Вопрос №2 (максимальный балл - 5 баллов, удовлетворительный балл – 3 балла)

1.  Пептидная связь, свойства. Нарисовать аланиновый трипептид. Описать геометрию пептидного звена и показать, какие углы называются двугранными углами фи и пси.

Рекомендуем: «Физика белка», лекция 1

http://bmbiris. bmb. uga. edu/wampler/tutorial/prot1.html

а также дополнительно:

http://www. expasy. org/swissmod/course/text/chapter1.htm

http://falcon. sbuniv. edu/~ggray. wh. bol/CHE3364/b1c2out. html

2.  Что такое карта Рамачандрана? Нарисуйте карту для среднестатистического белка. Объясните, почему на ней есть пустые зоны, отметьте области основных структурных мотивов.

Рекомендуем: http://bmbiris. bmb. uga. edu/wampler/tutorial/prot2.html

а также дополнительно: http://www. expasy. org/swissmod/course/text/chapter1.htm

3.  Что называют первичной и вторичной структурой белка? Какие химические взаимодействия обеспечивают первичную структуру? Что является характеристическим признаком регулярных вторичных структур (с примерами)? Приведите примеры нерегулярной вторичной структуры (не менее 2-х)

. Рекомендуем: http://bmbiris. bmb. uga. edu/wampler/tutorial/prot2.html#top

4.  Что называют третичной и четвертичной структурой белка? Какие химические взаимодействия их поддерживают?

Рекомендуем: http://bmbiris. bmb. uga. edu/wampler/tutorial/prot3.html

http://bmbiris. bmb. uga. edu/wampler/tutorial/prot4.html

а также дополнительно: http://www. expasy. org/swissmod/course/text/chapter4.htm

5.  Гомологи, признаки гомологии. Сходство последовательностей, единицы измерения сходства, сравните сходство и гомологию. Ортологи и паралоги (дать определения, пояснив их с помощью филогенетического дерева).

Рекомендуем: см. презентацию к занятию № 16

6.  Какие точечные мутации бывают в ДНК? Используя таблицу генетического кода рассмотреть все варианты последствий точечных мутаций.

7.  Что называют доменом? Какие генетические механизмы приводят к изменению доменной структуры белка? Приведите примеры разных перестроек доменной структуры.

Рекомендуем: см. презентацию к занятию № 16

8.  Матрицы замен аминокислотных остатков, их предназначение. PAM и BLOSUM, их различия и правильное использование.

Рекомендуем: 1) см. презентацию к занятию № 17;

2) при описании различий сравните данные, на которых они

построены, общая идея алгоритма построения, способы

порождения серии;

3) при описании использования расскажите, какие матрицы из

каждой серии наиболее пригодны для работы с близкими

последовательностями, с очень далекими гомологами, в начале

работы, когда ситуация неясна (по умолчанию).

4) см. PAM and BLOSUM Matrices;

9.  Глобальное выравнивание. В чем состоит биологическая и математическая задача построения глобального выравнивания? Алгоритм Нидельмана-Вунша: для данного примера выравнивания построить матрицу переходов. Определить оптимальный путь и его вес.

Штраф за делецию=-2, за замену=-1, цена совпадения=2.

Рекомендуем: 1) см. Алгоритм Нидельмана-Вунша

10.  Локальное выравнивание. В чем состоит биологическая и математическая задача построения локального выравнивания? Алгоритм Смита-Ватермана: для данного примера выравнивания

построить матрицу переходов. Определить оптимальный путь и его вес.

Штраф за делецию=-2, за замену=-1, цена совпадения=2.

Рекомендуем: 1) см. Алгоритм Смита-Ватермана

11.  Перечислите типы выравниваний аминокислотных последовательностей. Опишите параметры, которые используются при построении выравниваний, и их влияние на результирующее выравнивание.

Рекомендуем:1) cм. презентацию к занятию № 16;

2)  рассмотрите эффект использования разных матриц а. к. замен, а также разных способов штрафования за делеции: линейные и афинные штрафы.

12.  BLAST. Для решения каких задач предназначен BLASTP? Какую основную проблему решает BLASTP и за счет чего? В чем состоят три основных этапа работы BLASTP. Что такое E-value?

Рекомендуем:1) cм. BLASTP

13.  PSI-BLAST. Для решения каких задач предназначен PSI-BLAST? Какие проблемы решает PSI-BLAST и за счет чего? Опишите последовательность событий при выполнении трех последовательных итераций.

Рекомендуем:1) cм. http://www. ncbi. nlm. nih. gov/Education/BLASTinfo/psi1.html

14.  CLUSTALW. Для решения каких задач предназначен CLUSTALW? В чем состоят три основных этапа работы CLUSTALW? Перечислите основные типы колонок множественного выравнивания.

Рекомендуем:1) http://www-igbmc. u-strasbg. fr/BioInfo/ClustalW/help2.html (первый раздел страницы)

15.  Основные банки данных о белках – UniProt, SWISS-Prot, TrEMBL, PDB. Какого рода информацию можно в них найти? Чем отличаются SWISS-Prot, TrEMBL, UniProt?

Рекомендуем:

1.  см. презентацию к занятию № 14;

2.  при рассказе следует пояснить смысл след. терминов : аннотированная

БД, избыточная/неизбыточная, курируемая, автоматически генерируемая,

интегрированная БД;

3.  как можно подробнее рассказать о структуре и содержании документа

SWISS-Prot;

4.  при подготовке имеет смысл внимательно рассмотреть любой документ SWISS-Prot и PDB.

16.  Производные базы данных о белках - PROSITE, Pfam, InterPro, ProDom.

Рекомендуем: в рассказе следует ответить на вопросы:

1.  что такое банк данных, а что такое производная база данных?

2.  что такое избыточная и неизбыточная база данных?

3.  что такое курируемая БД, а что такое автоматически генерируемая БД?

4.  что такое интегрированная БД?

В каждом случае привести конкретный пример белковой БД. Рассказать, для каких задач удобно использовать

PROSITE, Pfam, InterPro

17.  Паттерн. Профиль. Мотив. Что это такое? Для выданного фрагмента выравнивания построить паттерн и профиль-PSSM и описать различия.

Рекомендуем: см. презентацию к занятию 25

18.  Филогенетические деревья: нарисовать 2 бинарных дерева – ультраметрическое и аддитивное. Общая идея алгоритма UPGMA. Свойства дерева, построенного по данному алгоритму.

Рекомендуем: см. презентацию к занятию 27

19.  Филогенетические деревья: нарисовать 2 бинарных дерева – бескорневое и укорененное,

отметьте вершины, внутренние узлы и корень. Общая идея алгоритма ближайших соседей. Свойства дерева, построенного по данному алгоритму.

Рекомендуем: см. презентацию к занятию 27