Секция Хронический миелолейкоз, 23 мая, 9-15

Секция Хронический миелолейкоз, 23 мая, 9-15

1.  Р. Хельман (Германия) – Современные проблемы хронического миелолейкоза – 40 мин.

2.  Н. Кросс (Англия) – Молекулярный мониторинг ХМЛ – 30 мин.

3.  М. Мюллер (Германия) – Молекулярный ответ на 3 месяца терапии – прогноз эффективности лечения – 30 мин.

Перерыв – 15 мин.

4.  Ф. Махон (Франция) – Возможно ли излечение от ХМЛ? – 30 мин.

5.  Д. Сальо (Италия) – Молекулярные основы патогенеза ХМЛ как возможность использования новых молекул для эрадикации лейкемических клеток – 30 мин.

6.  С. Соверини (Италия) – Мутационный анализ – 30 мин.

Перерыв на обед – 1 час.

7.  Д. Сальо (Италия) – Ингибиторы 2 поколения в первой линии терапии ХМЛ – 30 мин.

8.  (Москва) – Распространенность и эффективность терапии ХМЛ в РФ – 20 мин.

9.  (Санкт-Петербург) – Молекулярный мониторинг ХМЛ в РФ – 20 мин.

10.  (Москва) – Эпидемиология ХМЛ по результатам EUTOS – 20 мин.

11.  (Санкт-Петербург) – Эпидемиология ХМЛ по результатам EUTOS – 20 мин.

Перерыв – 15.

Эффективность 1 и 2 линии терапии – данные региональных центров – 1 час.

Секция Хронический лимфолейкоз, 24 мая, 9-16

1.  Руммель (Германия) – современные методы лечения ХЛЛ – 40 мин.

2.  Е. Кимби (Швеция) – Современные подходы к лечению лимфом низкой степени злокачественности – 30 мин.

3.  Р. Стильгенбауэр (Германия) – Современные подходы к лечению резистентных форм ХЛЛ – 30 мин.

Перерыв – 15 мин.

Секция Рабочее совещание участников NORMA – Российский протокол по использованию бендамустина в первой линии терапии ХЛЛ

1. (Санкт-Петербург) – роль бендамустина в терапии ХЛЛ – 30 мин.

2. (Санкт-Петербург) – биологические факторы прогноза ХЛЛ – 20 мин.

3. ( Москва) – цитогенетика ХЛЛ – 20 мин.

4. ( Москва) – Использование проточной цитофлоуриметрии для диагностики и дифференциальной диагностики ХЛЛ – 20 мин.

5. (Санкт-Петербург) – Использование новых моноклональных антител для диагностики и дифференциальной диагностики ХЛЛ – 15 мин.

Перерыв

Секция Результаты протокола Norma

1. (Санкт-Петербург) – Первые итоги протокола – 15 мин.

2. (Санкт-Петербург) – Эффективность терапии – 15 мин.

3. (Санкт-Петербург) – Биологические факторы прогноза у включенных больных – 15 мин.

4. (Санкт-Петербург) – Динамика минимальной остаточной болезни – 15 мин.

Дискуссия

25 мая 9-15

Мезенхимные стволовые клетки и клеточная терапия

1. А. Хо (Германия) – мезенхимные стволовые клетки – 30 мин.

2. (Москва) – Стволовые клетки и Сердечно-сосудистые заболевания – 30 мин.

3. (Санкт-Петербург) – МСК у больных сердечной недостаточностью – 30 мин.

Перерыв

(Москва) – Использование генно-модифицированных МСК для клеточной терапии – 20 мин.

(Санкт-Петербург) – МСК костного мозга у больных сердечной недостаточностью – пролиферативный профиль – 15 мин.

(Санкт-Петербург) – Влияние липидов на функционирование эндотелиальных клеток in vitro – 15 мин.

(Санкт-Петербург) – Секреторный профиль? – 15 мин.

О. Кулемина (Санкт-Петербург) – Влияние различных дифференцировок МСК на их способность поддерживать ГСК – 15 мин.

Е. Булычева (Санкт-Петербург) – Влияние тромболизата на продукцию МСК внеклеточного матрикса – 15 мин.

Дискуссия