Техническая спецификация
«Стерилизационная низкотемпературная плазменная система»
Технические характеристики стерилизационной низкотемпературной плазменной системы |
| Оборудование должно быть предназначено для автоматической стерилизации изделий медицинского назначения, включая термолабильные, сложно технические инструменты, электронные приборы, эндоскопы, катетеры и другое оборудование при температуре от +35 до 45 градусов Цельсия. Полезный объем стерилизационной камеры должно быть не менее 40л. Температура в стерилизационной камере не выше 45 градусов Цельсия. Отсутствие необходимости использования датчика реагирующего на повышенную влажность внутри стерилизационной камеры. Стерилизующий агент – пероксид водорода, обладающий бактерицидными свойствами и дезактивирующий микроорганизмы. Пероксид водорода в процессе стерилизации, под воздействием электромагнитного поля, должен превращаться в плазму перекиси водорода. Метод превращения в плазму перекиси водорода – воздействие электромагнитного поля под отрицательным давлением внутри камеры. Действие стерилизующего агента должно происходить автоматически, только при отрицательном давлении внутри камеры в момент стерилизации во избежание утечек его в помещение. Стерилизующий агент должен находиться в герметичных пластиковых флаконах, для безопасности персонала, чтобы испарение или утечка стерилизующего агента из данного вида упаковки было невозможно. Оборудование должно стерилизовать изделия медицинского назначения без ограничений по назначению (за исключением перевязочных материалов и белья, содержащих целлюлозу), в том числе: жёсткие и гибкие эндоскопы, комплектующие насадки к ним (гибкие эндоскопы последнего поколения с видеоматрицей); контуры наркозно-дыхательной аппаратуры; пластиковые, резиновые изделия; хирургические инструменты (включая полые и многоканальные); любые другие дорогостоящие и сложно технические термолабильные инструменты и оборудования (за исключением жидких и сыпучих материалов), не допускающих длительного воздействия температуры выше 450С градусов Цельсия. Возможность стерилизации медицинских изделий с длиной канала до 10000мм и диаметром внутреннего канала от 1мм. Процесс стерилизации должен происходить без применения адаптеров и бустеров. Цветной жидко-кристаллический дисплей – не менее 5,6 дюймов. Возможность как автоматического, так и ручного прерывания цикла стерилизации в случае возникновения ошибки. Возможность отображения кода ошибки на цветном ЖК-дисплее. В случае необходимости, должно быть, предусмотрена отмена цикла. Управление стерилизатором должно происходить посредством прикосновения устройством для ввода информации к сенсорному ЖК-дисплею. Наличие флеш карты объемом 32 МБ, на которой сохраняется вся информация. Продолжительность длинного цикла стерилизации должна составлять 32-40 мин. Короткий цикл стерилизации – 18-20 мин. Система должна быть мобильна, снабжена колесиками. Возможность установки в ЦСО или операционной любого типа. Напряжение/ток/частота – 220В/16А/50-60Гц, электропитание однофазное. Потребляемая мощность – 3,5 кВт. Стерилизационная камера должна позволять размещать стерилизуемый материал до 35кг. Стерилизатор должен иметь опциональную возможность подключения к компьютерной сети клиники для контроля оборота медицинского инструментария. Стерилизатор должно иметь русифицированное программное обеспечение. Принтерное устройство для протоколирования следующих параметров стерилизационного цикла: общая продолжительность цикла, температура, давление. Авторизованная фирмой-производителем сервисная служба на территории Республики Казахстан с сертифицированными от фирмы-производителя сервис-инженерами находящимися в г. Алматы. Соответствие медицинского оборудования международным стандартам качества. В комплект поставки должно входить: пластиковые флаконы со стерилизующим агентом, бумага для принтера, биологический инкубатор, воздушный фильтр, биологические и химические индикаторы, упаковочный материал, металлические лотки, руководство пользователя на русском языке. Монтаж, пусконаладочные работы сервис-инженерами поставщика, имеющие сертификат фирмы-производителя оборудования. Гарантийное обслуживание в течение 24 месяцев со дня установки сервис-инженерами поставщика, имеющие сертификат фирмы-производителя оборудования. Обучение персонала Заказчика на рабочем месте с выдачей сертификата о прохождении тренинга от фирмы-производителя. Медицинское оборудование должно быть должным образом зарегистрировано в Министерстве здравоохранения Республике Казахстан. Медицинское оборудование должно быть включено в государственный реестр ГСИ или письмо о том, что не является средством измерения. Дата выпуска оборудования не ранее 2007 года. Срок поставки в течение – не более 90 календарных дней. |
