ТЕХНИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ

1. Требования к качеству, техническим характеристикам товара, требования к его безопасности, требования к функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара, требования к размерам, упаковке, отгрузке товара и иные показатели, связанные с определением соответствия поставляемого товара потребностям заказчика

1.1. Требования к качеству, техническим, функциональным характеристикам (потребительским свойствам), размерам товара, а также показатели, установленные заказчиком для определения соответствия эквивалентности предлагаемого к поставке товара:

Показатели

Значения показателей, соответствующие потребностям заказчика, установленные в техническом задании

Комплекс рентгендиагностический на 3 рабочих места

Проведение всех видов рентгенографических и рентгеноскопических исследований, в том числе: стандартных исследований костей в прямых, боко­вых и косых проекциях экспозиций с произвольно расположенной кассетой; обследований с введением контрастных веществ; обследование грудной клетки вертикально и на поворотном столе в горизонтальной плоскости.

Наличие

1

Телеуправляемый стол-штатив (указать модель)

1.1

Мощность, потребляемая столом, кВт

Не более 4.5

1.2

Возможность управления столом-штативом и диафрагмой из пультовой и в процедурной

Наличие

1.3

Манипуляторы для управлениями перемещениями стола типа «джойстик», шт

Не менее 4

1.4

Диапазон угла наклона (поворота) стола:

1.4.1

-нижняя граница, град

Не более 20

1.4.2

-верхняя граница, град

Не более 90

1.5

Скорость наклона стола, º/сек

Не более 5

1.6

Перемещение деки стола в поперечном направлении

Наличие

1.7

Диапазон фокусных расстояний:

1.7.1

-нижняя граница, мм

Не более 1150

1.7.2

-верхняя граница, мм

Не менее 1800

1.8

Косая проекция с коррекцией параллакса, град

Не менее ±40

1.9

Диапазон вращения излучателя, град

Не менее ±180

1.10

Скорость изменения расстояния фокус-пленка, мм/с

Не менее

1.11

Ширина деки стола, мм

Не менее 732

1.12

Длина деки стола, мм

Не менее 2435

1.13

Поверхность деки стола – плоская (не вогнутая)

Наличие

1.14

Экранно-снимочное устройство (ЭСУ) интегрированное со штативом рентгеновской трубки

Наличие

1.15

Перемещение ЭСУ в продольном направлении относительно деки стола, см

Не менее 160

1.16

Перемещение излучателя в продольном направлении, см

Не менее180

1.17

Возможность работы с кассетами следующих форматов, см:

наличие

1.17.1

35х43

наличие

1.17.2

30х40

наличие

1.17.3

24х30

наличие

1.17.4

18х24

наличие

1.17.5

13х18

наличие

1.18

Возможность проведения съемки на цифровой плоскопанельный детектор рентгеновского излучения

Наличие

1.19

Автоматическая загрузка и выгрузка кассет

Наличие

1.20

Вертикальное деление снимков

Не менее 1/2/3/4/5 частей

1.21

Скорость получения серии снимков, снимок/сек

Не менее 2

1.22

Отсеивающий растр с параметрами:

1.22.1

отношение

Не менее 12:1

1.22.2

фокусное расстояние, см

150

1.23

Томографическое устройство

Наличие

1.24

Количество углов томографии

Не менее 4

1.25

Углы томографии в диапазоне:

1.25.1

Нижняя граница, град

Не менее 8

1.25.2

Верхняя граница, град

Не более 40

1.26

Количество скоростей томографии для каждого угла

Не менее 3

1.27

Возможность проведение томографии и радиографии на одну кассету

Наличие

1.28

Время переключения с режима просвечивания на режим рентгенографии, сек

Не более 0,6

1.29

Глубинная прямоугольная диафрагма

Наличие

1.30

Тип привода диафрагмы-моторный

Наличие

1.31

Минимальное расстояние от излучателя до пола при вертикальном положении стола, см

Не менее 38

1.32

Максимальное расстояние от излучателя до пола при вертикальном положении стола, см

Не менее 215

1.33

Диапазон перемещения моторизованного дистанционно-управляемого устройства компрессии, см

Не менее 30

1.34

Рабочий наклон тубуса:

1.34.1

-нижняя граница, град

Не менее 20

1.34.2

-верхняя граница, град

Не менее 20

2

Высокочастотный генератор с микропроцессорным управлением (указать модель)

2.1

Мощность генератора, кВт

Не менее 50

2.2

Частота генератора неизменна при любой нагрузке и составляет, кгц

Не менее 200

2.3

Диапазон изменения анодного напряжения, кВ:

2.3.1

Нижняя граница

Не более 40

2.3.2

Верхняя граница

Не менее 150

2.4

Диапазон времени экспозиции, регулируемый в диапазоне:

2.4.1

Нижняя граница, сек

Не более 0,001

2.4.2

Верхняя граница, сек

Не менее 6

2.5

Ток рентгеновской трубки регулируется в диапазоне:

2.5.1

Нижняя граница, мА

Не более 10

2.5.1

Верхняя граница, мА

Не менее 630

2.6

Диапазон экспозиции:

2.6.1

Нижняя граница, мАс

Не более 0.2

2.6.1

Верхняя граница, мАс

Не менее 1000

2.7

Число анатомических программ (органоавтоматика)

Не менее1000

2.8

Русскоязычное меню генератора

Наличие

3

Рентгеновский излучатель(указать модель)

3.1

Размер фокусных пятен:

3.1.1

Малый фокус, мм

Не более 0,6

3.1.2

Большой фокус, мм

Не более 1,2

3.2

Напряжение на трубке, кВ

Не менее 150

3.3

Мощность трубки:

3.3.1

На малом фокусе, кВт

Не менее25

3.3.2

На большом фокусе, кВт

Не менее 60

3.4

Теплоемкость анода, КHU

Не менее 300 

4

Телевизионная система

4.1

Трёхпольный усилитель рентгеновского изображения

Наличие

4.2

Диаметр УРИ, дюйм

Не менее 12

4.3

Максимальное пространственное разрешение УРИ, пар линий/мм

Не менее 6.0

4.4

Автоматическая регулировка дозы

Наличие

4.5

Автоматическая регулировка усиления

Наличие

4.6

Шумоподавление

Наличие

4.7

Усиление контуров

Наличие

5

Стойка снимков

Наличие

Возможность работы с плоскопанельным детектором

наличие

5.1

Вертикальное перемещение касетоприемника стойки, см

Не менее 149

5.2

Перемещение касетоприемника

Ручное и механическое

5.3

Минимальное расстояние от пола до верхней точки касетоприемника, см

Не более 67

5.4

Общий вес стойки снимков с ее основанием, кг

Не более 135

5.5

Трёхпольная ионизационная камера экспонометра и отсеивающая решётка

Наличие

6

Система цифровой радиографии (указать модель)

Наличие

6.1

Способ регистрации рентгеновских изображений системы цифровой радиографии – плоскопанельный детектор рентгеновского излучения

Наличие

6.2

Плоскопанельный детектор на основе аморфного кремния и сцинтилирующего цезиевого (Csi) экрана

Наличие

6.3

Беспроводный канал передачи изображений от детектора на консоль оператора

Наличие

6.4

Беспроводный канал передачи управления детектором

Наличие

6.5

Формат детектора, соответствующий стандартной рентгеновской кассете 35 х 43 см по ГОСТ Р ИСО

Наличие

6.6

Возможность использования детектора в стандартных экранно-снимочных устройствах рентгеновского аппарата без их модификации

Наличие

6.7

Возможность использования в рентгеновском аппарате совместно с детектором обычных пленочных или CR кассет всех стандартных форматов

Наличие

6.8

Возможность использования детектора вне кассето-приемников рентгеновского аппарата

Наличие

6.9

Размер активной области детектора, не менее (ДхШ),см

Не менее 35 x 42

6.10

Фактор оптической восприимчивости поверхности детектора, %

Не менее 100

6.11

Размер пикселя цифровых изображений, мкм

не более 140х140

6.12

Предельное пространственное разрешение, пар линий/мм

не менее 3,6

6.13

Активное рабочее поле плоскопанельного детектора для получения цифровых изображений, точек

не менее 2500 х 3000 точек

6.14

Градационная разрешающая способность при получении изображения, бит

не менее 14

6.15

Градационная разрешающая способность при пересылке изображения, бит

не менее 12

6.16

Вес детектора, кг

не более 3,6

6.17

Встроенная память в детекторе для хранения последнего полученного изображения

Наличие

6.18

Встроенный датчик удара для контроля состояния детектора

Наличие

6.19

Автономное электропитание от сменных перезаряжаемых аккумуляторов

Наличие

6.20

Количество сменных перезаряжаемых аккумуляторов, в комплекте поставки, шт

Не менее 2

6.21

Емкость заряда аккумулятора, мАс

Не менее 2100

6.22

Устройство для одновременного заряда перезаряжаемых аккумуляторов, шт.

Не менее 3

6.23

Обеспечение безопасности передаваемых данных:

Наличие

6.24

Изолированная частная беспроводная сеть

Наличие

6.25

Скрытый, не передаваемый в эфир идентификатор беспроводной сети

Наличие

6.26

Отсутствие передачи идентификационных данных пациента по беспроводной сети

Наличие

6.27

Фильтрация на основе МАС адресов компонентов системы

Наличие

7

Консоль оператора системы цифровой радиографии в составе:

7.1

Единая рабочая станция лаборанта для управления столом c УРИ и детектором

Наличие

7.2

ЖК - Монитор рабочей станции с сенсорным экраном и диагональю, дюйм

Не менее 19

7.3

Разрешение монитора рабочей станции, пикселей

Не менее 1280х1024

7.4

Возможность подключения дополнительного медицинского дисплея к рабочей станции лаборанта

Наличие

7.5

Количество сохраняемых изображений, шт

Не менее 75 000

7.6

Скорость захвата скопической серии, кадров/сек

Не менее 30

7.7

Удержание последнего изображения

Наличие

7.8

Коллимация по последнему удержанному изображению

Наличие

7.9

Скорость захвата цифровых рентгенографических снимков, снимков/сек

Не менее 15

7.10

Функции настройки контраста

Наличие

Функция подавления шумов

Наличие

7.11

Возможность добавления текстовых аннотаций

Наличие

7.12

Поддержка протоколов DICOM (печать, хранение исправлений, расписаний)

Наличие

7.13

Возможность записи информации на CD/DVD-диски

Наличие

7.14

Возможность одновременного вывода на дисплей нескольких изображений, шт

Не менее 16 .

7.15

Единая интегрированная рабочая станция лаборанта для управления телеуправляемым столом и плоскопанельным детектором на базе одного компьютера с единым интерфейсом для получения изображения с усилителя рентгеновского изображения и детектора

Наличие

7.16

Размеры системного блока рабочей станции врача-лаборанта, (ДхШхВ), дюйм

Не более 16.8 x 7.8 x 18.4

7.17

Монитор

Цветной сенсорный

7.18

Операционная система Windows XP или эквивалент

Наличие

7.19

Процессор Intel Pentium Xeon 3,0 ГГц или эквивалент

Наличие

7.20

Емкость жесткого диска, ТБ

Не менее 1,5

7.21

Объем памяти для хранения изображений, снимков

Не менее

7.22

Возможность записи на оптические носители информации(CD-DVD-RW) в формате DICOM с функцией встроенного средства просмотра DICOM изображений и информации о пациенте

наличие

7.23

Интеграция генератора

С отображением дозы

7.24

Возможность интеграции детектора с генератором для управления параметрами экспозиции с рабочей станции врача-лаборанта

наличие

7.25

Время получения изображений на дисплее с полным разрешением, сек

не более 8

7.26

Оптимизация яркости

наличие

7.27

Автоматическая калибровка системы

наличие

7.28

Скорость получения рентгенографических изображений,

Кадров/сек

не менее 15

7.29

Количество предварительно загруженных профилей исследования, шт

не менее 500

7.30

Возможность индивидуального программирования настроек исследования при помощи одного нажатия по настройке

Наличие

7.31

Возможность создания файла пациента в экстренной ситуации для проведения полноценного обследования нажатием одной клавиши

Наличие

7.32

Удержание последнего изображения на экране монитора

Наличие

7.33

Экспорт изображения в bmg и jpg-формат

Наличие

возможность одновременной обработки и печати во время получения изображений

Наличие

7.34

Возможность добавлять написания комментариев к снимку

Наличие

7.35

Увеличение изображения и возможность перемещение изображения во время увеличения.

Наличие

7.36

Автоматическая коллимация изображения на рабочей станции врача-лаборанта по коллимации шторок коллиматора.

Наличие

7.37

Возможность удаленной онлайн сервисной диагностики системы

Наличие

7.38

Языковая поддержка

Русский

8

АРМ врача-рентгенолога

8.1

Совместимость со стандартом DICOM 3.0

Наличие

8.2

Программа ведения базы данных пациентов и исследований

Наличие

8.3

Возможность поиска пациентов по полям карточки пациента и/или по параметрам исследования

Наличие

8.4

Автоматический подбор яркости и контраста, в том числе по выделенной области

Наличие

8.5

Возможность изменения масштаба, смещения и вращения изображения в окне подготовки печати

Наличие

8.6

Просмотр серии изображений в режиме "кино"

Наличие

8.7

Возможность текстовых примечаний

Наличие

8.8

Возможность выполнения измерений в области обследования

Наличие

8.9

Программа печати в формате DICOM

Наличие

8.10

Возможность печати изображений из файла пациента

Наличие

8.11

Программа предварительного просмотра пленки перед печатью

Наличие

8.12

Печать в масштабе 1:1

Наличие

8.13

Наличие функции записи изображений на CD-диск (для просмотра изображений на любом компьютере в интерактивном режиме)

Наличие

8.14

Экспорт/импорт файлов

Наличие

8.15

Поддержка работы с несколькими мониторами

Наличие

8.16

Компьютер рабочей станции, шт.

не менее 1

8.17

Медицинский диагностический монохромный монитор высокого разрешения, шт.

2

8.18

Размер экрана, дюймов

не менее 20

Яркость, кд/м²

не менее 800

Вход сигнала, бит

не менее 10

Угол обзора, градусов

не менее 170

9

Устройство для печати цифровых изображений(указать модель)

Лазерная мультиформатная камера для печати цифровых рентгеновских изображений

9.1

Интерфейс и протокол подключения

DICOM

9.2

Форматы применяемой пленки в диапазоне, см

9.2.1

Минимальный формат, см

Не более 20х25

9.2.2

Максимальный формат, см

Не менее 35х43

9.3

Технология печати: фототермографическая, экспонирование лазером

Наличие

9.4

Технология обработки: безжидкостная

Наличие

9.5

Максимальная разрядность входных данных, бит

Не менее 14

9.6

Яркостное разрешение, градаций серого, точек/дюйм

Не менее 16384

9.7

Пространственное разрешение печати для всех форматов пленки, точек/дюйм

Не менее 508

9.8

Максимальная производительность печати, пленок в час

Не менее 75

9.9

Количество подающих лотков пленки для одновременной работы с разными форматами, шт

Не менее 2

9.10

Возможность выбора количества кадров на листе пленки

Наличие

9.11

Максимальное количество кадров на листе пленки, задаваемое по протоколу DICOM

Не менее 100

9.12

Сенсорный экран для управления параметрами печати и настройки режимов работы

Наличие

9.13

Автоматический контроль качества изображений при печати каждого листа

Наличие

9.14

Загрузка пленки на свету

Наличие

9.15

Автоматическое определение формата загруженной пленки – отсутствие ручных операций по настройке оборудования при изменении формата пленки

Наличие

9.16

Удаленная диагностика оборудования через Интернет каналы связи

Наличие

9.17

Удаленное обновление программного обеспечения через Интернет каналы связи

Наличие

9.18

Настольное размещение

Наличие

9.19

Габариты (ДхШхВ) ,см

Не более 50 х 65 х 70

9.20

Вес, кг

Не более 60

10

Полностью автоматическая настольная проявочная машина (указать модель)

Наличие

10.1

Проявление листовой пленки следующих форматов:

нижняя граница, см

не более 10х10

верхняя граница, см

не менее 35х43

10.2

Проявление рулонной пленки, следующих размеров:

Нижняя граница, см

Не более 7

Верхняя граница, см

Не менее 35

10.3

Производительность, пленок в час формата 35х43 см, шт

Не менее 62

10.4

Стандартный цикл обработки, сек

Не более 105

10.5

Объем рабочих баков проявителя и фиксажа, л

Не более 5

10.6

Температура обработки проявителя:

Нижняя граница, ºC

не менее 28

Верхняя граница, ºC

не более 37

10.7

Температура сушки регулируется в диапазоне

Нижняя граница, град

не более34

Верхняя граница, град

не менее 65

10.8

Расход воды, л/мин

не более 1,9

10.9

Размеры (ДхШхВ),см

не более 77х59х42

11

Принадлежности к комплексу

11.1

Дозиметр рентгеновский клинический

Наличие

11.2

Стабилизатор напряжения

наличие

11.3

Мебель для АРМ:

Стол

Стул

наличие

11.4

Комплект Рентгенозащиты

наличие

11.5

Переговорное устройство

наличие

11.6

Монитор в процедурной для рентгеноскопии

наличие

11.7

Пленка для лазерных мультиформатных камер:

35х43 см, упаковки

Не менее 2

24х30 см, упаковки

Не менее 2

11.8

Стартовый набор реагентов для проявочной машины

Наличие

2. Требования к безопасности, упаковке, маркировке, отгрузке товара:

2.1 Безопасность товара должна соответствовать требованиям ГОСТ «Аппараты рентгеновские медицинские. Общие технические условия» и подтверждаться сертификатом соответствия или декларацией о соответствии. Товар должен иметь санитарно-эпидемиологическое заключение о соответствии санитарным правилам. Товар должен быть зарегистрирован и допущен к медицинскому использованию на территории РФ в установленном законодательством порядке.

2.2 Товар должен поставляться в упаковке, соответствующей характеру поставляемого товара и способу транспортировки, обеспечивающей защиту товара от внешних воздействующих факторов (в т. ч. климатических, механических) при транспортировании, хранении и погрузочно-разгрузочных работах и соответствовать требованиям ГОСТ «Аппараты рентгеновские медицинские. Общие технические условия».

2.3 Отгрузка товара должна осуществляться в соответствии с требованиями и рекомендациями производителя товара, указанными в сопроводительной (технической, эксплуатационной) документации к товару.

2.4 Маркировка товара и тары (упаковки) товара, в том числе транспортной, должна содержать информацию согласно требованиям ГОСТ «Аппараты рентгеновские медицинские. Общие технические условия».

3. Требования к году (месяцу) изготовления товара:

Год изготовления товара – не ранее 2013.