Муниципальное образовательное учреждение

Ишеевский общеобразовательный многопрофильный лицей имени

Рассмотрено Согласовано Утверждаю

на заседании МО с заместителем директора Директор школы

учителей химии по учебно-воспитательной работе __________

протокол №1 от __ августа 2012 года ________

Руководитель МО _____

Календарно-тематическое планирование

по химии

для 10 класса

(физико-математический профиль)

на учебный год

Составлено

учителем химии

Пояснительная записка.

Программа

Программы по химии для общеобразовательных учреждений, авторы: , , – М.: Просвещение, серия «Школа Олега Габриеляна», 2009.

Учебник

, , ёв, . Химия 10 класс, Дрофа, 2009. – 304 с.

Цели и задачи изучения предмета химии в 10 классе на базовом уровне.

·  Знать и понимать материальное единство органических веществ природы.

·  Уметь прослеживать их гене­тическую связь и причинно-следственные связи между составом, строением, свойствами и применением веществ.

·  Понимать познаваемость веществ и закономерностей протека­ния химических реакций.

·  Иметь представление, что конкретное химическое соединение представляет собой звено в непрерывной цепи превращений ве­ществ, оно участвует в круговороте химических эле­ментов и в химической эволюции.

·  Применять знания по органической химии для безопасного обращения с веществами в быту.

·  Овладение умениями применять полученные знания для объяснения разнообразных химических явлений и свойств веществ, оценки роли органической химии в развитии современных технологий и получении новых материалов.

Количество часов

34 часа (1 час в неделю)

Количество часов для:

I четверть

II четверть

III четверть

IV четверть

·  контрольных работ

-

1

1

1

·  практических работ

1

1

3

2

·  лабораторных работ

-

-

-

-

№ п/п

Тема урока

Дата по плану

Дата по факту

Элементы

обязательного минимума

содержания

образования

Цели (планируемые результаты обучения по обязательному минимуму химического образования)

Требования к уровню подготовки учащихся.

Оборудования, эксперимент

Задания

на дом по

учебнику

Введение ( 1 час)

1.

Предмет органической химии. Место и роль органической химии в системе наук о природе.

Предмет и задачи органической химии.

Раскрыть подробнее предмет органической химии, особенности строения и свойств органических соединений. Показать значение и роль органической химии в системе естественных наук и в жизни общества.

Знать

о предмете, месте и роли органической химии, уметь определять органические вещества

Слайд-презентация «Мир органической химии», проектор, компьютер.

Коллекция

органических веществ, материалов и изделий из них

§ 1,

Строение органических соединений (5 часов)

2.

Теория строения органических соединений . Строение атома углерода. Валентные состояния атома углерода.

Теория строения органических соединений.

Углеродный скелет.

Раскрыть основные положения теории строения ,

химическое строение и свойства органических веществ. Рассмотреть изомерию на примере бутана и изобутана. Изучить первое валентное состояние — sр3— на примере молекул метана и других алканов, второе валентное состояние —sр2— на примере молекулы этилена, третье валентное состояние — sp—гибридизация — на примере молекулы ацетилена. Раскрыть геометрию молекул рассмотренных веществ и характеристику видов ковалентной связи в них.

Знать

основные положения теории ор. сод. -рова. Уметь объяснять и доказывать их, 3 валентных состояния, механизм образования sр3, sр2, sp—гибридизации, уметь их определять

Д. 1. Модели молекул метана, бутана и изобутана.

Д. 1. Шаростержневые и объемные модели молекул

2. Изготовление моделей молекул органических соединений

.

§ 2 -4

3.

Классификация органических соединений по функциональным группам.

Классификация и номенклатура органических соединений.

Изучить классификацию органических соединений по строение углеродного скелета и по функциональным группам.

Знать

классификацию органических соединений и Уметь её применять

Д. Образцы представите лей различных классов орган. соединений и их шаростержневые или объёмные модели.

§ 5

4.

Основы номенклатуры органических соединений.

Классификация и номенклатура органических соединений.

Изучить номенклатуру тривиальную и ИЮПАК, принципы образования названий органических соединений по ИЮПАК: замещения, родоначальной структуры, старшинства характеристических групп (алфавитный порядок). Рациональная номенклатура как предшественник номенклатуры ИЮПАК.

Уметь формировать

названия орг. соединений по международной номенклатуре

Таблицы «Название алканов и алкильных заместителей» и «Основные классы органических соединений»

§ 6

5

Изомерия

в органической химии и её виды.

Изомерия: структурная и пространственная.

Изучить структурную изомерию и её виды: изомерию углеродного скелета, изомерию положения кратной связи и функциональной группы, межклассовую изомерию, пространственную изомерию и её виды: геометрическую и оптическую.

Знать

виды изомерии

Уметь

составлять изомеры

Д. Шаростержневые модели молекул.

§ 7. Задание в тетради на составление изомеров.

6

Типы химических реакций в органической химии.

Типы химических реакций в орг. химии.

Изучить галогенирование алканов и аренов, щелочной гидролиз галогеналканов. Сформировать понятие о реакциях присоединения, гидрирования, гидрогалогенирования, галогенирования, о реакциях полимеризации и поликонденсации. Сформировать понятие о реакциях отщепления (элиминирования), дегидрирования алканов, дегидратации спиртов. Изучить дегидрохлорирование на примере галогеналканов, понятие о крекинге алканов и реакции изомеризации.

Знать

типы реакций

в органической

химии, механизм действия, типы реакционных частиц, уметь определять тип реакции

§ 8

Углеводороды (11 часов)

7

Природные источники углеводородов.

Знакомство с образцами природных углеводородов и продуктов их переработки

Сформировать понятие об углеводородах, природных источниках углеводородов.

Повторить знания о нефти и ее промышленной переработке, фракционной перегонке, термическом и каталитическом крекинге. Изучить природный газ, его состав, практическое использование.

Знать природные источники углеводородов, способы переработки нефти

Д. 1. Коллекция

« Природные источники углеводородов»

§10

8

Алканы.

Нефть, природный газ.

Изучить гомологический ряд и общую формула алканов, строение молекулы метана и других алканов, изомерию алканов. Узнать об алканах в природе, промышленных способах крекинга алканов, фракционной перегонка нефти. Изучить горение алканов в различных условиях, термическое разложение алканов, изомеризацию алканов, применение алканов.

Уметь

давать названия алканам

Знать получение, физические, химические свойства алканов.

Д. Слайд-презентация «Алканы», проектор, компьютер

Модели молекул алканов – шаростержневые и объемные

§ 11

9

Практическая работа №1 «Качественный анализ органических соединений»

Качественное определение углерода, водорода и хлора в органических соединениях.

Способствовать формированию представлений о методах качественного анализа
.

Уметь

определять качественный состав органических соединений

Пр. р. №1, стр.297

Повто-
рить

§ 11

10

Алкены

Алкены: строение, номенклатура, получение физические и химические свойства, применение.

Изучить гомологический ряд и общую формулу алкенов, строение молекулы этилена и других алкенов, изомерию алкенов, структурную и пространственную, номенклатуру и физические свойства алкенов, получение этиленовых углеводородов из алканов, галогеналканов, спиртов,

поляризацию в молекулах алкенов на примере пропена. Рассмотреть реакции присоединения (галогенирование, гидратация, гидрирование), реакции окисления и полимеризации алкенов. Применение алкенов на основе их свойств.

Уметь

давать названия алкенам.

Знать получение, физические и химические свойства алкенов, механизмы протекания реакций.

Д. 1. Шаростержневые и объемные модели молекул структурных и пространственных изомеров алкенов.

2. Объемные модели молекул алкенов.

3. Получение этена из этанола.

§ 12

11

Алкины

Алкины: строение, номенклатура, получение физические и химические свойства, применение.

Изучить гомологический ряд алкинов, общую формулу и строение молекулы ацетилена и других алкинов. Познакомиться с изомерией алкинов, номенклатурой ацетиленовых углеводородов. Узнать способы получения: метановый и карбидный способы и физические свойства алкинов. Изучить реакции присоединения: галогенирование, гидрогалогенирование, гидратация (реакция Кучерова), гидрирование; тримеризацию ацетилена в бензол; применение алкинов.

Знать строение, изомерию, номенклатуру, физические и химические свойства алкинов, их применение

Д. 1. Взаимодействие ацетилена с бромной водой.

2. Взаимодействие ацетилена с раствором КМпО4

3. Горение ацетилена.

4. Взаимодействие ацетилена с раствором соли меди или серебра.

§ 13

12

Алкадиены

Алкадиены: строение, номенклатура, получение физические и химические свойства, применение.

Изучить общую формулу алкадиенов, строение молекул, изомерию и номенклатуру алкадиенов. Рассмотреть физические свойства, взаимное расположение в молекулах алкадиенов: кумулированное, сопряженное, изолированное; особенности строения сопряженных алкадиенов, их получение.

Найти аналогию в химических свойствах алкенов и алкадиенов. Познакомиться с полимеризацией алкадиенов, натуральными и синтетическими каучуками; вулканизацией каучука, резиной.

Знать строение молекул, изомерию и номенклатуру, химические свойства алкадиенов

Д. 1. Модели (шаростержневые и объемные) молекул алкадиенов с различным взаимным расположением пи-связей.

2. Коагуляция млечного сока каучуконосов (молочая, одуванчиков или фикуса).

З. Обесцвечивание растворов КМпО4 и Вг2.

§ 14

13

Циклоалканы

Циклоалканы: строение, номенклатура, получение физические и химические свойства, применение.

Изучить понятие о цикоалканах и их свойствах, гомологический ряд и общую формулу циклоалканов, изомерию циклоалканов ( по скелету цис-транс-, межклассовая).

Рассмотреть химические свойства циклоалканов: горение, разложение, радикальное замещение, изомеризацию.

Знать строение молекул, изомерию и номенклатуру, химические свойства циклоалканов

Д. Слайд-презентация «Циклоалканы», проектор, компьютер

Д. 1. Шаростержневые модели молекул циклоалканов и алкенов.

2. Отношение циклогексана к растворам КМпО4 и Вг2.

§ 15

14

Ароматические углеводороды (арены).

Бензол и его гомологи: строение, номенклатура, получение физические и химические свойства, применение.

Изучить бензол как представитель аренов, строение молекулы бензола, сопряжение p-связей бензола, получение аренов, изомерию и номенклатуру аренов, гомологи бензола. Изучить химические свойства бензола.

Знать строение, физические и химические свойства, способы получения аренов на примере бе нзола.

Уметь обьяснять механизм реакций.

Д. 1. Шаростержневые и объёмные модели молекул бензола и его гомологов.

2. Экстрагирование красителей и других веществ (например, йода) бензолом из водных растворов.

§ 16

15

Урок-упражнение по решению расчётных задач. Практическая работа №2 «Углеводороды»

Экспериментальные и расчетные задачи по теме.

Решение расчетных задач на вывод формул органических веществ по массовой доле и по продуктам сгорания.

Уметь решать расчетные задачи и проводить практическую работу.

П. р. №2, стр. 285

П. р. , задания в тетрадях.

16

Обобщение

знаний по теме

«Углеводороды».

Основные понятия темы. Подготовка к контрольной работе.

Упражнения по составлению уравнений реакций с участием углеводородов; реакций, иллюстрирующих генетическую связь между различными классами углеводородов.

Знать основные понятия темы. Уметь решать упражнения по теме

Повторить §

17

Контрольная

работа №1 по теме «Углеводороды»

Контроль и оценка полученных знаний и навыков.

Контроль и учет знаний по изученной теме.

Уметь применять полученные знания.

Кислородосодержащие органические вещества (9 часов)

18

Спирты.

Одноатомные спирты: строение, номенклатура, получение физические и химические свойства, применение.

Изучить состав и классификацию спиртов, изомерию спиртов (положение гидроксильных групп, межклассовую, углеродного скелета); физические свойства спиртов, их получение. Изучить химические свойства спиртов, обусловленные наличием в молекулах гидроксигрупп,: образование алкоголятов,

взаимодействие с галогеноводородами.

Знать строение, номенклатуру, изомерию, физические и химические свойства спиртов

Уметь объяснять свойства спиртов в зависимости от их строения

Д. 1. Физические свойства этанола, пропанола-1 и бутанола-1.

2. Шаростержневые модели молекул изомеров с молекулярной формулой C3H8O, C4H10O

§ 17

19

Фенол. Практическая работа № 3
«Спирты и фенолы»

Ароматические спирты: строение, номенклатура, получение физические и химические свойства, применение.

Изучить фенол, его физические свойства и получение, химические свойства фенола как функцию его строения; кислотные свойства., взаимное влияние атомов и групп в молекулах органических веществ на примере фенола. Рассмотреть поликонденсацию фенола с формальдегидом, качественную реакция на фенол, применение фенола, классификацию фенолов.

Знать свойства фенолов на основе их строения.

Уметь проводить эксперименты по изучению свойств спиртов.

Д. Слайд-презентация «Фенолы», проектор, компьютер

Пр. р. № 3, стр. 286

§ 18, пр. работа

20

Альдегиды. Кетоны.

Альдегиды. Кетоны: строение, номенклатура, получение физические и химические свойства, применение.

Изучить альдегиды и кетоны, строение их молекул, изомерию, номенклатуру; особенности строения карбонильной группы, физические и химические свойства альдегидов, качественные реакции на альдегиды. Повторение реакции поликонденсации фенола с формальдегидом.

Знать классификацию, изомерию, номенклатуру, строение

молекул и физические свойства альдегидов и кетонов.

Уметь сравнивать их свойства.

Д. 1. Шаростержневые модели молекул альдегидов и изомерных им кетонов.

§ 19

21

Практическая работа № 4 «Карбонильные производные углеводородов».

Качественные реакции на карбонильные реакции углеводородов.

Рассмотреть качественные реакции альдегидов и кетонов. Научиться решать экспериментальные задачи.

Уметь экспериментальным путем устанавливать свойства альдегидов и кетонов.

П. р. №4, стр. 287

См. задание в тетради.

22

Карбоновые кислоты

Карбоновые кислоты: строение, номенклатура, получение физические и химические свойства, применение.

Изучить строение молекул карбоновых кислот и карбоксильной группы, классификацию и номенклатуру карбоновых кислот, физические и химические свойства карбоновых кислот. Узнать представителей карбоновых кислот и их применение.

Знать строение, классификацию, номенклатуру, физические и химические свойства предельных одноосновных карбоновых кислот.

Уметь определять их применение

Д. 1. Знакомство с физическими свойствами некоторых карбоновых кислот (муравьиной, уксусной, пропионовой, масляной, щавелевой, лимонной, олеиновой, стеариновой, бензойной).

2. Возгонка бензойной кислоты.

3. Отношение различных карбоновых кислот к воде.

§ 20

23

Сложные эфиры. Жиры.

Сложные эфиры. Жиры: строение, номенклатура, получение физические и химические свойства, применение.

Изучить строение сложных эфиров, изомерию сложных эфиров, номенклатуру сложных эфиров. Обратимость реакции этерификации, гидролиз сложных эфиров. Познакомиться со свойствами, классификацией, способами получения и применения жиров.

Знать получение, строение, номенклатура. Физические и химические свойства сложных эфиров и жиров. Уметь определять их применение

Д. 1. Шаростержневые модели молекул сложных эфиров и изомерных им карбоновых кислот.

2. Получение сложного эфира.

§ 21

24

Практическая работа № 5 «Карбоновые кислоты» Урок-упражнение по решению расчётных задач

Качественные реакции карбоновых кислот.

Решение расчётных задач на определение выхода продукта реакции (в %) от теоретически возможного, установление формулы и строения вещества по продуктам его сгорания (или гидролиза). Выполнение практической работы, ознакомление с качественными реакциями карбоновых кислот.

Уметь решать задачи на вывод формулы вещества, и проводить качественные реакции на карбоновые кислоты.

П. р. № 5, стр.288

Повторить

§ 21

25

Обобщение по теме «Кислородосодержащие соединения»

Основные понятия темы.

Работа с дидактическим материалом с целью обобщения и закрепления знаний.

Знать основные понятия темы

См. задание в тетради

26

Контрольная работа №2 «Карбоновые кислоты и их производные»

Контроль и оценка полученных знаний и навыков.

Учет и контроль знаний учащихся по изученной теме

Уметь применять полученные знания.

Углеводы (3 часа)

27

Углеводы. Моносахариды.

Углеводы.

Моносахариды. Строение, номенклатура, получение физические и химические свойства, применение.

Изучить глюкозу, ее физические свойства, строение, равновесие в растворе глюкозы; зависимость химических свойств глюкозы от строения молекулы; взаимодействие с гидроксидом меди при комнатной температуре и нагревании, этерификацию, реакцию «серебряного зеркала», гидрирование; реакцию брожения глюкозы: спиртового и молочнокислого.

Раскрыть биологическую роль глюкозы, применение глюкозы на основе её свойств.

Знать состав и классификацию углеводов, строение и свойства моносахаридов

Д. Слайд-презентация «Углеводы», проектор, компьютер

Д. 1. Образцы углеводов и изделий из них. Взаимодействие сахарозы гидроксидом меди (I).

§

28

Полисахариды. Крахмал и целлюлоза.

Дисахариды. Строение, номенклатура, получение физические и химические свойства, применение.

Изучить крахмал и целлюлозу, физические свойства полисахаридов, химические свойства; гидролиз; качественную реакцию на крахмал. Полисахариды в природе, их биологическая роль. Применение полисахаридов

Знать строение и свойства полисахаридов

Д. 1. Ознакомление с физическими Свойствами целлюлозы и крахмала.

2. Набухание целлюлозы и крахмала в воде.

3 . Знакомство с образцами полисахаридов.

§ 24

29

Практическая работа № 6 «Углеводы».

Систематизация и обобщение знаний по теме «Углеводороды»

Характерные реакции углеводов. Основные понятия темы.

Упражнения в составлении уравнений реакций с участием углеводов, уравнений, иллюстрирующих цепочки превращений и генетическую связь между классами органических соединений. Решение экспериментальных задач.

Уметь применять полученные знания на практике.

Пр. р. № 6 стр. 290

Экспериментальные задачи

1. Распознавание растворов глюкозы и глицерина.

2. Определение наличия крахмала в мёде, хлебе, маргарине.

Повторить

§ 22–24

Азотсодержащие органические вещества (5 часов)

30

Амины

Амины. Строение, номенклатура, получение физические и химические свойства, применение.

Изучить амины, определение аминов, строение аминов, классификацию, изомерию и номенклатуру аминов.

Рассмотреть алифатические амины, анилин, получение аминов, физические свойства аминов, химические свойства аминов, взаимодействие с водой и кислотами

Знать строение, классификацию, номенклатуру, физические и химические свойства аминов

Д. Слайд-презентация «Амины», проектор, компьютер

Д. 1. Физические свойства метиламина: агрегатное состояние, цвет, запах, отношение к воде.

§ 25

31

Аминокислоты

Аминокислоты. Строение, номенклатура, получение физические и химические свойства, применение.

Состав и строение молекул аминокислот.

Изомерия аминокислот. Двойственность свойств аминокислот и ее причины.

Взаимодействие аминокислот с основаниями, образование сложных эфиров. Взаимодействие аминокислот с сильными кислотами. Образование внутримолекулярных солей. Реакция поликонденсации аминокислот.

Знать строение, классификацию, номенклатуру, физические и химические свойства аминокислот.

Д. Слайд-презентация «Аминокислоты», проектор, компьютер

Д. 1. Обнаружение функциональных групп в молекулах аминокислот.

2. Нейтрализация щелочи аминокислотой

3. Нейтрализация кислоты аминокислотой.

§ 26

32

Белки как биополимеры. Нуклеиновые кислоты

Белки как биополимеры

Нуклеиновые кислоты. Строение, номенклатура, получение физические и химические свойства, применение.

Белки как природные биополимеры. Пептидная группа атомов и пептидная связь. Пептиды. Белки.

Первичная, вторичная и третичная структуры белков.

Химические свойства белков. Биологические функции белков. Значение белков.

Понятие ДНК и РНК. Первичная, вторичная, третичная структуры ДНК. Биологическая роль ДНК и РНК.

Понятие о ДНК и РНК.

Первичная, вторичная, третичная структуры ДНК. Биологическая роль ДНК и РНК.

Знать строение, классификацию, номенклатуру, физические и химические свойства, значение белков, состав, строение ДНК и РНК.. Уметь сравнивать их.

Д. Слайд-презентация «Белки», проектор, компьютер

Д. 1. Растворение и осаждение белков.

2. Качественные реакции на белки.

Д. Модель ДНК и различных видов РНК. Образцы продуктов питания из трансгенных форм растений и животных; лекарств и препаратов.

§

33

Обобщение по теме «Азотосодержащие соединения». Практическая работа № 7 «Амины. Белки Аминокислоты»

Основные понятия темы. Качественные реакции на определение белков.

Упражнения в составлении уравнений реакций с участием азотосодержащих соединений, уравнений, иллюстрирующих цепочки превращений и генетическую связь между классами органических соединений. Решение экспериментальных задач.

Знать основные понятия темы.

П. р. № 7, стр. 292

См. задание в тетрадях

34

Контрольная

работа № 3 «Азотосодержащие органические соединения»

Контроль и оценка полученных знаний и навыков.

Контроль и учет знаний по теме

«Азотсодержащие соединения».

Уметь применять полученные знания