Тестовые вопросы для подготовки к экзамену по фармакологии (стр. 1 )

ГОСУДАРСТВЕННОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ

ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ

«СТАВРОПОЛЬСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ

ФЕДЕРАЛЬНОГО АГЕНСТВА ПО ЗДРАВООХРАНЕНИЮ

И СОЦИАЛЬНОМУ РАЗВИТИЮ»

Тестовые вопросы для подготовки

к экзамену

по фармакологии

для студентов 3-го курса

лечебного факультета

Ставрополь

2012

Тестовые вопросы для подготовки к экзамену

по фармакологии

для студентов 3 курса лечебного факультета

Составители сотрудники кафедры фармакологии СГМА –

, ,

, ,

Под общей редакцией проф.

Ó Ставропольская государственная медицинская

академия, 2012

Лечебный факультет

Тестовые вопросы ЭКЗАМЕНАЦИОННОГО КОНТРОЛЯ ПО ФАРМАКОЛОГИИ

1.Указать группы лекарственных веществ, влияющих на афферентный отдел периферической нервной системы.

1.М - и Н-холиномиметики.

2. α - и b - адреноблокаторы.

3.Вяжущие средства..

4.Местноанестезирующие.

5.Миорелаксанты.

6.М-холиноблокаторы.

7.Раздражающие.

8.Адсорбирующие.

2. Механизм клеточного действия местноанестезирующих средств.

1.Препятствуют деполяризации, стабилизируя мембраны.

2.Образуют плотные альбуминаты, препятствуя возбуждению рецепторов.

3.Препятствуют раскрытию ионных каналов, нарушают поступление натрия в клетку и выход калия из клетки.

4.Нарушают образование потенциала действия и препятствуют проведению импульса по афферентным нервам.

5.Адсорбируются на поверхности тканей, препятствуя раздражению чувствительных рецепторов.

6.Образуют коллоидную пленку на поверхности тканей.

3. Какие факторы, способствуют проявлению действия местноанестезирующих средств?

1.Наличие кислой среды.

2.Нервы, покрытые миелиновой оболочкой более чувствительны.

3.Местное сужение сосудов.

4.Свободные рецепторы.

5.Воспалительная реакция.

6.Слабощелочная среда.

4.Резорбтивное действие местноанестезирующих средств.

1.Повышение тонуса гладкой мускулатуры бронхов, кишечника.

2.Понижение артериального давления.

3.Понижение возбудимости и проводимости сердечной мышцы.

4.Ослабление работы сердца.

5.Расслабление скелетной мускулатуры.

6.Усиление синаптической передачи в центральной нервной системе.

5. Показания к применению местноанестезирующих средств.

1.Терминальная анестезия.

2.Передозировка миорелаксантов.

3.Резкое ослабление сердечной деятельности.

4.Проводниковая анестезия.

5.Обезболивание при операциях на органах малого таза и нижних конечностях.

6.Фибрилляция желудочков.

6. Что характерно для лидокаина?

1.Применяется для всех видов анестезии.

2.Вызывает возбуждение центральной нервной системы, эйфорию, зависимость.

3.Применяется для терминальной анестезии 1% раствор.

4.Легко разрушается эстеразами тканей.

5.Относится к группе амидов.

6.Применяется при острой гипотензии.

7.После резорбции оказывает антиаритмическое действие.

7. Что характерно для вяжущих средств?

1.Образуют плотные альбуминаты на поверхности ткани и препятствуют возбуждению афферентных рецепторов.

2.Вызывают временный функциональный паралич чувствительных нервных окончаний или афферентных нервов.

3.Неизбирательно возбуждают рецепторы афферентных нервов.

4.Обладают противовоспалительным действием.

5.Повышают проницаемость сосудистой стенки и способствуют выходу жидкости в ткани.

8.Какие группы лекарственных веществ действуют в области холинергических синапсов?

1.Симпатомиметики.

2.Антихолинэстеразные средства.

3.Миорелаксанты.

4.Местноанестезирующие средства.

5.М-холиноблокаторы.

6.Альфа-адреномиметики.

7.Бета-адреноблокаторы.

9. Указать механизм действия антихолинэстеразных средств.

1.Блокируют постсинаптические α - адренорецепторы.

2.Возбуждают b - адренорецепторы.

3.Непосредственно возбуждают М-холинорецепторы.

4.Способствуют выходу норадреналина из гранул, уменьшают его обратный захват.

5.Блокируют фермент холинэстеразу.

6.Препятствуют гидролизу ацетилхолина и опосредованно вызывают холиномиметический эффект.

10. Показания к применению антихолинэстеразных средств.

1.Бронхоспазм.

2.Почечная, печеночная, кишечная колика.

3.Миастения.

4.Осмотр глазного дна.

5.Введение перед операцией (для профилактики вагусной остановки сердца).

6.Послеоперационная атония кишечника и мочевого пузыря.

7.Отравление М-холиноблокаторами.

11. Указать симптомы отравления фосфорорганическими соединениями.

1. Тошнота, рвота, боли в животе..

2.Расширение зрачков.

3. Сухость во рту

4.Затрудненность дыхания (бронхоспазм).

5.Выраженная тахикардия.

6.Судороги.

7.Непроизвольное мочеиспускание.

12. Какие вещества и группы лекарственных веществ применяют при отравлении фосфорорганическими соединениями?

1.Атропин.

2.М-холиноблокаторы.

3.Антихолинэстеразные средства.

4.Дипироксим.

5.Реактиваторы холинэстеразы.

6.Мезатон.

7.Прозерин.

13 Указать М-холиноблокаторы.

1.Резерпин. 2.Метацин. 3.Мезатон. 4.Галантамин. 5.Атропин. 6.Пилокарпин. 7.Платифиллин. 8.Гастрозепин

14. Указать эффекты М-холиноблокаторов.

1.Снижение перистальтики кишечника.

2.Расширение зрачка.

3.Повышение тонуса скелетной мускулатуры.

4.Ограничение секреции желудочных и кишечных желез.

5.Нарушение нервно-мышечной передачи.

6.Понижение тонуса бронхов.

7.Расслабление мочевыводящих и желчевыводящих путей.

15. Что характерно для атропина?

1.Является алкалоидом растений красавка, белена, дурман.

2.Не проникает через гематоэнцефалический барьер.

3.После закапывания в глаз, расширение зрачка сохраняется в течение 5-7 суток.

4.Возбуждает центральную нервную систему.

5.Является синтетическим средством.

16. Что характерно для платифиллина?

1.Мало влияет на секрецию слюнных и кишечных желез.

2.Возбуждает центральную нервную систему.

3.Обладает миотропным спазмолитическим действием.

4.Оказывает успокаивающее действие.

5.Является синтетическим средством.

6. Расслабляет гладкую мускулатуру.

17. Указать препараты и группы лекарственных средств, применяемых при отравлении атропином.

1.Прозерин.

2.Диплацин.

3.М-холиноблокаторы.

4. Антихолинэстеразные средства.

5.Дипироксим.

6.Реактиваторы холинэстеразы.

7.Пилокарпин.

18. Показания к применению ганглиоблокаторов.

1.Гипертонический криз.

2.Пароксизмальная тахикардия.

3.Коллапс.

4.Хроническая гипотензия.

5.Стимуляция родовой деятельности.

6.Отек легких.

7.Язвенная болезнь желудка.

8.Создание управляемой гипотонии.

19.Что характерно для миорелаксантов?

1.Повышение тонуса скелетной мускулатуры.

2.Повышение секреции слюнных желез.

3.Расслабление сосудов и понижение артериального давления. 4.Нарушение нервно-мышечной передачи.

5.Расслабление скелетной мускулатуры.

20.Какие группы лекарственных веществ действуют в области адренергических синапсов?

1.М-холиноблокаторы.

2. α - адреномиметики.

3. b- адреноблокаторы.

4.Ганглиоблокаторы.

5.Симпатолитики.

6.Н-холиномиметики.

7. b-адреномиметики.

8. α - и b - адреномиметики.

21.Локализация b2-адренорецепторов.

1.Сосуды брюшной полости и подкожной клетчатки.

2.Бронхи.

3.Радиальная мышца радужки.

4.Сердце.

5.Сосуды сердца, мозга, легких. скелетной мускулатуры.

6.Печень.

7.Почки.

22.Указать α - адреномиметики.

1.Резерпин. 2.Пентамин. 3.Мезатон. 4.Галантамин. 5.Атропин.. 6.Норадреналин. 7.Нафтизин. 8.Галазолин.

23.Указать селективные b-адреномиметики.

1.Мезатон. 2.Атропин. 3.Адреналин. 4.Изадрин. 5.Анаприлин. 6.Фенотерол 7. Галазолин. 8.Салбутамол.

24.Указать α - адреноблокаторы.

1.Изадрин.2.Анаприлин. 3.Фентоламин. 4.Галазолин. 5.Салбутамол. 6.Празозин. 7.Дигидроэрготамин.

25.Указать b-адреноблокаторы.

1.Окспренолол. 2.Адреналин. 3.Оксазил. 4.Изадрин. 5.Анаприлин. 6.Салбутамол. 7.Метопролол.

26.Что характерно для адреналина?

1.Тахикардия.

2.Расширение зрачка.

3.Расслабление бронхов.

4.Понижение артериального давления.

5. Возбуждение α - и b - адренорецепторов..

6.Повышение возбудимости и проводимости сердечной мышцы. 7.Расширение сосудов брюшной полости.

27.Что характерно для норадреналина?

1.Хорошо проникает в ЦНС.

2.Действие быстрое, сильное, но короткое.

3.Расслабляет бронхи.

4.Повышает артериальное давление.

5.Усиливает секрецию и перистальтику желудочно-кишечного тракта. 6.Может применяться внутрь.

7.Вводится внутривенно.

28.Показания для применения мезатона.

1.Хроническая гипотензия.

2.Бронхиальная астма.

3.Послеоперационная атония кишечника.

4.Местно при ринитах и синуситах.

5.Острое падение артериального давления.

29.Какие эффекты характерны для изадрина?

1.Тахикардия.

2.Снижение перистальтики кишечника.

3.Расширение зрачка.

4.Усиление секреции слюнных, желудочных и кишечных желез.

5.Понижение возбудимости и проводимости сердечной мышцы.

6. Расслабление бронхов.

30.Что характерно для анаприлина?

1.Обладает мембраностабилизирующим действием.

2.Уменьшает частоту и силу сердечных сокращений.

3.Повышает потребность сердечной мышцы в кислороде.

4. Оказывает антиаритмическое действие.

5.Уменьшает выработку ренина.

6.Расслабляет бронхи.

7.Обладает антиангинальным действием.

31.Показания к применению анаприлина.

1.Гипертоническая болезнь.

2. Пароксизмальная тахикардия.

3.Экстрасистолия.

4.Хроническая гипотензия.

5.Бронхиальная астма.

6.Стенокардия.

7.Брадикардия.

32.Выбрать вещества, применяемые при глаукоме.

1.Бензогексоний. 2.Прозерин. 3.Галантамин. 4.Орципреналин. 5.Физостигмин. 6.Армин. 7.Пилокарпин. 8.Окспренолол. 9.Ацеклидин.

33.Выбрать вещества, применяемые при бронхиальной астме.

1.Метацин. 2.Галантамин. 3.Атропин. 4.Оксазил. 5.Изадрин. 6.Анаприлин. 7. Салбутамол. 8.Резерпин.

34.Выбрать вещества, применяемые при гипертонической болезни.

1.Резерпин. 2.Ацеклидин. 3.Октадин. 4.Изадрин. 5.Анаприлин. 6.Салбутамол. 7.Фентоламин. 8.Празозин..

35.Выбрать вещества, применяемые для управляемой гипотонии.

1.Пентамин. 2.Мезатон. 3.Галантамин. 4.Арфонад. 5.Галазолин. 6.Салбутамол. 7.Фентоламин.

36. Для какого вещества характерна следующая картина отравления: психомоторное возбуждение, галлюцинации, тахикардия, расширение зрачков.

1.Прозерин. 2.Армин. 3.Пилокарпин. 4.Атропин. 5.Анаприлин. 6.Резерпин. 7.Дитилин.

37.Какие вещества обладают бронхолитическим действием.

1.Атропин. 2.Пилокарпин. 3.Адреналин. 4.Изадрин. 5.Анаприлин. 6.Резерпин. 7.Салбутамол. 8.Метопролол.

38.Какие вещества обладают гипертензивным действием.

1.Окспренолол. 2.Адреналин. 3.Октадин. 4.Орципреналин. 5.Анаприлин. 6.Норадреналин. 7.Празозин. 8.Мезатон

39.Какие вещества обладают гипотензивным действием.

1.Пентамин. 2.Мезатон. 3.Орципреналин. 4.Изадрин. 5.Анаприлин. 6.Фентоламин. 7.Празозин.

40. При передозировке каких веществ возможно развитие ортостатического коллапса?

1.Бензогексоний. 2.Адреналин. 3.Мезатон. 4.Изадрин. 5.Прозерин. 6.Орнид. 7.Резерпин.

41. Для какой группы лекарственных веществ характерны следующие эффекты: повышение тонуса кишечника и мочевого пузыря, усиление секреции слюнных и желудочных желез, повышение тонуса бронхов, сужение зрачка, понижение внутриглазного давления, повышение тонуса скелетной мускулатуры.

1.Симпатолитики.

2.Н-холиномиметики.

3.М-холиномиметики.

4.b-адреноблокаторы.

5.Антихолинэстеразные средства.

6.Курареподобные средства.

7. α - и b-адреномиметики.

42. Указать средства, применяемые при коллапсе.

1.Арфонад. 2.Мезатон. 3.Норадреналин. 4.Пентамин. 5.Адреналин. 6.Фентоламин. 7.Лабеталол.

43.Указать вещества, применяемые при гипертоническом кризе.

1.Норадреналин. 2.Резерпин. 3.Пентамин. 4.Бензогексоний. 5.Атропин. 6.Фентоламин. 7.Анаприлин.

44. Для какого вещества характерна следующая картина отравления: депрессия, тошнота, рвота, боли в животе, бронхоспазм, брадикардия, явления паркинсонизма.

1.Пилокарпин. 2.Анаприлин. 3.Прозерин. 4.Резерпин. 5.Бензогексоний. 6.Армин.

45.Какое вещество ослабляет влияние симпатической импульсации на рецепторы сердца, уменьшает силу и частоту сердечных сокращений, уменьшает величину сердечного выброса и потребность миокарда в кислороде. Применяется при синусовой тахикардии, ишемической болезни сердца, гипертонической болезни.

1.Эфедрин. 2.Адреналин. 3.Орнид. 4.Октадин. 5.Анаприлин. 6.Метилдофа. 7.Празозин.

46. Указать адренергические вещества, применяемые при бронхиальной астме.

1.Резерпин. 2.Анаприлин. 3.Изадрин. 4.Норадреналин. 5.Платифиллин. 6.Метацин. 7.Салбутамол. 8.Адреналин.

47.Указать средства для ингаляционного наркоза.

1.Гексенал.. 2.Тиопентал натрия. 3.Эфир. 4.Пропанидид.5.Фторотан. 6.Кетамин. 7.Закись азота. 8.Изофлуран.

48.Указать средства для неингаляционного наркоза.

1.Фентанил. 2.Гексенал. 3.Трихлорэтилен. 4.Тиопентал натрия. 5.Эфир. 6.Пропанидид. 7.Кетамин. 8.Нитразепам.

49.Что характерно для наркоза?

1.Усиление нервно-мышечной передачи.

2.Утрата сознания.

3.Расслабление скелетной мускулатуры.

4.Повышение рефлексов.

5.Потеря болевой чувствительности.

6.Угнетение психики при сохранении сознания.

7.Возбуждение дыхательного и сосудодвигательного центров. 50.Механизм клеточного действия средств для наркоза.

1.Усиление выделения медиатора в синаптическую щель и нарушение его обратного захвата.

2.Универсальное, неспецифическое ингибирование синаптической передачи.

3.Усиление ГАМК-ергической передачи.

4.Накопление цАМФ и усиление энергетического обмена в корковых нейронах.

5.Неизбирательное нарушение функции любых центральных синапсов. 51.Механизм клеточного действия средств для ингаляционного наркоза.

1.Адсорбируются на поверхности клеточных мембран и нарушают межнейрональные контакты.

2.Образуют непрочные (вандервальсовые) связи с активными центрами белков мембраны и нарушают функцию пресинаптического окончания и постсинаптической клетки.

3.Нарушают синаптическую передачу за счет вмешательства во внутриклеточные процессы, угнетают энергетический обмен.

4.Взаимодействуют с бензодиазепиновыми рецепторами, сопряженными с ГАМК рецепторами и усиливают ГАМК-ергическую передачу.

52.Механизм клеточного действия средств для неингаляционного наркоза.

1.Образуют непрочные (вандервальсовые) связи с активными центрами белков мембраны и нарушают функцию пресинаптического окончания и постсинаптической клетки.

2.Нарушают синаптическую передачу за счет вмешательства во внутриклеточные процессы, угнетают энергетический обмен.

3.Нарушают сопряженное окислительное фосфорилирование и образование макроэргов.

4.Взаимодействуют с бензодиазепиновыми рецепторами, сопряженными с ГАМК рецепторами и усиливают ГАМК-ергическую передачу.

53.Механизм системного действия средств для наркоза.

1.Угнетение активности мезолимбической, мезокортикальной и нигростриатной системы.

2.Нарушение проведения импульсов по афферентным специфическим и неспецифическим путям.

3.Угнетение ретикулярной формации ствола мозга и нарушение проведения активирующей импульсации к коре головного мозга. 4.Возбуждение коры головного мозга.

5.Возбуждение центра положительных эмоций и реципрокное торможение центра отрицательных эмоций в лимбической системе.

54.Что характерно для ингаляционного наркоза?

1.Наркоз неуправляемый.

2.Выражены стадии наркоза.

3.Наркозные средства вводятся внутривенно.

4.Наркоз легко управляем.

5.Выход из наркоза длительный.

55.Что характерно для неингаляционного наркоза?

1.Наркоз развивается быстро, нет стадийности.

2.Наркоз неуправляемый.

3.Выражены стадии наркоза.

4.Наркозные средства вводятся внутривенно.

5.Выход из наркоза длительный.

56.Что характерно для фторотана?

1.Сенсибилизирует сердце к катехоламинам.

2.Раздражает дыхательные пути.

3.Вызывает снижение артериального давления.

4.Миорелаксация достаточно выражена.

5.Длительная стадия возбуждения.

6.Пробуждение быстрое.

7. Глубокого наркоза не вызывает.

57.Что характерно для закиси азота?

1.Раздражает дыхательные пути.

2.Глубокого наркоза не вызывает.

3.Миорелаксация достаточно выражена.

4.Сильное анальгезирующее действие.

5.Выражено последействие.

6.Наркоз наступает быстро без стадии возбуждения.

58.Указать производные барбитуровой кислоты, применяемые для неингаляционного наркоза.

1.Фентанил. 2.Гексенал. 3.Тиопентал натрия. 4.Эфир. 5.Пропанидид. 6.Фторотан. 7.Кетамин.

59.Что характерно для тиопентала натрия?

1.При быстром введении угнетает дыхательный центр.

2.Наркоз развивается медленно.

3.Длительная стадия возбуждения.

4.Наркоз наступает быстро без стадии возбуждения.

5.Длительность действия 10-15 минут.

6.Препарат ультракороткого действия.

7.Быстро перераспределяется из ткани мозга в жировую ткань.

60.Указать небарбитуровые средства для неингаляционного наркоза.

1.Гексенал. 2.Эфир. 3.Пропанидид. 4.Фторотан. 5.Кетамин. 6. Оксибутират натрия. 7.Нитразепам.

61.Что характерно для пропанидида?

1.Относится к ингаляционным наркозным средствам.

2.Длительная стадия возбуждения.

3. Сильное анальгезирующее действие.

4.Наркоз наступает быстро без стадии возбуждения.

5.Длительность действия 3-5 минут.

6.Препарат длительного действия.

62.Что характерно для оксибутирата натрия?

1.Наркоз развивается медленно.

2.Длительная стадия возбуждения.

3.Обладает выраженным антигипоксическим действием.

4.Длительность действия 3-5 минут.

5.Препарат длительного действия.

6.Легко разрушается эстеразами крови.

7.Применяется как снотворное, успокаивающее и противосудорожное средство.

63.Что характерно для кетамина?

1.Наркоз развивается медленно.

2.Сильное анальгезирующее действие.

3.Длительная стадия возбуждения.

4.Глубокого наркоза не вызывает.

5.Создает «диссоциативную» анестезию

64.Указать снотворные средства небарбитурового ряда.

1.Фенобарбитал. 2.Фторотан. 3.Кетамин. 4.Предион. 5.Закись азота.

6.Нитразепам. 7.Оксибутират натрия.

65.Механизм и особенности снотворного действия бензодиазепинов.

1.Не нарушают структуру сна.

2.Подавляют работу инактивирующей (гипногенной) системы мозга. 3.Укорачивают фазу быстрого сна.

4.Воздействуют на лимбическую систему.

5.Возбуждают активирующую систему мозга.

6.Расслабляют скелетную мускулатуру, уменьшая поток афферентных импульсов в ЦНС.

66.Особенности действия наркотических анальгетиков.

1.Оказывают обезболивающее действие.

2.В терапевтических дозах выключают сознание.

3.В больших дозах вызывают наркозоподобное состояние.

4.В основе действия лежит выключение чувствительности рецепторов афферентных нервов.

5.Оказывают влияние на центральные механизмы восприятия боли.

67.Указать синтетические заменители морфина.

1.Оксибутират натрия. 2.Кодеин. 3.Пентазоцин. 4.Дроперидол. 5.Фентанил. 6.Омнопон. 7.Промедол. 8.Нитразепам.

68.Механизм болеутоляющего действия наркотических анальгетиков.

1.Нарушают передачу болевых сигналов по неспецифическим афферентным путям.

2.Угнетают ретикулярной формации ствола мозга и нарушают проведения активирующей импульсации к коре головного мозга.

3.Вызывают возбуждение центра положительных эмоций и реципрокное торможение центра отрицательных эмоций в лимбической системе.

4.Имитируют действие противоболевой системы.

5.Воздействуют на опиатные рецепторы.

69.Что характерно для морфина?

1.Обладает болеутоляющим действием.

2.Понижает тонус гладкой мускулатуры.

3.Угнетает дыхательный центр.

4.Применяется при травматических болях.

5.Применяется для нейролептанальгезии.

6.Применяется при почечных, печеночных коликах.

7.Вызывает лекарственную зависимость.

70.Что характерно для промедола?

1.Понижает тонус гладкой мускулатуры.

2. Содержит сумму алкалоидов опия.

3.Обладает болеутоляющим действием.

4.Применяется при травматических болях.

5.Применяется для нейролептанальгезии.

6.Является синтетическим средством.

71.Что характерно для фентанила?

1.Возбуждает дыхательный центр.

2.Применяется при зубной, головной боли.

3.Применяется для нейролептанальгезии.

4.По болеутоляющему эффекту значительно превосходит морфин.

5.Является синтетическим средством.

6.Содержит сумму алкалоидов опия.

72.Показания к применению наркотических анальгетиков.

1.Нейролептанальгезия.

2.Передозировка средств для наркоза.

3.Нарушение сна.

4.При тяжелых травмах.

5.При почечных, печеночных и кишечных коликах.

6.Для потенцирования действия наркозных средств.

73.Острое отравление наркотическими анальгетикоми.

1.Коматозное состояние.

2.Резкое возбуждение ЦНС

3.Урежение дыхания.

4.Брадикардия.

5.Учащение ритма сердечных сокращений.

6.Сужение зрачков.

7.Повышение артериального давления.

74.Меры помощи при отравлении наркотическими анальгетиками.

1.Введение барбитуратов.

2.Промывание желудка.

3.Дача ингаляционного наркоза.

4.Введение налоксона.

5.Введение аналептиков.

6.Проведение искусственного дыхания.

75.Указать противоэпилептические средства.

1.Триметин. 2.Пропанидид. 3.Фенобарбитал. 4.Омнопон. 5.Дифенин. 6. Карбамазепин. 7. Пентазоцин. 8.Этосуксимид.

76.Средства, применяемые при больших судорожных припадках.

1.Дроперидол. 2. Фенобарбитал. 3.Омнопон. 4.Дифенин. 5.Кодеин. 6. Этосуксимид. 7.Сибазон.

77.Средства, применяемые при малых эпилептических припадках.

1. Фентанил. 2.Триметин. 3.Фенобарбитал. 4. Дифенин. 5.Нитразепам. 6. Карбамазепин. 7. Этосуксимид. 8.Сибазон.

78.Механизм действия противоэпилептических средств, применяемых при больших судорожных припадках.

1.Препятствуют генерализации судорожного фокуса.

2.Блокируют дофаминовые рецепторы.

3.Стабилизируют мембраны и препятствуют накоплению натрия в клетке.

4.Угнетают неспецифические (интраламинарные) ядра таламуса.

5.Блокируют мезокортикальную и мезолимбическую системы.

79.Указать дофаминомиметические противопаркинсонические средства.

1Дроперидол. 2.Циклодол.3.Дифенин. 4.Леводопа.5.Нитразепам. 6.Карбидопа.7.Сибазон.

80.Указать нейролептические средства.

1.Аминазин. 2.Дроперидол. 3.Фентанил. 4.Гексенал. 5.Галоперидол. 6.Фенамин.. 7.Хлозепид. 8.Сульпирид.

81.Какие эффекты характерны для нейролептиков.

1.Антипсихотическое действие.

2.Возбуждение ЦНС.

3.Повышение артериального давления.

4.Расслабление скелетной мускулатуры.

5.Потенцирование действия средств для наркоза.

6.Гипертермическое действие.

82.Механизм антипсихотического действия нейролептиков.

1.Блокируют дофаминовые рецепторы.

2.Стабилизируют мембраны и препятствуют накоплению натрия в клетке.

3.Обладают дофаминомиметическим действием.

4.Оказывают центральное М-холиноблокирующее действие. 5..Блокируют мезокортикальную и мезолимбическую системы.

83.Показания к применению нейролептиков.

1.Паркинсонизм.

2.Искусственная гибернация.

3.Органическая умственная недостаточность.

4.Нейролептанальгезия.

5.Психозы.

6.Передозировка наркозных средств.

7.Купирование рвоты.

84.Побочные явления при применении нейролептиков.

1.Ортостатический коллапс.

2.Психическая депрессия.

3.Галлюциногенный психоз.

4.Брадикардия.

5.Явления паркинсонизма

6.Аллергические реакции.

85.Указать анксиолитики (транквилизаторы).

1.Фентанил. 2.Триоксазин. 3.Кетамин. 4.Хлозепид. 5.Сульпирид. 6.Сибазон 7.Феназепам.

86.Указать производные бензодиазепинов.

1.Дроперидол.2.Мепротан. 3.Нитразепам. 4.Кетамин. 5.Хлозепид. 6.Сульпирид. 7.Сибазон. 8.Аминалон.

87.Механизм действия производных бензодиазепинов.

1.Адсорбируются на поверхности клеточных мембран и нарушают межнейрональные контакты.

2.Блокируют дофаминовые рецепторы.

3.Оказывают центральное холиноблокирующее действие.

4.Усиливают тормозные процессы в лимбических структурах.

5.Взаимодействуют с бензодиазепиновыми рецепторами, сопряженными с ГАМК рецепторами и усиливают ГАМК-ергическую передачу.

88.Фармакологические свойства производных бензодиазепинов.

1.Антипсихотическое действие.

2.Противотревожное действие.

3.Возбуждение ЦНС.

4.Повышение артериального давления.

5.Расслабление скелетной мускулатуры.

6.Потенцирование действия средств для наркоза.

7.Возбуждение ДА-рецепторов пусковой зоны.

89.Показания к применению производных бензодиазепинов.

1.Отравление наркотическими анальгетиками.

2.Потенцирование действия наркозных средств.

3.Анафилактический шок.

4.Бессоница.

5.Функциональная умственная недостаточность.

6.Неврозы и неврозоподобные состояния.

7.Для купирования судорог.

90.Указать антидепрессанты.

1.Сиднокарб. 2.Пиразидол. 3.Пирацетам. 4.Галоперидол. 5.Ниаламид. 6.Кетамин. 7.Хлозепид. 8.Амитриптилин.

91.Механизм и особенности действия амитриптилина.

1.Ингибирует МАО.

2. Избирательно возбуждает ДА-рецепторы.

3.Ингибирует обратный нейрональный захват медиаторных моноаминов.

4.Понижает чувствительность постсинаптических рецепторов к дофамину, норадреналину и серотонину.

5. Применяется при различных формах депрессии, оказывая модулирующее действие.

92.Указать ноотропные средства.

1. Пирацетам. 2. Фенамин. 3.Сибазон. 4.Пантогам. 5. Кофеин. 5. Аминалон. 6.Женьшень. 7.Амизил.

93.Механизм действия психомоторных стимуляторов.

1.Повышают функциональную активность корковых нейронов. 2.Взаимодействуют с бензодиазепиновыми рецепторами и возбуждают сопряженные с ними ГАМК-рецепторы.

3.Возбуждают активирующую систему мозга.

4.Блокируют адренергические синапсы ретикулярной формации ствола мозга.

5.Расширяют сосуды и улучшают мозговое кровообращение.

94.Механизм действия психометаболических стимуляторов.

1.Повышают функциональную активность корковых нейронов.

2.Повышают энергетический потенциал нервных клеток, влияя на метаболическую активность ГАМК.

3.Взаимодействуют с бензодиазепиновыми рецепторами и возбуждают сопряженные с ними ГАМК-рецепторы.

4.Возбуждают активирующую систему мозга.

5.Блокируют адренергические синапсы ретикулярной формации ствола мозга.

6.Расширяют сосуды и улучшают мозговое кровообращение.

95.Механизм и особенности действия пирацетама.

1.Проявляет метаболическое действие подобно ГАМК.

2.Усиливает работу адренергических синапсов ретикулярной формации.

3.Повышает активность аденилатциклазы.

4.Не вызывает усиления моторной функции.

5.Эффективен при длительном применении.

6.Устраняет органическую умственную недостаточность.

7.Блокирует аденозиновые рецепторы.

96.Показания к применению психометаболических стимуляторов.

1.Паркинсонизм.

2.Органическая умственная недостаточность.

3.Отравление наркотическими анальгетиками.

4.Потенцирование действия наркозных средств.

5.Состояние после перенесенного инсульта, нарушения мозгового кровообращения.

6.Возрастная умственная недостаточность.

7.Неврозы и неврозоподобные состояния.

97.Указать аналептики.

1.Кордиамин. 2.Фентанил.3.Кофеин 4.Галоперидол. 5.Бемегрид. 6.Хлозепид. 7.Этимизол.. 8.Аминалон.

98.Показания к применению аналептиков.

1.Передозировка наркозных средств.

2.Купирование рвоты.

3.Отравление наркотическими анальгетиками.

4.Потенцирование действия наркозных средств.

5.Отравление угарным газом.

6.Функциональная умственная недостаточность.

7. Для купирования судорог.

99.Особености действия этимизола.

1.Является аналептиком смешанного действия.

2.Возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центр.

3.Вызывает состояние подобное наркозу.

4.Не оказывает возбуждающего влияния на кору.

5.При передозировке легко возникают судороги.

6.Активирует гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковую систему.

100. Указать какие эффекты характерны для терапевтического действия сердечных гликозидов.

1.Повышение давления в правом предсердии.

2.Усиление сокращений миокарда.

3.Снижение венозного давления.

4.Учащение ритма сердечных сокращений.

5.Увеличение ударного объема сердца.

6.Уменьшение минутного объема.

7.Удлинение интервала РР.

101. Механизм систолического действия сердечных гликозидов.

1.Повышают уровень свободного ионизированного кальция в клетке в результате связывают тропонин-тропомиозиновый комплекс.

2.Нарушают трансмембранный транспорт Са++ и расслабляют сосуды.

3.Способствуют освобождению внутриклеточного Са++.

4.Увеличивают проникновение Са++ внутрь клетки.

5.Возбуждают пресинаптические α2-адренорецепторы.

6.Блокируют Νа+ ,К+-АТФ-азу

102. Явления, наблюдаемые при интоксикации сердечными гликозидами.

1.Резкая брадикардия.

2.Тошнота, рвота.

3.Улучшение проводимости по проводящей системе сердца. 4.Экстрасистолия.

5.Атриовентрикулярная блокада.

103. Что применяют при интоксикации сердечными гликозидами?

1.Унитиол. 2.Препараты калия. 3.Миотропные спазмолитики. 4.Антагонисты Са+Ганглиоблокаторы.

104. Механизм и особенности действия нифедипина.

1.Блокирует β-адренорецепторы.

2.Блокирует кальциевые каналы.

3.Обладает отрицательным инотропным действием.

4.Улучшает проводимость.

5.Уменьшает выработку ренина.

6.Понижает потребность сердечной мышцы в кислороде.

7. Понижает артериальное давление.

8.Обладает противоаритмическим действием.

105. Указать препараты, относящиеся к нитратам.

1.Изосорбида мононитрат. 2.Верапамил. 3.Нитроглицерин. 4.Нитросорбид. 5.Валидол. 6. Анаприлин. 7.Папаверин.

106. Указать антиангинальные вещества, понижающие потребность сердца в кислороде.

1. Нифедипин. 2.Верапамил. 3.Карбокромен. 4.Дипиридамол. 5.Талинолол. 6.Валидол.

107. Указать антиангинальные вещества, вмешивающиеся в метаболические процессы миокарда.

1.Сустак. 2.Рибоксин. 3. Нитросорбид. 4.Нифедипин. 5.Оротат калия. 6.Ретаболил.

108. Указать, что характерно для нитроглицерина.

1.Снижает венозное и артериальное давление.

2.Увеличивает венозный возврат.

3.Блокирует кальциевые каналы.

4.Усиливает работу сердца.

5.Угнетает транспорт ионов кальция внутрь клетки.

6.Уменьшает потребность миокарда в кислороде.

7.Улучшает кровоснабжение в ишимизированном участке миокарда.

109. Отметить возможные побочные эффекты, характерные для нитроглицерина.

1.Брадикардия.

2.Резкое снижение артериального давления.

3.Головная боль и головокружение.

4.Бронхоспазм.

5.Нарушение функции печени и почек.

110. Отметить вещества, являющееся антагонистами ионов Са++.

1.Эуфиллин. 2.Верапамил. 3.Карбокромен. 4.Нитросорбид. 5. Нифедипин. 6.Гидрохлортиазид. 7.Дилтиазем.

111. Указать антигипертензивные средства центрального нейротропного действия.

1.Дибазол. 2.Клонидин(клофелин). 3.Метилдофа. 4.Пентамин. 5.Анаприлин. 6.Папаверин. 7.Но-шпа. 8.Ангиотензинамид,

112. Указать антигипертензивные средства, влияющие на ренин-ангиотензиновую систему.

1.Анаприлин. 2. Саралазин. 3.Клонидин(клофелин). 4.Каптоприл. 5.Фентоламин. 6. Верапамил. 7. Эналоприл.

113.Что характерно для ингибиторов АПФ.

1. Блокируют ангиотензинпревращающий фермент.

2. Блокирует β-адренорецепторы.

3.Блокирует кальциевые каналы.

4.Уменьшают выработку альдостерона.

5. Понижают артериальное давления.

6. Блокируют ангиотензиновые рецепторы.

114. Что характерно для клонидина(клофелина).

1.Применяют при тяжелых формах гипертензии.

2.Обладает центральным антиадренергическим действием.

3.Возбуждает пресинаптические α2-адренорецепторы.

4.Истощает запасы медиатора в адренергических синапсах.

5.Способствует образованию ложного медиатора в адренергических синапсах.

6.Применяется при гипертонических кризах.

115. Какие антигипертензивные средства применяют при гипертоническом кризе.

1.Дибазол. 2.Клофелин. 3.Пентамин. 4.Спиронолактон. 5.Но-шпа. 6.Ангиотензинамид. 7.Мезатон.

116. Указать средства, применяемые при коллапсе.

1.Мезатон. 2.Дибазол. 3.Папаверин. 4. Ангиотензинамид 5.Каптоприл. 6.Норадреналин.

117. Выбрать салуретики.

1.Спиронолактон. 2.Триамтерен. 3.Фуросемид. 4. Гидрохлортиазид. 5.Аминокапроновая кислота. 6.Эуфиллин.

118. Выбрать калийсберегающие диуретики.

1.Диакарб. 2.Спиронолактон. 3.Триамтерен. 4.Маннит. 5.Амилорид. 6.Этакриновая кислота. 7.Циклометиазид.

119. Указать механизм действия фуросемида.

1.Уменьшение проницаемости апикальных мембран и нарушение реабсорбции натрия.

2. Нарушение реабсорбции Сl - и Nа+ в толстом восходящем отделе петли Генле.

3.Блокада альдостероновых рецепторов и нарушение синтеза белка переносчика Nа+.

4.Создание высокого осмотического давления в просвете канальцев. 5.Усиление фильтрации и нарушение реабсорбции Nа+ в проксимальном отделе канальцев.

6.Блокада АТФ-азы и нарушение транспорта Nа+ на уровне базальной мембраны клеток канальцев.

120. Особенности действия и применения фуросемида.

1.При внутривенном введении действие начинается через 5минут.

2.В условиях ацидоза активность падает.

3.Вызывает гиперкалиемию.

4.Применяют для форсированного диуреза.

5.Применяется при отеке мозга, отеке легких.

6.Применяют при гипертонической болезни.

121. Особенности действия и применения тиазидов.

1. В условиях ацидоза активность падает.

2.Вызывают гиперкалиемию.

3.Вызывают гипонатриемию, гипохлоремию.

4.Задерживают в организме мочевую кислоту.

5.Применяются при отеке мозга, отеке легких.

6.Применяют при гипертонической болезни.

7. Применяют для форсиванного диуреза.

8.Применяются в комбинации с калийсберегающими диуретиками.

122. Особенности действия и применения калийсберегающих диуретиков.

1. Повышают осмотическое давление в сосудистом русле и увеличивают объем циркулирующей крови.

2.Вызывают гиперкалиемию.

3.Вызывают гипонатриемию, гипохлоремию.

4.Задерживают в организме мочевую кислоту.

5. Применяются при гипертонической болезни.

6.Применяются в комбинации с салуретиками.

123. Осложнения при применении петлевых диуретиков.

1. Мышечная слабость.

2.Слабость сердечной деятельности, нарушение проводимости, сердечная блокада.

3.Тахикардия, экстрасистолия.

4.Обострение сахарного диабета.

5.Понижение слуха.

6.Тромбозы.

124. Указать препараты, стимулирующие родовую деятельность.