Партнерка на США и Канаду по недвижимости, выплаты в крипто

  • 30% recurring commission
  • Выплаты в USDT
  • Вывод каждую неделю
  • Комиссия до 5 лет за каждого referral

Приложение 4.

ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ К ПОСТАВЛЯЕМОМУ ТОВАРУ

Лот № 2. Монитор слежения

(система мониторинга жизненно важных функций пациента)

№ п/п

Наименование, описание параметров товара, требуемого к поставке

Требуемая функция или величина параметра

1. Физические данные монитора

1.1.

Масса

не более 5,5 кг

1.2.

Транспортная ручка

Наличие

1.3.

Возможность использования при работе с детьми, взрослыми, новорожденными

Наличие

2. Дисплей

2.1.

Размер

Не менее

10.4 дюйма

2.2.

Крупный шрифт для цифровых показателей.

Наличие

2.3.

При работе с монитором имеются не менее восьми цветов для использования на дисплее (желтый, красный, пурпурный, светло-зелёный, зеленый, голубой, синий или белый цвет).

Наличие

3. Условия эксплуатации и хранения

3.1.

Температура при эксплуатации

не менее 5

не более 40°C

4. Электротехнические характеристики

4.1.

Напряжение сети питания

не менее100

не более 240 В

4.2.

Частота сети питания

не менее 50

не более 60 Гц

4.3

Входная мощность

не менее

120 ВА

4.4

Встроенный аккумулятор

никель-металлогидридный (NiMH) или эквивалент

4.5

Источник питания

Возможность получать питание от встроенного аккумулятора и от сети переменного тока.

4.6

Емкость аккумулятора

не менее 8,4 В; не менее 7,0 ампер-часов

4.7

Время работы от аккумулятора

Не менее 180 минут работы от полностью заряженного аккумулятора. (НИАД: автоматическое измерение каждые пять минут с использованием манжеты для взрослых; ЭКГ, дыхание, SpO2:активны;температура: режим прогноза; принтер: печать двух кривых в течение одной минуты каждые 20 минут со скоростью не менее 25 мм/с)

4.8

Время зарядки

не более 4 часов при выключенном мониторе; не более 8 часов при включенном мониторе

5. Мониторинг

5.1 ЭКГ

5.1.1

Точность измерения ЧСС

не менее 30–

не более 300 уд./мин. ±3% или 3 уд./мин. (большее из значений)

5.1.2

Датчик SpO2

Без движения: 25—240 уд./мин ± 3 знака

При движении: нормальный физиологический диапазон,

Не менее 25 не более240 уд./мин ± 5 знаков.

Диапазон измерения

SpO2: не менее1 не более100 %

Частота пульса: не менее20 не более 250 уд./мин. Точность

Насыщение

Взрослые: не менее70 не более 100 % ± 2 знака

Новорожденные: не менее70 не более 100 % ± 3 знака

Низкая перфузия: не менее 70 не более 100 % ± 2 знака

Частота пульса

Взрослые и новорожденные: не менее20 не более 250 уд./мин. ± 3 знака

Низкая перфузия: не менее 20 не более250 уд./мин. ± 3 знака

5.1.3

Возможные отведения

3-электродная конфигурация I, II, III;

5.1.4

Точность ЧСС

не менее 1 уд. мин

5.1.5

Обнаружение кардиостимулятора

Наличие

5.1.6

Диапазон измерения QRS

не менее 0.5 не более 5.0 Мв

5.1.7

Ширина полосы

не менее 0.5 не более 40 Гц +1/-6- Дб;

не менее 0.05 не более 40 Гц +1/-6- Дб;

не менее 0.05 не более 100 Гц +1/-6- Дб

5.1.8

Напряжение калибровки

сигнал не более 1 Мв

5.1.9

Подавление в обычном режиме

1м В RTI или 10 мм дырочно-дырочный максимум выведенного на экран шума допускаемого при 20 Vrms вход 50-60 Гц.

5.1.10

Подавление высоты зубца T

100% при частоте от 0.05 до 40 Гц или от 0.05 до 100 Гц 80% при частоте 0.5 до 40 Гц.

5.1.11

Отклонение тока считывания

постоянный сигнал от электрода не менее 0,1 мкА; постоянный сигнал от ведомого электрода < 1 мкА

5.1.12

Программа анализа аритмии Анализ с 4-х отведений ЭКГ - I, II, III, и V.

наличие

5.2 Неинвазивное измерение артериального давления (НИАД)

5.2.1

Диапазон измерения для взрослых и детей

не менее 30 не более 290 уд./мин.

5.2.2

Диапазон измерения для новорожденных

не менее 30 не более 220 уд./мин.

5.3 Измерение частоты дыхания на основе ЭКГ

5.3.1

Поддерживаемые отведения:

I или II

5.3.2

Диапазон

не менее 6 не более 120 циклов/мин (взрослые и дети); не менее 6 не более180 циклов/мин (новорожденные).

5.3.3

Точность

не менее ± 2 цикла/мин. или ± 3% от показаний (большее из значений).

5.3.4

Разрешение

не менее 1цикл/мин.

5.3.5

Базовый импеданс

не менее 100 не более 2000 Ом

5.3.6

Чувствительность обнаружения

не менее 0,2 Ом при 30 циклов/мин с базовым импедансом 500 Ом

5.4 Неинвазивное артериальное давление

5.4.1

Метод

осциллометрический с пошаговым сбросом давления в манжете.

5.4.2

Режимы

ручной, автоматический, срочное измерение.

5.5Диапазоны измерения артериального давления

5.5.1

Систолическое давление

не менее 30 не более 290 мм рт. ст. (взрослые и дети); не менее 4,0 не более 38,7 кПа (взрослые и дети); не менее 30 не более 140 мм рт. ст. (новорожденные); не менее 4,0 не более18,7 кПа (новорожденные).

5.5.2

Среднее артериальное давление

не менее20 не более 260 мм рт. ст. (взрослые и дети);

не менее 2,7не более 34,7 кПа (взрослые и дети);

не менее 20 не более 125 мм рт. ст. (новорожденные); не менее 2,7 не более16,7 кПа (новорожденные).

5.5.3

Диастолическое давление

не менее 10 не более 220 мм рт. ст. (взрослые и дети); 1,3–29,3 кПа (взрослые и дети);

не менее 10 не более 115 мм рт. ст. (новорожденные);

не менее 1,3 не более 14,7 кПа (новорожденные).

5.5.4

Разрешение

не более 1 мм рт. ст.

5.5.5

Точность

не менее 10:1992.

5.5.6

Начальное давление накачивания манжеты

по умолчанию не более 120, не менее 150 мм рт. ст.; может выбираться пользователем (взрослые и дети); по умолчанию не более 85 не менее 115 мм рт. ст.; может выбираться пользователем (взрослые и новорожденные).

5.5.7

Максимальное время измерения

не более 120 с (взрослые и дети); не более 85 с (новорожденные)

5.5.8

Порог максимально допустимого давления

не менее 300 не более 330 мм рт. ст. (взрослые и дети);

не менее 150 не более 165 мм рт. ст. (новорожденные).

5.5.9

Диапазон измерения для взрослых и детей

не менее 30 не более 200 уд./мин. (±3,5% или 3 уд./мин.)

5.5.10

Диапазон измерения для новорожденных:

не менее 30 не более 220 уд./мин. (±3,5% или 3 уд./мин.)

6.1Датчик температуры

6.1.1

Шкала

градусы Фаренгейта (°F);

градусы Цельсия (°C)

6.1.2.

Режим прогноза

Диапазон: не менее 35,6 не более 41,1 °C

Разрешение: не менее 0,1 °C

6.1.3.

Режим мониторинга

Точность: ± 0,1 °C (при тестировании в жидкостной ванне;

Разрешение: не менее,1 °С

Диапазон: не менее 26,7 не более42,2 °C

6.1.4.

Время измерения

Не более 10 секунд (обычно)

6. 2. Тревоги

6.2.1.

.С помощью меню Настроить тревоги можно установить пределы и громкость сигналов тревог по всем действующим параметрам.

Наличие

6.2.2.

При просмотре истории событий информация по пациенту выводится отдельно от событий системы. Можно посмотреть не менее 200 последних событий по пациенту и не менее 100 последних событий системы. На экран одновременно могут быть выведены не более 16 событий

Наличие

6.2.3.

Наличие автоматической установки тревог

Наличие

7. Комплект поставки

7.1.

Кабель для 3-х отведений ЭКГ с проводниками, не менее 3,6 м

1шт

7.2.

Электроды с гелем

1шт

7.3.

Кабель для датчика SpO2

1шт

7.4.

Датчик SpO2 многоразовый для взрослых

1шт

7.5.

Соединение для манжеты с двойной трубкой не менее 2,8 и не более 3,2м

1шт

7.6.

Манжета для взрослых, окружность не менее 23 не более 33 см

1шт

7.7.

Манжета большая для взрослых, окружность не менее 31-не более 40 см

1шт

7.8.

Температурный датчик оральный. аксилярный

1шт

7.9.

Температурный датчик ректальный

1шт

8. Дополнительно

8.1.

Крепление

Консоль настенная для монитора

8.2.

Датчик SpO2 для детей

1шт

8.3.

Манжета для детей

1шт

8.4.

Манжета для новорожденных

1шт