Партнерка на США и Канаду по недвижимости, выплаты в крипто
- 30% recurring commission
- Выплаты в USDT
- Вывод каждую неделю
- Комиссия до 5 лет за каждого referral
Совместная конденсация ацетофенона и бензальдегида в присутствии полиэтилгидросилоксана и цинкорганических соединений.
;
Институт органического синтеза УрО РАН, 620219 Екатеринбург, ГСП-147,
С. Ковалевской 20, E-mail:eop@ios.uran.ru
Ранее нами было изучено восстановление кетонов и альдегидов полиэтилгидросилоксаном в присутствии цинкорганических соединений. При этом было показано, что и альдегиды и кетоны гладко восстанавливаются до соответствующих спиртов.
При попытке изучить региоселективность восстановления смеси ацетофенона и бензальдегида в присутствии ацетилацетоната и диметилгексаноата цинка вместо ожидаемых продуктов восстановления был выделен 1,3,5-трифенилпентандион-1,5.
 |
Выходы составляли от 30% до 68%. Структура полученного продукта была подтверждена данными ПМР.
Очевидно, что ПЭГС выступает в данной реакции в качестве не в качестве восстанавливающего, а в качестве водоотнимающего агента. Увеличение количества полиэтигидросилоксана или замена его на полиметилгидросилоксан направления реакции не изменяет. Диметилгексаноат цинка активнее ацетилацетоната. Увеличение температуры ускоряет реакцию и способствует увеличению выхода.
Удивительно, но попытка дальнейшего восстановления полученного дикетона результатов не дает. Вероятно, это соединение образует с цинком прочный циклический диенолят, связывая тем самым действие цинка, и препятствуя катализу реакции восстановления.
