Основные свойства Трифитола

Основные свойства Трифитола

Трифитол – трехкомпонентный препарат, соединяющий в себе качества антисептика и иммунокорректирующего средства. Эти свойства особенно необходимы при лечении хронических инфекционно-воспалительных процессов в полости рта и ЛОР-органах. Территориальная близость расположения хронических очагов инфекции в рото-носоглотке обуславливает неизбежное реинфецирование ее структур и пополнение инфекционного фактора из мест его колонизации. Несостоятельность местных тканевых барьеров и гуморально-клеточных механизмов неспецифической резистентности и иммунологической защиты приводит к хронизации очагов инфекционного воспаления и множит их число.

Острые ангины и хронические тонзиллиты под влиянием неблагоприятных условий местного и общего характера могут осложняться флегмонозным поражением глотки и окологлоточного пространства.
Паратонзилляторные абсцессы могут развиваться как осложнение банальных острых ангин, но гораздо чаще они развиваются при обострении хронического тонзиллита.Хронический тонзиллит – инфекционно-аллергическое заболевание, сопровождающееся многообразными нарушениями иммунологической активности организма, причинами возникновения которых может быть эндогенная и экзогенная инфекция.

Выраженные локальные изменения в местном иммунитете небных миндалин при хроническом тонзиллите и нарушения общего иммунного статуса служат основанием для разработки новых схем лечения с применением иммуномодулирующих препаратов. Особенностью применения иммунотропных препаратов при ЛОР-патологии является целесообразность их местного использования, что обусловлено существованием в норме активной системы местного иммунитета слизистых оболочек.

Таким образом, в лечении хронической очаговой инфекции в ЛОР-органах и в полости рта необходимо одновременное антибактериальное, противовоспалительное и иммунокорректирующее действие.
Высокая всасывающая способность слизистой оболочки полости рта предрасполагает к поступлению в микроциркуляторное русло биологически активных компонентов препарата, что не исключает и его системного защитного действия.

Трифитол содержит экстракты биомассы полисциас папоротниколистного (Polyscias filicifolia), исландского мха (Cetraria islandica) и цветков ромашки (Flores chamomillae).

Экстракт биомассы полисциас папоротниколистного (Polyscias filicifolia) обладает выраженным тонизирующим, общеукрепляющим и иммунокорректирующим действием.

Экстракт слоевищ лишайника цетрарии исландской обладает выраженным антибактериальным и противовирусным действием.

Экстракт цветков ромашки аптечной обладает выраженным антисептическим действием.

Далее дан анализ химического состава и механизмов действия биологически активных соединений, которые содержатся в вышеназванных экстрактах растительного происхождения.

Описание растения Polyscias filicifolia

Это ценное лекарственное растение, произрастающее преимущественно в тропической зоне, относится к семейству аралиевых  (Araliaceae), для нас более известных по таким ценным  представителям, как женьшень, аралия и элеутерококк.  В семействе аралиевых  Polyscias filicifolia принадлежит ко второму по численности (после Schefflera)  роду этого семейства – роду Polyscias, насчитывающему  около по разным источникам) видов, главным образом  деревьев и кустарников.

Многие  растения из рода полисциас широко  используются в традиционной  медицине тропических стран - во Вьетнаме, Индонезии, Африке, на Островах Тихого океана, в Австралии. В ряде других регионов, с влажным тропическим климатом, из-за их ценных лекарственных свойств различные виды полисциас интродуцируют в местные биогеоценозы.  Наиболее известными в традиционной медицинской практике, для которой характерно как традиционное использование, так и пока немногочисленные экспериментальные исследования и изучение  химического состава, являются следующие виды Polyscias: Polyscias australiana, Polyscias balfouriana, Polyscias сumingiana,  Polyscias elegans,  Polyscias fulva  (Polyscias ferruginea), Polyscias filicifolia,  Polyscias fruticosa,  Polyscias kikuyu ensis, Polyscias murrayi,  Polyscias scutellaria  и др. (Поскольку растения рода Polyscias  раньше относили к роду  Aralia или даже к роду Panax того же семейства Araliaceae, первые до сих пор имеют  традиционное названия, например, Polyscias fruticosa – Ming Aralia, Panax fruticosus, Polyscias filicifolia - Aralia filicifolia Fernleaf aralia, Aralia spectabilis, Nothopanax ornatus, Panax ornatus  и т. д.)

Распространенность разных видов  полисциас  по континентам и различным районам неодинакова. Так, известны преимущественно  мадагаскарские виды полисциас:  Polyscias amplifolia, Polyscias lancifolia, Polyscias maralia, Polyscias Rainaliorum; африканские виды:  Polyscias fulva, Polyscias kukuyu ensis. Во  Вьетнаме  наиболее распространены и употребляются такие виды, как Polyscias fruticosa  и Polyscias filicifolia. Polyscias fruticosa (Ming aralia) (полисциас кустарниковый,  вьетнамское название - Dinh Lang)  в медицинской практике используется как тонизирующее, повышающее работоспособность и сопротивляемость к инфекционным заболеваниям  средство, а также как  средство против головокружений.

В традиционной вьетнамской медицине экстракты Polyscias fruticosa  употребляются для усиления лактации, для  заживления открытых ран, в качестве антидиабетического  средства и, в сочетании с другими лекарствами, используются против невралгии и ревматизма.  Листья этого же растения добавляют к мясным и рыбным блюдам, для  лучшего пищеварения. На Кубе  то же растение (Polyscias fruticosa) чаще называют  кустарниковым женьшенем (Panax fruticosus), и на Кубе это растение почитается как «эликсир жизни». В северном Таиланде экстракты Polyscias fruticosa используют для снятия  болей в спине.    
В экспериментах на стареющих  крысах и мышах этанольные экстракты этого растения, которое во Вьетнаме называют Dinh Lang,  увеличивают среднюю и максимальную продолжительность жизни  животных.

В качестве овощей различные виды полисциас используют и в других регионах мира. Так, на  Маршалловых островах, на  Папуа Новая Гвинея, на Соломоновых островах, Вануату молодые листья  Polyscias scutellaria и других видов полисциас употребляют регулярно не только в качестве стимулирующего средства, но и просто в качестве зеленых овощей, используют для вскармливания свиней, рыб, черепах, в птицеводстве.

Исключительно интересен произрастающий в Центральной  и  Западной Африке (Уганда,  Камерун, Конго)  вид полисциас – Polyscias fulva. Это  гигантские  деревья, прочная древесина которых  используется для изготовления барабанных палочек и  арматуры для  шахт.  Однако больше поражает разнообразие симптомов, при которых  аборигены используют  листья этих деревьев. К числу показаний относятся (цитируется по Prelude Medicinal Plants Database specialized in Central Africa, Reference HB1): расстройства пищеварения,  диарея, дизентерия, холера, травмы костей, позвонков, кожные заболевания: фурункулы, карбункулы, сыпи, абсцессы, угри, нагноения, перхоть, язвы, нарывы; как обезболивающее средство, при головных болях,  болях спины, при хроническом кашле, туберкулезе легких, пневмониях, плеврите, бронхитах,  при ожирении,  диспепсиях, язве желудка,  при внутренних паразитах - гельминтах, амебах,  заражениях аскаридами,  для снятия  тревожности, в качестве стимулирующего средства, улучшения роста,  рахитах, астении, кахексии, при психозах, и других заболеваниях, а также в ветеринарии.  Не менее интересно, что экстракты Polyscias fulva  во многих африканских странах входят в состав сборов для лечения самых различных заболеваний.

Очень  близкий к Polyscias fruticosa вид - Polyscias folicifolia (полисциас папоротниколистный), о котором идет речь,  включен  в национальную вьетнамскую фармакопею  в качестве тонизирующего и кардиотропного средства.  В качестве лактогонного средства  листья этого растения используют на островах Фиджи, где этот вид растения особенно распространен и широко интродуцируется  на различных атоллах этой страны. 

Каллусная ткань Polyscias filicifolia содержит большое количество водо - и спирторастворимых веществ,  крахмал, свободные аминокислоты, сахара и тритерпеновые сапонины.  Такие соединения как сердечные гликозиды, антрагликозиды и горькие вещества обнаружены не были. Содержание алкалоидов было незначительным  - не более 0,02%. Также обнаружены свободные жирные кислоты и лизоглицериды. Преобладающими  были насыщенные – миристиновая, пальмитиновая, содержание которой было столь же высоким, как и в корне женьшеня – 51%, стеариновая и ненасыщенная олеиновая жирные кислоты.  Одна (С12:0) жирная кислота встречалась исключительно только в экстрактах полисциас. По нашим данным,  основным компонентом  при разделении методом  высокоэффективной хроматографии являются те же сапонины,  что и в природных листьях полисциас, полученных из Вьетнама.  При хроматографии в тонком слое сапонины полисциас отличимы от сапонинов женьшеня: первые представлены, главным образом, олеаноловыми (гексациклическими) сапонинами, тогда как в корне женьшеня, главным образом, имеются сапонины дамаранового (тетрациклического) ряда. Подтверждено наличие в полисциасе как олеаноловых гликозидов, так и свободной олеаноловой кислоты. Существенным является установление факта высокого содержания в экстрактах полисциaс  b-ситостерина,  также известного широким спектром благоприятных  эффектов.

Поскольку Polyscias filicifolia относится к семейству аралиевых,  известного такими представителями как женьшень, элеутерококк,  аралия,  для него характерны те же основные  механизмы действия, что  и для аналогичных  названных растений,  широко известных и употребляемых как адаптогены.  Это  название, данное замечательным российским фармакогностом , означает  ни что иное, как «средства, помогающие человеку адаптироваться к неблагоприятным факторам своего окружения», т. е. повысить   устойчивость к неблагоприятным  факторам  среды:   эмоциональным и   физическим стрессам, холоду, перегреванию, инфекционным заболеваниям,  радиации  и прочим, в том числе экстремальным,  воздействиям. Теперь хорошо известно, что, несмотря на определенные структурные различия их наиболее активной фракции – гликозидов,  адаптогенные свойства этих растений «стоят», главным образом,  на «трех китах», а именно:

способности подавлять свободные радикалы (антиоксидантное действие) способности  существенно ослаблять последствия  всевозможных неблагоприятных воздействий    (антистрессорное действие) способности восстанавливать всевозможные иммунные нарушения (иммуннокорректирующее или иммуннореабилитирующее действие)

Поскольку каждый из вышеназванных патологических процессов (радикалы, стресс, иммунные нарушения) лежит в основе  неисчислимого числа заболеваний, счастливое сочетание вышеперечисленных свойств этих растений и предопределяет исключительную широту их терапевтических эффектов.  Так, по современным представлениям,  образование свободных радикалов является патогенетическим фактором более чем  70 заболеваний; стрессорные  воздействия провоцируют  80 - 90% заболеваний человека (расхожее понятие – «все болезни от нервов»); иммунные нарушения  сопровождают в той или иной степени практически все заболевания, а для некоторых из них являются критической причиной.

Описание растения Cetraria Islandica

Лишайники – Lichenes

Пармелиевые – Parmeliaceae

Лишайник цетрарии исландской представляет собой растопыренный кустик с вильчаторазветвленным, листовым слоевищем, напоминающим оленьи рога, и достигает 10-12 см высоты. Отдельные веточки имеют в ширину 5-20 мм, но они обычно изогнуты и желобчато скручены. Окраска их верхней стороны от оливковой до буро-зеленой, нижней – от беловато – зеленой до светло-буроватой, часто с белыми пятнами. Это один из наиболее распространенных наземных лишайников пустошей и лесов. Слоевища лишайника  цетрарии  исландской используются в качестве лекарственного сырья по ГОСТ .

Слоевища лишайника  цетрарии  исландской (Cetraria islandica) содержат большое количество углеводов (до 80 %), белков (до 15 %), также витамины А, В1 и В12, лишайниковые кислоты, горечь (цетрарин), микроэлементы (в лишайниках много железа, аммония и кремниевой кислоты). Основные органические вещества, накапливающиеся в слоевищах лишайников:

лихенин – 64 % изолехинин – 10 % протоцетраровая кислота цетраровая кислота 2 – 4 % паралихестериновая кислота 1 – 2 %

Стоит особенно упомянуть усниновокилый натрий, для которого установлено бактерицидное действие против возбудителя туберкулеза.

Лечебные свойства слоевищ цетрарии исландской определяются наличием в них лишайниковых кислот, обладающих выраженными антибактериальными свойствами, большого количества углеводов в виде растительного крахмала – лихенина, который, набухая, образует густую слизь, а также горечи – цетрарина, который усиливает секрецию желез желудочно-кишечного тракта. Слизь обволакивает и успокаивает воспаленные слизистые оболочки ротовой полости, глотки, желудка, кишечника. Горечи действуют тонизирующе на желудок и кишечник, вследствие чего активизируется пищеварение и пробуждается аппетит. Компоненты, которые оказывают антибактериальное действие, усиливают эффект. Таким образом, экстракт слоевищ цетрарии исландской обладает обволакивающим, противовоспалительным, противомикробным, желчегонным и общеукрепляющим действием.
 
История

Известно, что  исландский мох использовался  как лекарственное, так  и как пищевое растение в Исландии, Норвегии, в Египте, Греции, Китае с древних времен. В медицинскую практику цетрарию исландскую ввел Borich в 1671 году под названием «легочный, или исландский, мох», и это название сохранилось в фармации как Lichen islandicus.  В странах Центральной Европы  в XVII веке его стали применять в качестве слабительного средства и позже для лечения кашля, воспалительных процессов и туберкулезе легких. В Исландии  цетрария применялась и продолжает применяться для лечения артритов, уменьшения воспаления в суставах, как общеукрепляющее средство, при острой непроходимости кишечника и язве желудка.  В народной медицине России применение цетрарии исландской также известно с древнейших времен.  Густой слизистый отвар давали истощенным больным, при болях в желудке.  В настоящее время цетрария  широко используется  при воспалительных заболеваниях желудочно-кишечного тракта (язва, гастрит), при диарее, атонии желудка, хроническом запоре, как противорвотное, как возбуждающее аппетит, как муколитическое средство, и, главное, для лечения острых и хронических бронхитов, воспаления легких, туберкулеза. В Финляндии, России и Швеции измельченный мох добавляли в муку для выпечки хлеба, для приготовления желе с лимоном, шоколадом или просто с сахаром, при производстве конфет. Как  пищевое растение его  использовали в период голода   гг. в Норвегии в период Второй мировой войны в России.

Цетрария исландская включена во многие фармакопеи. Еще в средние века исландский мох входил в список лекарственных средств 50 стран.  В Фармокопее России первого (1866) и второго (1891) изданий цетрария исландская была включена в состав средства для лечения заболеваний легких.

Новейшие исследования не только подтвердили  правомочность использования исландского мха по этим показателям, но и существенно расширили  фармакологический спектр, присущий различным экстрактам этого растения. В Скандинавии и Европе исландский мох  используют для стимуляции аппетита, для лечения катаров и для снятия воспаления ротовой полости. В  рандомизированных клинических исследованиях мох предотвращал  сухость и воспаление ротовой полости  у пациентов, подвергавшихся операции носовой перегородки. При этом успокаивающее и смягчающее действие мха проявлялось уже при дневной дозе 0,48 мг мха в таблетке.  В медицинских целях исландский мох используют в качестве: тонизирующего средства в реабилитационный период, гастроинстециального защитного средства, для лечения  катара верхних дыхательных путей;  для лечения простудных заболеваний, некоторых форм астмы, как сопутствующего средства при диабете и нефрите; для лечения туберкулеза и восстановления здоровья после этого заболевания. Противотуберкулезное действие исландского мха связывают с наличием в его составе усниновой кислоты, подавляющей размножение туберкулезной палочки. Препараты усниновой кислоты (Natrii usninas) в форме 1% спиртового раствора, 0,5%  раствора в касторовом или 0,3% раствора в пихтовом масле вошли  в Российскую Фармакопею  как антимикробное средство [ 1999]. Препараты исландского мха  в качестве  противопростудных капель, мягчительного  и тонизирующего  средств присутствуют в Европейской Фармакопеи [Richardson D. H.S. 1991; British Herbal Pharmacopoeia (BHP) 1983]. Cetraria islandica  занимает существенное место в традиционной китайской медицине. Интересно отметить, что в странах, не имеющих таких площадей для естественного наращивания этого лишайника -  Швеции и Исландии - исландский мох  выращивается в коммерческих целях, причем сбор его осуществляется каждые три года.  Из более поздних свидетельств терапевтической значимости цетрарии следует отметить тот факт, что использование исландского мха было одобрено для лечения воспаления слизистых ротовой полости и дыхательных путей, сопровождаемых сухим кашлем и потерей аппетита.  В одном из исследований  на 100 пациентах с фарингитами, ларингитами и бронхиальными  заболеваниями  таблетки, содержащие 160 мг водного экстракта исландского мха были эффективными у 86 пациентов. Все отмечали хорошую переносимость и отсутствие неблагоприятного  побочного действия [ESCOP 1997].  В Исландии, Норвегии, Швеции цетрария используется для приготовления чаев и каш, используемых в качестве поддерживающей диеты, добавляется в картофельное пюре и т. д.
 
ПРОФИЛАКТИКА ЗАБОЛЕВАНИЙ ВЕРХНИХ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ:

бронхит с сильным кашлем некоторые формы бронхиальной астмы, как муколитическое средство коклюш хронический бронхиальный катар туберкулез легких профилактика вирусных и простудных заболеваний

ПРОФИЛАКТИКА ЖЕЛУДОЧНО - КИШЕЧНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ:

гастриты, диспепсия, рвоты диарея и  хроническая дизентерия желчегонное средство хронические запоры воспаления желудочно-кишечного тракта атония кишечника язва желудка и двенадцатиперстной кишки

ПРОФИЛАКТИКА  СИСТЕМНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ:

при потере аппетита (кахексии),  в качестве общеукрепляющего и тонизирующего средства в реабилитационный период, при анемиях, общем истощении, синдроме хронической (старческой) усталости, астении, мышечной слабости, дистрофии при диабете, нефритах, дисфункции щитовидной железы при мастопатии ранний токсикоз беременности (рвотные позывы)

 
ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩЕЕ И АНТИМИКРОБНОЕ СРЕДСТВО:

ПРОФИЛАКТИКА ВСЕХ ФОРМ ВОСПАЛЕНИЯ:

воспалительные заболевания полости рта: пародонтоз, афтозный стоматит, гингивит, хирургическое вмешательство слизистой желудка, легких

 
ПРОФИЛАКТИКА КОЖНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ:

для инфицированных и гнойных ран, ожогов, трещин микробных поражений кожи гнойничковой сыпи  и фурункулов

 
Химический состав

Полисахариды.  Терапевтическое действие  исландского мха, как отмечалось ранее, прежде всего связывают  с высоким содержанием сложных полисахаридов, общее количество которых достигает 50-70%  (водорастворимые полисахариды) от сухого веса. Основными из них являются лихенин (40%) - целлюлозоподобный  полимер D-глюкозы и изолихенин (10%) - линейный крахмалоподобный полимер D-глюкозы.

Лихенин по структуре подобен бета-глюканам ячменя и овса  и представляет собой  линейный полимер с   м. в. дальтон и  b - 1,3 / b-1,4 –связями в соотношении 1:2, 98% которого составляет глюкоза. Оставшаяся часть представлена в основном арабинозой -  1,5%.  Изолихенин  также линейный глюкан с 1,3 и 1,4 связями в соотношении 55:45  с молекулярным весом –6-8 килодальтон. Минорные сахара изолихенина - манноза и галактоза. Хотя альфа-глюканы менее изучены, чем бета-глюканы,  для многих их них  показана высокая противоопухолевая активность, как, например, для альфа-глюкана китайского гриба шиитаке.  Замечательно, что этот препарат эффективен и  при оральном введении,  в отличие от бета-глюкана лентинана, который нужно вводить парентерально или внутривенно. Альфа-глюканы с противоопухолевой активностью обнаружены  также в паразитирующем на насекомых грибе кардицепсе, или в более известном  съедобном грибе агарикусе.

Кроме перечисленных выше, среди полисахаридов цетрарии обнаружены галактоманнаны и кислый разветвленный полисахарид, содержащий  остатки  D - глюкозы и  D - глюкуроновой  кислоты. Именно с разнообразными полисахаридами цетрарии связывают ее иммуномодулирующее действие водных экстрактов этого лишайника. Так иммунная  активность помимо бета-глюканов цетрарии, показана  in vitro и  для  одного из кислых галактоманнанов.

Бета-глюкан – лихенин (лихенан).   Бета – глюканы с b - 1,3 / b-1,4 –связями (ячмень, овес), подобно бета-глюканам с b- 1,3 / b-1,6 –связями (стенки пекарских дрожжей, вешенка, медицинские китайские грибы  шиитаке)  обладают значительным перечнем ценных биологических свойств по двум причинам. Во-первых, бета-глюканы  стимулируют активность и пролиферацию макрофагов благодаря  наличию у последних специфических  рецепторов бета-глюканов. Многие авторы отмечают, что  более высокая активность бета-глюканов по сравнению с другими иммуномодуляторами связана с тем, что на поверхности макрофагов имеется сразу 7 рецепторов этих соединений, тогда как других активаторов как правило один или два. Благодаря взаимодействию со специфическими рецепторами бета-глюканы запускают каскад  биохимических событий, приводящих к усилению клеточного и гуморального иммунитета. В настоящее врем бета-глюканы рассматриваются как наиболее эффективные и безопасные иммуностимуляторы.

Во-вторых, бета-глюканы, являясь  водорастворимыми негидрализуемыми волокнами, эффективны в связывании и выведении холестерина и желчных кислот, эффективны в снижении поглощения глюкозы  и увеличении инсулиновой функции. 

В - третьих, бета-глюканы обладают выраженной антиоксидантной активностью.
 
Лишайниковые кислоты. Другими соединениями, малорастворимыми в воде,  существенно представленными в исландском мхе, являются  горечи, к которым относятсяцетрарин или цетраровая кислота (которое в Италии использовалось вместо хинина),  лихениновые кислоты, включая депсидоны фумаропротоцетраровой кислоты и протоцетраровую кислоту, а также алифатические лактоны протолихостериновой кислоты [ESCOP 1997]. Последнее соединение - протолихостериновая кислота (алифатический альфа-метилен-гамма–лактон)  вызывает особый интерес, поскольку экспериментально доказаны  перспективы его использования  для лечения язв, опухолей  и для профилактики и лечения ВИЧ-инфекции.  В экспериментах in vitro показано, что протолихостериновая кислота подавляет активность обратной транскриптазы вируса иммунодефицита первого типа (HIV-1 RT), препятствуя его размножению [Pengsuparp T. 1995]. Противоопухолевая и цитотоксическая активность протолихостериновой кислоты показана  для клеток карциномы легких Т-47 D   и   ZR-75-1   и клеток К-562 лейкемии. Эту активность связывают с существенным подавлением фермента  5-липоксигеназы [Ogmundsdottir H M. 1998].  Поскольку 5-липооксигеназа - один из ключевых ферментов воспалительных процессов, подавление его активности протолихостериновой кислотой может объяснять механизм и противовоспалительного действия исландского мха, по крайней мере, этанольных экстрактов.  Не менее существенным  наблюдением является установление факта подавления протолихостериновой кислотой in vitro патогенной Helicobacter pylori [Ingolfsdottir K. 1997], с которой связывают  риск  язвенных и онкологических заболеваний.

К этой же группе соединений относят наиболее известный ингредиент исландского мха –  усниновую кислоту. Исландский мох используется в качестве сырья для получения этого антибиотика.  Именно усниновая кислота  из всех лишайниковых кислот  нашла практическое применение как сильное антибактериальное соединение по отношению к стафилококкам, стрептококкам, бактериям субтилис, микобактериям. Исследования показали, что натриевая соль усниновой кислоты обладает бактериостатическими свойствами даже в разведении 1:2 в более высокой концентрации убивает туберкулезные бактерии. Препараты цетрарии исландской, действие которых связано с наличием усниновой кислоты и ее натриевой соли, используются как в официальной, так и в народной медицине: наружно — для лечения инфекционных заболеваний кожи, внутрь — для лечения туберкулеза, коклюша, бронхиальной астмы, заболеваний дыхательных путей [ 1998]. 
 
Минеральный состав. Помимо перечисленных веществ в цетрарии  имеются такие соединения как свободные сахара (до 13%), преимущественно глюкоза, также галактоза (до 2,5%) и манноза ( 0,5%), нафтохиноны, оксаловая и тартаровые кислоты, жиры  (1-2%),  камеди и пигменты (6-7% ), воск (0,5-1%), белки (0,3 - 3%), хлорофиллоподобное соединение, важный противоанемический витамин В12,  а также другие витамины группы В, фолиевая и аскорбиновая кислоты, и, чрезвычайно важно, слоевище исландского мха очень богато разнообразными  микроэлементами   Fe -0,1%, Cu – 0,02%, Mn - 0,021%, Ti - 0,027%, Ni -0,004%, Cr - 0,004%, следы  Mo, I, Co. Имеется сообщение о том, что в цетрарии представлена практически вся периодическая таблица Менделеева – до 70 микроэлементов, причем,  в  наиболее усвояемой форме – в виде комплекса с фульвокислотами. Фульвокислоты, в свою очередь, рассматриваются в настоящее время в качестве «универсального электролита»  с высокой перспективой медицинского использования. Уникальный набор микроэлементов, включая йод и витамины, возможно, предопределяет эффективность использования экстрактов цетрарии  при эндокринных заболеваниях, в частности,  при недостаточности функции щитовидной железы,  и, наряду с бета-глюканами, в процессах кроветворения.

Описание растения Matricaria Recutita

 
Сложноцветные – Asteraceae (Compositae)

Аптечное наименование: цветки ромашки – Flores Chamomillae

Ромашка аптечная – однолетнее растение, голое, с сильным своеобразным ароматическим запахом, высотой 15 – 60 см. Стебель прямой, простертый или восходящий, сильно ветвистый, тонкий, полый внутри. Корень тонкий, стержневой, ветвистый, светло-бурый. Листья очередные, сидячие, длиной 2-4 см, дваждыперисторассеченные, дольки линейные, почти нитевидные, цельнокрайные, раздвинутые, остроконечные, оканчивающиеся мягким острием.

Цветки собраны в корзинки 1,5-2,5 см в диаметре, одиночные, на верхушке стебля и ветвей на довольно длинных (2-8 см), тонких и ребристых цветоносах. Обвертка полушаровидная, из двух рядов черепитчато расположенных листочков длиной 2 – 2,5 мм, продолговатых, тупых, на спинной стороне с зеленой килеватой полоской, с узким белым или буроватым пленчатым краем. Общее ложе корзинки голое, внутри полое в отличие от других видов ромашки.

Цветки ромашки аптечной содержат 0,2-0,8 % эфирного масла синего цвета, обладающего дезинфицирующими и противовоспалительными свойствами. Главный компонент его – хамазулен - составляет около 7% от остальных компонентов эфирного масла. Кроме хамазулена в масле имеются и другие сесквитерпиноиды ( до 50 % ): фарнезен, бисаболол, бисабололоксиды А и В; монотерпен мирцин; кадинен, каприловая, изовалериановая и нониловая кислоты.

В цветках найдено значительное количество флавоноидов, производных апигенина, лютеолина и кверцетина, обладающих противовоспалительным и антивирусным свойствами. В частности, гликозид апиин ( агликон – апигенин, сахарная часть – глюкоза и апиоза).

Кроме того, в цветках содержатся кумарины, полиацетиленовые соединения, холин, фитостерины, глицериды жирных кислот (олеиновой, линолевой, пальмитиновой, стеариновой), полисахариды, свободные органические кислоты (салициловая, никотиновая, аскорбиновая), каротиноиды, горечи, слизи, камеди.

В состав цветочных корзинок входят также терпеноиды: сесквитерпены (до 10 %), сесквитерпеновые спирты (до 20 %), флавоноидный гликозид кверцимеритрин, расщепляющийся на кверцетин и глюкозу, диоксикумарин.
Гликозиды ромашки оказывают слабое атропиноподобное действие, расслабляют гладкую мускулатуру, устраняют спазмы органов брюшной полости, увеличивают секрецию желудочно-кишечного тракта, усиливают желчеотделение и возбуждают аппетит.

Хамазулен усиливает регенеративные процессы, ослабляет аллергические реакции, обладает местноанестезирующим действием. Показаны значительные лечебные свойства хамазулена при лечении бронхиальной астмы, ревматизма, аллергических гастритов и колитов, экземы.

Эфирное масло ромашки оказывает дезинфицирующее действие, снимает боли, ослабляет воспалительные явления.

Смягчающие и обволакивающие свойства препаратов из ромашки в определенной степени обусловлены слизью, которая обладает большой поглощающей способностью, вследствие чего адсорбирует различные яды.
Экстракт из цветков ромашки применяется как противовоспалительное, спазмолитическое средство при заболеваниях органов пищеварения.

Применение Трифитола

Трифитол – природное средство, незаменимое для больных, не переносящих аллопатические препараты, для людей с заболеваниями желудочно-кишечного тракта, для страдающих аллергическими заболеваниями, а также для всех тех, кто заботится о своем здоровье.

В качестве примеров применения препарата в качестве монотерапии можно привести данные, полученные в Гуманитарно-реабилитационном Центре Доктора Коновалова в 2001 году и Медсанчасти № 18. Под наблюдением находились пациенты в возрасте от 40 до 55 лет со следующими заболеваниями:

ОРВИ; острый ринит острый назофарингит обострение хронического аденоида обострение хронического тонзиллита острый трахеит острый бронхит обострение хронического бронхита вирусная пневмония, затяжное течение

Женщина 44 года.
Аденовирусная инфекция, назофарингит, трахеит, в анамнезе – хронический бронхит. Температура тела – 38 градусов.

Применение: закапывание в нос Трифитола, полоскание Трифитолом, прием внутрь Трифитола.
Назофарингит прошел после 1-2 закапываний в нос и полоскания горла. Кашель прекратился через 3-4 дня после начала приема Трифитола внутрь.

Слабость и субфебрильная температура (37-37,2 градуса) держалась еще 2 недели. Заболевание переносилось «на ногах», Трифитол принимала нерегулярно. Несмотря на это, обострение хронического бронхита удалось избежать.
 
Женщина 43 года.

Обострение хронического тонзиллита, острый ринит, температура тела 37,2 градуса.

Применение: закапывание в нос Трифитола, полоскание горла 1 раз в день Трифитолом, прием внутрь Трифитола. Прием начат в разгар заболевания. Выздоровление через 3 дня.
 
Женщина 55 лет.

Обострение хронического бронхита, кашель, слабость, недомогание в течение 3-х недель.

Применение: прием внутрь Трифитола. Через 3 дня приема Трифитола улучшение самочувствия, уменьшение кашля. Через 10 дней лечения – полное выздоровление.
 
Женщина 40 лет.

Два наблюдения с интервалом 1,5 месяца.

Обострение хронического бронхита. Первый день заболевания.

Применение: прием внутрь Трифитола. После первого приема – уменьшение кашля, улучшение общего состояния. Исчезновение клинических симптомов после 1-3 дней лечения.
 
Женщина 52 года.

Трахеит, больна 2 недели.

Применение: прием внутрь Трифитола. Через неделю приема Трифитола – полное выздоровление.
 
Выводы:

При приеме внутрь Трифитол:

при начале приема в первые часы заболевания (ОРВИ, воспаление верхних дыхательных путей) обрывает патологический процесс в течение 1-2 суток при начале приема в разгар заболевания способствует более легкому течению, сокращает сроки заболевания и предотвращает осложнения при назначении Трифитола пациентам с вялотекущим, затяжным, рецидивирующим воспалительным процессом в дыхательных путях – способствует быстрому выздоровлению.

Рекомендации:
 
Прием внутрь по 40 капель на полстакана воды 1 раз в день. После снятия клинических симптомов и исчезновения жалоб (выделение из носа, боль в носоглотке, першение, кашель и т. д.) рекомендуется еще в течение нескольких дней продолжать прием во избежание рецидива заболевания.

Отчет о применении Трифитола в МСЧ №18 Санкт-Петербурга

Целью исследования явилось изучение местных и системных лечебных эффектов Трифитола при интраоральном его применении у больных генерализованным пародонтитом на фоне хронических очагов инфекции ЛОР-органов (хр. тонзиллит, хр. фарингит, хр. ринит, хр. синусит).

В задачи исследования входило:

1.  Оценить клиническую эффективность Трифитола при лечении хронических инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта и ЛОР-органов.

2.  Оценить системное иммунотропное действие Трифитола по динамике клеточного состава иммунограммы in vivo (тест Ребака в модификации ) в сопоставлении с абсолютным количеством клеток-предшественниц в периферической крови.

3.  Определить спектр показаний для применения Трифитола в клинике внутренних болезней.

Дизайн исследования:
 
10 человек (7 женщин и 3 мужчины в возрасте от 28 до 35 лет) с генерализованным пародонтитом в развившейся стадии на фоне хр. тонзиллита (у всех больных), хр. фарингита (у 7 больных) и хр. синусита (у 3 больных) получали водный раствор Трифитола в виде полосканий полости рта и горла ежедневно утром и вечером после туалета полости рта в течение двух недель.

До начала лечения, в процессе его и через две недели наблюдения у больных оценивали status localis в зонах воспаления, а также результаты иммунологического теста Ребака и клинического анализа крови. Кроме того, у больных определяли присутствие Helicobacter pilori в зубодесневых карманах с помощью ПЦР-теста (полимеразно-цепной реакции). У 4 из 10 обследованных больных была выявлена колонизация этого микроба в полости рта.
 
Результаты исследования:
 
На фоне применения Трифитола больные отмечали значительное субъективное облегчение уже после первых процедур: исчезало чувство саднения, гиперестезии в деснах, в горле при глотании; уменьшалась кровоточивость десен. По истечении первой недели лечения при осмотре в полости рта и в области зева было выявлено исчезновение гиперемии и отека слизистой оболочки. В конце второй недели было достигнуто достоверное уменьшение глубины зубодесневых карманов с 6,3 ± 0,7 мм до 4,1 ± 0,5 мм (р < 0,05) с исчезновением гнойного отделяемого из их пространств.

Все эти наблюдения свидетельствовали о выраженном противовоспалительном и антисептическом действии препарата. Представление об эффектах Трифитола было дополнено результатами ПЦР-тестирования, которое установило 100% эрадикацию Helicobacter pilori в полости рта после курса лечения.

Изучение динамики клеточного состава иммунограмм in vivo в тесте Ребака на фоне применения Трифитола выявило характерную для биологического действия растительного субстрата аралиевых активацию функционального участия в воспалительной реакции клеток мононуклеарно-фагоцитарной системы. Приток макрофагов в очаг асептического воспаления возрос от начальных 52 ± 3% до 61 ± 5% (р < 0,01) при норме 69,6 ± 1,3%. Одновременно увеличилась мобилизация клеток-предшественниц - моноцитов от 0,7 ± 0,3% до 3,2 ± 0,5% ( < 0,001) при норме 2,5± 0,05%, чему соответствовало динамичное увеличение пула циркулирующих в периферической крови моноцитов - от 0,/л ± 0,/л до 0,/л ± 0,/л (р < 0,01).

В иммунограммах было установлено более активное, чем в норме, функциональное участие лимфоидных элементов, присутствие которых более чем в 2 раза превышало уровень у практически здоровых людей (9,7 ± 1,8% по сравнению с 4,2 ± 1,5%). Обращал на себя внимание высокий процент бласттрансформированных форм лимфоцитов - 5,1 ± 0,7% (у здоровых - 1,2 ± 0,05%), что свидетельствовало о закономерной для хронической очаговой инфекции лимфоидно-клеточной сенсибилизации. На фоне применения Трифитола у 6 человек наметилась тенденция к десенсибилизации лимфоцитов с динамикой уменьшения числа их бласттрансформированных форм (в среднем в группе до 4,7± 0,9%).

Выявленные в исследовании иммунологические феномены демонстрируют проявление системного иммунотропного действия Трифитола при его интраоральном применении, что можно объяснить его активным всасыванием в микроциркуляторное русло через слизистую оболочку полости рта.
 
Таким образом, на основании полученных результатов можно сделать следующие выводы:

1.  Трифитол характеризуется высоко эффективным местным противовоспалительным и антисептическим действием.

2.  Антисептический эффект Трифитола распространяется и на Helicobacter pilori, что приводит к его полной эрадикации под действием препарата.

3.  Трифитол при интраоральном применении оказывает системное иммунотропное действие с преимущественной стимуляцией клеток мононуклеарно-фагоцитарной системы, в ряде случаев - проявляет десенсибилизирующий эффект в отношении лимфоидных элементов.

4.  Показаниями для использования Трифитола могут служить острые и хронические инфекционно-воспалительные процессы в ЛОР-органах и в полости рта. Кроме того, препарат целесообразно использовать в комплексе эрадикационной терапии при лечении геликобактериоза у гастроэнтерологических больных.

К. м. н.

Исследования и публикации

1.  // Сравнительное изучение эмбриотоксического действия этанола и его производных ацетальдегида и сальсолинола. Автореф. Дис. Канд. биол. наук. НИИ экспериментальной медицины АМН СССР. Ленинград, 1981.

2.  // Антиоксидантная система и перекисное окисление липидов в ткани мозга при пренатальном и раннем постнатальном воздействии этанола. Автореф. Дисс Канд. биол. наук. НИИЭМ АМН СССР, Ленинград,1990. 

3.  // О результатах клинико-эпидемиологического изучения препарата «Витагмал» при гриппе и ОРЗ у взрослых – рабочих промышленного предприятия, НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Пастера. Отчет. 1998. 

4.  // О результатах клинико-эпидемиологического изучения препарата «Витагмал» для экстренной профилактики гриппа и ОРЗ у взрослых-рабочих промышленного предприятия. НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Пастера МЗ РФ и ГМП «Адмиралтейские верфи». Отчет. 1998.

5.  // О результатах клинико-эпидемиологического изучения препарата «Витагмал» для осенней профилактики гриппа и ОРЗ у детей, посещающих детские дошкольные учреждения. НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Пастера МЗ РФ. Отчет. 1999.  

6.  // О клинико-лабораторном испытании применения препарата «Витагмал» у больных с сочетанной патологией внутренних органов и пародонта. Кафедра внутренних болезней стоматологического факультета СПбГМУ им. Акад. . Отчет. 1999.

7.  Государственная фармакопея Союза Социалистических Республик Выпуск “Общие методы анализа. Лекарственное растительное сырье”. 1990.

8.  , Чаура С. В. // «Влияние биологически активной добавки «Витагмал» на состояние зрительных функций и иммунологическую реактивность организма у больных с неосложненной миопией. Одесса, Украина. Отчет.  2000.

9.  // Медико-биологическая оценка пищевой добавки «Витагмал» (Polyscias filicifolia), Санкт-Петербургская государственная медицинская академия МЗ РФ. Отчет. 1994.

10.  // Исследование влияния лечебно-профилактической пищевой добавки «Витагмал» на психофизиологический статус лиц, постоянно проживающих в условиях Заполярья. Санкт-Петербургская государственная медицинская академия им. . Отчет. 1966.

11.  // О клинико-лабораторных испытаниях применения лечебно-профилактической пищевой добавки «Витагмал» у больных сахарным диабетом. Городской Диабетологический центр. Отчет. 1999.

12.  // Лечение растениями. Изд. «Медицина», 1972. С. 211-213.  

13.  , , // Лекарственные растения: мифы и реальность. Традиционная (народная) медицина в объективе науки. – СПб.: СПХФА, 1998.  

14.  , , // Способ моделирования тератогенного эффекта. Авт. свид. на изобретение № 000/1985.

15.  , , и др.  // Способ определения судорожной активности пептидов. Авт. свид. на изобретение № 1 1986.

16.  , , // Способ моделирования алкогольного синдрома плода. Авт. свид. на изобретение № 1 1988.

17.  , , // Индукция асимметричных аномалий развития после воздействия продуктами превращения этанола: ацетальдегидом и сальсолинолом. Вопросы наркологии. С. 45- 

18.  , // Антитератогенное средство. Патент РФ № 000.1994.

19.  // Способ получения низкотоксичных спиртных напитков. Патент РФ № 000.1995.

20.  // Способ производства водки «Катрин» Патент РФ № 000

21.  , , // Криосохранение суспензионных культур клеток растений с использованием метода замораживания эмбрионов млекопитающих. Физиол. раст.1999, т.46, №6, С. 945-949.

22.  , // Полная энциклопедия лекарственных растений.1999. т.2, С.545-546.

23.  , , // Почему растения лечат. 1989. Москва,  «Наука», С.50-52.

24.  // Активность и изоферментный спектр креатинкиназы в тканях и сыворотке крови крыс при токсическом действии этанола и ацетона. Санкт-Петербург, СпбГУ. 1993.

25.   // Лекарственные средства. Вильнюс.1993. С. 372.

26.  // Лекарственные средства. В двух томах. Т. 2. Изд. 13-е новое.— Харьков: Торсинг, 1998. С. 592

27.  // Полисциас папортниколистный (Polyscias filicifolia (Moore ex Rournier)) в культуре in vitro. Автореф. Дис. канд. фарм. наук. Ленинград, Химико-фармацевтический институт. 1981.

28.  // Нейротоксические эффекты этанола: изучение изоферментного спектра енолазы. Авт. дисс. канд. мед. наук. НИИ экспериментальной медицины АМН СССР. Ленинград. 1988. 

29.  // Об использовании парафармацевтической пищевой добавки «Витагмал» в оздоровительных группах Детского сада-ясли № 34 Выборгского района. Отчет.1998.

30.  // Лечение гриппа и простудных заболеваний средствами народной медицины. Москва. Терра. 1997.

31.  // О клиническом испытании парафармацевтической пищевой добавки «Витагмал» и приготовленных на ее основе мазей «Витагмалин» и «Мази-Х» в Аллергологическом кабинете поликлиники ЦМСУ-122 в июне-июле 1998г. Отчет. 1998. 

32.  // О клиническом испытании биологически активной добавки «Витагмал» в Аллергологическом кабинете поликлиники ЦМСЧ-122 в гг. Отчет. 1999.

33.  , // Исследование влияния пищевой добавки «Витагмал» на рост экспериментальных опухолей» НИИ онкологии им. . 1996. 

34.  , , Лощилина и фармакологическое изучение биомассы культуры тканей  Polyscias filicifolia Bailey.  Сообщение 2. Растительные ресурсы, т.   11, №4, С. 523-528.

35.  , // Способ получения b-ситостерина. Авт. свид. № 000

36.  Современные лекарства безрецептурного отпуска // Под ред. .— М.: -С. А.», 1999. С. 172.

37.  // Механизмы повышения резистентности организма к действию экстремальных факторов настойкой полисциас. Автореф. дисс. канд. биол. наук. Санкт-Петербург, СпбГУ. 1996.

38.  , , //Лекарственные растения СССР и Вьетнама. М. Медицина. С. 3

39.  // Исследование эмбриотоксических свойств “Витагмала” (Polyscias filicifolia). Отчет. 1993.

40.  // Креатинкиназа и ее изоферменты при различных поражениях головного мозга и поиски путей их фармакологической коррекции. Сант-Петербург, НИИЭМ АМН СССР. 1993.

41.  // Изучение генетической активности нового лекарственного препарата «Витагмала» в тесте на дрозофиле» РГПУ им. Герцена. Отчет. 1992.

42.  Ahmadjian V., Nilsson S. // Swedish lichens. - Yearbook of the American Swedish Historical Foundation, December 1963

43.  Airaksinen M. M. et al. // Toxicity of plant material used as food during famines in Finland. J Ethnopharmacol 18(3): 273-296. 1986.

44.  British Herbal Pharmacopoeia (BHP). 1983. Keighley, U. K.; British Herbal Medicine Association.

45.  Chaboud A., Rougny A., Proliac A., Raynaud J., Chabalion P. // A new triterpenoid saponin from Polyscias fruticosa. Pharmazie. V.50. Issue

46.  Dannfelt H. J. // Kungl Lantbrukssakad Tidskr  6: 4 1917. 

47.  Do Tat Loi NHUNO CAY Nhuoc va VI Thuoc Vietnam. NHA XUAT DAN KHOA YOC VA HA-Noi  1977. P. 822.

48.  Dvornyk A. S., Dugan A. V., Mozhylevska P., Kunach V. A. // Estimation of antimutagenic activities of the extracts from the biomass medicinal plants. II Int. Symp. Jn Plant Biotechnology. 4-8 okt.1998. Abstracts. P. 35.

49.  ESCOP. 1997. "Lichen islandicus". Monographs on the Medicinal Uses of Plant Drugs. Exeter, U. K.:European   Scientific Cooperative on Phytotherapy. 

50.  Huan V. D. // Oleanane saponins from Polyscias fruticosa. Phytochemistry, 47, 451-457.

51.  Ingolfsdottir K., Hjalmarsdottir M. A., Sigurdsson A., Gudjonsdottir G. A., Brynjolfsdottir A., Steingrimsson O. // In vitro susceptibility of Helicobacter pylori to protolichesterinic acid from the lichen Cetraria islandica. Antimicrob Agents Chemother. 1997 January; 41(1): 215–217.  

52.  Ingolfsdottir K., Jurcic K., Fischer B., Wagner H. // Immunologically active polysaccharide from Cetraria islandica. Planta Med. 1994 Dec;60(6):527-31. 

53.  Karting T. // Cetraria islandica - Islandisches Moos. Z Phytother (8):127-130. 1987. 

54.  Kempe C., Grüning H., Stasche N., Hörmann K. // Icelandic moss lozenges in the prevention or treatment of oral mucosa irritation and dried out throat mucosa. Laryngorhinootologie. 1997 Mar;76(3):186-8.

55.  Lejoly J., Lisowski S. // Ergopanin un producto natural con actividad estimulante y ergogqnica. Indice Anterior Sigurnte Rev. Cubana Plant Med. 1999; 1

56.  Loi D. // Las plantas y especies medicinales de Viet Nam. Hanoi : ed Hanoi 1981; T1, 44-53.

57.  Lindley J. 1849. // Medical and Economical Botany. London: Bradbury and Evans.

58.  Llano G. A. // Utilization of lichens in the arctic and subarctic. October–December 1956, Volume 10, Issue 4. P. 367-392.

59.  Lokar L. C., Poldini L. // Herbal remedies in the traditional medicine of the Venezia Giulia region (north east Italy). J Ethnopharmacol. 1988 Apr;22(3):231-79.

60.  McGuffin M., Hobbs C. R. Upton, Goldberg A. // American Herbal Product Association's Botanical Safety Handbook. Boca Raton; CRC Press. 1997. 

61.  Ogmundsdottir H. M., Zoega G. M., Gissurarson S. R., Ingolfsdottir K. // Natural Products: Anti-proliferative Effects of Lichen-derived Inhibitors of 5-Lipoxygenase on Malignant Cell-lines and Mitogen-stimulated Lymphocytes. 1998. J Pharm Pharmacol 50(1); 107-115. 

62.  Oja S. S., Ahtee L., Kontro P., and Paasonen M. K. // in Taurine: Biological Actions and Clinical Perspectives (Oja, S. S., Athee, L., Kontro, P. and Paasonen, M. K., eds.), pp. 237-247. A. R. Liss, New York 1st Citation. 1985. 

63.  Okazaki T. et al. // Hair tonics contains oleanolic derivatives. Chemical Abstracts 107, P16139V, 1987.

64.  Pételot P. A. // Les plantes médicinales du Cambodge, du Laos et du Viêtnam. Impr. d'Extrême-Orient, 1952. p.399-406.

65.  Pengsuparp T., Cai L., Constant H., Fong H. H., Lin L. Z., Kinghorn A. D., Pezzuto J. M., Cordell G. A., Ingolfsdóttir K., Wagner H., et al. // Mechanistic evaluation of new plant-derived compounds that inhibit HIV-1 reverse transcriptase. J Nat Prod. 1995 Jul;58(7):1024–1031.

66.  Richardson D. H.S. // 1988. Handbook of Lichenology, Vol. 3. Boca Raton: CRC Press.

67.  Richardson D. H.S. // 1991. Frontiers in Mycology. Honorary and General Lectures from the Fourth International Mycological Congress, Rengensburg, Germany, 1990.

68.  Schneider A. // A Guide to the Study of Lichens. Boston: Knight and Miller.

69.  Schulz V., Hansel R., Tyler V. E. // 1998. Rational Phytotherapy: A Physicians' Guide to Herbal Medicine. NewYork: Springer. 1904. 

70.  Schurr A., Tseng M. T., West C. A., Rigor B. M. // Taurine improves the recovery of neuronal function following cerebral hypoxia: An in vitro study. Life Sci 40:2059–2066, 1987.   

71.  Sgaragli G., Carla V., Magnani M., and Galli A. // Hypothermia induced in rabbits by intracerebroventricular taurine: specificity and relationships with central serotonin (5-HT) systems. J. Pharmacol. Exp. Ther. 219, 778-785 Medline J Pharmacol Exp Ther 1 st Citation. 1981.

72.  Timbrell J. A., Seabra V., and Waterfield C. J. // The in vivo and in vitro protective properties of taurine. Gen. Pharmacol. 26, 453-462 1st Citation. 1995.

73.  Thurston J. H., Hauhart R. E., and Dirgo J. A. // Taurine - a role in osmotic regulation of mammalian brain and possible clinical significance. Life Sci. 26, Medline 1st Citation. 1980.

74.  Тhurston J. H., Hauhart R. E., and Naccarato E. F. // Taurine: Possible role in osmoregulation of mammalian heart. Science 214, Medline 1st Citation. 1981.

75.  Tocuda Y. et al. // Inhibitory effects of ursolic and oleanolic acid on skin tumor promotion by 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate. Cancer Letters 33, 279-285, 1986.

76.  Tyler V. E. // 1994. Herbs of Choice: The Therapeutic Use of Phytomedicinals. New York: Pharmaceutical Products Press. 

77.  Vo D. H., Yamamura S., Ohtani K., Kasai R., Yamasaki K., Nguyen T. N., Hoang M. C. // Oleanane saponins from Polyscias fruticosa. Phytochemistry. 1998 Feb;47(3):451-7.

78.  Wade J. V., Olsen J. P., Samson F. E., Nelson S. R., and Pazdenik T. L. // (1988) J. Neurochem. 541, 740-745   1st Citation.

79.  Wang Z. Z., Zeng H. C., Su Z. W., Li C. H. // Chemical analysis of main medicinal species of genus Aralia. China J. Of Chinase Materia Medica.,

80.  Warskulat U., Wettstein M. and Haussinger D. // Osmoregulated taurine transport in H4IIE hepatoma cells and perfused rat liver. Biochem. J. 321, 683-690 Medline Biochem. J. Biochem. J. 1st Citation. 1997.

81.  Wichtl M. and Bisset N. G. (eds.). // 1994. Herbal Drugs and Phytopharmaceuticals. Stuttgart; Medpharm Scientific Publishers.