Программа симпозиумов:
25 МАЯ 2005 г., 16.00 –19.00
Перерыв с 17.30 – 18.00
Симпозиум «Картирование генов наследственных болезней и генотерапия» (1-е заседание)
Место проведения: ЦНТИ, 3-й этаж, Малый конференцзал
Председатели: д. б.н., проф. , д. б.н., проф. , д. б.н.,
проф.
1. Аксенович Т. И. Картирование генов, контролирующих распространенные болезни человека, с помощью анализа ассоциаций
ПОЛЯКОВ А. В., МЕРСИЯНОВА И. В., ЕВГРАФОВ О. В., ЩАГИНА О. А. Картирование и идентификация генов НМСН второго типа БЛИЗНЕЦ Е. А., ГИНТЕР Е. К., КИРИЛЛОВ А. Г., ЗИНЧЕНКО Р. А., ТВЕРСКАЯ С. М., ПОЛЯКОВ А. В. Молекулярно-генетическое исследование аутосомно-рецессивного остеопетроза в Чувашии ГУДЗЕНКО С. В., ФЕДОТОВ В. П., ЕВГРАФОВ О. В., ПОЛЯКОВ А. В. Тонкое генетическое картирование Х-сцепленного нистагма.5. ЕГОРОВ Н.С. («Биорад») Способы определения точечных мутаций в помощью ПЦР в реальном времени
Симпозиум «Клиника, диагностика и лечение наследственных болезней» (1-е заседание)
Место проведения: ЦНТИ, Большой конференцзал
Председатели: д. м.н., проф. , д. м.н. ,
д. м.н., проф.
1. КАРПУХИН А. В. Молекулярно-генетические особенности наследственных форм ряда частых онкологических заболеваний.
2. МАКСИМОВА Ю. В. Генодерматозы Новосибирска
НОВИКОВ П. В. , НИКОЛАЕВА Е. А., СЕМЯЧКИНА А. Н., УЛАС В. Ю., ЯБЛОНСКАЯ М. И. Достижения современной генетики и проблемы ранней диагностики и лечения наследственных болезней у детей ДАДАЛИ Е. Л., ПОЛЯКОВ А. В., ШАРКОВА И. В., МЕРСИЯНОВА И. В., ФЕДОТОВ В. П.,ТВЕРСКАЯ С. М. Клинико-генетические корреляции при наследственной моторно-сенсорной нейропатии 1 Х типа. ШТОЛЬЦЕ У. (Джензайм) Новые технологии в лечении редких наследственных болезней КЛЫКОВА Е. П. (Энфагрупп Нутришинал) Новые технологии в диетологии больных фенилкетонуриейСимпозиум «Популяционная генетика человека и эпидемиология наследственных болезней» (1-е заседание)
Место проведения: ДК «Нефтяник», комн. 207
Председатели: д. б.н., проф. , д. б.н. ,
д. м.н., проф.
БЕРЕЗИНА Г. М. Генетическая структура сельских популяций Казахстана УДИНА И. Г., ЖИВОТОВСКИЙ Л. А., НАЙТ А., ДОРЖУ Ч. М., ОСИПОВА Л. П., СПИЦИН В. А., ШНЕЙДЕР Ю. В., ТСЕДЕВ ТС., ФЭЛДМАН М. В., МАУНТИН ДЖ. Л. Дифференциация популяций человека в Сибири и Америке по аутосомным SNP - и STR-системам ЧУРНОСОВ М. И., ПЕСИК В. Ю., РУДЫХ Н. А., СОРОКИНА И. Н., ЦАПКОВА Л. А., ВАЩИЛИН В. С., ЛЕПЕНДИНА И. Н., АРИСТОВА И. К. ЖЕРЛИЦЫНА М. С., БАЛАНОВСКАЯ Е. В. Материалы по изучению структуры генофонда русского населения Центральной России ЗИНЧЕНКО Р. А., ЕЛЬЧИНОВА Г. И., ТИМКОВСКАЯ Е. Е., ПЕТРОВА Н. В., ШОКАРЕВ Р. А., БЛИЗНЕЦ Е. А., ТВЕРСКАЯ С. М., ПОЛЯКОВ А. В. Дифференциация этнических групп России по генам наследственных болезней БАРКОВ И. Ю., БАХАРЕВ В. А., ЕФРЕМОВ И. А., ИВАНОВ П. Л. Интернет база данных для оценки частот встречаемости аллелей полиморфных локусов ДНК в российской популяции.6. БАЛАНОВСКАЯ Е. В. Раскрываем карты (возможности и ограничения картографического анализа генофонда Евразии)
7. БАЛАНОВСКИЙ данных о полиморфизме митохондриальной ДНК в населении мира – новый Интернет-ресурс для исследований в популяционной, медицинской генетике и криминалистике
ХАРЬКОВ В. Н., СТЕПАНОВ В. А. Формирование генофонда коренного населения Сибири по данным Y-хромосомы
Симпозиум «Цитогенетика, молекулярная цитогенетика, хромосомные болезни» (1-е заседание)
Место проведения: ДК «Нефтяник», комн. 405
Председатели: д. м.н., проф. , д. б.н., проф. ,
д. м.н., проф.
ЛЕВИНА Л. Я., АНТОНЕНКО В. Г., НУРБАЕВ С. Д., ИВАНОВ В. И. Анеусомии аутосом человека и их фенотипические проявления ПРОЗОРОВА М. В., ПАНТОВА И. Г., ХИТРИКОВА Л. Е., ШАНДЛОРЕНКО С. К. Некоторые итоги и проблемы цитогенетической диагностики хромосомных болезней3. ПЕНДИНА А. А., ЕФИМОВА О. А., КАМИНСКАЯ А. Н., КУЗНЕЦОВА Т. В., БАРАНОВ В. С. Сегментспецифичность метилирования метафазных хромосом человека (М-сегментация)
ДОМРАЧЕВА Е. В., АСЕЕВА Е. А., ЗАХАРОВА А. В., ОБУХОВА Т. Н., . ОЛЬШАНСКАЯ Ю. В. Патогенетическое значение некоторых хромосомных аномалий при лейкозах, индуцированных радио/химиотерапией. , ( Цейсс») Современные микроскопы и системы анализа изображений в области цитогенетики -Оптика» Оптическая микроскопия ОЛИМПУС и программное обеспечение для цитогенетических исследованийСимпозиум «Фармакогенетика, фармакогеномика»
Место проведения: ДК «Нефтяник», комн. 408
Председатели: академик РАМН , д. м.н., проф. ,
академик АН РБ, д. б.н., проф.
, , В. Создание биочипа для фармакогенетических исследований ВАХИТОВА Ю. В., ЯМИДАНОВ Р. С., САДОВНИКОВ С. В., САЛИМГАРЕЕВА М. Х., СЕРЕДЕНИН С. Б. Геномные подходы к поиску новых терапевтических мишеней психотропных средств КОЛИК Л. Г., ГУДАШЕВА Т. А., СЕРЕДЕНИН С. Б. Генетическая зависимость психотропных свойств пептидных лигандов центральных холецистокининовых рецепторов. ВОРОНИН М. В., ЯРКОВА М. А. ГАМК и моноэргические компоненты анксиоселективного механизма действия психостимулятора ладастена5. СЫЧЕВ Д. А., РАМЕНСКАЯ Г. В., ИГНАТЬЕВ И. В., КОЛХИР С. В., КУКЕС полиморфизма гена гликопротеина-р (MDR1) на фармакокинетику и развитие нежелательных лекарственных реакций фексофенадина: результаты пилотного исследования
Симпозиум «Медико-генетическая служба России: состояние и перспективы»
Место проведения: ДК «Нефтяник», малый зал
Председатели: д. м.н., проф. , д. м.н., проф. ,
к. м.н
1. ДЕНИСЕНКОВА Е. В., ПЕТРИН А. Н., БАЙКОВ А. Д., САДЕЛОВ эффективности медико-генетического консультирования.
МАТУЛЕВИЧ С. А. Опыт работы Кубанской межрегиональной МГК3. НАЗАРЕНКО Л. П., СИВОХА В. М., ФИЛИППОВА М. О., ВОВК С. Л., ФИЛИМОНОВА специализированной помощи семье в генетической клинике
4. ФИЛИППОВА Т. В., БОЧКОВ Н. П. Организация медико-генетической службы в
многопрофильной клинической больнице
ИВАШИКИНА Т. М., КАЦАНДА Е. Л., КАДУРИНА Т. И., ВИТИНА Н. И., МЕЛЬНИКОВА Т. А. Оказание медико-генетической помощи в условиях консультативно-диагностического центра для детей МУРЗАБАЕВА С. Ш., МАГЖАНОВ Р. В., ХУСНУТДИНОВА Э. К. Состояние и перспективы развития медико-генетической помощи населению Республики Башкортостан. СВЯТОВА Г. С. Современное состояние и перспективы развития медико-генетической службы в Республике Казахстан26 МАЯ 2005 г., 14.00 –17.30
Перерыв с 15.30 – 16.00
Симпозиум «Картирование генов наследственных болезней и генотерапия» (2-е заседание)
Место проведения: ЦНТИ, 3-й этаж, Малый конференцзал
Председатели: д. б.н., проф. , д. б.н., проф. , д. б.н.,
проф.
1. БУЛАЕВА генов комплексных болезней в генетических изолятах
ЛЕСИНА Е. А., ЕГОРОВА А. А., ИЛЬИНА П. Л., ТАРАСЕНКО И. И., БАРАНОВ А. Н., КИСЕЛЕВ А. В., ГУРЬЯНОВ И. А., ВЛАСОВ Г. П., БАРАНОВ В. С. Изучение особенностей доставки генных конструкций с использованием разветвленных носителей на основе полилизина3. БОЧКОВ Н. П., КОНСТАНТИНОВ Б. А., ГАВРИЛЕНКО А. В., ВОРОНОВ Д. А. Отдаленные результаты применения генно-инженерных технологий для лечения больных с хронической ишемией нижних конечностей
Информационное сообщение фирмы Приборы Оу5. АЛЕКСАНДРОВА Е.С. ( Холдинг АГ) Пиросеквенирование, новые возможности генетического анализа
Симпозиум «Клиника, диагностика и лечение наследственных болезней» (2-е заседание)
Место проведения: ЦНТИ, Большой конференцзал
Председатели: д. м.н., проф. , д. м.н. ,
д. м.н., проф.
НИКОЛАЕВА Е. А., СЕМЯЧКИНА А. Н., ТОЗЛИЯН Е. В., ВОЗДВИЖЕНСКАЯ Е. С. Недостаточность карнитина в патогенезе наследственных заболеваний у детей и эффективность ее коррекции. ЗАХАРОВА Е. Ю. Новые методы диагностики наследственных болезней обмена веществ СЕМЯЧКИНА А. Н. Мукополисахаридозы у детей: клиника, диагностика, лечение, социальная адаптация и профилактика4. ХЛЕБНИКОВА О. В., БЕКЛЕМИЩЕВА Н. А., ДАДАЛИ Е. Л., УГАРОВ И. В. Информационно - поисковая диагностическая система для наследственных моногенных заболеваний органа зрения.
5. ШЕСТОПАЛОВА Е. А. (Нутриция) Современные тенденции в лечении взрослых пациентов, страдающих фенилкетонурией
КАПРАНОВ Н. И. (Солвей-фарма) Лечение муковисцидоза на современной этапеСимпозиум «Популяционная генетика человека и эпидемиология наследственных болезней» (2-е заседание)
Место проведения: ДК «Нефтяник», комн. 207
Председатели: д. б.н., проф. , д. б.н. ,
д. м.н., проф.
КУТУЕВ И. А., ХУСАИНОВА Р. И., БЕРМИШЕВА М. А., ЮНУСБАЕВ Б. Б., ВАЛИЕВ Р. Р., РЕУТОВА Н. В., ГУСЕЙНОВ Г. Г., ТАМБЕТС К., РООТСИ С., МЕТСПАЛУ Э., КИВИСИЛД Т., ВИЛЛЕМС Р., ХУСНУТДИНОВА Э. К. Анализ линий мтДНК и Y хромосомы в популяциях Кавказа ПОЧЕШХОВА Э. А. Сравнительный анализ генофонда народов северо-западного Кавказа по трем системам маркеров: классические, аутосомные ДНК и мтДНК маркеры ВЕРБЕНКО Д. А., ХУСНУТДИНОВА Э. К., СПИЦЫН В. А., МИКУЛИЧ А. И., БЕБЯКОВА Н. А., БАЛАНОВСКАЯ Е. В., ПОЧЕШХОВА Э. А., ИВАНОВ В. П., ЛИМБОРСКАЯ С. А. Гипервариабельные маркеры аутосомной ДНК: полиморфизм у народов Восточной Европы. ГАЛКИНА В. А., ОСИПОВА Е. В., ЗИНЧЕНКО Р. А. Наследственные синдромы в генетико-эпидемиологическом исследовании Республики Удмуртии ФЕДОРОВА С. А., ВИЛЛЕМС Р. , ХУСНУТДИНОВА Э. К. Полиморфизм митохондриальной ДНК и Y-хромосомы в популяциях Республики Саха (Якутия) ПШЕНИЧНОВ А. С., БАЛАНОВСКИЙ О. П., ИЩУК М. А, АТРАМЕНТОВА Л. А., ТЕГАКО О. В., ЧУРНОСОВ М. И., ЗАПОРОЖЧЕНКО В. В., ПУСТОВОЙ Ю. В., ВИЛЛЕМС Р., БАЛАНОВСКАЯ Е. В. Генофонд пяти популяций украинцев по данным о полиморфизме мтДНК и Y-хромосомы ГОЛУБЕНКО М. В., ПУЗЫРЕВ К. В., МАКЕЕВА О. А., ПУЗЫРЕВ В. П. Мутации и полиморфизмы гена MYBPC3: функциональная значимость и распространенность в различных популяциях МОВСЕСЯН А. А. Популяционно-генетический анализ редких патологий в строении черепа человекаСимпозиум «Цитогенетика, молекулярная цитогенетика, хромосомные болезни» (2-е заседание)
Место проведения: ДК «Нефтяник», комн. 405
Председатели: д. м.н., проф. , д. б.н., проф. ,
д. м.н., проф.
КУЛЕШОВ Н. П., ОРЕХОВ В. А. Современные молекулярно-цитогенетические методы и разновидности ДНК-проб при FISH-анализе КУЗНЕЦОВА Т. В. Некоторые методические проблемы при проведении цитогенетического анализа в практике пренатальной диагностики КУРИЛО Л. Ф. Цитогенетика и молекулярная генетика при изучении нарушений функции репродукции ЧЕРЕМНЫХ А. Д., ЛЕБЕДЕВ И. А., СУХАНОВА Н. Н., НАЗАРЕНКО С. А. Применение метода сравнительной геномной гибридизации в молекулярной цитогенетике человека «Видеотест» Современные компьютерные технологии в цитогенетике КОЛТОВОЙ Н. А. («ЛабМетод») Компьютерные системы для кариотипирования и флюоресцентного анализаСимпозиум «Онкогеномика и функциональная геномика»
Место проведения: ДК «Нефтяник», комн. 408
Председатели: д. б.н., проф. , д. б.н., проф. ,
к. б.н
КЛИМОВ Е. А. Оценка экспрессии генов человека в норме и при патологии КЕКЕЕВА Т. В., НЕМЦОВА М. В., ФРАНК Г. А., БЫСТРОВ С. В., РУСАКОВ И. Г., АЛЕКСЕЕВ Б. Я. Профиль метилирования генов р16, HIC1, N33 и GSTP1 при раке предстательной железы.3. ЛЮБЧЕНКО Л. Н., ПОСПЕХОВА Н. И., ПОПОВ А. А., ОСМАНОВА Л. И., БРЮЗГИН В. В., КАРПУХИН А. В., ГАРЬКАВЦЕВА Р. Ф. Наследственные формы рака молочной железы и/или яичников: ДНК-диагностика, клинико-молекулярная патология и медико-генетическое консультирование
КУЗНЕЦОВА Е. Б., ДРОЗД О. В., НЕМЦОВА М. В., СТРЕЛЬНИКОВ В. В. Идентификация генов, вовлеченных в канцерогенез, методом метилчувствительного ПЦР-фингерпринтинга. ВЕЙКО Н. Н., ШУБАЕВА Н. О., ЦВЕТКОВА Т. Г., МАНДРОН И. А., МАЛИНОВСКАЯ Т. Н., СПЕРАНСКИЙ А. И., ЛЯПУНОВА Н. А. Особенности количественных характеристик комплекса рибосомных генов у пациентов с тяжелыми формами ревматоидного артрита.6. МУЗАФФАРОВА Т. А., ПОСПЕХОВА Н. И., САЧКОВ И. Ю., КУЗЬМИНОВ А. М., ГИНТЕР Е. К., КАРПУХИН и характеристика новых мутаций в гене АРС при семейном аденоматозном полипозе.
7. ЗЕМЛЯКОВА В. В., НЕМЦОВА М. В., ЗБОРОВСКАЯ И. Б., ЛЮБЧЕНКО Л. Н., МАЙОРОВА О. А., ЗАЛЕТАЕВ Д. В. Исследование метилирования ряда генов, вовлеченных в канцерогенез, в различных типах опухолей.
ФРЕЙДИН М. Б., ГОНЧАРОВА И. А., СЛОНИМСКАЯ Е. М., КОЛОМИЕЦ С. А., СЕВОСТЬЯНОВА Н. В., КАРПОВ А. Б., ПУЗЫРЕВ В. П., ТАХАУОВ Р. М. Полиморфизм генов ферментов биотрансформации и онкологическая патологияСимпозиум «Генетика широко распространенных заболеваний» (1-е заседание)
Место проведения: ДК «Нефтяник», малый зал
Председатели: академик РАМН , д. б.н., проф. ,
д. б.н
НИКИТИН А. Г., ЗАТЕЙЩИКОВ Д. А., ВОРОНЬКО О. Е., МИНУШКИНА Л. О., БАБУНОВА Н. Б., ЧУМАКОВА О. С., ГОРАШКО Н. М., ЧУДАКОВА Д. А., СИДОРЕНКО Б. А., НОСИКОВ В. В. Генетические основы наследственной предрасположенности к ишемической болезни сердца МАКЕЕВА О. А., ПУЗЫРЕВ К. В., ГОЛУБЕНКО М. В., ПАВЛЮКОВА Е. Н., КОШЕЛЬСКАЯ О. А., КАРПОВ Р. С., ПУЗЫРЕВ В. П. Генетика гипертрофии миокарда различного генеза ЗОРИЛОВА И. В., СУСЛИНА З. А., ИЛЛАРИОШКИН С. Н. Генетическая предрасположенность к инсульту: анализ мутаций в генах тромбофилических факторов ПЧЕЛИНА С. Н., СИРОТКИНА О. В., ШЕЙДИНА АМ., ШВАРЦМАН А. Л. Выявление генетических факторов риска развития сердечно-сосудистой патологии в Северо-Западном регионе России. ГОНЧАРОВА И. А., ДУНАЕВА Л. Е., БЕЛОБОРОДОВА Е. В., БЕЛОБОРОДОВА Э. И., ПУЗЫРЕВ В. П. Вклад полиморфизма Ile50Val гена рецептора к интерлейкину-4 (IL4RA) в развитие фиброза у больных хроническим вирусным гепатитом6. ИВАЩЕНКО Т. Э., ОСТАНКОВА Ю. А., БАРАНОВ В. С. Анализ полиморфизма гена фактора некроза опухоли альфа у больных с атопической бронхиальной астмой.
БАРХАШ А. В., СИВКОВА Е. П., КОБЗЕВ В. Ф., МИХАЙЛОВА С. В., ЮДИН Н. С., ПИЛИПЕНКО П. И., БОГДАНОВА Ю. О., РОМАЩЕНКО А. Г., ВОЕВОДА М. И. Связь полиморфизмов генов OAS3 И PKR с восприимчивостью человека к флавивирусным заболеваниям27 МАЯ 2005 г., 14.00 –17.30
Перерыв с 15.30 – 16.00
Симпозиум «Генетика в эндокринологии»
Место проведения: ЦНТИ, 3-й этаж, Малый конференцзал
Председатели: д. б.н., проф. , д. м.н.
1. АВЗАЛЕТДИНОВА Д. Ш., МУСТАФИНА О. Е., МОРУГОВА Т. В. Специфичности гена DQB1 и риск сахарного диабета типа I в популяции башкир
2. АМОСЕНКО Ф. А., КАЛИНИН В. Н. , ЛЮБЧЕНКО Л. Н., КОЗЛОВА В. М., БРЖЕЗОВСКИЙ В. Ж., ВАНУШКО В. Э., ТРУБНИКОВА И. С., ГАРЬКАВЦЕВА Р. Ф. Синдром множественной эндокринной неоплазии 2 типа (МЭН2): молекулярная диагностика и профилактическая тиреоидэктомия
3. ДЕДОВ И. И., ЗИЛЬБЕРМАН Л. И., ТИТОВИЧ Е. В., КУРАЕВА Т. Л., СЕРГЕЕВ А. С., АЛЕКСЕЕВ Л. П., ПРОКОФЬЕВ С. А., НОСИКОВ В. В., ПЕТЕРКОВА В. А. Исследование HLA-гаплотипов, предрасполагающих и протективных к развитию сахарного диабета 1 типа в русской популяции
4. ДЕРКАЧ Д. А., АНДРЕЕВА Е. Н., ПИЩУЛИН А. А., ЯРОВАЯ И. С. Клинические аспекты синдрома тестикулярной феминизации
5. НОСИКОВ В. В., КУРАЕВА Т. Л., СЕРЕГИН Ю. А., ЗИЛЬБЕРМАН Л. И., САВОСТЬЯНОВ К. В., ТИТОВИЧ Е. В., ЧЕРНЫШЕВА А., ПЕТЕРКОВА В. А., ДЕДОВ И. И. Геномика сахарного диабета 1 типа
6. ОРЛОВА Е. М., БУКИНА А. М., КУЗНЕЦОВА Э. С., ПЕТЕРКОВА В. А. Опыт клинической и молекулярно-генетической диагностики аутоиммунного полигландуллярного синдрома 1 типа
7. ЯЦЫШИНА С. Б., ЧЕХРАНОВА М. К., КАРПОВА С. К., ПАНКОВ Ю. А. Мутации в генах проопиомеланокортина и рецептора меланокортинов при ожирении
Симпозиум «Пренатальная диагностика наследственных болезней»
Место проведения: ЦНТИ, Большой конференцзал
Председатели: член-корреспондент РАМН , д. б.н., проф.
ЗОЛОТУХИНА Т. В. Неинвазивные подходы в пренатальной диагностике частой врожденной и наследственной патологии МАЛЬМБЕРГ О. Л. Роль эхографии в диагностике врожденной патологии плода НОВИКОВА И. В. Морфологические исследования плодов при увеличенной толщине воротникового пространства СОСНИЦКАЯ С. В., ЛУКЬЯНОВА Т. В., ОСЬКИНА Л. В., ЛАНДОВСКАЯ Т. А., ЧЕРНЯКИНА О. Ф. Пренатальная диагностика в г. Новосибирске КЛИМОВА М. И, ФЕДОТОВ В. П. 10-летний опыт пренатальной цитогенетики в Центрально-черноземном регионе
6. АХМАДЩИН А. Ю, ГИЛЬНИЧ кариотипирование, инвазивные методы в профилактике хромосомной патологии в ХМАО.
МИХАЛЬЧУК В. В., НИКИТИНА Е. А., ЖЕРНАКОВ В. М., ХУДЯКОВА В. В., ГАРТУНГ Т. С., БАТУРИНА И. В., НАЗАРЕНКО Л. П. Система пренатального скрининга в Тюменской области (без автономных округов)Симпозиум «Молекулярная генетика в неврологии»
Место проведения: ДК «Нефтяник», комн. 207
Председатели: д. м.н., проф. , д. б.н., проф. ,
д. м.н., проф.
КЛЮШНИКОВ С. А., ИЛЛАРИОШКИН С. Н., , ИВАНОВА-СМОЛЕНСКАЯ И. А. Аутосомно-доминантные атаксии в Российской популяции: спектр генетических форм, ДНК-диагностика и медико-генетическое консультирование РУДЕНСКАЯ Г. Е., ТВЕРСКАЯ С. М., ПОЛЯКОВ А. В. Ламинопатии: фенотипическое разнообразие и генетические механизмы СЛОМИНСКИЙ П. А.,ШАДРИНА М. И., ЛЕВИЦКИЙ Г. Н., ЖЕРЕБЦОВА А. Л., ЛЕВИЦКАЯ Н. И., АЛЕХИН А. В.,СКВОРЦОВА В. И.,ЛИМБОРСКАЯ С. А. Молекулярно-генетический анализ болезни двигательного нейрона ХИДИЯТОВА И.М.,ГИЛЯЗОВА И. Р.,БАЙТИМЕРОВ А. Р., МАГЖАНОВ Р. В., ХУСНУТДИНОВА Э. К. Анализ генетической предрасположенности к болезни Паркинсона в Башкортостане БАБУШКИНА Н. П., ОДИНОКОВА О. Н. Молекулярно-генетические исследования в семьях с наследственными моторно-сенсорными нейропатиями ЗАГОРОВСКАЯ Т. Б., МАРКОВА Е. Д., ДЖУРИЧ Г. М., СЛОМИНСКИЙ П. А., ШАДРИНА М. И., ИВАНОВА-СМОЛЕНСКАЯ И. А., ЛИМБОРСКАЯ С. А., ИЛЛАРИОШКИН С. Н. Клинический и молекулярно-генетический анализ ДОФА-чувствительных эксптрапирамидных заболеванийСимпозиум «Медицинская генетика и образование; этические проблемы медицинской генетики»
Место проведения: ДК «Нефтяник», комн. 405
Председатели: академик РАМН , д. м.н., проф. , д. м.н., проф.
ЗАЙЦЕВА А. Т., ГОЛУБЦОВ В. И., ЛАЗАРЕВ К. Ю. Преподавание медицинской генетики в Кубанской государственной медицинской академии БАРЫШНИКОВА Н. В., БИЛЕВА Д. С. ДАДАЛИ Е. Л., ИВАНОВ В. И., КОНСТАНТИНОВА Л. М., ПОЛЯКОВ А. В. Особенности преподавания генетики на медико-биологических факультетах вузов. ЗАКИРОВА Л. К., МАГЖАНОВ Р. В., МУРЗАБАЕВА С. Ш. Преподавание медицинской генетики в Башкирском государственном медицинском университете.
4. ЯКОВЛЕВА Ю. С. Вопросы подготовки специалистов-цитогенетиков на кафедре медицинской генетики ФПК и ППС СибГМУ (г. Томск)
ЗАПЛАХОВА О. В.,МАГЖАНОВ Р. В., БАХТИЯРОВА К. З., МУСТАФИНА О. Е., ХУСНУТДИНОВА Э. К. Анализ анкетирования студентов медицинского университета по биоэтическим вопросам ИЖЕВСКАЯ В. Л. Особенности медико-генетического консультирования в России КОНОНОВА С. К., СИДОРОВА О. Г., СУХОМЯСОВА А. Л., АЛЕКСЕЕВА С. П. Биоэтические проблемы пресимптоматической ДНК-диагностики в практике медико-генетической консультации Якутии
Симпозиум «Экологическая генетика и генотоксиканты окружающей среды»
Место проведения: ДК «Нефтяник», комн. 408
Председатели: д. б.н., проф. , д. б.н., проф. ,
д. м.н.
РЕВАЗОВА Ю. А., ЖУРКОВ В. С. Состояние и перспективы развития исследований по экологической генетике и генотоксикантам в России. СПИЦЫН В. А., ПАЙ Г. В. Вклад генов биотрансформации CYP1 A1 и ALAD в проявления интоксикации свинцом и его соединениями3. ВИКТОРОВА исследований по экологической генетике и генотоксикантам окружающей среды в Республике Башкортостан
4. СЫЧЁВА Л. П., КОВАЛЕНКО М. А., ШЕРЕМЕТЬЕВА С. М., МОЖАЕВА Т. Е., ЖУРКОВ В. С. Полиорганный микроядерный тест на эксфолиативных клетках человека
ЖУЧЕНКО Н. А., ЛАЗАРЕНКО Д. Ю, УМНОВА Н. В. Оценка отдаленных последствий загрязнения окружающей среды диоксинами. ДУРНЕВ А. Д. Профилактика индуцированного мутагенеза
Симпозиум «Генетика широко распространенных заболеваний» (2-е заседание)
Место проведения: ДК «Нефтяник», малый зал
Председатели: академик РАМН , д. б.н., проф. ,
д. б.н
СЛОМИНСКИЙ П. А. , ТУПИЦЫНА Т. В, ШЕТОВА И. М., ЮФЕРЕВА Ю. М., АРОНОВ Д. В., СКВОРОЦОВА В. И., ЛИМБОРСКАЯ С. А. Анализ кандидатных генов при остром атеротромботическом инсульте и коронарной болезни сердца МИХАЙЛИН Е. С. Встречаемость некоторых наследственных тромбофилий при гестозе и преждевременной отслойке нормально расположенной плаценты
3. ПОЛТАВЕЦ Н. В., ПРИХОДИНА Л. С., ГАЛЕЕВА Н. М., ТВЕРСКАЯ С. М., ЗАКЛЯЗЬМИНСКАЯ Е. В., ПОЛЯКОВ аллельных вариантов генов предрасположенности к сосудистой патологии в группе больных стероидрезистентной формой гломерулонефрита
РОДЫГИНА Т. И., ДЕМИНА Е. П., ХОДЖАЯНЦ Н. Е., ШЕЙДИНА А. М, ПЧЕЛИНА С. Н. Вклад аллельных вариантов генов АТФ-связывающего кассетного транспортера (АВСА1) и параоксоназы (PON1) в формирование предрасположенности к развитию ишемического инсульта5. ИВАНОВ В. П. Популяционно-демографические и экологические аспекты распространенности мультифакториальной патологии в условиях региона
6. ВОЕВОДА М. И. Некоторые аспекты генетики распространенных заболеваний в Сибири
7. МУСТАФИНА О. Е., ДАНИЛОВА В. В., ЗУЕВА Л. П., ТУКТАРОВА И. А., САХАУТДИНОВА Г. М., ХУСНУТДИНОВА Э. К. Полиморфизм Q192R гена параоксоназы 1 в популяции татар: анализ ассоциаций с сердечно-сосудистыми заболеваниями, содержанием липидов в крови и градациями возраста
