Реактивы для лабораторных исследований

Приложение 1 к запросу

котировочной цены от 01.01.2001г.

Реактивы для лабораторных исследований

№	Наименование и характеристика товара	Ед. изм.	кол-во
1	Реактив для определения ферритина на анализаторе Олимпус AU400. Метод- Иммуно-турбидиметрия, не менее 800 тестов в наборе не менее(4х24мл + 4х12мл). Интервал линейности в пределах мкг/л. Чувствительность метода не менее 6.8 мкг/л. Стабильность на борту не менее 30 дней. Перекалибровка не менее 14 сут и при смене серии реагента Наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития	набор	1
2	Набор диагностических реагентов для определения гамма-ГТ, фасовка не менее 8 х 50 мл. Кинетический колориметрический метод. Стандартизован относительно метода, рекомендованного Международной Федерацией по Клинической Химии (IFCC). Буфер ТРИС буфер (рН 8,25) не менее 100 ммоль/л Глицилглицин 150 ммоль/л Субстрат L-гамма-глутамил-3-карбокси-4-нитроанилид не менее 20 ммоль/л. Реагенты готовы к применению. Реагенты стабильны даже после вскрытия флаконов вплоть до указанной даты при хранении в темном месте при температуре в пределах от 2…8°С. После вскрытия флаконов важно избегать загрязнения реагентов. УСЛОВИЯ ИЗМЕРЕНИЯ (значения не менее указанных): Длина волны : Hg 405 нм (400 – 420 нм) Оптический путь : 1 см Температура : 25°C, 30°C, 37°C Измерение : против воздуха (или дист. воды), реакция с увеличением оптической плотности Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития	наб	1
3	Набор диагностических реагентов для определения Фосфора, фасовка не менее 2 х 100 мл. Фотометрический тест, измерение в ультрафиолетовом диапозоне. Состав набора: реагент не менее 2х100 мл, стандарт фосфора не менее 1х5мл. Реагент и стандарт готов к применению. Тест линеен до концентрации фосфора не менее 20мг/дл. УСЛОВИЯ ИЗМЕРЕНИЯ (значения не менее указанных): Длина волны : Hg 334 нм (340нм) Оптический путь : 1 см Температура : 20…25°C, Измерение : против холостой пробы по реагенту. Нужна одна холостая проба на серию Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития	наб	2
4	Реактив для определения альфа-1-антитрипсина на анализаторе Олимпус AU400. Метод иммуно-турбидиметрический, не менее 400 тестов в наборе ( не менее 4х20мл + 4х6.5мл).Стабильность на борту не менее 90 дней. Интервал линейности в диапазоне Е/л. Чувствительность метода не менее 1 Е/л, перекалибровка при смене серии реагента. Наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития	наб	1
5	Реактив для определения на D-ДИМЕРА на анализаторе Олимпус AU400. Метод иммуно-турбидиметрический, не менее 200 тестов в наборе (не менее 2х12.5мл + 2х12.5мл).Стабильность на борту не менее 30 дней. Интервал линейности в диапазоне 0.25-8 мкг FEU/мл. Чувствительность метода 0.05 мкг FEU/мл, перекалибровка не менее чем через 30 сут и при смене серии реагента. Наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития	наб	1
6	Электрод дискретный Cl для анализатора Олимпус AU400, метод - непрямая потенциометрия. Стабильность на борту не менее 60 дней или не менееизмерений. Интервал линейности не менееммоль/л (сыв-ка), не менееммоль/л (моча). Стабильность калибровки каждый день или при смене буфера или реф. раствора, или смене электрода. Референсный диапозон не менее ммоль/л (сыв-ка, плазма), не менее 110-250 ммоль/сутки (моча).	наб	1
7	Электрод дискретный Na для анализатора Олимпус AU400 , метод - непрямая потенциометрия. Стабильность на борту не менее 60 дней или не менееизмерений. Интервал линейности не менееммоль/л (сыв-ка), не менееммоль/л (моча). Стабильность калибровки каждый день или при смене буфера или реф. раствора, или смене электрода. Референсный диапозон не менее 1ммоль/л (сыв-ка, плазма), не менее 40-220 ммоль/сутки (моча).	наб	1
8	Электрод дискретный К для анализатора Олимпус AU400, метод - непрямая потенциометрия. Стабильность на борту не менее 60 дней или не менееизмерений. Интервал линейности не менееммоль/л (сыв-ка), не менееммоль/л (моча). Стабильность калибровки каждый день или при смене буфера или реф. раствора, или смене электрода. Референсный диапозон не менее 3ммоль/л (сыв-ка), не менее 3.4-4.5 ммоль/л (плазма), не менее 25-125 ммоль/сутки (моча).	наб	1
9	Диатонический дифференцирующий раствор для выполнения гематологического исследования на анализаторе МЕК 6400, аттестованный для выполнения 3-diff  анализа; упаковка не менее 20 л Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития	уп	5
10	Комплект для подачи лизирующего реагента для гематологического анализатора BS 5500. Объём флакона не менее 1 л Для лизиса эритроцитов, подсчета лейкоцитов и базофилов Внешний вид – розовая прозрачная пенящаяся жидкость Срок годности, не менее 12 месяцев Отметка на упаковке о дате изготовления Объём флакона не менее 1 л Внешний вид – бесцветная прозрачная жидкость Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития	уп.	5
11	Комплект для подачи лизирующего реагента (I) для гематологического анализатора BS 5500. Объём флакона не менее 1 л Для лизиса эритроцитов и дифференциации лейкоцитов) Внешний вид – бесцветная прозрачная пенящаяся жидкость Срок годности, не менее 12 месяцев. Отметка на упаковке о дате изготовления Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития	уп.	5
12	Буфер имидазоловый концентрированный (не менее 1фл*5 мл), рН от 7.3-7.4 (Р-7) Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития	фл.	2
13	Каолин - 0,5%-ая суспензия (легкая фракция) в физиологическом р-ре (не менее 1 фл*5 мл) Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития	фл.	7
14	Раствор типа Азур-эозина по Романовскому предназначен для окрашивания форменных элементов крови. СОСТАВ: краситель представляет собой метанольно-глицериновый раствор (1:1), содержащий не более 0,75 смеси азура, эозина и метиленового голубого – не менее1 флакона ( не менее 1л) Краситель следует хранить при температуре от 00С до 250С в темном месте, вдали от кислот и щелочей. Гарантийный срок хранения – не менее1 года со дня изготовления. Рабочий раствор красителя хранить не более 5-6 часов при комнатной температуре. Наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития	фл	10
15	Краситель эозин-метиленового синевого типа Лейшмана (в растворе) предназначен для фиксации и окраски форменных элементов крови. СОСТАВ: краситель представляет собой метанольный раствор, содержащий не менее 0,2% продуктов взаимодействия азура, эозина и метиленового синего – не менее1 флакон (не менее1л) Краситель следует хранить при комнатной температуре (не более 18-25)0 С. Не допускается воздействия прямых солнечных лучей. Наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития	уп	5
16	Набор для электрофореза. Набор предназначен для электрофоретического разделения белковых фракций сыворотки крови на мембранах из ацетатцеллюлозы. Состав :мединал-вероналовый буфер: 1)краситель пунцовый С не менее 125 мл - не менее 2флаконов; 2)концентрат буферного раствора –не менее 125 мл - не менее 2флаконов 3)расторитель – не менее 3мл; 4)мембрана из ацетатцеллюлозы.	наб	2

Гарантийный срок на поставляемый товар должен быть не менее 80% от остаточного срока годности, установленного производителем.

При предоставлении сведений о характеристиках поставляемого товара должны быть указаны четкие параметры и иные характеристики товара, а также наименование товара и его производитель, который предлагается поставить, в соответствии со спецификацией.

В случае предложения «эквивалента» товара, участник размещения заказа должен предоставить подробные сведения в соответствии с требованиями к количеству и характеристикам товара.