Вопросы на аттестацию по специальности «Неврология».
I. Инфекционные заболевания нервной системы.
1. Клиническая классификация инфекционных заболеваний нервной системы. (Л. О.
Бадалян, 1975 г.).
2. Классификация энцефалитов, клиника.
3. Классификация миелитов, клиника.
4. Классификация поражения мозговых оболочек (пахименингит, лептоменингит,
арахноидит), клиника.
5. Поражение сосудов головного мозга (васкулиты) (артериит, флебит, синусит), клиника.
6. Поражение периферической нервной системы (радикулит, гайморит, плексит, неврит,
полиневрит), клиника.
7. Поражение вегетативной нервной системы (ганглионит, трунцит, плексит, неврит),
клиника.
8. Классификация менингитов. (B. C. Лобзин, 1938 г. с изменениями) (по этиологии, по
характеру развития) бактериальные (гнойный - первичные, вторичные; грибковые -
серозные, вторичные; протозойные - серозные, вторичные.
9. Классификация серозных менингитов (, 1986 г.).
10. классификация туберкулезного менингита (, , 1996 г.)
11. Классификация арахноидитов (лептоменингитов) (, 1978 г.) (по
этиологии, по течению, по характеру оболочечного процесса, по характеру воспаления,
по локализации).
12. Классификация энцефалитов и энцефаломиелитов (, 1076г.).
13. Классификация, клиника, лечение клещевого энцефалита, профилактика (Ир. № 000,
09.04.1990 г. МЗ СССР).
14. Рекомендуемая схема экстренной профилактики и лечения клещевого энцефалита
(рекомендации ДЗ и Ф 25.06.07 г.).
15. Клещевой боррелиоз, клиника, диагностика, меры профилактики (местные методические
указания, 2003 г.).
16. Классификация клинических форм полиомиелита (, 1978 г.).
17. Классификация ранних поражений нервной системы при гриппе (, 1970
г.).
18. Классификация поражения нервной системы при ревматизме ( ,
доп. , 1978 г.).
19. Классификация клинических форм нейросифилиса (, 1999 г.).
20. Классификация рассеянного склероза (, , 1987 г.).
21. Классификация заболеваний периферической нервной системы (по , 1984
г.).
22. Международная классификация полинейропатий (ВОЗ, 1982 г.).
23. Международная классификация полинейропатий (ВОЗ, 1982 г.).
24. Классификация компрессионно-ишемических невропатий (туннельные синдромы) (B. C.
Лобзин, , 1988 г.).
25. Классификация нейростоматологических заболеваний и синдромов (, 1990 г.).
II. Сосудистые заболевания головного и спинного мозга.
26. Классификация сосудистых поражений головного и спинного мозга (, 1985
г.).
(по этиологии, клинике, очагам и т. д.).
27. Классификация сосудистых поражений спинного мозга (, ,
1985 г.). (по этиологии, клинике, очагам и т. д.).
28. Классификация венозной дисциркуляторной патологии головного мозга (этиология, клинические проявления, характер течения, стадии, степень тяжести, фазы течения).
III. Опухоли нервной системы.
29. Международная гистологическая классификация опухолей и опухолевидных поражений
центральной нервной системы (ВОЗ, 1993 г.) (нейроэпителиальные опухоли - глиомы,
опухоли черепных и спиномозговых нервов, опухоли оболочек, опухоли гипофиза,
опухоли остатков гипофозарного хода, опухоли из зародышевых клеток -
герминогенные, лимфомы, опухоли, врастающие в полость черепа или позвоночного
канала, метастатические опухоли, опухоли неясного происхождения, кисты мозга,
сосудистые опухолевидные поражения; реактивные и воспалительные процессы,
имитирующие опухоли).
30. Классификация опухолей головного мозга (, 1998 г.) (топографо-
анатомическая, гистологическая, особенности роста опухоли, фаза развития).
31. Классификация опухолей спинного мозга („ 1998 г.) (локализация,
происхождение, гистология).
IV. Травматические поражения нервной системы.
32. Систематизированная классификация черепно-мозговой травмы (ЧМТ) (,
1999 г.) (биомеханика, вид повреждения, патогенез, тип ЧМТ, тяжесть, клинические
формы, клиническая фаза, период ЧМТ, последствие ЧМТ, осложнения ЧМТ, исход
ЧМТ).
33. Классификация последствий черепно-мозговых травм (, 1994 г.)
(непрогрессирующие последствия, прогрессирующие).
34. Классификация позвоночно-спиномозговой травмы (, , 1992
г.) (Открытая, закрытая, проникающая, непроникающая с повреждением позвоночника,
по клинической форме, по локализации, восстановительные период, последствия).
35. Классификация осложнений позвоночно-спиномозговой травмы) (инфекционные,
трофические, нарушение тазовых органов, деформация опорно-двигательного аппарата).
36. Международная классификация травм периферических нервов (ВОЗ, 1982 г.) (Коновалов
А. Н., 1999 г.) (режущие предметы, огнестрельные, ушибы, сдавления, переломы).
V. Эпилепсия и синкопальные состояния.
37. Международная классификация эпилепсии и эпилептических синдромов (1989 г.)
(локализационно - обусловленная, - фокальная, парциальная, генерализованная, эпилепсия с
признаками фокальных и генерализованных; специальные синдромы).
38. Международная классификация эпилептических статусов (1989 г.) (генерализованный,
фокальный, односторонний).
39. Классификация синкопальных состояний (, 1987 г.). (неврогенные,
соматогенные, при экстремальных воздействиях редкие).
VI. Заболевания вегетативной нервной системы.
40. Классификация вегетативных нарушений (A. M. Вейн, 1999 г.). (надсегментарные,
сегментарные, сочетание).
41. Классификация синдрома вегетативной дистонии (A. M. Вейн, 1999 г.).
42. Классификация нейроциркуляторной дистонии ( с соавт. 1986 г.).
(этиология, тип, клиника, течение).
43. Классификация клинических форм вегетативно-сосудистых пароксизмов (A. M. Вейн,
1999 г.) (общие - генерализованные, региональные).
44. Классификация вегето-сосудистых дистоний у детей (, 1976 г.). (этиология,
клинические формы - генерализованные, региональные).
45. Классификация абдоминальных болей (A. M. Вейн, 1999 г.). (связанные с церебральными
(надсегментарными) вегетативными нарушениями; с периферическими (сегментарными)
вегетативными расстройствами; заболеваниями ЖКТ неясной этиологии).
46. Классификация нарушений мочеиспускания (, 1973 г.) (рефлекторный
мочевой пузырь, гиперрефлекторный, гипорефлекторный, арефлекторный).
47. Классификация гипоталамического синдрома (, 1998 г.) (этиология,
клинические формы: нейрогенные, нейротрофические).
48. Международная классификация расстройств сна. (М. Самуэльс, 1007 г.) (диссомнии:
подлинные - эндогенные, экзогенные; парасомнии - неполное пробуждение, преходящие
нарушения, с движением глаз во сне, другие; связанные с болезнями; психическими,
неврологическими, соматическими; предполагаемые расстройства сна).
VII. Головная боль.
49. Международная классификация головных болей, краниальных невралгий и лицевых болей. (1988 г.) (мигрень, головная боль напряжения, кластерные головные боли; боли несвязанные со структурными повреждениями; связанные с травмой головы; с сосудистыми расстройствами; несосудистые боли; приеме химических веществ; при немозговых инфекционных заболеваниях; при метаболических нарушениях; головные боли при патологии черепа, глаз, ушей, носа, пазух, зубов, рта; краниальные невралгии, болезненность нервных стволов и отраженные боли - компрессия, демиелинизация, диабет, опоясывающий лишай, тригеминальная и т. д.); неклассифицируемые.
VIII. Сирингомиелия.
50. Классификация (, 1989 г.) (клинические формы, распространенность,
степень выраженности, тип, течения, стадия развития).
IX. Наследственные и дегенеративные заболевания с преимущественным
поражением экстрапирамидной системы.
51. Классификация наследственно-дегенеративных заболеваний нервной системы. (Л. О.
Бадалян, 1986 г.) (наследственные системные дегенерации нервной системы, наследственные
болезни обмена с поражением нервной системы, наследственные болезни соединительной
ткани, факоматозы, наследственные нервно-мышечные заболевания).
52. Клиническая классификация дегенеративных заболеваний с преимущественным поражением
экстрапирамидной системы (, , 1990 г.) (гепатолентикулярная
дегенерация; мышечная торсионная дистония; миоклонус-эпилепсия; хорея Гентингтона;
болезнь Паркинсона; наследственное дрожание (Эссенциальный тремор), паллидарная
дегенерация (ювенильный дрожательный синдром Леша-Найхана (гиперурикемия); паралич;
двойной атетоз; Синдром Жиля де ля Туретта (генерализованный тик).
53. Классификация паркинсонических синдромов (Stacy, Jankovic, 1992 г. адаптированная)
(идиопатический паркинсонизм (первичный = болезнь Паркинсона; вторичный или
симптоматический; множественная (системная) дегенерация или синдром паркинсонизма при
болезни Альцгеймера и т. п.; клинические форма.
54. Классификация гиперкинезов (, 1975) (гиперкинезы стволовые, гиперкинезы
подкорковые, атетозные гиперкинезы, торсионная мышечная дистония, гиперкинезы с
эпилепсией, корковые гиперкинезы).
55. Классификация мышечных дистоний (по этиологии, по степени генерализации, по
локализации).
56. Классификация хореи (, 1999 г.) (наследственные, вторичные, неизвестные).
X. Наследственные и дегенеративные заболевания с преимущественным
поражением пирамидной и можечковой систем.
57. Клиническая классификация дегенеративных заболеваний с преимущественным поражением
пирамидных путей (по , 1982 гСемейная спастическая параплегия
Штрюмпеля; 2. Спастическая параплегия - 4 типа).
58. классификация наследственной спастической параплегии (болезнь Штрюмпеля). (А. Е.
Harding, 1993 г.) (чистая спастическая параплегия; осложнения спастической параплегии).
XI. Клиническая классификация дегенеративных заболеваний с
преимущественным поражением мозжечка.
59. (, , 1990 г.) (поражение мозжечка и его связей - атаксия
Фридриха, Пьера Мари и т. п.; сочетанные дегенерации мозжечковых путей и периферических
нервов).
60. Классификация атаксий (по , 1999 г.) (атаксия, связанная с пороками развития4
приобретенные атаксии).
61. Классификация клинических форм факоматозов (, 1999 г.) (нейрофиброматоз
(болезнь Реклингаузена); туберозный склероз (болезнь Бурневилля - Прингла);
энцефалотригеминальный нейроангиоматоз (болезнь Стержда-Вебера-Краббе); атаксия-
телеангиоэктазия (болезнь Луи-Бар); церебротиновисцеральный ангиоматоз (болезнь Гиппеля-
Линдау, ретинооптикомезенцефальный ангиоматоз; кортико-менингиальный ангиоматоз;
гемангиоматоз ЦНС (опухоль Линдау); базально-клеточные невусы; кожнооболочеченый
спинальный ангиоматоз).
62. Классификация бокового амиотрофического склероза (, 1983 г. с доп.
Хондкариана) (формы БАС - спорадические случаи - (болезнь Шарко); семейный БАС,
характеристика - хронический подострый).
XII. Нерно-мышечные заболевания.
63. Классификация прогрессирующих мышечных дистрофий (, 1973 г. с доп 1979
г.) (клинические формы: первичные, вторичные, смешанные, синдромы миопатии при
соматических заболеваниях, стадии течения, варианты течения).
64. классификация клинических форма спинальных амиотрофий (по , Б. Д.
Агафонову, 1997 г. , 1998 г. с доп) (спинальная амиотрофия десткого и
юношеского возраста, спинальная амиотрофия взрослых, редкие формы амиотрофий).
65. Классификация клинических форм невральных амиотрофий. (по , В. В.
Агафонову, 1997 г., , 1998 г.).
66. Классификация миотонических заболеваний B. C. Лобзин, 1979 г.) (наследственные
миотонии, Томсена и т. д., рецидивирующие формы; миотонические синдромы).
67. Классификация клинических форм пароксизмальных миоплегий (Мельничук п. В., 1982 г.)
(клинические формы; миоплегические синдромы).
68. Классификация этиологических факторов калиевых параличей (, 1999 г.)
(гипокалиемия при..., гиперкалиемия при...).
69. Классификация клинических форм миастении (, , Лобзин B. C. с
дополнениями , 1982 г.) (Врожденная, приобретенная, генерализованная, локальная.
Миастенические синдромы. Миастеноподобные синдромы.)
70. Классификация миастении (, 1965, 1982 г.) (по локализации: генерализованная,
локальная; по характеру течения; по степени тяжести; по степени компенсации
антихолинэстеразными препаратами).
XIII. Заболевания нервной системы детского возраста.
71. Клиническая классификация поражений нервной системы у новорожденных и детей раннего
возраста ( с соавт. 1976 г., с доп. , , 1990 г.). (период
действия вредного фактора, этиология, период болезни, степень тяжести, уровень поражения,
клинические синдромы, возможные исходы).
72. Классификация детского церебрального паралича (, 1988) (ранний возраст,
старший возраст).
73. Классификация врожденной гидроцефалии (, , 1976 гпростые,
несвязанные со sp. eifida, гидроцефалии; 2. гидроцефалии, связанные со sp. Bifida (синдром
Арнольда-Киари) или черепно-мозговыми грыжами)).
74. Классификация гидроцефалии ( с соавт. 1995 г. с доп.). (по этиологии:
врожденная, приобретенная; по характеру течения: острая, хроническая; клинические формы:
открытая (сообщающаяся), закрытая (окклюзионная); по локализации; по состоянию
внутриглазного давления - компенсированные, субкомпенсированные, декомпенсированные).
75. классификация этиологических факторов хореи в детстве (, 1999 г.) (15 причин).
76. Клиническая классификация прогрессирующих типов задержки психического развития (G. R.
Delong, R. D. Adams, 1997 г.) (интеллектуальный дефект сочетается с аномалиями развития вне
нервной системы; интеллектуальный дефект сочетается с поражением нервной системы;
интеллектуальный дефект не сочетается с аномалиями развития и поражением нервной
системы).
XIV. Профессиональные заболевания нервной системы.
77. Классификация поражений нервной системы при интоксикациях различными химическими
веществами (, 1998 г.) (Клинические формы, характер течения).
78. Классификация вибрационной болезни (, , 1996 г.) (формы в. Б.,
степень выраженности, клиника).
XV. Прочие заболевания нервной системы.
79. Классификация клинических форм неотложных состояний в неврологии (,
1986 г.) (острые нейроинфекции, острые инфекционно-аллергические заболевания, осложнения
закрытой ЧМТ, ОНМК, опухоли головного мозга, острые гипоксические состояния,
нейроинтоксикации вследствие отравления, эпилептический статус, синдром угнетенного
сознания, острые поражения спинного мозга).
80. Классификация причин нарушения сознания ( 1997 г.) (Органические
поражения ЦНС: ЧМТ, ОНМК, инфекции, опухоли; вторичные поражения ЦНС: метаболизм,
гипоксия, отравления, температурные повреждения; вследствие нарушения питания
(энцефалопатия Вернике).
81. Классификация этиологических факторов идиопатической внутричерепной гипертензии
( с соавт. 1999 г.) (эндокринные и метаболические изменения; внутричерепной
тромбоз венозных синусов; лекарства и токсины; гематологические нарушения и
соединительнотканные болезни; высокое содержание белка в СМЖ, бактериальные и вирусные инфекции; синдром «пустого турецкого седла»: мисцелланоз; идиопатические причины.
82. Рабочая классификация энцефалопатии (, 1995 г., с соавт. 1999 г. с
дополн. , 1999 г.) (Врожденные. Приобретенные: гипоксические, травматические,
инфекционные, токсические, метаболическая, сосудистые, иволюционные, алиментарно-
дистрофические, поствакцинальные, лучевые, редкие).
83. Классификация этиологических факторов деменции ( с соавт. 1999 г.)
(дегенеративные заболевания, эпилепсия, токсические, лекарственные, метаболические,
инфекционные, васкулиты, гидроцефалия, опухоли, посттравматические, неопределенные).
84. Классификация врожденных и возникающих в детском возрасте заболеваний, ведущих к
развитию деменции. (М. Самуэльс, 1997 г.).
XVI. Топическая диагностика заболеваний нервной системы.
85. Поражение заднего рога спинного мозга.
86. Поражение бокового столба спинного мозга.
87. Броун-Секаровский паралич.
88. Вялый паралич.
89. Центральный паралич.
90. Симптомы поражения мозжечка.
91. Альтернирующие синдромы: 1. С-м Джексона. 2. С-м Авеллиса. 3. С-м Шмидта. 4. С-м
Валленберга-Захарченко. 5. Мийара-Гублера. 6. С-м Фовилля. 7. С-м Вебера. 8. С-м Бенедикта.
92. Симптомы поражения зрительного бугра.
93. Синдром «трех теми» (внутренняя капсула).
94. Поражение лобной доли.
95. Поражение роландовой борозды.
96. Поражение теменной доли.
97. Поражение височной доли.
98. Поражение затылочной доли.
100. Симптомы раздражения коры головного мозга.
