Партнерка на США и Канаду по недвижимости, выплаты в крипто

  • 30% recurring commission
  • Выплаты в USDT
  • Вывод каждую неделю
  • Комиссия до 5 лет за каждого referral

АНТРАНИЛОВАЯ КИСЛОТА

СПРАВОЧНЫЕ ДАННЫЕ

АНТРАНИЛОВАЯ КИСЛОТА (о-аминобензойная к-та), формула - NH2C6H4COOH. Молекулярная масса 137,14; бесцветные кристаллы, порошок; температура плавления 145°С; возгоняется;1035-10.jpg 0,5*10-30 Кл*м (25°С, диоксан).

Растворимость (г в 100 г растворителя): в воде - 0,35 (14°С), 90%-ном этаноле - 10,7 (9,6°С), бензоле - 1,8 (12°С), эфире - 16 (6,8°С); хорошо растворяется в горячих хлороформе, этаноле, пиридине.

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Антраниловая кислота амфотерна (Ка 1,07*10-5, Кb1,1*10-12). Ее соли со щелочными металлами, а также минеральными кислотами хорошо растворяется в воде; растворы обладают голубой флуоресценцией. При перегонке антраниловая кислота декарбоксилируется до анилина. Она образует с Cd, Co, Сu(II), Ni, Zn, Pb и Hg в уксуснокислых растворах (рН 2,5-5) внутрикомплексные малорастворимые соединения, что используется для гравиметрического определения перечисленных элементов. Диазотирование антраниловой кислоты приводит к о-диазобензойной кислоте (является внутренней солью), которая при УФ-облучении образует дегидробензол.

ПРОИЗВОДСТВО

В промышленности антраниловую кислоту получают двумя способами: 1) действием водного раствора NH3 на фталевый ангидрид (рН 7,5-8,5; 40оС) и последующим взаимодействием полученной Na-соли фталаминовой кислоты с раствором NaOCl при 60°С (расщепление по Гофману).

2) действием на щелочной раствор фталимида NaOCl или NaOBr. Кислоту выделяют разбавленным НС1 (40-50оС); выход 84%. Процесс м. б. осуществлен периодичностью или непрерывным способом.

Цветные реакции на антраниловую кислоту: с солями Сu(II) в уксуснокислой среде образует ярко-зеленый осадок (м-аминобензойная кислота дает голубое окрашивание); в отличие от м - и n-аминобензойных кислот, при сплавлении антраниловая кислота с небольшим избытком SnCl4 и обработке охлажденного плава водным раствором спирта появляется фуксино-красная окраска.

ПРИМЕНЕНИЕ

Антраниловая кислота - промежуточный продукт при синтезе индиго и других азокрасителей. Производные антраниловой кислоты применяют в производстве красителей и синтетических душистых веществ. Для парфюмерии наиболее важны эфиры NН2С6Н4СООR - метилантранилат (R = CH3; т. пл. 24-25°С, т. кип. 132°С/14 мм рт. ст.) и этилантранилат (R = С2Н5; жидкость, т. кип. 138°С/14 мм рт. ст.), имеющие запах цветов апельсинового дерева. Они входят в состав многих эфирных масел.

КПВ - 44 г/м3, температура воспламенения 100 °С.