Объяснение нового материала

4. Объяснение нового материала

1.Определение алкадиенов (СЛАЙД № 4)

Алкадиены - ациклические углеводороды, содержащие в молекуле, помимо одинарных связей, две двойные связи между атомами углерода и соответствующие общей формуле: CnH2n-2

2. Классификация алкадиенов. (СЛАЙДЫ № 5, 6, 7)

Ø  Алкадиены с кумулированным расположением двойных связей
(аллены)

Углеводороды, содержащие две двойные связи, находящиеся возле соседних атомов углерода.

СН2 =СН-СН=СН2

бутадиен -1, 3 (дивинил)

Ø  Сопряженные алкадиены

Углеводороды, содержащие две двойные связи, между которыми находится одна одинарная связь.

СН3 -СН=СН-СН=СН-СН3

гексадиен-2, 4

Ø  Алкадиены с изолированными двойными связями

Углеводороды, содержащие две двойные связи, между которыми находится несколько одинарных связей.

СН3–СН2-СН=СН-СН2-СН2-СН=СН2

октадиен-1, 5

3. Номенклатура алкадиенов (СЛАЙД № 8)

Правила:

1). Главная цепь должна содержать обе двойные связи.

2). Нумерацию ведут с того конца, где ближе кратная связь.

3). Называют заместители и указывают атомы углерода, от которого они отходят.

4). Указывают название алкадиена и атомы углерода, от которых образована двойная связь.

4. Задание 1: дать название веществу: (СЛАЙД № 9)

СН3 СН3

СН3-СН-СН2-С=СН-СН=СН2

5. Ответ: (СЛАЙД № 10)

СН3 СН3

СН3-СН-СН2-С=СН-СН=СН2

4,6-диметилгептадиен-1,3

6. Изомерия алкадиенов (СЛАЙД № 11)

1. Структурная:

а) изомерия углеродного скелета

б) изомерия положения двойных связей.

2. Пространственная:

а)цис-транс изомерия

(в школе не изучается)

3. Межклассовая изомерия

(алкины)

7. Задание 2: (СЛАЙД № 12)

назвать вещество и составить формулы изомеров каждого вида:

СН3 СН3

СН3-СН-СН=С=С-СН2-СН3

8. Химические свойства

(СЛАЙДЫ № 13, 14, 15)

Ø  Галогенирование 1 (неполное) 1, 2 – присоединение

Ø  Галогенирование 2 (неполное) 1, 4 – присоединение

Ø  Галогенирование 3 ( полное) 1, 2, 3, 4 – присоединение

(СЛАЙД № 16)

Ø  Задание 3:
записать уравнения реакций гидрирования бутадиена-1,3 возможными способами:

(СЛАЙД № 17)

Ø  Ответ:

1).СН2=СН-СН=СН2 + Н2 СН3-СН2-СН=СН2

бутен -1

2).СН2=СН-СН=СН2 + Н2 СН3-СН =СН-СН3

бутен -2

3)СН2=СН-СН=СН2 + 2Н2 СН3-СН2-СН2-СН3

бутан

(СЛАЙД № 18)

Ø  Гидрогалогенирование (по правилу )

1 стадия СН2=СН-СН=СН2 + НСI

СН3-СН-СН=СН2

СI

3-хлорбутен -1

2 стадию запиши самостоятельно

(СЛАЙД № 19)

Ø  Ответ:

2 стадия СН3-СН-СН=СН2 + НСI

СI

СН3-СН-СН-СН3

СI СI

2,3-дихлорбутан

(СЛАЙД № 20)

Ø  Горение

ЗАДАНИЕ 4:
записать уравнение реакции горения бутадиена-1,3

(СЛАЙД № 21)

Ø  Ответ:

2СН2=СН-СН=СН2 + 11О2 8СО2 + 6Н2О

или

2С4Н6 + 11О2 8СО2 + 6Н2О

(СЛАЙД № 22)

Ø  Полимеризация

Полимеризация диеновых УВ приводит к образованию каучуков – полимеров, обладающих высокой эластичностью.

бутадиен -1, 3 бутадиеновый каучук

(СЛАЙД № 23)

9. Получение алкадиенов

1. Двухстадийное дегидрирование алканов

СН3-СН2-СН2-СН3 СН2=СН-СН=СН2+2Н2

бутан бутадиен -1, 3

2-метилбутан 2-метилбутадиен -1, 3

(СЛАЙД № 24)

2. Синтез дивинила по методу

(СЛАЙД № 25)

5. Домашнее задание.

·  учебник , «Химия – 11» стр. 43-45

·  стр. 48 задания № 3, 7

(СЛАЙД № 26)

6. Итог урока.

СПАСИБО ЗА УРОК!