Партнерка на США и Канаду по недвижимости, выплаты в крипто

  • 30% recurring commission
  • Выплаты в USDT
  • Вывод каждую неделю
  • Комиссия до 5 лет за каждого referral

ЧАСТЬ 3. ТЕХНИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ

Общие требования

1.  Наличие Регистрационного удостоверения Минздрава России (Росздравнадзора России).

2.  Наличие Сертификата соответствия Госстандарта России.

3.  Наличие санитарно-эпидемиологического заключения Минздравсоцразвития России.

4.  Срок гарантийного обслуживания оборудования не менее 12 месяцев.

5.  В комплект поставки должно быть включено руководство пользователя на русском языке, технико-эксплуатационная документация для поддержания оборудования в рабочем состоянии в постгарантийный период.

6.  Оборудование должно быть новым, ранее не использованным. Год выпуска – не ранее 2008 года.

ЛОТ № 1

 

Получатель: ГУЗ «Республиканская клиническая больница» - 1 единица

Наличие функции или величина параметра, заданные по ТЗ

№ п/п

Наименование параметра

Наличие функции или величина параметра, заданные по ТЗ

 

1. 

Общие требования

 

1.1.   

Стационарный полностью цифровой универсальный ультразвуковой диагностический аппарат экспертного класса с импульсноволновым, постоянноволновым, цветовым и энергетическим допплером для кардиоваскулярных исследований

Наличие

 

2. 

Области применения:

 

2.1.   

- кардиология, в том числе чреспищеводные исследования

Наличие

 

2.2.   

- ангиология, в том числе транскраниальное дуплексное сканирование

Наличие

 

2.3.   

- неврология

Наличие

 

2.4.   

- акушерство и гинекология

Возможность

 

2.5.   

- гастроэнтерология

Наличие

 

2.6.   

- травматология и ортопедия

Возможность

 

2.7.   

- урология

Возможность

 

2.8.   

- эндокринология

Наличие

 

2.9.   

- педиатрия

Наличие

 

3. 

Основной блок:

 

3.1.   

Число приемо-передающих каналов не менее

29 000

 

3.2.   

Плотность линий в В-режиме, не менее

512 линий

 

3.3.   

Динамический диапазон не менее, дБ

224 дБ

 

3.4.   

Максимальная частота кадров, не менее к/сек

600 к/сек

 

3.5.   

Одновременное использование фокусных зон, не менее

8

 

3.6.   

Увеличение изображения в «замороженном» режиме не менее, раз

10 раз

 

3.7.   

Увеличение изображения в реальном времени не менее, раз

10 раз

 

3.8.   

Наличие импульсноволнового Допплера, цветового Допплера, энергетического Допплера

Наличие

 

3.9.   

Наличие постоянноволнового допплера

Наличие

 

3.10.   

Режим цветового тканевого допплера

- работа в «теневом» режиме

-  алгоритм подавления артефактов, возникающих при движении и дыхании

- независимое от В-режима изменение частоты сканирования

- комбинированное использование с анатомическим М-режимом (линейным и нелинейным)

Наличие

 

3.11.   

Минимальная чувствительность допплера в режиме ЦДК не менее, см/с

0.004 см/с

 

3.12.   

Представление информации в В-режиме, M-режиме, D-режиме, В/В, В/М. В/D, В/С, В/С/D

Наличие

 

3.13.   

Глубина сканирования 2D не менее, мм

300 мм

 

3.14.   

Формат сканирования – секторный (угол развертки 15-90 град)

Наличие

 

3.15.   

Формат сканирований – конвексный (угол развертки 15-170 град)

Наличие

 

3.16.   

Формат сканирований – линейный с наклоном вправо и влево на 15 град. (steered)

Наличие

 

3.17.   

Формат сканирований – линейный

Наличие

 

3.18.   

Формат сканирований – трапециевидный (угол развертки 60 град. для линейного датчика)

Наличие

 

3.19.   

Настройка и регулировка следующих параметров:

- В-режим: усиление, подавление артефактов, выбор цветовой гаммы и карт псевдоокрашивания;

- PW-режим: усиление, изменение угла, смещение базовой линии, выбор скорости прокрутки, выбор формата отображения, цветовой гаммы и карты псевдоокрашивания;

- Режим кинопетли: активация анатомического М-режима (если установлена соответствующая опция)

Наличие

 

3.20.   

Наличие тканевой гармоники (выбор до 5 центральных частот)

Наличие

 

3.21.   

Количество центральных частот сканирования на одном датчике в режиме 2D, не менее

5

 

3.22.   

Количество центральных частот сканирования на одном датчике в режиме тканевой гармоники, не менее

5

 

3.23.   

Количество центральных частот сканирования на одном датчике в режиме ЦДК, не менее

4

 

3.24.   

Электронное руководство пользователя и система помощи (интегрировано в систему)

Наличие

 

3.25.   

Диапазон частот сканирования, не уже МГц

1,0-14,0 МГц

 

3.26.   

Стресс-эхокардиография:

- не менее 10 стандартных протоколов СтрессЭхоКГ,

-  наличие редактора протоколов CтрессЭхоКГ,

-  запись длительной кинопетли,

- одновременная запись информации тканевого допплера

Наличие

Наличие

Наличие

Наличие

Наличие

 

3.27.   

Недопплеровская технология точной визуализации потока крови

Наличие

 

1.1   

Цветовое недопплеровское кодирование потока крови

Наличие

 

o   

Панорамная визуализация

Наличие

 

3.28.   

Интегрированная рабочая станция

Наличие

 

3.29.   

Наличие автотрассировки спектра

Наличие

 

3.30.   

Одновременное подключение не менее 3 датчиков

Наличие

 

3.31.   

Режим кинопетли не менее, кадров

500 кадров

 

3.32.   

Возможность проведения измерений на изображениях:

-  во время исследования;

-  из памяти кинопетли;

-  из сохраненных файлов;

-  из видеозаписи

Наличие

Наличие

Наличие

Наличие

 

3.33.   

Возможность комбинированных режимов работы (дуплексный и триплексный)

Наличие

 

3.34.   

Программное обеспечение для исследований различных органов, полный пакет измерительных программ

Наличие

 

3.35.   

Независимое переключение частот между режимами 2D, Color и PW

Наличие

 

3.36.   

Технология автоматической оптимизации изображения, основанная на анализе акустических свойств исследуемых тканей в В-режиме, М-режиме, цветовых и спектральном допплеровских режимах

Наличие

 

4. 

Типы подерживаемых датчиков:

 

4.1.   

Секторные электронные (фазированные)

Наличие

 

4.2.   

Чреспищеводные мультиплановые электронные

Наличие

 

4.3.   

Конвексные

Наличие

 

4.4.   

Линейные

Наличие

 

4.5.   

Комбинированные ректовагинальные

Наличие

 

4.6.   

Комбинированные 4D-визуализации

Наличие

 

5. 

Характеристики секторного фазированного датчика (для трансторакальной эхокардиографии, транскраниальных исследований, исследований органов малого таза, исследований сердца плода)

Наличие

 

5.1.   

Технология высокой плотности расположения кристаллов

Наличие

 

5.2.   

Число элементов (не менее)

192

 

5.3.   

Диапазон частот МГц (не уже)

1,5 – 4,2

 

5.4.   

Угол сканирования градусов (не менее)

90

 

5.5.   

Глубина визуализации мм (не менее)

300

 

5.6.   

Максимальная частота кадров/сек

600

 

5.7.   

Поддержка спектрального допплеровского режима

Наличие

 

5.8.   

Поддержка цветовых допплеровских режимов

Наличие

 

5.9.   

Поддержка режима второй гармоники

Наличие

 

5.10.   

Технология непрерывной фокусировки по глубине

Наличие

 

6. 

Характеристики конвексного мультичастотного широкополосного электронного датчика для исследования органов брюшной полости, акушерско-гинекологических исследований:

Наличие

 

6.1.   

Число элементов (не менее)

192

 

6.2.   

Диапазон частот, МГц (не уже)

2-5

 

6.3.   

Апертура, не менее мм

60

 

6.4.   

Выбор центральной частоты сканирования в В-режиме, цветовом и спектральном допплеровских режимах

Наличие

 

6.5.   

Глубина визуализации (не менее)

300

 

6.6.   

Поддержка спектрального Допплеровского режима, цветового Допплеровского режима

Наличие

 

6.7.   

Радиус кривизны, мм, не менее

60

 

6.8.   

Угол визуализации, градусы, не менее

70

 

6.9.   

Поддержка режима второй гармоники

Наличие

 

6.10.   

Поддержка технологии ультраточной динамической фокусировки

Наличие

 

7. 

Характеристики универсального линейного мультичастотного электронного датчика для исследований сосудистой системы, поверхностно расположенных органов и структур

Наличие

 

7.1.   

Число элементов (не менее)

576

 

7.2.   

Диапазон частот (не уже)

4,9-12

 

7.3.   

Выбор центральной частоты сканирования в В-режиме, цветовых и спектральном допплеровских режимах

Наличие

 

7.4.   

Апертура, не менее мм

38

 

7.5.   

Глубина визуализации (не менее)

140

 

7.6.   

Изменение угла сканирования (не менее)

25

 

7.7.   

Поддержка спектрального Допплеровского режима, цветового Допплеровского режима, режима второй гармоники

Наличие

 

7.8.   

Поддержка трапециевидного виртуального формата сканирования

Наличие

 

7.9.   

Расширение поля зрения при трапециевидном виртуальном сканировании, мм (не менее)

80

 

7.10.   

Угол при трапециевидном виртуальном сканировании, градусы (не менее)

60

 

8. 

Характеристики чреспищеводного фазированного мультипланового датчика

Наличие

 

Апертура, мм (не менее)

9,6

 

Угол визуализации, градусы (не менее)

90

 

Максимальная глубина сканирования, мм (не менее)

180

 

Диаметр, мм (не более)

11

 

Минимальный вес пациента, кг (не менее)

40

 

Частотный диапазон, МГц, не уже

2,7 – 7,0

 

Режим визуализации 2D

Наличие

 

Поддержка цветового и энергетического допплеровского режимов, поддержка CW, PW спектральных допплеровских режимов, поддержка тканевого цветового допплеровского режима

Наличие

 

9. 

Характеристики монитора:

 

9.1.   

Цветной безбликовый высокоразрешающий жидкокристаллический монитор, изготовленный по технологии TFT IPS

Наличие

 

9.2.   

Диагональ дюймы (не менее)

21

 

9.3.   

Поворотный шарнир крепления, предусматривающий перемещение, наклон и поворот монитора в пространстве

Наличие

 

10. 

Архивация изображений:

 

10.1.   

Черно-белый принтер

Наличие

 

10.2.   

Запись статических изображений

Наличие

 

10.3.   

Запись динамических клипов

Наличие

 

10.4.   

Встроенный жесткий диск не менее 80 ГБ

Наличие

 

10.5.   

Кинопетля не менее 30 сек записи информации

Наличие

 

10.6.   

Одновременный вывод не экран не менее 9 изображений

Наличие

 

10.7.   

Возможность записи на DVD или CD-RW

Наличие

 

10.8.   

Совместимость со стандартом DICOM 3,0 и выше

Наличие

 

10.9.   

Передача данных по ETHERNET

Наличие

 

10.10.   

Возможность контроля текущего состояния аппарата через систему централизованного управления и администрирования медицинской информационной сети

Наличие

 

11. 

Измерения в В-режиме:

 

11.1.   

Расстояние с точностью до 0,1 мм (не менее 2-х маркеров)

Наличие

 

11.2.   

Площадь

Наличие

 

11.3.   

Объем

Наличие

 

11.4.   

Угол

Наличие

 

11.5.   

Угол тазобедренного сустава

Наличие

 

12. 

Измерения в М-режиме:

 

12.1.   

Расстояние

Наличие

 

12.2.   

Скорость

Наличие

 

12.3.   

Временной интервал

Наличие

 

12.4.   

Частота сердечных сокращений

Наличие

 

13. 

Измерения в D-режиме:

 

13.1.   

Линейная скорость

Наличие

 

13.2.   

Средняя скорость

Наличие

 

13.3.   

Временные интервалы

Наличие

 

13.4.   

Индекс периферического сопротивления

Наличие

 

13.5.   

Пульсационный индекс

Наличие

 

13.6.   

Градиент давления

Наличие

 

13.7.   

Степень стеноза

Наличие

 

13.8.   

Частота сердечных сокращений

Наличие

 

14. 

Пакеты программ измерений:

 

14.1.   

Кардиологический пакет измерений

Наличие

 

14.2.   

Ангиологический пакет измерений

Наличие

 

15. 

Видео выход:

 

15.1.   

VHS или S-VHS, RGB

Наличие

 

15.2.   

Видеостандарт PAL

Наличие

 

16. 

Характеристика электропитания:

 

16.1.   

Напряжение 220 В/50 Гц.

Наличие

 

16.2.   

Источник бесперебойного питания

Наличие

 

Дополнительные требования

 

Дата выхода данной модели оборудования на рынок должна быть не ранее 2007 года

Наличие

 

Получатели:

Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4