«Оформление курсовых работ»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ

УО «ВИТЕБСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ОРДЕНА ДРУЖБЫ НАРОДОВ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ»

КАФЕДРА ПРОМЫШЛЕННОЙ ТЕХНОЛОГИИ С КУРСОМ

ФПК и ПК

Обсуждена на заседании

кафедры промышленной

технологии с курсом ФПК

и ПК

_________________20___г.

Протокол № ____________

Методическая разработка

по оформлению курсовых работ

студентам 5-го курса фармацевтического факультета заочного отделения

по фармацевтической технологии промышленного производства

«Оформление курсовых работ»

Время: часа

Витебск – 2012

Аттестация студентов, прошедших курс фармацевтической технологии на кафедре промышленной технологии с курсом ФПК и ПК, проводится также в форме написания курсовых работ по предложенным темам.

Курсовая работа представляет собой письменно оформленное содержание первоисточника с фактическими сведениями и выводами, возможно с элементами творчества.

Руководителями написания курсовых работ назначаются лица, работающие на курсе фармацевтической технологии промышленного производства кафедры из числа преподавательского состава. Утверждаются протоколом заседания кафедры.

Обязанности руководителей по подготовке курсовых работ.

1.  Проведение консультативной работы по вопросам подбора литературы, справочных материалов и других источников по теме курсовой работы.

2.  Рецензирование курсовой работы.

3.  Оценка итогового результата.

Правила оформления курсовой работы.

Правила оформления курсовой работы основаны на следующих стандартах Республики Беларусь, регламентирующих оформление текстовых документов:

- ГОСТ 2.105;

- ГОСТ 7.32;

- ГОСТ 7.1.

Изменение стандартов по оформлению текстовых документов будет автоматически означать изменение правил оформления курсовых работ.

Работа представляется в папке – скоросшивателе или в файлах в папке – скоросшивателе или в переплетенном виде.

Структура курсовой работы.

1.  Титульный лист

2.  Содержание.

3.  Введение.

4.  Основная часть, разделенная на структурные части.

5.  Заключение.

6.  Список использованных источников.

7.  Приложения (если имеются, в приложения можно вынести таблицы, рисунки).

В курсовую работу могут быть включены цифровые данные, таблицы, графики и т. д. в виде приложений. Приложения к работе входят в объем курсовой работы.

Курсовая работа должна быть объемом в пределах 12-15 машинописных страниц.

Курсовая работа должна иметь сквозную нумерацию. Титульный лист включают в общую нумерацию страниц работы, но номер на титульной странице не проставляют. Страницы нумеровать арабскими цифрами, проставляя в центре нижней части листа без точки.

Работа выполняется шрифтом Times New Roman, 14, через 1,5 интервала, слева 20 мм, справа 10 мм, верх и низ по 20 мм.

На титульном листе приводят следующие сведения:

- наименование министерства, которому подчиняется университет;

- наименование высшего учебного заведения, где выполнена работа;

- название работы;

- факультет, курс, группа, фамилия, имя, отчество автора;

- должность, ученая степень, ученое звание, фамилия, имя, отчество руководителя;

- база, на которой выполнялась работа.

Правила оформления списка использованных источников.

Один, два или три автора.

Ажгихин, к практическим занятиям по технологии лекарств / . – М.: Медицина, 1977. – 384 с.

Шотт, лекций по частной хирургии / , . - Минск: Асар, 20с.

Дайнеко, Беларуси в системе всемирной торговой организации / , , под ред. А. Е Дайнеко. – Минск, Ин-т аграр. экономики, 2004. – 323 с.

Четыре и более авторов.

Хишова, указания по выполнению лабораторных работ по фармацевтической технологии аптечного изготовления лекарственных средств для студентов 4-го курса заочного отделения / [и др.]. - Витебск, 2007. – 296 с.

Законы и законодательные акты.

Конституция Республики Беларусь 1994 года (с изменениями и дополнениями, принятыми на республиканских референдумах 24 ноября 1996 года и 17 октября 2004 г.) – Минск: Амалфея, 2005. – 48 с.

Патент.

Способ получения сульфокатионита: пат. 6210 Респ. Беларусь, МПК 7 08 J 5/20. С 08 G 2/30 /, , заявитель Полоц. гос. ун-т. - № 000; заявл. 04.04.00, опубл. 30.06.04 // Афицыйны бюл. / Нац. цэнтр iнтэлектуаль. уласнасцi. – 2004. - № 2. – С. 174.

Диссертация.

Анисимов, проблемы правового регулирования защиты прав человека: дис… д-ра юрид. наук: 12.00.01 / . – Н. Новгород, 2005. – 370 л.

Автореферат диссертации.

Иволгина, интеллектуальной собственности: на примере интеллектуальной промышленной собственности: автореф…дис. канд. экон. наук: 08.00.10; 08.00.05 / ; Рос. экон. акад. – М., 2005. – 26 с.

Электронные ресурсы.

Реестр СНГ – 2005. Промышленность, полиграфия, торговля, ремонт, транспорт, строительство, сельское хозяйство [Электронный ресурс]. Электрон. текстовые дан. и прог. (14 Мб). – Минск: . – 2005. Электрон. опт. диск (CD-ROM).

Ресурсы удаленного доступа.

Хишова, О. М., Котляр, специалистов для зарубежных стран по фармацевтической технологии // Мат. заочной Интернет – конференции, посвященной 30-летию ФПИГ и 10-летию стоматологического факультета. [Электронный ресурс]. – 2011. Режим доступа: http://www. vgmu. /internet-conference-materials/315-sekcia-5-materials-1.html Дата доступа: 23.12.11.

Схема работы над курсовой работой.

1.  Выбор темы.

2.  Подбор и изучение основных источников по теме.

3.  Составление списка литературы (библиографии).

4.  Обработка и систематизация информации.

5.  Составление плана курсовой работы.

6.  Написание курсовой работы.

Оценка за курсовую работу - зачтено.

Примерная тематика курсовых работ.

1.  Аппаратура для интенсификации процесса получения лекарственных форм.

2.  Аппаратурная схема производства мягких лекарственных средств.

3.  Аппаратурная схема производства таблеток с применением гранулирования.

4.  Биофармация – теоретическая основа разработки и стандартизации лекарственных средств. История возникновения и перспективы развития.

5.  Гериатрические лекарственные средства.

6.  Использование ультразвука в фармацевтической технологии лекарственных форм промышленного производства.

7.  Исследование качества ампульного стекла.

8.  Консистентно – реологические свойства мягких лекарственных средств и методы их определения.

9.  Лекарственные средства биогенных стимуляторов.

10.  Обеспечение требований, предъявляемых к контейнерам.

11.  Обеспечение требований, предъявляемых к производству стерильных лекарственных средств.

12.  Общая характеристика лекарственных форм промышленного производства.

13.  Однородность содержания действующих веществ (ОСДВ) и однородность массы лекарственной формы.

14.  Основные требования к составлению материального баланса производственного процесса лекарственной формы.

15.  Оценка качества твердых дозированных лекарственных средств.

16.  Получение и применение микрокапсул.

17.  Предотвращение нежелательных явлений выпаривания.

18.  Причины требований, предъявляемых к экстрактам и настойкам.

19.  Проблемы комплексной механизации и автоматизации ампульного производства.

20.  Способы нанесения таблеточных покрытий.

21.  Сравнительная характеристика лекарственных средств для парентерального применения.

22.  Сравнительный анализ методов получения лекарственных средств из лекарственного растительного сырья.

23.  Сравнительный анализ технологических схем производства таблеток как лекарственной формы.

24.  Сравнительный анализ требований, предъявляемых к воде очищенной, воде высокоочищенной, воде для инъекций.

25.  Сушка и выпаривание как процессы сохранения тепловой энергии.

26.  Таблетки как лекарственная форма промышленного производства и способы ее получения.

27.  Теоретические основы таблетирования.

28.  Теоретические основы экстрагирования лекарственного растительного и животного сырья.

29.  Физико – технологические свойства порошков и гранулята.

30.  Характеристика аппаратуры для измельчения лекарственного сырья.

31.  Характеристика спансул как лекарственной формы.

32.  Характеристика таблеточных машин.

33.  Характеристика технологической схемы производства адреналина гидрохлорида.

34.  Характеристика технологической схемы производства инсулина.

Примерный перечень литературы:

1.  Ажгихин, форма и терапевтическая эффективность лекарств./ , – М., 19с.

2.  Государственная Фармакопея Республики Беларусь. В 3 т. Т. 1. Общие методы контроля качества лекарственных средств / Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении; под общ. ред. . – Минск: Минский государственный ПТК полиграфии, 2006.

3.  Государственная Фармакопея Республики Беларусь. В 3 т. Т. 2. Контроль качества лекарственных веществ и лекарственного растительного сырья / Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении; под общ. ред. – Молодечно: «Типография «Победа», 2008.

4.  Государственная Фармакопея Республики Беларусь. В 3 т. Т. 3. Контроль качества фармацевтических субстанций / Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении; под общ. ред. – Молодечно: «Типография «Победа», 2009.

5.  Государственный реестр лекарственных средств. Государственный реестр медицинской техники и изделий медицинского назначения / Мин – во здравоохранения Республики Беларусь; Под ред. . – Минск: Минсктиппроэкт, 2000. – 476 с.

6.  Закон Республики Беларусь «О здравоохранении» от 01.01.2001 г. № 000 – XII (в редакции Закона Республики Беларусь от 20.06.08 г. ).

7.  Закон Республики Беларусь «О лекарственных средствах» от 01.01.2001 г. (Изменения и дополнения: от 01.01.2001 г. № 000 – З; от 01.01.2001 г. № 27 – З).

8.  Изучение экстракции биологически активных веществ из лекарственного сырья под действием ультразвука / и др. // Хим. Фарм. журн. 2000. Т. 3, 4, № 2. С. 26 – 29.

9.  Ищенко, лекций по промышленной технологии лекарственных средств. / – Витебск, изд-во ВГМУ, 2001. – 368 с.

10.  Ищенко, указания по выполнению лабораторных работ по промышленной технологии лекарственных средств: Учебное пособие / – Витебск, издательство ВГМУ, 2003. – 214 с.

11.  Ищенко, технология лекарственных средств: Учебное пособие / – Витебск, изд-во ВГМУ, 2003. – 567 с.

12.  Муравьев лекарств, т. 1, 2. – М.: Медицина, 1980. – 704 с.

13.  Промышленная технология лекарств: Учебник. В 2-х т. Том. 1/ и др. / Под ред. – Харьков, 2002. – 558 с.

14.  Промышленная технология лекарств: Учебник. В 2-х т. Том. 2/ и др. / Под ред. – Харьков, 2002. – 716 с.

15.  РД 0408.02-96 Продукция фармацевтической и микробиологической промышленности. Технологический регламент производства. Порядок разработки.

16.  РД РБ 09/40.02.1.-2003. Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств GMP. – Минск: Белбиофарм. – 101 с.

17.  Технический кодекс установившейся практики Республики Беларусь «Надлежащая производственная практика».

18.  Технология лекарственных форм: Учебник в 2 томах. Том 1/ Под ред. – М.: Медицина, 1991. – 496 с.; Том 2/ Под ред. – М.: Медицина, 1991. – 544 с.

19.  Хишова, указания по выполнению лабораторных работ по фармацевтической технологии аптечного изготовления лекарственных средств для студентов 4-го курса заочного отделения / [и др.]. - Витебск, 2007. – 296 с.

20.  Хишова, руководство по выполнению лабораторных работ по фармацевтической технологии промышленного производства лекарственных средств для студентов 5 курса заочного отделения / – Витебск, 2008. – 182 с.

21.  Хишова, руководство по фармацевтической технологии аптечного изготовления лекарственных средств для студентов 3 курса очного отделения / [и др.]. – Витебск, 2008. – 432 с.

Разработано:

Зав. каф. промышленной технологии

с курсом ФПК и ПК, д. ф. н.

Доцент

кафедры промышленной технологии

с курсом ФПК и ПК