Логико-смысловая модель «Алкадиены» типа «особенное»

Логико-смысловая модель «Алкадиены» типа «особенное»

Общая 2 Особенность строения Пример УВ

формула 3 4

 

Химическая

связь – две двойные:

CnH2n -2 2σ- и 2π- СН2 = С - СН = СН2

sp2 – гибридизация |

Ð 1200 СН3 2-метилбутадиен-1,3

Класс соединений lсв= 0,14 нм Виды изомерии

диены

1 АЛКАДИЕНЫ 5

диеновые УВ структурная (углеродного скелета, положения двойной

связи, межклассовая с алкинами)

р. Лебедева (дегидрирование (– Н2) и

дегидратация (– Н2О) этанола) окисление

присоединение (гидрирование +Н2, галогенирование + Hal,

гидрогалогенирование, гидратация + Н2О,

дегидрирование полимеризация)

алканов

разложение (дегидрирование (-Н2))

8 Химические

Получение в свойства

Получение в 7 промышленности 6

лаборатории

Логико-смысловая модель «Алканы» типа «особенное»

Общая 2 Особенность строения Пример УВ

формула 3 4

 

Химическая

связь - одинарная σ

CnH2n +2 СН3 – СН – СН - СН2 - СН3

sp3 – гибридизация | |

Ð 109028 СН3 С2Н5 2-метил-3-этилпентан

Класс соединений lсв= 0,154 нм Виды изомерии

предельные насыщенные

1 АЛКАНЫ 5

алифатические парафины структурная: углеродного скелета

гидрирование непредельных УВ окисление (полное - горение; неполное - каталитическое)

гидролиз карбида алюминия из природного замещение (галогенирование, нитрование,

сырья сульфирование)

декарбоксилирование разложение (крекинг, дегидрирование)

(р. Дюма)

р. Вюрца с Na из синтез-газа изомеризация (кат. AlCl3)

8 Химические

Получение в свойства

Получение в 7 промышленности 6

лаборатории

Логико-смысловая модель «Алкены» типа «особенное»

Общая 2 Особенность строения Пример УВ

формула 3 4

 

Химическая

связь – двойная: σ и π

CnH2n СН3 – С = СН - СН3

sp2 – гибридизация |

Ð 1200 СН3 2-метилбутен-2

Класс соединений lсв= 0,134 нм

Виды изомерии

непредельные этиленовые пространственная (геометрическая)

1 АЛКЕНЫ 5

ациклические структурная (углеродного скелета, положения двойной

связи, межклассовая с циклоалканами)

дегидратация спиртов

окисление (полное - горение; неполное – KMnO4 обесцв.)

дегидрогалогенирование галогеналканов крекинг присоединение (гидрирование +Н2, галогенирование + Hal,

(NaOH спиртовой) алканов гидрогалогенирование, гидратация + Н2О,

дегалогенирование дегидрирование полимеризация)

дигалогеналканов (Mg, Zn) алканов

разложение (крекинг, дегидрирование (-Н2))

гидрирование

алкинов

8 Химические

Получение в 6 свойства

Получение в 7 промышленности

лаборатории

Логико-смысловая модель «Алкины» типа «особенное»

Общая 2 Особенность строения Пример УВ

формула 3 4

 

Химическая

связь – тройная:1σ и 2π

CnH2n-2 СН3 – СН - С ≡ СН

sp – гибридизация |

Ð 1800 СН3 3-метилбутен-1

Класс соединений lсв= 0,120 нм

Виды изомерии

непредельные ацетиленовые

1 АЛКИНЫ 5

ациклические структурная (углеродного скелета, положения тройной

связи, межклассовая с алкадиенами)

окисление (полное - горение; неполное – KMnO4 обесцв.)

дегидрогалогенирование присоединение (гидрирование +Н2, галогенирование + Hal,

дигалогеналканов (NaOH спиртовой) гидрогалогенирование, гидратация + Н2О р. Кучерова,

дегидрирование полимеризация)

алканов

гидролиз карбида кальция замещение на краю цепи (Ag2О,

(СаС2) NH3 . H2O)

8 Химические

Получение в свойства

Получение в 7 промышленности 6

лаборатории

Логико-смысловая модель «Ароматические УВ» типа «особенное»

Общая 2 Особенность строения Пример УВ

формула 3 4

 

Химическая

связь – σ и π, бензольное кольцо

CnH2n - 6 бензол

sp2 – гибридизация

Ð 1200

Класс соединений lсв= 0,14 нм Виды изомерии

циклические АРЕНЫ

1 ароматические УВ структурная: углеродного скелета, боковой цепи 5

сплавление солей бензойной кислоты со окисление – горение

щелочами (декарбоксилирование)

присоединение (гидрирование, галогенирование)

алкилирование по Фриделю-Крафтсу переработка нефти

и газа замещение (галогенирование, нитрование,

реакция Вюрца-Фиттига тримеризация ацетилена сульфирование, алкилирование (CH3Cl))

дегидрирование циклоалканов

8 дегидроциклизация алканов

Химические

Получение 7 Получение в 6 свойства

в лаборатории промышленности

Логико-смысловая модель «Спирты» типа «особенное»

Общая 2 Особенность строения Пример УВ

формула 3 4

R(ОH)2

химическая

R(OH)3 связь - одинарная σ две или несколько

ОН-гидроксогрупп С2Н4(ОН)2 этандиол (этиленгликоль)-яд!

окончание

- ДИОЛ

- ТРИОЛ С3Н5(ОН)3 пропантриол (глицерин)

Класс соединений Виды изомерии

1 СПИРТЫ 5

предельные многоатомные структурная: углеродного скелета, положения ОН-группы

окисление

глицерин: гидролиз жиров замещение (с щелочными металлами,

с гидроксидом меди (II) при комнатной t)

р. этерификации

Получение 7 6 Химические свойства

Логико-смысловая модель «Спирты» типа «особенное»

Общая 2 Особенность строения Пример УВ

формула 3 4

 

CnH2n + 1ОН

CnH2n+2О химическая

R-OH связь - одинарная σ

ОН-гидроксогруппа СН3ОН метанол (метиловый) – ЯД!

окончание (межмолекулярная С2Н5ОН этанол (этиловый)

- ОЛ водородная

связь)

Класс соединений Виды изомерии

1 СПИРТЫ 5

предельные одноатомные структурная: углеродного скелета, положения ОН-группы,

межклассовая с простыми эфирами

гидратация алкенов окисление (полное – горение, неполное – каталитическое)

гидролиз галогеналканов замещение (Н – кислотные свойства: активный металл,

реакция этерификации с кислотами;

гидрирование альдегидов и кетонов ОН – гидрогалогенирование)

метанол из синтез-газа отщепление (дегидрирование,

дегидратация: внутримолекулярная,

этанол – брожение углеводов межмолекулярная)

Получение 7 6 Химические свойства

Логико-смысловая модель «Фенолы» типа «особенное»

Общая 2 Особенность строения Пример УВ

формула 3 4

Ar - ОH

химическая

Ar - (OH)2 связь – σ и π одна или несколько

ОН-гидроксогрупп

окончание

- ОЛ

C6H5OH фенол

Класс соединений Виды изомерии

1 ФЕНОЛЫ 5

предельные многоатомные изомерия боковой цепи, положения заместителей

в бензольном кольце

из каменноугольной смолы кислотные свойства по ОН-группе (диссоциация -

(фенолят + кислота) индикатор, с металлами, щелочами, солями)

гидролиз хлорбензола по бензольному кольцу замещение

галогенирование, нитрование, сульфирование)

сплавление солей аренсульфокислот присоединение (гидрирование)

со щелочами поликонденсация (с метаналем с

кумольный способ образованием фенолформальдегидной

(окисление изопропилбензола) смолы)

Получение 7 6 Химические свойства

Логико-смысловая модель «Циклоалканы» типа «особенное»

Общая 2 Особенность строения Пример УВ

формула 3 4

 

Химическая

связь - одинарная σ замкнутый цикл

CnH2n СН2

sp3 – гибридизация / \

CH2 – CH – CH3 метилциклопропан

Класс соединений Виды изомерии

насыщенные УВ структурная: углеродного скелета,

1 ЦИКЛОАЛКАНЫ межклассовая с алкенами 5

алициклические карбоциклические

окисление (полное: горение)

из ароматических

(дегидрирование) замещение (С5 и т. д.)

из дигалогенпроизводных присоединение (С3 и С4)

(взаимодействие с Na, Zn) из нефти

разложение

изомеризация

8 Химические

Получение в свойства

Получение в 7 промышленности 6

лаборатории