Совместное действие температуры и влажности
Сочетание температуры и влажности (гидротермические условия) настолько важно для существования и облика экосистем и вообще играет такую большую роль в формировании климатических условий, что положено в основу большинства вариантов экологической классификации климатов. Само понятие относительной влажности – а это не абстракция, а имеющий реальный смысл показатель, от которого зависит интенсивность испарения воды – тесно связано с температурой, поскольку рассчитывается как процент содержания водяных паров в воздухе по сравнению с максимально возможной именно при данных температуре и атмосферном давлении. Представим себе, что некоторый изолированный объем воздуха нагрели до некой температуры и дали ему поглотить такое количество влаги, какое он при ней может поглотить. Если воздух будет теперь охлаждаться, влага начнет выделяться из него, конденсироваться. Температура насыщенного влагой воздуха называется "точкой росы". Если воздух не насыщен, то его "точкой росы" будет та температура, до которой надо охладить его, чтобы он оказался насыщенным. Точка росы имеет важное значение, так как разница между температурой воздуха и точкой росы дает нам прямое указание, насколько воздух должен охладиться, чтобы дойти до насыщения и конденсации.
Существуют варианты индексов аридности (т. е. засушливости климата), учитывающие не только условия влажности, но и температурные условия. Примером подобного индекса аридности может послужить индекс Мартонна i = P / (T + 10), где P – годовое количество осадков (см), а T – среднегодовая температура в градусах Цельсия. Этот индекс тем ниже, чем суше климат. Часто рассчитывают такие индексы только на какие-то месяцы (при этом для одного месяца величина домножается на 12 для сопоставимости с годовыми данными). Часто для уяснения экологических закономерностей в умеренных широтах Северного полушария пользуются данными за июль, то есть разгар сезона вегетации у растений. Такой подход в исследованиях многих компонентов экосистем бывает более продуктивным, чем рассмотрение года целиком.
Кроме такой разновидности индексов аридности, широко используют графические представления сезонных изменений сочетаний величин температуры и относительной влажности. Для характеристики годовых изменений температуры и влажности широко применяют так называемые климограммы. Климограммы строятся следующим образом. Задается координатная плоскость. Ось абсцисс обозначим как влажность, а ось ординат – как температуру. Последовательно нанесем для каждого месяца, среднюю температуру и количество выпавших осадков. Точки, соответствующие месячным значениям, последовательно соединим линией. Получается сложной формы замкнутая ломаная линия, по которой можно судить об особенностях климата на исследуемой территории. Такие климограммы строят для сравнения условий существования популяций в разных географических точках или в разные годы. Сопоставляя климограммы со степенью благополучия исследуемых объектов, можно судить об их требованиях к этим характеристикам климатических условий.
Иногда климограммы несколько модифицируются. Если исследуемые организмы проходят несколько четких стадий развития, соответствующие по времени им месяцы можно соединить на климограмме разными типами линий. Такой вариант климограммы, предложенный для насекомых, называется биоклимограмма.
Следует иметь в виду, что климограмма не вполне точно отражает те условия температуры и влажности, с которыми реально сталкиваются в природе живые организмы. Рассматривая на прошлой лекции влажность, мы говорили, что она может очень сильно различаться в разных экосистемах (лес, поле) на близлежащих территориях. Температурные режимы могут различаться тоже, например, вследствие различий в освещенности. В таких случаях можно говорить о различиях в микроклимате разных местообитаний.
Рассмотрим, как различные сочетания гидротермических условий действуют на популяцию. Если мы ось абсцисс обозначим как влажность, а ось ординат – как температуру и отобразим несколько степеней благополучия (например, выживаемости) исследуемой популяции, мы получим изображение, напоминающее изображение возвышенности на топографической карте, по сути дела, представляющее собой упрощенное изображение двумерного среза ее экологической ниши. Такое изображение можно назвать термогигрограммой.
Если бы влияния температуры и влажности на популяцию были полностью независимыми друг от друга, геометрическая фигура, изображенная на нашей термогигрограмме, скорее всего, была бы очень похожа на прямоугольник. Практически же обычно мы имеем дело с различным образом деформированными овалами, что свидетельствует, по меньшей мере, о том, что при разных значениях атмосферной влажности может изменяться температурный оптимум и, наоборот, при разных значениях температуры может меняться гигрический оптимум. Кроме того, следует иметь еще в виду то, что температура оказывает более выраженное лимитирующее влияние на организмы, если условия влажности близки к критическим, то есть если влажность очень велика или очень мала. Точно также влажность играет более критическую роль, если температура близка к предельным значениям.
Из всего этого следует важный, в том числе и в хозяйственном значении, феномен, суть которого сводится к тому, что одни и те же виды организмов в различных географических зонах предпочитают разные местообитания. Ботаники говорят в этом случае о правиле предварения, зоологи – о принципах зональной и вертикальной смены стаций и правиле смены ярусов.
Правило предварения впервые сформулировал в 1931 году крупный московский ботаник Василий Васильевич Алехин. Иначе это правило называют еще правилом Алехина или иногда правилом Вальтера – Алехина, поскольку впоследствии оно еще раз формулировалось в учебнике, написанным им совместно с и изданном в 1936 г. Согласно этому правилу, плакорный вид или плакорная растительность предваряются на юге или на севере в соответствующих условиях местообитания. На южных склонах в растительном покрове встречаются элементы более южных плакорных мест, на северных склонах – элементы более северных плакорных мест. Таким образом, широко распространенные виды растений на юге произрастают на северных склонах, а на севере встречаются только на южных. Причиной этой закономерности являются различия в условиях освещения этих склонов, что влечет за собой и различия в гидротермических условиях.
Принципы зональной и вертикальной смены стаций (или смены местообитаний) сформулированы для насекомых в середине XX века в ряде работ русским энтомологом Григорием Яковлевичем Бей-Биенко. Зональная смена стаций проявляется как закономерно направленное изменение местообитаний при переходе вида из одной природной зоны в другую: при продвижении к северу избираются более сухие, хорошо прогреваемые открытые стации, при продвижении к югу тот же вид заселяет более увлажненные и тенистые стации. Вертикальная смена стаций аналогична зональной, но проявляется в горных условиях. Наиболее обычной формой вертикальной смены стаций является переход видов на более ксерофитные стации по мере повышения вертикального уровня.
Явление зональной смены ярусов, также для насекомых, описано Меркурием Сергеевичем Гиляровым в 1970 г. Суть его состоит в том, что одни и те же виды в разных климатических зонах занимают разные ярусы. Так, в более сухих зонах они из наземных могут становиться хотя бы частично почвенными. С другой стороны, некоторые виды при продвижении на север перемещаются из более высокого растительного яруса в более низкий.
Из-за сезонных изменений гидротермических условий могут происходить миграции животных в более подходящие условия. Это явление Бей-Биенко называл сезонной сменой стаций. Кроме сезонной, он рассматривал также годичную смену стаций – переселение из одних местообитаний в другие в ответ на многолетние изменения климата.
В ряде случаев на отдельных небольших территориях складывается особое сочетание гидротермических условий. Таким примером могут послужить так называемые меловые обнажения на возвышенностях, встречающиеся, в частности, в европейской России и на сопредельных территориях Украины. Ксеротермные экологические обстоятельства, возникающие в этих условиях, позволяют обитать в таких стациях южным элементам, которые благодаря этим местам проникают далеко на север. Среди них встречаются как аридные и интразональные формы, так и даже лесостепные виды, которые по меловым обнажениям могут доходить до зоны тайги (до южных районов Ленинградской области). Более того, именно на меловых обнажениях сохранился ряд реликтовых видов, более нигде не встречающихся, такие, как особая форма сосны – меловая.
Особые гидротермические условия встречаются в других случаях, например, на обособленных возвышенностях посреди равнин (здесь мы заранее коснемся так называемых орографических, или топографических, факторов). Подобные территории есть и в Ленинградской области. Я имею в виду, прежде всего, Дудергофские высоты, по праву считающиеся памятником природы. Их растительность и энтомофауна, там, где влияние деятельности человека не слишком велико, напоминает пояс широколиственных лесов. Там растет кленово-ясеневый лес с участием дуба и липы и подлеском из орешника. В травяном покрове обильны типичные виды дубравной флоры. Из насекомых находили даже певчих цикад, некоторых южных саранчовых. Один жук-долгоносик вообще известен только с этой территории, а самый близкий к нему вид обитает в Альпах.
Растительность и животный мир подобных территорий представляют собой остатки той фауны и флоры, которая ранее населяла гораздо большие площади вокруг них и счезла из-за изменения климатических условий. Такие территории называют рефугиями. Их существование нередко во многом обусловлено именно особыми гидротермическими условиями.
Резюмируя обсуждение тех факторов, которые в значительной мере определяют климат, хочу подчеркнуть следующее. Мы увидели, как гидротермические условия меняются с переходом из одной природной зоны в другую, например, из экваториального леса – в саванну и далее в тропическую пустыню. Мы увидели, как отдельные небольшие участки земной поверхности наподобие Дудергофских возвышенностей могут отличаться по своим гидротермическим условиям от окружающей территории. Наконец, мы увидели, как в разных природных зонах живые организмы занимают разные, казалось бы, местообитания, с тем, чтобы достигнуть более-менее подходящих для них условий существования (принцип смены стаций). В связи с этим уместно, наконец, определить такие понятия, как макро-, мезо - и микроклимат. Макроклимат - климат крупных территорий и акваторий, обладающих известной целостностью и однородных по условиям циркуляции атмосферы. Мезоклимат, или местный климат, – климат небольших территорий, однородных по природным условиям. Микроклимат, или экоклимат, – это климат приземного слоя воздуха на небольшой территории. Микроклимат – это тот климат, с которым прежде всего сталкивается организм. Соответственно, освещенность, температуру и влажность иногда объединяют в особую группу абиотических факторов – климатические.
Атмосферное давление
Список климатических факторов не исчерпывается освещенностью, температурой и влажностью. Сюда относят и некоторые другие экологические факторы, хотя традиционно считают их второстепенными, хотя возможно, что такая их оценка несколько поспешна. Примером таких факторов могут послужить, например, ионизация атмосферы, уровень ультрафиолетового облучения или электрические поля. Но особенно детально я бы хотел остановиться на значении в жизни живых организмов атмосферного давления и воздушных потоков.
Говоря об относительной влажности, я говорил, что эта величина зависит не только от абсолютной влажности и от температуры воздуха, но и от атмосферного давления. Чем давление ниже, тем больше воды может удерживаться в воздухе в парообразном состоянии и, соответственно, тем выше температура точки росы. Казалось бы, понижение давления должно было бы приводить к исчезновению облаков. Но на практике оказывается, что именно понижение атмосферного давления часто сопровождается появлением облаков и выпадением осадков (напомню, что области пониженного давления, вообще говоря, называются циклонами). Происходит это вот почему. Воздушные массы, устремляющиеся в область низкого давления из окружающих областей с более высоким давлением, поступают в итоге в ее центр, откуда вытесняются всё новыми и новыми массами воздуха уже вверх. В верхних слоях атмосферы воздух охлаждается, что и способствует конденсации содержащегося в нем водяного пара в виде тумана, то есть облаков. Наоборот, для антициклонов, или областей повышенного давления, характерны нисходящие и центробежные потоки воздуха. Опускаясь, воздух нагревается и, наоборот, его температура удаляется от точки росы, поэтому для антициклонов характерна ясная погода без облаков и осадков. Таким образом, атмосферное давление опосредованно влияет на гидротермические условия.
Непосредственное действие атмосферного давления на живые организмы пока изучено слабо. Хотя то, что оно значимо, сомнений не вызывает. Хотя бы потому, что, во-первых, живые организмы всегда вынуждены выравнивать внутреннее гидростатическое давление с внешним атмосферным. На примере человека можно видеть, что в случае сбоя в физиологических механизмов, ответственных за этот процесс, возникают достаточно широко распространенные патологические состояния, такие, как гипертония (повышенное кровяное давление) и гипотония (пониженное). С другой стороны, от атмосферного давления зависит абсолютное количество кислорода, содержащееся в одном и том же объеме воздуха. Совокупность этих двух действий атмосферного давления лежит, в частности, в основе так называемой горной болезни, развивающейся у людей, без подготовки попадающих из равнинно местности, низко расположено над уровнем моря, в условия высокогорья, где, как известно, атмосфера с подъемом вверх оказывается всё более и более разреженной.
Естественно, живые организмы могут отвечать на длительное изменение атмосферного давления адаптивными физиологическими перестройками организма. Показательны в этом отношении результаты исследовании приспособлений живых организмов к обитанию в горах. Так, в 1937 г. поставил следующий эксперимент. Он перевез представителей нескольких видов мышевидных грызунов с равнин в горы и через некоторое время сравнил количество эритроцитов в их крови с исходным. Результаты оказались разными для разных видов. У лесной мыши число эритроцитов в крови возросло в несколько раз. Этот вид мыши прекрасно акклиматизируется и хорошо себя чувствует в горах, несмотря на разреженную атмосферу воздуха. Напротив, у полевой мыши число эритроцитов в крови этого вида возрастает в такой ничтожной степени, что совершенно не обеспечивает снабжение тканей кислородом. Этот вид не выдерживает подъема на большие высоты и быстро отмирает.
Перемещение потоков воздуха в атмосфере, то есть ветер, вызывается именно благодаря разнице между атмосферным давлением на разных территориях: воздушные массы устремляются из областей с более высоким давлением в области с более низким. Ветер также играет значительную роль в жизни живых организмов. Очевидна его роль в перераспределении облаков, что влияет на условия освещенности и количество выпадающих осадков. Ветер действует и непосредственно на живые организмы. Например, он может угнетать рост растений. Под влиянием сильных ветров, дующих преимущественно в одном и том же направлении, у деревьев образуются так называемые "флаговые" кроны. Сильные ветры могут влиять на летную активность насекомых. Известно, например, что сильный ветер значительно снижает активность комаров. С другой стороны, ветер широко используется живыми организмами как своеобразное транспортное средство. Совокупность взвешенных в воздухе растительных и животных организмов принято называть аэропланктоном. Если говорить о микроорганизмах и растениях, то очень велика роль ветра в распространении спор, пыльцы и семян. Анализы воздуха, производимые многократно над хвойными лесами с самолетов, показали, что на высоте 500 м над пологом крон и даже выше (до 3000 м) можно постоянно встретить пыльцевые зерна многих хвойных деревьев, в частности сосны. Споры грибов находили над океаном на расстоянии 1000 км, а пыльцу – в 2500 км от возможного ближайшего источника. Морские бактерии обнаружены в пробах воздуха более чем в 100 км от побережья. Споры плесневых грибов находили в атмосфере на высоте более 11 км. Таким образом, споры и пыльцевые зерна являются одним из компонентов атмосферных аэрозолей. Иногда, в период массового цветения ветроопыляемых, или анемофильных, растений, содержание пыльцевых зерен в атмосфере бывает очень высоким. Широко известно явление т. н. «серных дождей», периодически наблюдаемое и в нашем городе, когда с атмосферными осадками выпадает тонкий желтый порошок, похожий на серу и являющийся обычно пыльцой сосны. Ветром переносятся также семена и плоды многих растений. Это явление называется анемохорией и, как и анемофилия, встречается в самых разных группах высших растений.
Кроме спор, пыльцы и семян, в состав аэропланктона входят и мелкие животные, прежде всего членистоногие, пассивно разносимые ветром. Часть из них, конечно, попадает в его состав случайно, но не все. Дрейфующих насекомых находили на высоте 1- 2 км. Активно использует ветер для расселения свежеотродившиеся из яиц паучки многих видов, которые используют при этом паутину, это явление характерно для начала осени. Ветер оказывает влияние на пути миграции и более крупных организмов. Так, стаи пустынной саранчи, несмотря на то, что они, вообще говоря, пользуются активным полетом, уже при силе ветра 7 км в час летят по направлению ветра, причем отдельные особи продолжают держаться друг друга. Поскольку ветер дует из областей с высоким атмосферным давлением в области с более низким, такая стратегия поведения приводит саранчу в области, где более вероятно выпадение осадков и, тем самым, достигаются более благоприятные условия для ее размножения. Если говорить о еще более крупных животных, то установлено, что в зависимости от силы и направления ветра птицы во время миграции меняют высоту, на которой летят. При сильном ветре они могут и приостанавливать миграцию. Существуют и данные, свидетельствующие, что и пути пролета некоторых птиц, в частности, белого аиста, также в определенной мере определяются господствующими ветрами.
Некоторые климатические факторы, важные для водных организмов
Часть абиотических факторов, с которыми сталкиваются водные организмы, – по сути, те же самые, с которыми сталкиваются организмы наземные. Так, водным организмам также приходится иметь дело с освещенностью, температурой и давлением. Стóит заметить, что проявления этих факторов в водной среде имеют некоторые особенности, которые следует обсудить особо. Так, мы уже говорили, что температура воды в естественных условиях тесно связана с количеством растворенного в ней кислорода. Температурный режим водоемов имеет некоторые закономерности, позволяющие осуществить т. н. термическую стратификацию, то есть классификацию слоев воды по температурным показателям. Так, в теплый период года в озерах можно различить три зоны: поверхностную (эпилимнион), подверженную действию ветра, богатую кислородом и фитопланктоном, с хорошей освещенностью и медленно снижающейся с увеличением глубины температурой; переходную (термоклин), где температура падает быстро (1о и более с каждым метром) и глубоководную (гиполимнион), бедную кислородом и фитопланктоном, отличающуюся слабой освещенностью и мало меняющейся в течение года температурой. В морях выделяют аналогичные три слоя – поверхностный (тропосферу, или термосферу – до 400 м глубины), подверженный влиянию ветра и отличающийся в своей верхней части значительными суточными (до 50 м глубины) и сезонными (еще глубже) колебаниями температуры; промежуточный – до 1500 м – с температурой 1 – 3 оС; глубоководный – с температурой ок. 0 оС (только на самых больших глубинах температура может немного повышаться под влиянием высокого давления).
Если говорить о давлении в воде, т. н. давлении водяного столба, которое возрастает с увеличением глубины (через каждые 10 м приблизительно на 1 атм.), то отдельно следует заметить, что именно на примере глубоководных условий обычно демонстрируют различия в растворимости газов, в частности, кислорода как в воде, так и во внутренних жидкостях организма. В частности, широко известна так называемая кессонная болезнь, поражающая водолазов при слишком быстром подъеме с больших глубин и выражающаяся в буквальном «вскипании» их крови пузырьками растворенных в ней газов. Эта причина ограничивает скорость больших вертикальных миграций для водных организмов. Но более подробно мы поговорим об освещенности.
Освещенность
Проникающий под водную поверхность свет, распространяясь в глубину, постепенно ослабевает в результате явлений его поглощения и рассеяния, выраженных значительно сильнее, чем в атмосфере. Здесь мы вынуждены немного забежать вперед, коснувшись одного из так называемых гидрофизических факторов, а именно, прозрачности. Прозрачность (или светопропускание) природных вод обусловлена их цветом и мутностью, т. е. содержанием в них различных окрашенных и взвешенных органических и минеральных веществ. Определение прозрачности воды – обязательный компонент программ наблюдений за состоянием водных объектов. Для определения прозрачности воды используют, например, такое приспособление, как диск Секки. Это белый металлический диск диаметром 30 см. Его опускают в воду до тех пор, пока он не скроется из виду. Иногда вместо диска Секки используют шрифт определенного размера и типа (как правило, шрифт средней жирности высотой 3.5 мм), напечатанный на белой бумаге. Эта глубина и считается прозрачностью. Результаты выражаются в сантиметрах с указанием способа измерения.
Потери солнечного излучения с увеличением глубины довольно хорошо описываются так называемым законом Беера, который гласит, что количество энергии, поглощенной на некотором расстоянии, пропорционально исходному ее количеству. Важным обстоятельством является то, что лучи различных длин волн поглощаются и рассеиваются по-разному. Красные и желтые лучи сильно поглощаются уже в верхних, довольно тонких слоях воды. Синие и фиолетовые лучи поглощаются значительно меньше и проникают значительно глубже красных и желтых. Для чистой пресной воды расчеты показывают, что световая энергия в зависимости от длины волны, ослабленная до 10% от своего начального значения, достигает глубины 50 м для голубых и зеленых лучей, а оранжевая составляющая спектра - примерно до 10-12 метров. Прибрежные мутные воды морей и озер гораздо более мощный фильтр. Голубые и зеленые лучи (10% от приходящих на поверхность) достигают 4-5 метров, желто-зеленые лучи - 6 метров, а оранжевые – лишь 3 - 4 м. Очень быстро поглощаются ультрафиолетовые лучи, их действие прекращается на глубине уже нескольких метров. В результате в спектре света, проникающего на глубины, начинают преобладать синие лучи. Вода приобретает зеленовато-синюю окраску. Наряду с поглощением лучей происходит их рассеяние. Характер рассеяния для различных цветных лучей сильно зависит от размера и характера взвешенных частиц, на которых происходит рассеяние. Обычно в воде сильнее всего рассеиваются синие лучи и слабее всего – красные. А так как синие лучи медленнее ослабляются, чем красные, и быстрее рассеиваются, они могут быть отброшены назад, поэтому свет, выходящий из моря обратно, имеет недостаток красных лучей. Это является причиной сине-голубой окраски моря или озера.
Различия в яркости и спектральном составе света на разных глубинах весьма небезразличны для водных организмов. Прежде всего, надо сказать о тех из них, кто использует световую энергию для синтеза органических веществ – то есть о цианобактериях и водорослях. Спектр поглощения света хлорофиллом, как известно, имеет максимум в длинноволновой части, в той самой, которая интенсивно поглощается и рассеивается в воде на относительно небольших глубинах. Таким образом, интенсивность фотосинтеза должна бы падать с увеличением глубины еще быстрее, чем освещенность. Глубоководные цианобактерии и красные водоросли компенсируют это изменение спектрального света с помощью дополнительных пигментов, например, фикоцианина и фикоэритрина. Эти пигменты участвуют в поглощении энергии света с «неподходящей» для хлорофилла длинно волны и передачи ее на хлорофилл. Аналогичную функцию у бурых, золотистых и диатомовых водорослей выполняет пигмент фукоксантин.
В морской среде в зависимости от освещенности можно выделить три зоны. Эуфотическая зона простирается от поверхности воды до нескольких десятков метров (20 – 120, в среднем 50). Это зона, в который возможен нормальный фотосинтез. Глубже начинается олигофотическая зона, доходящая до нескольких сот метров глубины (200 – 600, в среднем 500). Большинство фотосинтезирующих организмов, за редким исключением, здесь не могут развиваться, в лучшем случае – могут существовать некоторое время. Еще глубже простирается афотическая зона, где фотосинтез невозможен вовсе.
В озерах и прудах различают три зоны – литоральную, в которую легко проникает солнечный свет и которая часто заселена цветковыми растениями, прикрепленными ко дну; лимнетическую без корневой растительности, но заселенную фитопланктоном (эта зона простирается вглубь, пока фотосинтез превалирует над дыханием (так называемый компенсированный фотосинтез); глубоководную, ниже зоны компенсированного фотосинтеза.
Велика роль света и для водных животных. Если говорить о сигнальном действии этого фактора, то фотопериодические реакции известны и для водных животных, притом не только для вторичноводных, как водных насекомых, но и для первичноводных, например, для некоторых ракообразных, у которых длина светового дня влияет на время линьки и диапаузу. Еще больше можно сказать об особенностях витального действия освещенности на водных животных. Как и на суше, в воде свет имеет большое значение для ориентации животных в пространстве, и особенность освещенности на разных глубинах вызывает возникновение различных адаптаций к зрению в этих условиях. Так, у разных видов рыб, в зависимости от предпочитаемой ими глубины обитания, в сетчатке глаз различно соотношение между колбочками и палочками, подобно тому, как различаются глаза дневных и ночных позвоночных. С увеличением глубины прослеживаются и определенные тенденции в размерах глаз: Сначала появляются виды с очень крупными, иногда необычно сложно организованными глазами. С дальнейшим увеличением глубины и полным исчезновением признаков света зрение перестает играть важную роль и глаза постепенно атрофируются. Появляются полностью слепые виды.
Особенности спектрального состава света на разных глубинах сказываются на особенностях цветового зрения водных животных. Различные виды рыб имеют значительно различающиеся шкалы световосприятия, при этом шкалы световосприятия у морских рыб сдвинуты в коротковолновую часть видимого участка спектра (желто-голубые цвета) по сравнению с пресноводными. Особенно сильно в синюю часть спектра они сдвинуты у глубоководных рыб.
Относительная слабость освещения на больших глубинах способствует активному использованию обитающими там животными органов свечения для коммуникации. А отличие спектрального состава света, проникающего на глубины, от спектрального состава естественного белого света, по-видимому, является причиной своеобразной окраски некоторых водных животных. Очень многие жители глубин, извлеченные из воды (классический пример – промысловая рыба из отряда скорпенообразных, известная под названием морской окунь), имеют ярко-красную окраску. Тем не менее, в глубине в сине-фиолетовом свете они не бросаются в глаза и кажутся серыми.
Таким образом, распространение световых волн в водной среде имеет серьезные особенности по сравнению с их распространением в атмосфере, что приводит к возникновению адаптаций, специфических именно для водных животных.
