Определение микоплазм в культуре клеток

Определение микоплазм в культуре клеток

Микоплазменные контаминации являются очень серьёзной проблемой для всех клеточных биологов, и, по некоторым данным, более 15% всех клеточных линий заражено микоплазмами. Микоплазмы – самая маленькая и самая простая форма бактерий, они широко распространены в природе в качестве паразитов человека, млекопитающих, пресмыкающихся, рыб, членистоногих и растений. У них отсутствует клеточная стенка, характерная для других видов бактерий, и беспрепятственно проходят через стандартные микробиологические культуральные фильтры. На них не действуют стандартные антибиотики, используемые обычно в культуральных средах, и не вызывают характерного помутнения среды, как другие бактерии. Сочетание этих характеристик позволяет микоплазмам избежать обнаружения в культуре клеток в течение длительных периодов времени, часто двух месяцев.

Acholeplasma laidlawii

Фотография любезно предоставлена Европейской Коллекцией культур клеток (ECACC)

Микоплазмы обладают высокой инфицирующей способностью, и при появлении в лаборатории новых клеток обычно происходит перекрёстная контаминация. Другие источники появления микоплазм – такие культуральные реактивы, как сыворотки и добавки к средам, и персонал лаборатории. Если микоплазменные инфекции в течение какого-то времени остаются незамеченными, это может значительно повлиять на метаболизм клетки-хозяина, генную экспрессию и антигенные свойства, что приведёт к ненадёжности данных. Из-за высокой контагиозности и серьёзного воздействия на функции клетки-хозяина такие организации, как ECACC, рекомендуют немедленно уничтожать заражённые клетки, как только микоплазмы обнаружены. Поэтому часто требуется постоянный контроль для гарантии, что результаты свободны от отклонений, вызванных микоплазмами.

Рисунок 1. Набор MycoAlert связывает специфичные для микоплазм метаболические пути с излучением света ферментом люциферазой.

Биохимические пути

▼

АДФ

АТФ

Биолюминесцентная реакция

АТФ + люциферин + O2

▼ люцифераза

Оксилюциферин + АМФ + CO2 + свет

Рисунок 2. Протокол анализа MycoAlert.

Культуральный супернатант

▼

Добавляют реактив MycoAlert (ждут 5 мин)

▼

Измеряют люминесценцию (замер A)

▼

Добавляют субстрат MycoAlert (инкубируют 10 мин)

▼

Измеряют люминесценцию (замер B)

▼

Отношение B/A > 1 означает микоплазменную контаминацию

Тем не менее, из-за особой природы существующих тестов на микоплазмы и недооценки серьёзности микоплазменных контаминаций многие лаборатории проводят тест только при подозрении на наличие проблем (снижении уровня пролиферации). В большинстве случаев это слишком поздно, и инфекция может уже распространиться на другие клетки и реактивы. Cambrex разработал уникальный метод определения микоплазм – набор для обнаружения микоплазм MycoAlert, очень простой в использовании, быстрый, высоко чувствительный, позволяющий обнаруживать менее 50 колониеобразующих единиц микоплазм в мл и единый для всех обычных видов микоплазм. Простота и скорость анализа делают возможными рутинный скрининг всех поддерживаемых клеточных линий и проверку всех клеток при поступлении. Таким способом микоплазменную инфекцию можно обнаружить сразу при появлении, пока она не заразила другие культуры в лаборатории. Более того, клетки можно тестировать при поступлении, исключая риск влияния другого источника на ваши ценные данные.

В микоплазмах идут уникальные процессы энергетического метаболизма, отличные от клеток-хозяев. Запатентованная технология набора MycoAlert позволяет специфично определять ферменты, участвующие в микоплазменном метаболизме и отсутствующие в клетках-хозяевах. Используя субстраты специфичных микоплазменных ферментов, можно управлять превращением АДФ в АТФ. Полученную АТФ удобно затем измерять с помощью биолюминесцентной реакции, катализируемой ферментом люциферазой светлячка (рисунок 1). Любое повышение уровня испускаемого света в реакции будет означать присутствие микоплазм.

Постановка анализа исключительно проста, и результаты можно получить за 20 минут (рисунок 2). В случае микоплазменной инфекции значение B намного выше значения A, и отношение превышает 1. Для незаражённых клеток значения A и B будут очень близки, а отношение будет меньше или равно 1. На рисунке 3 показаны типичные результаты для чистых и незаражённых клеток.

люминесценция (RLU)

Рисунок 3. Кинетика испускания света для заражённых и незаражённых клеток.

n Заражённые M.hyorhinis: отношение B/A = 114

n Незаражённый контроль: отношение B/A < 1

замер A замер B

время (минуты)

Таблица 1. Сравнение анализа на микоплазмы клеток HepG2, заражённых A.laidlawii и M.hyorhinis. Стандартные протоколы анализа выполнялись независимыми контрольными лабораториями.

A. laidlawii (КОЕ/мл)	Культура	Флуоресценция	ПЦР	MycoAlert
0	–	–	–	–
20	+	+	–	+
200	+	+	+	+
20,000	+	+	+	+
200,000	+	+	–	+
M. hyorhinis (КОЕ/мл)	Культура	Флуоресценция	ПЦР	MycoAlert
0	–	–	–	–
20	–	–	–	+
20,000	+	–	–	+
200,000	+	+	+	+

Набор MycoAlert активно тестировали на всех видах микоплазм и ахолеплазм, обычно заражающих растущие в культуре клетки. Дополнительно анализ сравнивали с такими известными методиками, как культура микоплазм, окрашивание по Хёхсту и ПЦР. В таблице 1 показано, что чувствительность набора MycoAlert сходна или превышает эти методики и позволяет получать более однородные и надёжные результаты.

Сочетая в себе скорость, простоту в использовании и чувствительность, набор MycoAlert является первым эффективным средством, которое поможет клеточным биологам решить одну из наиболее сложных проблем.

Информация для заказчиков
LT07-118	Набор для обнаружения микоплазм MycoAlert, 10 тестов
LT07-218	Набор для обнаружения микоплазм MycoAlert, 25 тестов
LT07-318	Набор для обнаружения микоплазм MycoAlert, 100 тестов

Трис-глициновые гели с длительным сроком хранения

Гели PAGEr Duramide просты в использовании.

Традиционным методом SDS-ПААГ для разделения широкого спектра белков является буферная система Лэммли. Гели PAGEr Duramide для ПААГ – первые готовые белковые гели с длительным сроком хранения для работы с буферной системой Лэммли (трис-глицин). Для гелей используется запатентованный мономер, который замедляет отрицательно влияющий на качество кислотный гидролиз, обеспечивает отличное разрешение до 12 месяцев без специальных буферов. Этот новый компонент также значительно усиливает белковый перенос в Вестерн-блоте.

Отличное разрешение и блот

Cambrex понимает важность блота для исследований белков. Гели PAGEr Duramide приспособлены для максимальной эффективности переноса в Вестерн-блоте, а кассеты сконструированы для лёгкости доступа к гелю и его удаления. Разрешение сохраняет остроту для молекул различных размеров до 12 месяцев, в отличие от трис-глициновых гелей конкурентов. На рисунке 1 уровень переноса белка в геле PAGEr Duramide сравнивают с другим готовым трис-глициновым гелем, который теряет свои свойства всего через 6 недель после изготовления. На рисунке 2 показано качество 12-месячного геля PAGEr Duramide.

Лучшая альтернатива с длительным сроком годности

Гели PAGEr Duramide – первые белковые гели с длительным сроком хранения, не требующие проблематичного заказа буферной системы для конкретного интересующего белка. Для обычных альтернатив используется комплексная буферная система с нейтральным pH, которая требует подбора специальных буферов и добавок в зависимости от белка. Например, чтобы провести анализ в типичном геле одного из конкурентов, требуется выбрать один из трёх аналитических буферов в зависимости от белка. Для этого необходимы специальные буферы для нанесения образцов и восстанавливающие агенты, гарантирующие однородное восстановление образцов. Наконец, перед блотом белков из геля требуется добавлять антиокислительный буфер. В большинстве случаев эти специфические реагенты можно купить только у поставщика готовых гелей. Ещё один недостаток гелевых систем с нейтральным pH – их непригодность для анализа нативных белков.

Рисунок 1. Перенос белков в Вестерн-блоте из трис-глициновых белковых гелей. Разбавленную смесь белков тимуса человека (от 12,21 до 6250 нг/дорожку) разделяли в 4-20% трис-глициновых гелях, затем переносили на нитроцеллюлозную мембрану путём блота 2 ч при 22 В. Мембраны обрабатывали, чтобы найти полосу белка альфа-тубулина с помощью моноклонального первичного анти-альфа-тубулинового антитела (DM1Aclone – точная химия) и меченного пероксидазой хрена вторичного анти-мышиного антитела IgG (Invitrogen) с помощью набора WesternBreeze. Гель A представляет результаты переноса из геля PAGEr Duramide. Гель B представляет результаты переноса из другого стандартного трис-глицинового геля.

гель A гель B

кДа

Рисунок 2. Белки разделяли в 12-месячном геле PAGEr Duramide, 4-20%, 12 лунок, 10 ´ 10 см, анализ 2 часа при 30 мА, окрашивание бриллиантовым синим Кумасси. Образцы: дорожка 1 – смесь предварительно окрашенных различных лэддеров в SDS (Bio-Rad); дорожки 2-4 – лизаты клеток насекомых Sf9; дорожки 5-8 – полные бактериальные лизаты E.coli 5L21, 5 и 7 не индуцированные, 6 и 8 индуцированные; дорожки 9-12 – частично очищенные рекомбинантные белки.

Информация для заказчиков
КОНЦЕНТРАЦИЯ	РАЗМЕР	2 ЛУНКИ D	8+1 ЛУНКА*	10 ЛУНОК	12 ЛУНОК	17 ЛУНОК
4-12%	9 ´ 10 см	–**	–	–	–	–
10 ´ 10 см	59663	59661	59620	59622	59659
4-20%	9 ´ 10 см	58657	58651	58611	58605	58645
10 ´ 10 см	59657	59651	59611	59605	59645
10-20%	9 ´ 10 см	58658	58652	–	58606	58646
10 ´ 10 см	59658	59652	–	59606	59646
10%	9 ´ 10 см	58654	58648	58608	58602	58642
10 ´ 10 см	59654	59648	59608	59602	59642
12%	9 ´ 10 см	58655	59649	58609	58603	58643
10 ´ 10 см	59655	59649	59609	59603	59643
* совместимы с многоканальной пипеткой ** в настоящий момент нет в наличии, запрашивайте, пожалуйста

Первичные человеческие преадипоциты в современной разработке лекарств

В западных странах возрастает значение ожирения и инсулиннезависимого диабета (тип II, NIDDM). Только в Соединённых Штатах диабетом страдают около 16 миллионов человек и ещё 16 миллионов страдают нарушением толерантности к глюкозе. Двадцать процентов людей старше 65 лет страдают диабетом, это 5-я по счёту причина смертности в Соединённых Штатах. Прямые медицинские расходы только в США составили в 2002 г. 92 миллиарда долларов. Учитывая широкое влияние ожирения и диабета, разработка новых препаратов для профилактики и лечения этих заболеваний становится приоритетом для фармацевтической промышленности. Активно внедряются терапевтические методы, основанные на трансплантации клеток островков Лангерганса, ингибиторах белковых тирозиновых фосфатаз и новых агонистов бета-3-адренергического рецептора и ядерного гормонального рецептора пероксисом, активирующегося с пролиферацией (PPARg).

Рисунок 1. Анализ дифференциации преадипоцитов подсчётом внутриклеточного наполнения триглицеридов с помощью реактива AdipoRed. Первичные человеческие преадипоциты рассевали в 96-луночный планшет по 10,000 клеток в лунку в ростовой среде для преадипоцитов и культивировали ночь. Дифференциация запускалась после обработки инсулином, дексаметазоном, индометацином и изобутилметилксантином. Клетки тестировали через 0, 4, 7 и 10 дней в среде для дифференциации. Вставка: Преадипоциты после вышеописанной культивации с тем отличием, что клетки тестировали после 0, 1, 2, 3 и 4 дней в среде для дифференциации. Обратите внимание, что в этих двух экспериментах использовали два разных лота клеток.

дни культивации

Дни в среде для индукции

Рисунок 2. Анализ дифференциации стволовых мезенхимальных клеток человека в адипоциты с помощью реактива AdipoRed. Мезенхимальные стволовые клетки рассевали в 96-луночный планшет по 10,000 клеток в лунку в ростовой среде для преадипоцитов и культивировали ночь. Дифференциация запускалась после обработки инсулином, дексаметазоном, индометацином и изобутилметилксантином. Через 7 дней культуральную среду заменяли на среду для дифференциации преадипоцитов без IBMX.

Дни в среде для дифференциации

Таблица 1. Сравнение различных препаратов первичных человеческих преадипоцитов.

№ лота	Источник	Пол	Этническое происхождение	Возраст	AdipoRed без дифференциации	AdipoRed после дифференциации	S:N
2F0963	подкожный жир	жен.	кавказское	34	2,263 ± 310	78,194 ± 8,698	35
2F0874	подкожный жир	жен.	кавказское	48	2,021 ± 249	144,706 ± 15,622	72
2F1033	подкожный жир	жен.	кавказское	45	2,406 ± 410	134,034 ± 11,054	56

Со времени обнаружения секреции лептина адипоцитами было показано, что адипоциты играют важную роль в гомеостазе – это не просто запас жира/энергии. Известно, что, кроме лептина, адипоциты выделяют фактор некроза опухолей a, IL-6, ингибитор активатора плазминогена-1, адипсин, фактор комплемента C3 и ангиотензиноген. При лечении ожирения массу жира можно контролировать с помощью ингибирования дифференциации предшественников адипоцитов и/или повышенной утилизации энергетических запасов адипоцитов (липолиза). Анализ этих явлений in vitro может существенно повысить эффективность поиска лекарств в областях ожирения и диабета. Cambrex разработал ряд новых продуктов, которые помогут исследователям использовать первичные человеческие клетки в разработках по поиску препаратов. Первичные человеческие преадипоциты есть в наличии в замороженных ампулах по 4 миллиона (PT-5001) или 1 миллиону (PT-5020) клеток в ампуле. Также имеются первичные человеческие мезенхимальные стволовые клетки (PT-2501), которые могут дифференцироваться в зрелые адипоциты in vitro. Клетки обоих типов могут пролиферировать до использования их в работе по дифференциации.

Первичные человеческие преадипоциты (рисунок 1) и мезенхимальные стволовые клетки (рисунок 2) Cambrex можно дифференцировать в адипоциты, используя среду для дифференциации адипоцитов Cambrex (PT-8000). В таблице 1 сравнивается дифференциация трёх различных лотов первичных человеческих адипоцитов Cambrex. Изменчивость первичных человеческих преадипоцитов от донора к донору можно сделать в анализе минимальной с помощью предварительного скрининга лотов первичных клеток. В качестве альтернативы такую изменчивость от донора к донору можно использовать для более плотного изучения естественной изменчивости отдельных пациентов. Для каждого лота клеток доступна такая информация о донорах, как пол, возраст и индекс массы тела (BMI).

Накопление внутриклеточных липидных капель, отличительную характеристику дифференцированных адипоцитов, можно количественно измерять с помощью нового реактива Cambrex AdipoRed. В отличие от ручного подсчёта клеток с окрашиванием масляным красным O, анализ AdipoRed представляет собой высокоэффективный гомогенный метод на основе флуоресценции, тест можно проводить в 96-луночных планшетах. Анализ чувствителен и позволяет обнаруживать ингибирование дифференциации преадипоцитов уже через 4 дня (рисунок 1, вставка). При более длительных периодах культивации (от 7 до 14 дней) отношение значений флуоресценции сигнал/шум (дифференцированных к недифференцированным) может быть > 50 (таблица 1). Чувствительность анализа AdipoRed показана на рисунке 3, где первичные человеческие преадипоциты всего после 4 дней дифференциации анализировали на ингибирование дифференциации преадипоцитов ФНО-a или антагонистом глюкокортикоидного рецептора мифепристоном.

Рисунок 3. Ингибирование дифференциации адипоцитов in vitro ФНО-a или мифепристоном измеряли с помощью реактива AdipoRed после 4 дней культивации. Первичные человеческие преадипоциты рассевали в 96-луночный планшет по 10,000 клеток в лунку в ростовой среде для преадипоцитов и культивировали ночь. Дифференциация запускалась после обработки инсулином, дексаметазоном, индометацином и изобутилметилксантином ± ФНО-a (5 нг/мл) и/или мифепристон (10 мкМ). Клетки анализировали после 4 дней в культуре.

n контроль

n 4 сутки

n 4 сутки + ФНО-a

n 4 сутки + мифепристон

Рисунок 4. Ингибирование инсулином индуцированного изопротеренолом липолиза. Первичные человеческие преадипоциты дифференцировали, вели 7 дней в обеднённой среде и затем стимулировали агонистом b-адренергического рецептора изопротеренолом (10 мкМ) ± инсулин. Значение гидролиза триглицеридов, измерявшееся по выходу глицерина, составляло 1,6 мкг/лунку (в лунку рассевали по 10,000 преадипоцитов); опосредованное инсулином ингибирование индуцированного изопротеренолом липолиза составляло 70%.

ОП (540 нм)

контроль изопротеренол изопротеренол + инсулин

Фундаментальная роль адипоцитов – выделение свободных длинноцепочечных жирных кислот при гомеостазе в ответ на отрицательный энергетический баланс. Выделение свободных жирных кислот регулируется антилиполитическим действием инсулина, и есть веские доказательства того, что адипоциты различных типов (например, висцеральные и подкожные) или даже подкожные адипоциты из различных частей тела различаются по инсулиновой реактивности. Инсулиновая реактивность первичных человеческих преадипоцитов из подкожного жира Cambrex показана на рисунке 4. Первичные подкожные преадипоциты дифференцировали и затем обрабатывали изопротеренолом для индукции липолиза. Было показано, что инсулин ингибирует на 70% индуцированный изопротеренолом липолиз.

В современной разработке лекарств делается упор на использование человеческих клеток и более эффективные клеточные анализы. Удобство, доступность и высокое качество первичных человеческих клеточных продуктов Cambrex дают исследователям эффективное средство для разработки новых терапевтических препаратов. Кроме того, анализ AdipoRed позволяет с высокой воспроизводимостью количественно измерять образование жировой ткани in vitro. Новый метод можно легко автоматизировать с помощью встроенного планшетного ридера или рабочей станции. В сочетании эти продукты обеспечивают исследователям возможность повысить эффективность лекарственного скрининга в области ожирения и диабета.

Информация для заказчиков
PT-5001	Первичные человеческие преадипоциты, 4 млн./амп.
PT-5020	Первичные человеческие преадипоциты, 1 млн./амп.
PT-2501	Первичные человеческие мезенхимальные стволовые клетки, 750,000/амп.
PT-8000	Набор BulletKit для преадипоцитов (основная среда и комплект добавок SingleQuots)
PT-9500	Комплект добавок SingleQuots к ростовой среде для преадипоцитов
PT-8200	Основная среда для преадипоцитов (500 мл)
PT-7009	Аналитический реактив AdipoRed (5 ампул по 4 мл)

Усовершенствованный анализ РНК в готовых гелях

Высококачественные препараты интактной РНК важны для получения надёжных результатов во многих методиках, например, РТ-ПЦР, подготовке микрочипов, методах, методах рибонуклеазной защиты, приготовлении библиотек кДНК и Нозерн-блоте. Общее количество РНК чаще всего определяют посредством электрофореза в денатурирующем агарозном геле. Тем не менее, этот метод имеет несколько недостатков, например, возможность разрушения РНК из-за нуклеазной контаминации при приготовлении геля, длительность приготовления геля, длительность анализа, объём пробы и опасность при обращении с формальдегидом.

Рисунок 1. Один микрограмм РНК маркёра (Cambrex), общей РНК E.coli, общей РНК печени человека, общей РНК печени мыши или общей РНК печени крысы денатурировали формамидом/формальдегидом нагреванием 15 минут при 65°C, наносили и анализировали в готовом РНК геле Reliant в 20-луночном формате 30 минут при 9 В/см с аналитическим буфером MOPS. Детекцию образцов проводили с помощью последующего окрашивания геля в течение 60 минут гелевым красителем для нуклеиновых кислот Gelstar (разведение 1:5,000 в аналитическом буфере).

Готовые РНК-гели Reliant и Latitude обеспечивают однородность и надёжность системы электрофореза и анализа РНК. Использование готовых гелей исключает риск РНКазной контаминации во время приготовления геля в лаборатории, в то же время позволяя выигрывать время за счёт приготовления геля. При использовании в сочетании с гелевым красителем для нуклеиновых кислот GelStar эти готовые гели обладают более высокой чувствительностью по сравнению с традиционным анализом в денатурирующем агарозном геле. Готовые РНК-гели Reliant и Latitude предлагаются в различных форматах геля (6 ´ 10 см мини или 10 ´ 15 см средние гели) и лунок (8-40 образцов), чтобы удовлетворять различным требованиям к пропускной способности анализа и разрешению.

Результаты

Рисунок 2. Образцы, содержащие 1 мкг РНК маркёра (Cambrex) и серийные разведения общей РНК печени человека (1.000, 500, 250, 125, 62,5, 31,3, 16 нг на дорожку) денатурировали формамидом/формальдегидом нагреванием 15 минут при 65°C, наносили и анализировали в готовом РНК геле Reliant в 8-луночном формате 60 минут при 7В/см с 1Х аналитическим буфером MOPS. Детекцию проводили либо последующим окрашиванием геля 60 минут гелевым красителем для нуклеиновых кислот GelStar (разведение 1:5,000 в аналитическом буфере), либо окрашиванием 60 минут в 1 мкг/мл растворе этидий бромида с последующей 30-минутной отмывкой красителя в воде.

Краситель GelStar Этидий бромид

На рисунке 1 показаны результаты стандартного разделения с помощью РНК геля Reliant в 20-луночном формате, окрашенного гелевым красителем для нуклеиновых кислот GelStar. Разделение с высоким разрешением среднего количества образцов РНК достигалось в электрофорезе за 30 минут. Детекция последующим окрашиванием гелевым красителем для нуклеиновых кислот GelStar проходила с высокой чувствительностью в пределах 60 минут. На этом рисунке показано, что для стандартной детекции этидий бромидом требуется нанесение нескольких мкг РНК маркёра по сравнению с 1 мкг на рисунке 1.

На рисунке 2 сравнивается чувствительность детекции РНК геля Reliant последующим окрашиванием гелевым красителем для нуклеиновых кислот GelStar и этидий бромидом. Сравнение нанесения одинаковых количеств РНК показывает, что предел детекции с помощью гелевого красителя для нуклеиновых кислот GelStar примерно в 4-8 раз чувствительнее, чем наблюдается для этидий бромида.

Информация для заказчиков
Средние РНК гели Latitude, 10 ´ 15 см в 1Х буфере MOPS
57237	2 ´ 20 лунок, 1,25% агароза SeaKem Gold
57238	1 ´ 20 лунок, 1,25% агароза SeaKem Gold
Гелевая система для РНК Reliant, 6,0 ´ 9,5 см в 1Х буфере MOPS
54922	8 лунок, 1,25% агароза SeaKem Gold
54948	20 лунок, 1,25% агароза SeaKem Gold
50561	20 гелей (8 лунок) с 1 ´ 1,7 мл глиоксалевого буфера
Принадлежности
50560	Глиоксалевый буфер для образцов, 1,7 мл
50876	10Х буфер MOPS AccuGene, 1 л
50575	РНК маркёры 0,5-9 кб, 50 мкг
50535	Гелевый краситель для нуклеиновых кислот GelStar, 2 ´ 250 мкл
Многоразовые УФ-проницаемые лотки
54945	Горизонтальный лоток
54946	Вертикальный лоток

Резюме

Использование готовых РНК гелей Reliant и Latitude в сочетании с гелевым красителем для нуклеиновых кислот GelStar позволяет быстро и надёжно определять количество РНК в образце и значительно снизить объём образца РНК в анализе и необходимое время для его проведения.

Новинка!

Сборник материалов – настольная книга для гель-электрофореза

Сборник материалов – всеобъемлющее техническое руководство для широкого спектра методик гель-электрофореза, включая электрофорез ДНК, РНК и белков, а также методик культур клеток. Сборник материалов содержит пошаговые протоколы и иллюстрации в виде простых для восприятия таблиц и схем. Компактный перекидной дизайн делает Сборник материалов идеальным для использования при постановке экспериментов на рабочем месте.

Информация для заказчиков
59912	Сборник материалов – настольная книга для гель-электрофореза	1 шт.

Что нового? }}}}

Быстрое разделение стало проще

«Получайте результат всего за 15 минут».

Получайте результаты быстрее с помощью нашей новой гелевой системы Reliant FastLane. С нашим уникальным дизайном камеры для электрофореза результаты готовы уже за 15 минут. Чтобы ещё ускорить анализ Ваших гелей, гели предварительно окрашены этидий бромидом и поставляются с количественным буфером. Гели приготовлены с соблюдением точности, чтобы гарантировать аккуратные и надёжные результаты на нашей агарозе марки SeaKem и поставляются в 12- и 24-луночных форматах в буфере TBE и в 12-луночном формате в буфере TAE. Гели Reliant FastLane – идеальный выбор для быстрого ПЦР-анализа.

Наш стартовый набор Reliant FastLane включает в себя всё, что Вам нужно, чтобы начать быстро получать результаты. В каждый набор входит камера FastLane, 10 гелей Reliant FastLane с количественным буфером для электрофореза, наш новый комплексный ДНК-лэддер SimplyLoad и Сборник материалов – настольная книга для гель-электрофореза. Более подробную информацию по стартовому набору Reliant FastLane смотрите на сайте www. .

Информация для заказчиков
57009	Стартовый набор Reliant FastLane	1 набор