Эрудицион. Решаем задания по ЕГЕ. Теоретические основы органической химии. 11 группа.

Задание 1. Общая формула СпН2п соответствует Задание 2.Гомологами являются: Задание3. Гомологами пропена

являются:

1)  алкенам и аренам;1. 1) пентан и циклопентан; 1) С2Н4;

2)  алкинам и аренам; 2) этнен и этин; 2)С4Н10;

3)  алкенам и циклоалканам; 3)ацетальдегид и проппаналь 3)С6 Н10;

4)  алкинам и алкадиенам. 4) бутанол-2 и бутанол 4) С6Н14.

Задание 4 : Задание 5. Задание :6

Гомологами бутадиена-1,3 являются: Изомерами не являются: Органические соединения

муравьиный альдегидид

и метаналь - это :

1)пропадиен, 1) пентан и 2-метилбутан 1) гомологи

2)пентадиен-1,3 2) бутин -1 и бутин -2 2)геометрические изомеры

3)пентадиен -1,4. 3)метаналь и этаналь; 3) структурные изомеры;

4) пентин-1. 4)этил бензол и о-диметилбензол. 4)одно и тоже вещество

Задание 7 Задание 4. Задание 5.

Реакции присоединения характерны для всех веществ группы. Укажите циклическое соединение Бутан не вступает в реакцию:

1)циклопропан, пропен, ацетилен 1) метилциклопропан 1) полимеризации;

2)пропин, этилен, пропан; 2)2 метил-2 хлорпропан ; 2) изомеризации;

3) бромметан, бутан, циклопропан 3) бутен-1; 3) замещения;

4).метаналь, этан, этилен. 4) пентадиен-1,3. 4) отщепления.

Задание 6

Задание 7

Сколько соединений с общей формулой Сколько соединений с общей формулой С5 Н 10 О2 принадлежит к классу карбоновых кислот.

1)3, 2)5, 3) 4,, 2) 5, 3) 4 , 4) 9.

Эрудицион. Решаем задания по ЕГЕ. Полифункциональные соединения. !» группы.

НЕ нашли? Не то? Что вы ищете?

Задание1. Задание 2. . Задание 3.

Какая из перечисленных В результате реакции С6Н5СООН Из перечисленных ниже веществ самой сильной кислотой

Кислот имеет наибольшую сС1 : А1С13 образуется: является:

Константу диссоциации

1)  С Н2Вг-СООН; 1) 2-хлорбензойная кислота; 1)карболовая кислота;

2)  СВг3-СООН. 2)3-хлорбензойная кислота; 2)уксусная кислота;

3)  СНВг2-СООН 3)хлорангидрид бензойной кислоты; 3) Хлоруксусная кислота;

Задание4. Задание 5 Задание6

Вещество Х реагирует при определенных условиях

ниже веществ обладает самой сильной кислотой является: и с металлическим натрием, и с бромной водой. Какое это вещество? вещество?

наиболее выраженными

кислотными свойствами: 1) карболовая кислота; 1) олеиновая кислота;

1)3-нитрофенол; 2)уксусная кислота; 2) этанол;

2)фенол; 3)хлоруксусная кислота; 3) винилбензол;

3)3-метилфенол; 4)масляная кислота. 4) валериановая кислота.

4)этанол.

Задание 7.

Вещество Х реагирует с хлорводородом,

Но не вступает в реакцию

Оксикислоты.

Цель: Актулизировать знания о функциональной группы спиртов и карбоновых кислот

Изучить состав гомологический ряд оксикислот и свойства оксикислот.

Развить умения решать задания ЕГЭ.

Воспитание коммуникативности.

Ход консультации:

1.Актулизация. Строение спиртов и карбоновых кислот.

2.Изучение нового материала.

-Какой состав имеют оксикислоты?

-Гомологический ряд оксикислот.

- Какими свойствами обладают оксикислоты?

-Домашнее задание.

Актулизация. Карбоновые кислоты - соединения, в которых карбоксильная группа СООН связана с углеводородным радикалом. Спирты, или алкоголи,- вещества, в молекулах которых с углеводородным радикалом связана одна или несколько гидроксильных групп. Оксикислоты обладают свойствами и спиртов, и карбоновых кислот, и особыми свойствами обусловленными наличием двух

функциональных групп свойств, и их взаимным влиянием.

2.Какой состав имеют оксикислоты?

Оксикислоты состоят из функциональной оксигруппы – это гидроксильной группы-ОН: и карбоксильной группы-СООН, радикала.

3.Гомологический ряд оксикислот.

Простейшей оксикислотой является осиуксусная кислота (гликолевая) СН2 ОНСООН.

Следующим членом гомологического ряда оксикислот является оксипропионовая.

СН3 СНОНСООН

При этом если гидроксил находится у атома углерода, соседствующего с карбоксильной группой, то такая кислота называется

а-Оксикислотой (в природе молочной кислотой). Если это второй атом - то в-кислотой, если последней в цепочке,- то омега- кислотой.

Поэтому изомеры оксипропионовой кислоты называются:

СН3 СНОНСООН.

А-Оксипропионовая (молочная) кислота. В-Оксипропионовая кислота.

Оказалось, что в природе существует два изомера а-Оксипропионовой кислоты. Один из изомеров образуется в мышцах животных при интенсивной работе (поэтому называют мясо-молочной кислотой). Второй получается как результат некоторых процессов сбраживания сахара.

Рацемическая смесь обоих изомеров. Состоящая из равных их количеств, образуется в результате скисания молока, брожения соленных огурцов, квашения капусты.

Здесь речь идет об оптических изомерах имеющих асимметрический атом углерода, которые являются зеркальными отражениями друг друга.

К гомологическому ряду оксикислот относятся: яблочная кислота, лимонная кислота, винная кислота.

Особое значение имеет салициловая кислота и ацетилсалициловая кислота-аспирин.

Какими свойствами обладают оксикислоты? ( Решаем задание ЕГЭ).

Рассмотрим химические свойства салициловой кислоты.

Салициловая кислота обладает химическими свойствами ароматических углеводородов, карбоновых кислот и фенолов.

1. По карбоксильной группе (как карбоновая кислота):

- с активными металлами;

- соксидами активных металлов;

- с щелочами;

- с солями;

2. С образование сложных эфиров;

- по карбоксильной группе;

- по гидроксильной группе;

3.Реакции замещения в ароматическом ядре.

4.Вследствии близкого расположения функциональных групп при нагревании происходит декарбоксилирование салициловой кислоты.

Вывод. Оксикислоты сочетают свойства спиртов и карбоновых кислот. Однако оксикислоты имеют свойства особые, обусловленные наличием двух функциональных групп и их взаимным влиянием

Наличие двух функциональных групп ОН в молочной кислоте приводит к более прочному связыванию молекул друг с другом за счет водородных связей, а следовательно, к увеличению температур кипения оксикислот.

А-Оксикислоты сильнее, чем обычные кислоты, так как сказывается влияние гидроксильной группы на карбоксильную.

Для оксикислот характерны различного вида реакции дегидратации.

В зависимости от взаимного расположения функциональных групп может идти – внутри и межмолекулярная дегидратация

Оксикислоты с далеко стоящими функциональными группами могут при дегидратации давать высокомолекулярные соединения, имеющие практическое значение.

-Домашнее задание:

Учить конспект, параграф 40.2. Оксикислоты. Решить задание ЕГЭ С-86, страница 14. Проверить себя страница 81.Практикум по ЕГЭ

Литература.

Химия. Методическое пособие РП Суровцева, ЛС Гузей..10-11 классы. Дрофа 2004 год

Химия 11 класс Гузей 2004год.

Химия С ЕГЭ Практикум по подготовке к ЕГЭ и ; Москва издательский центр 2006 год.