Партнерка на США и Канаду по недвижимости, выплаты в крипто

  • 30% recurring commission
  • Выплаты в USDT
  • Вывод каждую неделю
  • Комиссия до 5 лет за каждого referral

СИНТЕЗ И СВОЙСТВА ТЕТРА - И ОКТАЗАМЕЩЕННЫХ МЕТАЛЛФТАЛОЦИАНИНОВ, СОДЕРЖАЩИХ АЛКИЛСУЛЬФАМОИЛЬНЫЕ ГРУППЫ

, ,

Ивановский государственный химико-технологический университет

г. Иваново, пр.-т Фридриха Энгельса, e-mail: *****@***ivanovo. su

В ряду замещенных фталоцианинов особое место занимают соединения, которые содержат в бензольных ядрах заместители, придающие растворимость либо в воде, либо в органических растворителях. Ранее нами были приведены данные по водорастворимым сульфофенил- и сульфогалогензамещенным металлфталоцианинам.

Настоящее сообщение посвящено синтезу и свойствам органорастворимых металлфталоцианинов, содержащих алкилсульфамоильные группы.

М=Сu. R1=(C2H5)2NO2SPh, R2=H (I);

R1=(C8H17)2NO2SPh, R2=H (II);

R1=Cl, R2=SO2N(C2H5)2 (VI);

R1=Cl, R2=SO2N(C8H17)2 (VII);

R1=Br, R2=SO2N(C2H5)2 (XI);

R1= Br, R2=SO2N(C8H17)2 (XII);

М=Сo. R1=(C2H5)2NO2SPh, R2=H (III);

R1=(C8H17)2NO2SPh, R2=H (IV);

R1=C18H37NHO2SPh, R2=H (V);

R1=Cl, R2=SO2N(C2H5)2 (VIII);

R1=Cl, R2=SO2N(C8H17)2 (IX);

R1=Cl, R2=SO2NHC18H37 (X);

R1=Br, R2=SO2N(C2H5)2 (XIII);

I – XV R1=Br, R2=SO2N(C8H17)2 (XIV);

R1=Cl, R2=SO2NHC18H37 (XV);

Соединения I-XV получены путём сульфохлорирования сульфофенил - и галогенсульфозамещённых фталоцианинов меди и кобальта с последующим ацилированием синтезированными сульфохлоридами различных алкиламинов.

Приведены данные по очистке синтезированных комплексов и анализ их электронных спектров поглощения в различных органических растворителях.