Вопросы для собеседования на экзамене уч. год (стр. 3 )

а) адреномиметики

б) симпатомиметики

в) симпатолитики

г) адреноблокаторы

д) холиномиметики

39.Альфа-адреномиметики вызывают:

а) расширение кровеносных сосудов

б) сужение зрачка

в) повышение АД

г) понижение АД

д) урежение ритма сердечных сокращений

40.Ампульный раствор норадреналина гидротартрата имеет концентрацию:

а) 2%

б) 1%

в) 0,5%

г) 0,2%

д) 0,1%

41.Сальбутамол возбуждает преимущественно:

а) альфа-1-АР

б) альфа-2-АР

в) бета-1 и бета-2АР

г) бета-2АР

д) бета-1АР

42.К селективным бета-2-адреномиметикам относится:

а) мезатон

б) изадрин

в) фенотерол

г) нафтизин

д) добутамин

43.С влиянием адреналина на какие рецепторы связан бронхолитический эффект?

а) бета-1-АР

б) бета-2-АР

в) альфа-1-АР

г) альфа-2-АР

д) все вышеперечисленное

44.Какое свойство эфедрина отличает его от адреналина?

а) Сосудосуживающий эффект по месту применения

б) Способность повышать АД

в) Бронхолитическая активность

г) Непрямое адреномиметическое действие

д) Способность пролонгировать действие местных анестетиков

45.К альфа-1-адреноблокаторам относится:

а) празозин

б) фентоламин

в) тропафен

г) анаприлин

д) изадрин

46.При каком заболевании используются симпатолитики?

а) бронхиальная астма

б) гипертония

в) брадиаритмия

г) язвенная болезнь желудка

д) феохромоцитома

47.Какие периферические нервные волокна являются холинергическими?

а) преганглионарные симпатические

б) преганглионарные парасимпатические

в) постганглионарные парасимпатические

г) соматические

д) все вышеперечисленные

48.Где локализованы никотино-ХР?

а) ЦНС (ретикулярная формация)

б) органы с парасимпатической иннервацией

в) большинство эндокринных желез

г) гладкие мышцы

д) синокаротидный клубочек

49.К миорелаксантам-антидеполяризаторам относится:

а) дитилин

б) тубокурарин

в) пентамин

г) гигроний

д) атропин

50.Какой эффект наблюдается при действии цитизина?

а) брадикардия

б) некоторое снижение АД

в) ослабление дыхания

г) стимуляция дыхания

д) атония кишечника

51.В каких случаях используется М-холиномиметическое действие прозерина?

а) при гиперсаливации

б) при атонии кишечника

в) при парезе мимической мускулатуры

г) при терапии остаточных явлений полиомиелита

52.Какое вещество применяется в качестве антидота при отравлении антихолинэстеразными средствами и ФОС?

а) Мезатон

б) Лобелин

в) Ацеклидин

г) Атропин

д) Анаприлин

53.Какой фермент разрушает свободный норадреналин в окончаниях адренергических волокон?

а) Моноаминооксидаза (МАО)

б) Ацетилхолинэстераза (ХЭ)

в) Катехол - О - метилгрансфераза (КОМТ)

г) Псевдохолинэстераза

54.Отметить виды адренорецепторов:

а) бета-1-адренорецепторы (бета-1-АР)

б) альфа-1-АР

в) алъфа-2-АР

г) бета-2-АР

д) бета-3-АР

е) все вышеперечисленные

55.К альфа-адреномиметикам относится:

а) Мезатон

б) Изадрин

в) Фентоламин

г) Метацин

д) Атропин

56.Свойства, отличающие мезатон от адреналина:

а) Менее активен, но действует длительнее

б) Не разрушается ферментами КОМТ и МАО

в) не разрушается ферментами в ЖКТ

г) Может вводиться внутрь, под кожу в мышцу

д) Все вышеперечисленные

57.С каким влиянием связан бронхолитический эффект изадрина?

а) Стимуляция альфа-1-АР

б) Блокада альфа-1-АР

в) Стимуляция бета-1-АР

г) Блокада бета-1-АР

д) Стимуляция бета-2-АР

58.В каком случае применяются селективные бета-2-адреномиметики?

а) Для пролонгирования действия местных анестетиков

б) Для купирования приступа бронхиальной астмы

в) Для купирования гипертонического криза

г) Для экстренной помощи при острой сердечной слабости

д) Для купирования приступа стенокардии

59.Сужение сосудов связано с влиянием адреналина на:

а) бета-1-АР

б) бета-2-АР

в) альфа-1-АР

г) альфа-2-АР

д) бета-3-АР

60.Что характерно для эфедрина?

а) Прямое адреномиметическое действие на все адренорецепторы (АР)

б) Прямое адреноблокирующее действие на АР

в) Опосредованное адреномиметическое действие через высвобождение из пресинаптической мембраны медиатора норадреналина

г) Прямое холиномиметическое действие на ХР

д) Опосредованное холиномиметическое действие на ХР

61.Какое осложнение возможно при использовании альфа-адреноблокаторов?

а) Ортостатический коллапс

б) Гипогликемия

в) Судороги

г) Нарушение аккомодации

д) Миоз

62.В чем заключается механизм действия симпатолитиков?

а) Накопление медиатора НА в синаптической щели

б) Истощение запасов НА в пресинаптической мембране

в) Уменьшение экстранейронального захвата

г) Блокада адренорецепторов

д) Блокада холинорепторов

63.Как называется специфический лиганд м-холинорецепторов?

а) ареколин

б) никотин

в) мускарин

г) стрихнин

д) дофамин

64.На какие этапы синаптической передачи могут воздействовать холинергические лекарственные средства?

а) синтез ацетилхолина (АХ)

б) процесс высвобождения медиатора АХ

в) взаимодействие АХ с холинорецептором (ХР)

г) энзиматический гидролиз АХ

д) все вышеуказанное

65.К миорелаксантам-деполяризаторам относится вещество:

а) Панкуроний

б) Мелликтин

в) Дитилин

г) Тубокурарин

д) Прозерин

66.Фармакологическим антагонистом при отравлении М-холиномиметиками является:

а) мезатон

б) празозин

в) атропин

г) пентамин

д) резерпин

67.Какой фармакологический эффект не характерен для М-холиномиметического действия прозерина?

а) сужение зрачка и понижение внутриглазного давления

б) повышение тонуса гладкой мускулатуры

в) уменьшение секреции пищеварительных желез

г) спазм аккомодации

д) замедление сердечных сокращений (брадикардия)

68.Какой фермент расщепляет дитилин?

а) Метилтрансфераза

б) Моноаминоксидаза

в) Псевдохолинэстераза

г) Катехол - О - метилгрансфераза (КОМТ)

д) Глицерофосфатаза

69.Каким термином следует назвать средства, возбуждающие адренорецепторы подобно воздействию медиатора?

а) адреноблокаторы

б) адреномиметики

в) симпатолитики

г) холиномиметики

д) холиноблокаторы

70.Какой концентрации раствор адреналина в ампулах?

а) 0,1%

б) 1%

в) 10%

г) 0,2%

д) 5%

71.Отметить показания к применению адреналина

а) анафилактический шок

б) сосудистый коллапс

в) асистолия

г) приступ бронхиальной астмы

д) все вышеперечисленное

72.К альфа-адреноблокаторам относится:

а) анаприлин

б) талинолол

в) фентоламин

г) метацин

д) мезатон

73.Почему анаприлин нередко вызывает бронхоспазм?

а) за счет блокады бета-1-АР

б) за счет блокады альфа-1-АР

в) за счет блокады бета-2-АР

г) за счет блокады альфа-2-АР

74.Точка приложения действия симпатолитиков?

а) пресинаптическая мембрана

б) постсинаптическая мембрана

в) сосудодвигательный центр продолговатого мозга

г) синаптическая щель

75.Какое осложнение возможно при приеме октадина?

а) ортостатический коллапс

б) возбуждение ЦНС

в) гипергликемия

г) тахикардия

д) гипертонический криз

76.Для резерпина не характерно:

а) заложенность носа от набухания слизистых

б) усиление перистальтики

в) усиление секреции желез ЖКТ

г) возбуждение ЦНС

д) гипотензия

77.Адреналин, добавленный в раствор анестетика, усиливает и пролонгирует местную анестезию за счет:

а) сужения сосудов в месте выведения

б) ухудшения всасывания местного анестентика

в) увеличения времени нахождения анестетика в месте инъекции

г) всего перечисленного

78.Концентрация ампульного раствора эфедрина гидрохлорида?

а) 5%.

б) 2%.

в) 1%.

г) 0,2%.

д) 0,1%; в ампуле 1 мл р-ра

79.Какой фермент необходим для синтеза ацетилхолина?

а) дофадекарбоксилаза

б) тирозингидроксилаза

в) холинацетилаза

г) фенилаланингидроксилаза

80.Где локализованы Мускарино-ХР?

а) органы с парасимпатической иннервацией

б) потовые железы, иннервируемые симпатическими нервами

в) ЦНС

г) все вышеперечисленное

81.Каким термином можно назвать вещества, являющиеся агонистами холинорецепторов?

а) холинопозитивные вещества

б) холинонегативные вещества

в) симпатомиметики

г) холиноблокаторы

82.Какой эффект не характерен для резорбтивного действия ацеклидина?

а) брадикардия

б) тахикардия

в) усиление перистальтики

г) повышение тонуса бронхов

83.Какой фармакологический эффект характерен для Н-холиномиметического действия прозерина?

а) улучшение нервно-мышечной передачи

б) ухудшение нервно-мышечной передачи

в) гипосаливация

г) расслабление мускулатуры бронхов

д) мидриаз

84.Каким термином следует назвать средства, усиливающие влияние симпатических нервов на функции иннервируемых органов?

а) адреноблокаторы

б) симпатомиметики

в) симпатолитики

г) холиномиметики

д) холиноблокаторы

85.Основные периферические места локализации альфа-1-АР все, кроме:

а) радиальная мышца радужки глаза

б) круговая мышца радужки глаза

в) сосуды

г) сфинктеры ЖКТ, мочевого пузыря

д) трабекулы селезенки

86.Для достижения какого эффекта обычно используют альфа-адреномиметики?

а) для расширения кровеносных сосудов

б) для ослабления нервно-мышечной передачи

в) для повышения АД

г) для понижения АД

87.С каким влиянием связан бронхолитический эффект изадрина?

а) стимуляция альфа-1-АР

б) блокада альфа-1-АР

в) стимуляция бета-1-АР

г) блокада бета-1-АР

д) стимуляция бета-2-АР

88.С каким влиянием связана возникающая от изадрина тахикардия?

а) стимуляция альфа-1-АР

б) блокада альфа-1-АР

в) стимуляция бета-1-АР

г) блокада бета-1-АР

д) стимуляция бета-2-АР

89.С влиянием адреналина на какие рецепторы связана стимуляция сердечной деятельности?

а) бета-1-АР

б) бета-2-АР

в) альфа-1-АР

г) алъфа-2-АР

д) бета-3-АР

90.Отметить противопоказание к применению эфедрина?

а) бронхиальная астма

б) при проведении спинномозговой анестезии

в) гипотония

г) гипертония

д) ринит

91.К бета-адреноблокаторам относится:

а) празозин

б) анаприлин

в) тропафен

г) сальбутамол

92.При каком заболевании используются симпатолитики?

а) бронхиальная астма

б) гипертония

в) брадиаритмия

г) стенокардия

93.Выберите бета-адреноблокатор с внутренней симпатомиметической активностью:

а) анаприлин

б) атенолол

в) надолол

г) окспренолол

94.К побочным эффектам резерпина не относится:

а) брадикардия

б) диарея

в) бронхоспазм

г) запоры

д) сонливость

95.Отметить показания к примененнию клофелина:

а) гипертоническая болезнь

б) острая гипотония

в) болевой синдром

г) открытоугольная глаукома

д) все перечисленное

96.Отметить показания к применению салбутамола:

а) бронхиальная астма

б) стенокардия

в) стимуляция родовой деятельности

г) гипертония

д) тахикардия

97.Как называется специфический лиганд н-холинорецепторов?

а) ареколин

б) никотин

в) мускарин

г) стрихнин

д) хинин

98. Выберите антагонист при отравлении атропином:

а) никотин

б) физостигмин

в) пентамин

г) ацеклидин

д) галантамин

99. Выберите правильный вариант препаратов, относящихся к ганглиоблокаторам

1)бензогексоний,2)гигроний, 3)метацин, 4)эфедрин, 5) пирилен?

а)1,2,4

б)1,2,5

в)1,2,3

г)3,4,5

д)2,3,4

100.Когда дана умеренная доза норадреналина на фоне большой дозы атропина, какой из перечисленных эффектов будет наиболее вероятен?

а) брадикардия, вызванная прямым кардиальным эффектом

б) брадикардия, вызванная непрямым рефлекторным действием

в) тахикардия, вызванная прямым действием на сердце

г) тахикардия, вызванная непрямым рефлекторным действием

д) никаких изменений в сердце

101.Какие из перечисленных препаратов вызывают обострение язвенной болезни 1) атропин,2)бензогексоний,3)галантамин,4)октадин,5)резерпин?

а)1,3

б)2,3,4

в)1,4

г)3,4,5

д)1,2

Лекарственные средства, влияющие преимущественно на ЦНС

1. Какое средство для наркоза может вызвать сердечные аритмии по причине сенсибилизации миокарда к катехоламинам?

а) Эфир для наркоза

б) Азота закись

в) Фторотан

г) Тиопентал-натрий

д) Гексенал

2. Указать преимущество ингаляционного наркоза перед неингаляционным.

а) Хорошая управляемость

б) Безопасность препаратов в пожарном отношении

в) Возможность проведения оперативных вмешательств любой локализации.

г) Простота использования

3. Чем объясняется развитие привыкания к барбитуратам?

а) Ускорением их метаболизма в печени за счет индукции микросомальных ферментов

б) Снижением чувствительности рецепторов.

в) Нарушением всасывания.

г) Нарушением распределения.

4. При остром отравлении снотворными опасно:

а) Промывание желудка с помощью зонда

б) Форсированный диурез

в) Гемодиализ

г) Искусственное дыхание

д) Введение аналептиков в больших дозах

5. Наиболее токсичный и опасный метаболит этанола.

а) Уксусная кислота.

б) Уксусный альдегид

в) Углекислый газ

г) Вода

6. Как влияет тетурам на метаболизм спирта этилового?

а) Ускоряет окисление.

б) Задерживает окисление на стадии уксусного альдегида.

в) Задерживает окисление на стадии уксусной кислоты.

г) Не влияет на окисление

7. Отметить свойства, присущие анальгетикам наркотическим.

а) Высокая анальгетическая активность.

б) Наличие противовоспалительного и жаропонижающего действия.

в) Способность вызывать эйфорию и пристрастие.

г) Не опасны развитием лекарственной зависимости.

д) Присуще и«а» и «в».

8. Взаимодействие наркотических анальгетиков с опиоидными рецепторами может сопровождаться:

а) Имитацией эффектов энкефалинов и эндорфинов.

б) Усилением высвобождения медиаторов (АХ, НА, С,ГАМК) из

пресинаптических окончаний

в) Стимуляцией выделения медиаторов боли (вещества Р,

холицистокинина, соматостатина. 1-глютамата).

г) Повышением чувствительности ноцицепторов.

9. При остром отравлении морфином проводятся все нижеперечисленные мероприятия, кроме:

а) Введение специфических антагонистов

б) Введение стимуляторов дыхания рефлекторного действия.

в) Искусственное дыхание

г) Введение солевых слабительных.

д) Согревание больного.

10.Отметить анальгетик ненаркотический.

а) Морфин

б) Анальгин

в) Фентанил

г) Пентазоцин.

д) Промедол.

11.Отметить основную группу препаратов, применяемых при психозах.

а) Антидепрессанты.

б) Нейролептики.

в) Психостимуляторы.

г) Транквилизаторы

д) Ноотропные средства

12.Группа препаратов с выраженным анксиолитическим действием:

а) Транквилизаторы

б) Нейролептики

в) Седативные средства

г) Снотворные средства

д) Ноотропные средства

13.Отметить осложнение, развивающееся при длительном лечении бромидами.

а) Лекарственная зависимость.

б) Отравление бромидами из-за кумуляции.

в) Идиосинкразия

г) Привыкание

14.Аналептическая активность кофеина связана:

а) С возбуждением жизненно важных центров продолговатого мозга

б) С возбуждением только сосудодвигательного центра.

в) С возбуждением коры головного мозга.

г) С возбуждением спинного мозга

15.Антидепрессант, потенцирующий действие моноаминов (5-НТ и НА)

а) Ниаламид.

б) Флюоксетин

в) Амитриптилин.

г) Сертралин

16.Отметить отличительные особенности в механизме действия ноотропных средств.

а) Психометаболическая стимуляция ЦНС.

б) Психомоторная стимуляция ЦНС.

в) Психоэмоциональная стимуляция ЦНС.

г) Действие не связано с влиянием на психику.

17.Отметить газообразное наркозное средство.

а) Фторотан

б) Азота закись

в) Эфир для наркоза

г) Энфлуран

д) Пропанидид

18.Отметить свойства закиси азота и особенности вызываемого ею наркоза.

а) Обладает слабой наркотической активностью

б) Не раздражает дыхательные пути

в) Вызывает слабую релаксацию мышц

г) Вызывает хорошую анальгезию

д) Характерны все вышеперечисленные свойства

19.Как влияют барбитураты на структуру сна?

а) Укорачивают фазу "быстрого сна"

б) Удлиняют фазу "быстрого сна"

в) Не изменяют фазу "быстрого сна".

20.Какие опасные явления могут развиться при длительном применении барбитуратов?

а) Тахифилаксия

б) Лекарственная зависимость

в) Экстрапирамидные расстройства

г) Судороги

21.Для каких целей используется спирт этиловый 70%?

а) Для обработки слизистой полости рта.

б) Для обработки рук.

в) Для обработки шовного материала.

г) Для дезинфекции инструментов.

22.Отметить основной эффект тетурама.

а) Устраненние влечения к алкоголю.

б) Устранение абстинентного синдрома.

г) Снотворный эффект

в) Выработка отрицательного условного рефлекса на алкоголь.

23.Указать характерные черты наркотических анальгетиков.

а) Устраняют боли преимущественно воспалительного характера.

б) Устраняют боли любого происхождения.

в) Способны вызывать эйфорию

г) Уменьшают объем легочной вентиляции

д) Все вышеперечисленное

24.Отметить признак, не характерный для острого отравления морфином.

а) Коматозное состояние

б) Угнетение дыхания.

в) Сужение зрачка

г) Повышение температуры тела.

д) Понижение температуры тела

25.Возможный механизм действия антидепрессантов - ингибиторов МАО.

а) Угнетение процесса окислительного дезаминирования моноаминов

б) Стимуляция окислительного дезаминирования моноаминов

в) Влияние на обратный нейрональный захват моноаминов

в) Стимуляция холинергических процессов в мозге

26.Отметить побочные эффекты, характерные для салицилатов.

а) Нарушение слуха.

б) Бронхоспазм.

в) Диспепсические расстройства.

г) Изъязвления ЖКТ.

д) Возможны все перечисленные

27.Группа препаратов применяемая при психических расстройствах невротического характера?

а) Транквилизаторы.

б) Нейролептики.

в) Снотворные средства

г) Ноотропные средства

28.Отметить эффект, не свойственный транквилизаторам, производным бензодиазепина.

а) Анксиолитический

б) Снотворный.

в) Миорелаксирующий.

г) Противосудорожный.

д) Антипсихотический.

29.Какие свойства транквилизаторов используются в целях премедикации?

а) Потенцирование действия наркозных средств.

б) Устранение отрицательных эмоций.

в) Центральное миорелаксирующее действие.

г) Все перечисленные

30.Отметить психостимуляторы.

а) Фенамин.

б) Пирацетам

в) Меридил.

г) Сиднокарб.

д) Это «а», «в», «г».

31.Отметить возможные механизмы психостимулирующего действия кофеина.

а) Блокада аденозиновых рецепторов и уменьшение активности аденозина, угнетающего функции ЦНС.

б) Блокада адренорецепторов.

в) Угнетение фосфодиэстеразы мозга и накопление циклического 3,5-АМФ - вторичного передатчика.

г) Все, кроме «б».

32.Отметить эффекты ноотропных средств.

а) Стимулируют обучение.

б) Улучшают память.

в) Обладают антигипоксическим действием.

г) Обладают противосудорожным действием.

д) Все вышеперечисленные

33.В основе фармакотерапевтического действия ноотропов лежит:

а) Стимуляция обменных процессов в мозге.

б) Блокада метаболических эффектов ГАМК

в) Снижение устойчивости тканей мозга к гипоксии

г) Все вышеперечисленное

34.К жидким летучим ингаляционным наркозным средствам не относится.

а) Фторотан

б) Азота закись

в) Эфир для наркоза

г) Энфлуран

35.Отметить основные черты фторотанового наркоза.

а) Выраженная стадия возбуждения

б) Недостаточная мышечная релаксация

в) Хорошая управляемость глубиной наркоза

г) Плохая управляемость глубиной наркоза

д) Раздражение слизистых дыхательных путей.

36.Отметить средство, используемое для вводного наркоза.

а) Натрия оксибутират

б) Кетамин

в) Тиопентал-натрий

37.Какое из перечисленных веществ оказывает наименьшее влияние на фазу быстрого сна?

а) Нитразепам

б) Этаминал-натрий

в) Фенобарбитал

г) Циклобарбитал

38.Механизм действия снотворных средств связывают:

а) С взаимодействием со специфическими для снотворных рецепторами

б) С угнетением межнейронной синаптической передачи в ЦНС

в) С улучшением межнейронной синаптической передачи в ЦНС

г) С увеличением фазы «быстрого сна»

39.Какая разновидность местного дейстия спирта этилового для него не характерна?

а) Вяжущее

б) Подсушивающее

в) Антисептическое

г) Местноанестезирующее

д) Раздражающее

40.Отметить алкалоид опия.

а) коднин

б) атропин

в) платифиллин

г) пилокарпин

д) физостигмин

41.С чем связывают механизм болеутоляющего действия морфина?

а) Со стимуляцией синтеза опиоидных пептидов.

б) С прямым возбуждающим влиянием на опиоидные рецепторы.

в) Со снижением активности антиноцицептивной системы.

42.Отметить эндогенные лиганды опиоидных рецепторов

а) Энкефалины

б) Эндорфины

в) Фентанил.

г) Правильно «а» и «б».

д) Правильно «а» и «в».

43.При каких болях ненаркотические анальгетики малоэффективны

а) Зубная боль.

б) Боли при злокачественных опухолях.

в) Невралгии

г) Мышечные, суставные боли.

д) Головная боль

44.Отметить нейролептик из производных бутирофенона.

а) Аминазин.

б) Хлорпротиксен.

в) Галоперидол

г) Клозапин

д) Сульпирид

45.В каком случае нейролептики противопоказаны?

а) При лечении психозов.

б) Для купирования психомоторного возбуждения.

в) При лечении паркинсонизма.

г) Для устранения рвоты центрального происхождения.

д) Для нейролептанальгезии.

46.Отметить побочный эффект не свойственный транквилизаторам.

а) Нарушение координации движений.

б) Сонливость.

в) Снижение тонуса скелетной мускулатуры.

г) Экстрапирамидные расстройства.

д) Ухудшение кратковременной памяти

47.Отметить психостимулятор из ксантинов.

а) Фенамин.

б) Меридил.

в) Кофеин

г) Сиднокарб.

48.Отметить показание к применению психостимуляторов

а) Психозы.

б) Нарколепсия.

в) Бессонница

г) Неврозы и неврозоподобные состояния.

49.Что характерно для изменения дыхания под влиянием кофеина?

а) Урежение

б) Углубление и учащение

в) Урежение и углубление

г) Поверхностное дыхание

д) Апноэтическое дыхание

50.Как влияет пирацетам на обменные процессы в мозге?

а) Имитирует метаболические эффекты ГАМК.

б) Усиливает образование АТФ.

в) Усиливает синтез нуклеиновых кислот.

г) Стабилизирует поврежденные мембраны нейронов

д) Все перечисленное верно

51.Отметить основной признак, характерный для хирургической стадии наркоза.

а) Полная утрата рефлексов

б) Сохранение болевой чувствительности

в) Отсутствие сознания

г) Спутанность сознания

д) Активация спинномозговых рефлексов

52.Указать причину кратковременности наркотического эффекта тиопентала-натрия.

а) Быстрая инактивация вещества ферментами печени

б) Быстрое выведение вещества из организма почками

в) Перераспределение вещества в жировую ткань

г) Быстрое выведение через дыхательные пути

53.Отметить средства, используемые для базисного наркоза.

а) Пропанидид

б) Кетамин

в) Натрия оксибутират

г) Тиопентал-натрий

54.Отметить основные признаки острого отравления барбитуратами.

а) Коматозное состояние

б) Угнетение дыхания

в) Снижение артериального давления

г) Нарушение функции почек

д) Характерно все вышеперечисленное

55.Основной механизм всасывания спирта этилового из ЖКТ.

а) Пиноцитоз

б) Активный транспорт

в) Диффузия

г) Фильтрация.

56.Какие препараты используются для лечения алкоголизма?

а) Таблетки «Лобесил»

б) Таблетки «Табекс»

в) Таблетки «Тетурам»

г) Таблетки «Аэрон»

д) Таблетки «Но-шпа»

57.Отметить наркотический анальгетик, являющийся алкалоидом опия

а) Промедол.

б) Фентанил

в) Пентазоцин

г) Кодеина фосфат

д) Трамадол

58.Отметить антагонист опиоидных рецепторов.

а) Морфин

б) Налоксон

в) Омнопон

г) Бупренорфин

д) Фентанил.

59.Отметить основные показания к назначению наркотических анальгетиков.

а) Травматические боли.

б) Боль при инфаркте миокарда

в) Боли в пред - и послеоперационном периоде

г) Премедикация

д) Всё вышеперечисленное

60.Какое действие не характерно для кислоты ацетилсалициловой?

а) Болеутоляющее

б) Противовоспалительное

в) Жаропонижающее

г) Антиагрегантное

д) Антигипертензивное

61.Антипсихотическое действие нейролептиков связывают:

а) С блокадой холинорецепторов.

б) С блокадой дофаминовых (Д2) - рецепторов

в) С блокадой гистаминовых (Н2)-рецепторов

г) С блокадой ГАМК-рецепторов

62.Отметить осложнение, возможное при длительном применении нейролептиков.

а) Лекарственная зависимость.

б) Лекарственный паркинсонизм.

в) Неукротимая рвота

г) Нарушение сна

63.Транквилизатор с периодом полужизни (Т1/2 = 24–48 часов)

а) Нитразепам

б) Нозепам.

в) Сибазон.

г) Лоразепам

д) Мидазолам

64.Отметить механизмы психостимулирующего действия фенилалкиламинов.

а) Повышение высвобождения норадреналина и дофамина из пресинаптических мембран центральных синапсов.

б) Усиление обратного захвата норадреналина и дофамина.

в) Блокада адрено - и дофаминовых рецепторов.

г) Влияние на серотониновые рецепторы

65.Зависимость дозирования кофеина от типа нервной деятельности.

а) Слабый тип возбуждается малыми дозами.

б) Слабый тип возбуждается более высокими дозами.

в) Сильный тип возбуждается малыми дозами.

г) Действие кофеина не зависит от типа нервной деятельности

66.Пирацетам не показан при

а) Отставании в интеллектуальном развитии.

б) Нарушении памяти.

в) Алкогольном психозе.

г) Нарушениях мозгового кровообращения.

д) Болезни Альцгеймера

67.Отметить наиболее вероятный механизм действия ингаляционных наркозных средств.

а) Изменение физико-химических свойств фосфолипидов мембран, приводящее к нарушению проходимости ионных каналов и блокаде синаптических контактов.

б) Взаимодействие с рецепторами, приводящее к нарушению синаптических контактов.

в) Блокада активности ферментов в ЦНС

г) Повышение активности ферментов в ЦНС

68.Отметить цели премедикации.

а) Усиление действия средств для наркоза

б) Уменьшение побочных эффектов

в) Усиление расслабления мышц

г) Всё вышеперечисленное

69.Какими преимуществами обладают снотворные группы бензодиазепинов по сравненнию с барбитуратами?

а) Не вызывают нарушение памяти

б) Отсутствием лекарственной зависимости

в) Меньшим влиянием на структуру сна.

г) Более выраженным влиянием на структуру сна.

70.Пути биотрансформации этанола.

а) Окисление в печени с помощью алкогольдегидрогеназы.

б) Окисление в тканях с помощью каталаз, оксидаз, пероксидаз.

в) Окисление микросомальными ферментами с участием цитохромов

г) Все вышеперечисленные пути характерны

71.Для каких целей используется спирт этиловый 96%?

а) Для обработки операционного поля.

б) Для компрессов

в) Для обработки рук.

г) Для протирания кожи перед иньекцией.

д) Для обработки инструментов

72.Каким органом осуществляется выведение этанола из организма только в виде метаболитов?

а) ЖКТ (с желчью)

б) Легкие.

в) Почки.

г) Потовые железы.

д) Молочные железы

73.Отметить эндогенные лиганды опиоидных рецепторов.

а) Эндорфины и энкефалины

б) Норадреналин

в) Серотонин

г) Дофамин

д) Пуриновые нуклеотиды (АДФ, АМФ)

74.Укажите эффекты, свойственные морфину.

а) Устранение болей любого происхождения.

б) Возбуждение

в) Улучшение легочной вентиляции.

г) Расширение зрачков.

д) Устранение болей преимущественно воспалительного характера

75.Отметить отличительную особенность фентанила

а) Значительно превосходит морфин по анальгетической активности.

б) Уступает морфину по анальгетической активности.

в) Не угнетает дыхание

г) Не опасен развитием лекарственной зависимости.

76.С чем связывают жаропонижающее действие ненаркотических анальгетиков.

а) Нарушение синтеза простагландинов и эндогенных пирогенов.

б) Нарушение образования лейкотриенов

в) Снижение теплопродукции.

г) Снижение теплоотдачи

77.Отметить эффект нейролептиков, который также как и антипсихотический, связан с блокадой дофаминовых рецепторов.

а) Седативный

б) Противорвотный.

в) Миорелаксирующий

г) Гипотермический.

д) Гипотензивный.

78.С чем связывают механизм гипотензивного действия аминазина?

а) С периферическим альфа-адреноблокирующим действием.

б) С возбуждением центров гипоталамуса.

в) С ганглиоблокирующим действием

г) С блокадой гистаминовых рецепторов

д) С блокадой холинорецепторов

79.Отметить препарат, относящийся к атипичным нейролептикам

а) Аминазин.

б) Хлорпротиксен

в) Галоперидол.

г) Клозапин

д) Резерпин

80.Какой другой (кроме психостимулирующего) центральный эффект свойственен фенилалкиламинам?

а) Угнетение дыхания.

б) Снижение артериального давления

в) Анорексигенная активность.

г) Повышение аппетита

81.Как изменяется артериальное давление под влиянием кофеина?

а) Значительно повышается.

б) Понижается.

в) Не изменяется.

г) Повышается в пределах нормы.

82.Отметить ноотропное средство.

а) Сиднокарб.

б) Пирацетам.

в) Меридил.

г) Бемегрид

д) Кофеин

83.Свойство натрия оксибутирата, отличающее его от других наркозных средств

а) По наркотической активности превосходит барбитураты

б) Не вызывает релаксацию мышц

в) Вызывает хорошую анальгезию

г) Повышает устойчивость мозга к гипоксии

84.Отметить снотворное средство, производное барбитуровой кислоты.

а) Фенобарбитал

б) Нитразепам

в) Диазепам

г) Золпидем

д) Хлоралгидрат

85.Отметить признаки последействия при применении снотворных средств.

а) Вялость

б) Сонливость

в) Возбуждение

г) Снижение ответной реакции на внешние раздражения.

д) Все признаки, кроме «в».

86.Отметить преимущественную локализацию действия снотворных, производных бензодиазепинов.

а) Активирующая ретикулярная формация ствола мозга

б) Лимбическая система

в) Кора головного мозга

87.Для спирта этилового не характерно действие

а) Местное

б) Резорбтивное

в) Избирательное

г) Рефлекторное

д) Раздражающее

88.Какие проявления алкоголизма связывают с функциональными изменениями дофаминергической системы?

а) Формирование абстинентного синдрома.

б) Формирование влечения к алкоголю.

в) Алкогольная эйфория.

89.Отметить агонист опиоидных рецепторов.

а) Морфина гидрохлорид

б) Папаверин

в) Налоксон.

г) Анальгин

д) Фепранон

90.Отметить отличительную особенность промедола.

а) Угнетает дыхание сильнее, чем морфин.

б) Превосходит морфин по анальгетической активности.

в) Спазмогенное действие выражено меньше, чем у морфина.

г) Спазмогенное действие выражено сильнее, чем у морфина

91.Отметить свойство, не характерное для анальгетиков ненаркотических.

а) Устраняют зубную боль

б) Устраняют боли, обусловленные воспалительным процессом.

в) Обладают жаропонижающим действием.

г) Обладают противовоспалительным действием.

д) Вызывают лекарственную зависимость.

92.С чем связывают болеутоляющий эффект салицилатов и производных пиразолона.

а) Угнетение синтеза простагландинов в периферических тканях и

снижение чувствительности ноцицепторов.

б) Влияние на опиоидные рецепторы

в) Влияние на психический компонент боли и ее окраску.

г) С нарушением обратного нейронального захвата моноаминов в центральных

синапсах

93.Отметить механизмы анксиолитического действия сибазона.

а) Взаимодействие с бензодиазепиновыми рецепторами и аллостерическая активация ГАМК-А - рецепторов

б) Блокада ГАМК-А-рецепторов.

в) Блокада дофаминовых рецепторов

г) Блокада адренорецепторов

94.Для транквилизаторов не показаны:

а) Психозы, сопровождающиеся бредом, галлюцинациями.

б) Невротические реакции на стрессы, сопровождающиеся тревогой, страхом, напряжением.

в) Нарушения сна.

г) Премедикация.

95.Для солей брома не являются показанием:

а) Психозы, сопровождающиеся бредом, галлюцинациями.

б) Неврозы и неврозоподобные состояния.

в) Бессонница.

г) Повышенная раздражительность.

96.Выраженными анксиолитическим и противосудорожным эффектами обладает

а) Нитразепам

б) Сибазон.

в) Аминазин.

г) Карбамазепин

д) Дифенин

97.Отметить показание к применению кофеина.

а) Состояние возбуждения.

б) Ожирение.

в) Гипергликемия

г) Гипертония.

д) Мигрень.

98.Отметить антидепрессант – обратимый ингибитор МАО-А.

а) Амитриптилин.

б) Имизин.

в) Ниаламид.

г) Пиразидол

99.Выбрать препарат, являющийся алкалоидом опия.

а) Атропин

б) Скополамин

в) Кокаин.

г) Глауцин

д) Кодеин

100. К частичным агонистам опиоидных рецепторов относится

а) Морфина гидрохлорид

б) Буторфанол

в) Бупренорфин

г) Фентанил

д) Промедол.

101. Какой препарат вызывает клинически значимую индукцию микросомальных ферментов печени?

а) аминазин

б) диазепам

в) морфин

г) фенобарбитал

д) фторотан

102.Какие препараты используются для лечения болезни Паркинсона?

а) аминазин и леводопа

б) леводопа и циклодол

в) циклодол и аминазин

г) аминазин и галоперидол

д) галоперидол и хлорпротексен

103.Какое вещество для наркоза повышает чувствительность

β-адренорецепторов сердца к каткхоламинам?

а) закись азота

б) пропанидид

в) фторотан

г) оксибутират натрия

д) тиопентал-натрий

104. Паркинсоноподобный синдром является осложнением курсового применения:

а) галоперидола

б) амитриптилина

в) циклодола

г) леводопы

д) диазепама

Лекарственные вещества, влияющие на функции исполнительных органов

1. Механизм действия настойки полыни заключается в следующем:

а) Оказывает прямое стимулирующее влияние на центр голода

б) Рефлекторно повышает возбудимость центра голода

в) Понижает активность центра насыщения

2. Укажите средство, усиливающее секрецию желез желудка:

а) Омепразол

б) Пирензепин

в) Пентагастрин

г) Ранитидин

д) Фамотидин

3. При назначении алюминия гидроокиси, возможены следующие побочные эффекты:

а) Понос, гипермагниемия

б) Запор, энцефалопатия

в) Запор, системный алкалоз

г) Понос, энцефалопатия

д) Тошнота, рвота, гипотония

4. Желчегонное средство, способствующее образованию желчи:

а) Атропина сульфат

б) Но-шпа

в) Магния сульфат

г) Таблетки "Холензим"

д) Холецистокинин

5. Механизм действия лоперамида заключается в следующем:

а) Блокирует опиоидные рецепторы кишечника, понижая моторику и тонус гладкой

мускулатуры кишечника. Стимулирует всасывание солей и воды из кишечника

б) Являясь поверхностно-активным веществом, адсорбирует токсины и

микроорганизмы, выводя их из кишечника