МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КОМИ

КОМИ РЕСПУБЛИКАСА ЙŐЗЛЫСЬ ДЗОНЬВИДЗАЛУН

ВИДЗАН МИНИСТЕРСТВО

П Р И К А З

№ ­­2000-р от 23 ноября 2009г.

г. Сыктывкар

О необходимости изъятия забракованных

лекарственных средств

Во исполнение писем Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития за период с 19.10.09г. по 16.11.09г. «О необходимости изъятия лекарственных средств»

ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Руководителям государственных учреждений Республики Коми в сфере здравоохранения:

1.1. Провести проверки наличия недоброкачественных лекарственных средств, указанных в приложениях №1,2 к приказу, с целью изъятия их из обращения.

1.2. Возобновить реализацию препаратов, указанных в приложении №3.

1.3. В случае выявления указанных в приложениях серий лекарственных средств, обеспечить доставку образцов для проверки их на соответствие качества в РГУ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств Республики Коми" по адресу: 167031 г. Сыктывкар, Октябрьский проспект, 121.

1.4. При соответствии качества требованиям нормативной документации лекарственные средства подлежат реализации в установленном порядке.

1.5. При выявлении несоответствия качества лекарственных средств установленным требованиям обеспечить в месячный срок возврат лекарственных средств поставщикам.

1.6. Результаты проверок ежеквартально к 1-му числу месяца, следующего за отчетным кварталом, представлять в РГУ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств Республики Коми" на бумажном носителе, по или электронной почтой по адресу: ckk08@rambler.ru

2. Рекомендовать руководителям муниципальных учреждений здравоохранения Республики Коми предоставлять результаты проверок наличия недоброкачественных лекарственных средств, указанных в приложениях №1,2,3 к приказу ежеквартально к 1-му числу месяца, следующего за отчётным кварталом в РГУ «Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств Республики Коми».

3. Директору РГУ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств Республики Коми" :

3.1. При выявлении несоответствия качества лекарственных средств требованиям нормативно - технической документации информировать Министерство здравоохранения Республики Коми, Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, предприятие - производитель.

3.2. Опубликовать данную информацию на сайте Министерства здравоохранения Республики Коми: ***** (раздел «Лекарственное обеспечение»).

3.3. Ежеквартально отчет о результатах проверки качества лекарственных средств, поступающих в Республику Коми, представлять в Министерство здравоохранения Республики Коми.

4. Контроль за исполнением данного приказа возложить на заместителя министра здравоохранения .

Министр

Исп.

Результаты согласования к приказу

Ф. И.О., должность

Результат

согласования

Дата, подпись

заместитель министра

, нач. отдела контроля и работы с документами