Техническая часть

ТЕХНИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ

1. Требования к качеству, техническим характеристикам товара, требования к его безопасности, требования к функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара, требования к размерам, упаковке, отгрузке товара и иные показатели, связанные с определением соответствия поставляемого товара потребностям заказчика

1.1.  Требования к качеству, техническим, функциональным характеристикам (потребительским свойствам), размерам товара, а также показатели, установленные заказчиком для определения соответствия эквивалентности предлагаемого к поставке товара:

Аппарат флюорографический цифровой

Аппарат предназначен для проведения рентгенофлюорографических исследований пациентов в положении «Стоя» в прямой и боковой проекциях. Аппарат должен обеспечивать получение рентгеновского изображения в цифровом виде (на экране монитора компьютера) с возможностью копирования его на бумажный носитель или рентгеновскую плёнку. Комплекс в своем составе должен иметь единый штатив открытого типа с цифровым приемником и излучателем, обеспечивающий свободное вертикальное перемещение вдоль тела пациента.

№ п/п	Наименование, характеристики, параметры товара	Требуемое значение, величина параметра технического задания
1.	Детектор
1.1	В качестве приемника изображения используется цифровой детектор, состоящий из:
1.1.1	отсеивающей решетки	Наличие
1.1.2	усиливающего рентгеновского экрана	Наличие
1.1.3	объектива	Наличие
1.1.4	экспонометра	Наличие
1.1.5	камеры на единой ПЗС-матрице	Наличие
1.2	Метод регистрации изображения	матричный
1.3	Одномоментная съемка всей зоны обследования, мм	не менее 430х430
1.4	Разрешающая способность, как по вертикали, так и по горизонтали, п. л./мм	не менее 3,4
1.5	Производительность, снимков/час,	не менее 60
1.6	Пороговый контраст, %	не более 1,5
1.7	Экспозиционная доза на одну флюорограмму, мР	не более 0,6
1.8	Число элементов изображения, пикселей	не менее 3000х3000
1.9	Динамический диапазон, измеренный в соответствии с методикой, раз	не менее 400
1.10	Получение снимка напрямую с цифрового детектора без промежуточной оцифровки	Наличие
1.11	Получение полноформатного изображения за одну экспозицию без сшивки	Наличие
2.	Штатив
2.1	Единый бескабинный штатив открытого типа	Наличие
2.2	Фокусное расстояние, мм	не менее 1200
2.3	Диапазон вертикального перемещения штанги с камерой и излучателем, мм	не менее 1000
2.4	Ручка для опоры рук пациента (съёмка в прямой или боковой проекции)	Наличие
3.	Рентгеновский излучатель с диафрагмой
3.1	Количество фокусных пятен в рентгеновской трубке,	не менее 2
3.2	Теплоёмкость излучателя, кДж	не менее 900
3.3	Диафрагма автоматическая	Наличие
3.4	Световой центратор	Наличие
3.5	Количество шторок	не менее 4
3.6	Максимальная площадь коллимации, мм	не менее 430х430
3.7	Фильтр алюминиевого эквивалента, мм АL	не менее 2
4	Питаю­щее устройство
4.1	Питающее устройство	Наличие
4.2	Мощность генератора, кВт	не менее 40
4.3	Диапазон анодного напряжения, кВ:
4.3.1	Нижняя граница, кВ	не менее 40
4.3.2.	Верхняя граница, кВ	не менее 125
4.4	Шаг изменения анодного напряжения, кВ	не более 1
4.5	Диапазон тока рентгеновской трубки, мА:
4.5.1	Нижняя граница, мА	не менее 10
4.5.2	Верхняя граница, мА	не менее 400
4.6	Минимальное время экспозиции для получения полноформатного изображения размером, мс	не более 1
4.7	Выбор режимов органоавтоматики (с возможностью ручной регулировки)	Наличие
4.8	Возможность добавления дополнительных режимов органоавтоматики без привлечения технических специалистов	Наличие
4.9	Модульная конструкция питающего устройства, состоящая из нескольких инверторов	Наличие
4.10	Индикация фактической длительности снимка в секундах и экспозиции в мАс	Наличие
4.11	Язык индикации параметров и маркировки органов управления	Русский
5.	Аппаратно-программный комплекс
5.1	Особенности аппаратной комплектации
5.1.1	Автоматическое рабочее место врача-рентгенолога	Наличие
5.1.2	Автоматическое рабочее место рентгенолаборанта	Наличие
5.1.3	Дисковый массив, предназначенный для хранения архива снимков	Наличие
5.1.4	Автоматическое рабочее место регистратора рентгенкабинета	Наличие
5.1.5	Принтер для печати медицинских изображений на термобумаге и термопленке	Наличие
5.1.6	Офисный лазерный принтер	Наличие
5.2	Общие характеристики АРМ лаборанта и АРМ врача
5.2.1.	Объём оперативной памяти, Мб	не менее 1024
5.2.2.	Установка лицензионного ПО	Наличие
5.3.	Функциональные возможности программного обеспечения:
5.3.1.	Язык отображения информации о работе комплекса	Русский
5.3.2.	Формат поддерживаемых изображений, бит	не менее 16
5.3.3.	Ведение базы данных пациентов с функциями: добавление, редактирование, удаление данных о пациенте и исследовании, поиск, фильтрация, сортировка	Наличие
5.4.	Функции постобработки изображения:
5.4.1.	Яркость / Контрастность	Наличие
5.4.2.	Автоматическая нормализация гистограммы	Наличие
5.4.3.	Негатив/Позитив	Наличие
5.4.4.	Зеркальное отображение изображения (вертикальное, горизонтальное)	Наличие
5.4.5.	Поворот изображения	Наличие
5.5.	Функции визуального анализа:
5.5.1.	плавное масштабирование до 10-ти раз	Наличие
5.5.2.	сглаживание	Наличие
5.5.3.	подчеркивание границ	Наличие
5.5.4.	гистограмма	Наличие
5.6.	Функции рентгенометрии:
5.6.1.	Размеры, расстояния	Наличие
5.6.2.	Углы	Наличие
5.6.3.	Площади	Наличие
5.6.4.	Оценка оптической плотности	Наличие
5.7.	Создание протоколов, аннотаций, отчетов:
5.7.1.	автоматизированное создание и выдача протокола исследования	Наличие
5.7.2.	создание шаблонов отчетов и протоколов исследования	Наличие
5.7.3.	Возможность создания медицинского диска (Medical Disc), позволяющего записывать данные исследований в DICOM формате и просматривать их на компьютере без специализированного программного обеспечения)	Наличие
5.7.4.	Возможность печати изображений и сопровождающей информации на принтерах	Наличие
5.8.	Поддержка DICOM (Стандарт сохранения и передачи медицинской информации):
5.8.1.	Сервисы:	Наличие
5.8.1.1.	Функция проверки DICOM соединения	Наличие
5.8.1.2.	Функция передачи данных на DICOM сервер	Наличие
5.8.1.3.	Функция печати снимков на DICOM принтере	Наличие
5.8.1.4.	Функция создания и чтения файлов в DICOM формате (с Medical disk на CD/DVD)	Наличие
5.8.2.	Возможность работы с медицинской информацией, полученной с цифрового рентгенографического оборудования	Наличие
5.8.3.	Декларация о соответствии программного обеспечения требованиям DICOM	Наличие
5.9.	Персональные характеристики АРМ лаборанта
5.9.1.	Ёмкость локального архива, кол-во снимков,	не менее
5.9.2.	Общий объем дисковой памяти, Гб,	не менее 500
5.9.3.	Система безопасного хранения данных - дублирование текущих данных на жёсткий диск	Наличие
5.9.4.	Количество дисков для дублирования текущих данных,	не менее 2
5.9.5.	Выбор режимов органоавтоматики с АРМ	Наличие
5.9.6.	Диагональ графического ЖК монитор, дюйм	не менее 20
5.9.7.	Функции постобработки изображения:
5.9.7.1	Возможность нанесения аннотаций поверх снимка	Наличие
5.9.7.2	Создание протоколов, аннотаций, отчетов:
5.9.7.3	автоматический расчет эффективной дозы	Наличие
5.9.7.4	выдача протоколов исследований из базы данных	Наличие
5.9.7.5	Архивация данных на внешние носители	Наличие
5.9.8.	Поддержка DICOM:
5.9.8.1	Функция получения задания на исследование в формате DICOM	Наличие
5.10.	Персональные характеристики АРМ врача
5.10.1.	Общий объем дисковой памяти, Гб	не менее 250
5.10.2.	Монохромный медицинский монитор диагональ, дюйм	не менее 20
5.10.2.1	Монохромный медицинский монитор, максимальная яркость, кд/м2,	не менее 300
5.10.2.2	Монохромный медицинский монитор, контраст	не менее 1000:1
5.10.3.	Графический ЖК монитор с диагональ, дюйм	не менее 19
5.10.4.	Функции постобработки изображения:
5.10.4.1.	Мультиформатные окна (деление экрана на 16 частей)	Наличие
5.10.4.2.	Нанесение стрелок, пометок, линий измерений поверх снимка	Наличие
5.11.5.	Создание протоколов, аннотаций, отчетов:
5.11.5.1.	автоматизированное создание протокола «норма»	Наличие
6.	Принтер
6.1.	Лазерный принтер с разрешением, dpi	не менее1200
6.2.	Формат бумаги	не менее А4
6.3.	Медицинский Термопринтер	наличие
7.	Прочие требования
7.1.	Переговорное устройство	наличие
7.2.	Количество источников бесперебойного питания, шт	не менее 2

1.2. Оборудование должно обеспечивать устойчивую работу в условиях резких колебаний напряжения переменного тока электрической сети в пределах 380 (+ 10%) Вольт, частоте 50 (+ 10%) Гц.

2. Требования к безопасности, к размерам, упаковке, отгрузке товара и иные показатели, связанные с определением соответствия поставляемого товара потребностям заказчика

Безопасность товара должна соответствовать требованиям ГОСТ «Аппараты рентгеновские медицинские. Общие технические условия», ГОСТ Р 50267.0-92 «Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности» (для электрооборудования) и подтверждаться сертификатом соответствия или декларацией о соответствии. Товар должен быть зарегистрирован и подлежать обращению на территории РФ в установленном законодательством порядке. Факт регистрации подтверждается регистрационным удостоверением.

Товар должен быть новым, произведенным не ранее 2012 года.

Товар должен поставляться в оригинальной заводской упаковке, соответствующей характеру поставляемого товара и способу транспортировки, обеспечивающей защиту товара от внешних воздействующих факторов (в т. ч. климатических, механических) при транспортировании, хранении и погрузочно-разгрузочных работах и соответствовать требованиям ГОСТ «Аппараты рентгеновские медицинские. Общие технические условия».

Отгрузка товара должна осуществляться в соответствии с требованиями и рекомендациями производителя товара, указанными в сопроводительной документации к товару.

Маркировка товара и тары (упаковки) товара, в том числе транспортной, должна содержать информацию согласно требованиям ГОСТ «Аппараты рентгеновские медицинские. Общие технические условия».

3. Требования к году (месяцу) изготовления товара:

Год изготовления товара – не ранее 2012.