

Предложен новый подход к синтезу a-замещённых нитронов, основанный на обращении традиционной (электрофильной) реакционной способности альдонитронов [1,2]. Металлирование циклических альдонитронов ряда 3-имидазолин-3-оксида и пирролин-1-оксида одним эквивалентом s-BuLi и последующая реакция образующихся дипольно-стабилизированных карбанионов 2 с электрофильными реагентами представляет собой перспективный путь синтеза новых, ранее недоступных a-замещенных нитронов, в том числе содержащих гетероатом у a-атома углерода нитронной группы.

Подход позволяет провести электрофильное замещение селективно по альдонитронной группе на фоне активной метиленовой группы.

1. Voinov, M. A. et al., mun. 1998, 4, 261-270.

2. Voinov, M. A. et al., Tetrahedron 2000, 56, .