Примерное календарное планирование учебного материала Химия-10

Примерное календарное планирование

учебного материала

ХИМИЯ – 10

2011 – 2012 учебный год

Составлено на основании государственных программ ,

при 1 часе в неделю ( 34 часа за год )

Учебники: , , ХИМИЯ–10, «Ассоциация XXI век»

Цветков химия 10-11, «Владос»

Нифантьев химия, «Мнемозина»

Работы	I полугодие	II полугодие	Всего за год
Контрольные	1	1	2
Практические	-	2	2

№ урока	Тема урока	Основное содержание и понятия, изучаемые на уроке	Примерные сроки прохождения до
Тема 1. Теория строения органических соединений (2 ч)
1/1	Вводный инструктаж по Т/Б. Органическая химия – химия углерода. Органические вещества в природе и жизни человека	Органическая химия. Органические вещества, их сходства и отличия от неорганических веществ.
2/2	Теория строения органических соединений . Гомологи и изомеры	Основные положения теории и её значение для развития науки. Молекулярные и структурные формулы. Углеродная цепочка. Гомологи. Гомологический ряд. Гомологическая разность. Изомеры. Виды структурной изомерии (примеры на изомерию углеродного скелета, положения кратной связи, положения функциональной группы, межклассовую изомерию).
Тема 2. Углеводороды (12 ч)
1/3	Алканы: состав, номенклатура, изомерия	Природный газ. Углеводороды. Предельные углеводороды. Алканы. Понятие о σ-связи. Общая формула гомологического ряда алканов. Международная номенклатура ИЮПАК. Правила составления названий алканов. Изомерия углеродного скелета. Радикал.
2/4	Физические и химические свойства алканов. Получение и применение алканов	Физические свойства алканов, их зависимость от состава и строения молекул. Устойчивость σ-связи. Химические свойства: горение, реакция замещения (галогенирование), реакция отщепления (дегидрирование). Получение алканов из природного газа и нефти. Применение алканов.
3/5	Решение расчётных задач	Задачи на вывод формулы органического вещества (на примере углеводородов)
4/6	Алкены: состав, номенклатура, изомерия	Непредельные углеводороды. Алкены. Этилен. Понятие о π-связи. Прочность π-связи. Общая формула гомологического ряда алкенов. Правила названия алкенов по международной номенклатуре. Изомерия углеродного скелета и положения кратной связи.
5/7	Физические и химические свойства алкенов. Получение и применение алкенов	Физические свойства алкенов. Устойчивость π-связи. Химические свойства (на примере этилена): реакции присоединения (гидрирование, галогенирование, гидрогалогенирование, гидратация), горение, качественные реакции на двойную связь: обесцвечивание йодной воды и раствора перманганата калия (без уравнения реакции), полимеризация. Полиэтилен. Полимер, мономер, структурное звено, степень полимеризации. Получение этилена деполимеризацией полиэтилена и из этилового спирта. Применение алкенов.
6/8	Алкадиены. Каучуки	Алкадиены. Бутадиен-1,3. Получение бутадиена-1,3 из бутана. Общая формула гомологического ряда. Химические свойства (на примере бутадиена-1,3): реакции присоединения (гидрирование, галогенирование), полимеризация. Синтетический каучук бутадиеновый. Вулканизация. Резина. Эбонит. Получение синтетического каучука бутадиенового методом Лебедева (без уравнения реакции).
7/9	Алкины: состав, номенклатура, изомерия, получение	Алкины. Ацетилен. Общая формула гомологического ряда алкинов. Правила названия алкинов по международной номенклатуре. Изомерия углеродного скелета, положения кратной связи, межклассовая (с диенами). Получение ацетилена пиролизом метана и карбидным способом. Применение ацетилена.
8/10	Свойства алкинов. Поливинилхлорид. Применение алкинов	Физические свойства ацетилена. Химические свойства алкинов (на примере ацетилена): горение, реакции присоединения (галогенирование, гидрирование, гидрогалогенирование, гидратация – реакция Кучерова), тримеризация. Качественные реакции на алкины: обесцвечивание йодной воды и раствора перманганата калия (без записи уравнения реакции). Поливинилхлорид.
9/11	Бензол – представитель ароматических углеводородов	Ароматические углеводороды (арены). Бензол. Состав молекулы, структурные формулы (формула Кекуле и современная). Получение бензола из ацетилена, гексана, каменного угля. Физические свойства бензола. Химические свойства бензола: горение, реакции замещения (галогенирование, нитрование). Применение бензола.
10/12	Углеводороды в природе: нефть, газ, каменный уголь	Природные источники углеводородов. Направления переработки. Переработка нефти: перегонка и её продукты, крекинг, риформинг. Октановое число. Детонация.
11/13	Систематизация и обобщение знаний по углеводородам. Генетическая связь углеводородов	Установление причинно-следственных связей между строением и свойствами углеводородов, между свойствами и применением углеводородов. Схемы генетической связи углеводородов.
12/14	КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА №1	«УГЛЕВОДОРОДЫ»
Тема 3. Кислородосодержащие органические соединения (13 ч)
1/15	Анализ контрольной работы №1. Предельные одноатомные спирты: состав, номенклатура, изомерия, получение	Одноатомные спирты. Состав молекулы. Функциональная группа. Гомологический ряд одноатомных спиртов. Общая формула гомологического ряда. Правила названия спиртов по международной номенклатуре. Тривиальная номенклатура. Виды изомерии: углеродного скелета, положения функциональной группы, межклассовая. Простые эфиры. Получение этанола из этилена и глюкозы.
2/16	Физические и химические свойства одноатомных спиртов. Предупреждение и последствия алкоголизма	Физические свойства спиртов. Понятие о водородной связи. Химические свойства спиртов: горение, взаимодействие со щелочными металлами, галогенводородными кислотами, дегидратация спиртов внутри - и межмолекулярная, качественная реакция на одноатомные спирты – окисление оксидом меди (II) в альдегиды. Физиологическое действие спиртов (метанола и этанола) на организм человека.
3/17	Глицерин – представитель многоатомных спиртов. Применение одноатомных и многоатомных спиртов	Многоатомные спирты. Глицерин, состав молекулы. Тринитроглицерин. Качественная реакция на глицерин (без записи уравнения реакции). Применение одноатомных и многоатомных спиртов.
4/18	Фенол	Состав молекулы. Радикал фенил. Взаимное влияние атомов в молекуле фенола. Химические свойства: взаимодействие с щелочными металлами, щелочами, бромом (качественная реакция на фенол). Получение фенола из хлорбензола и каменного угля. Коксование каменного угля. Применение фенола. Охрана окружающей среды от фенола.
5/19	Альдегиды	Строение молекулы. Альдегидная группа. Общая формула альдегидов. Номенклатура. Получение: общий способ получения альдегидов из спиртов, получение уксусного альдегида реакцией Кучерова. Химические свойства: окисление оксидом серебра (I), гидроксидом меди (II), восстановление водородом, взаимодействие метаналя с фенолом. Фенолформальдегидная пластмасса. Реакция поликонденсации. Применение метаналя и этаналя.
6/20	Карбоновые кислоты: состав, строение, номенклатура, получение	Функциональная группа. Гомологический ряд предельных одноосновных карбоновых кислот. Общая формула гомологического ряда. Получение из альдегидов. Лабораторный способ получения уксусной кислоты.
7/21	Физические и химические свойства карбоновых кислот	Физические свойства карбоновых кислот. Химические свойства карбоновых кислот: общекислотные (диссоциация, взаимодействие с металлами, основными и амфотерными оксидами, основаниями и амфотерными гидроксидами, солями), специфические (реакция этерификации). Сложные эфиры.
8/22	Высшие карбоновые кислоты. Мыла	Высшие карбоновые кислоты (стеариновая, пальмитиновая). Мыла – соли высших карбоновых кислот. Очищающее действие мыла.
9/23	Сложные эфиры. Жиры	Реакция этерификации. Сложные эфиры: нахождение в природе и применение. Полиэфирное волокно «Лавсан». Жиры. Классификация жиров. Физические свойства. Химические свойства жиров: гидрирование растительных масел, гидролиз, омыление. Биологическая роль жиров.
10/24	Углеводы. Глюкоза и фруктоза – представители моносахаридов	Состав молекул, классификация: моносахариды, дисахариды, полисахариды. Состав и строение молекулы глюкозы (альдегидная форма). Глюкоза – альдегидоспирт. Физические свойства глюкозы. Химические свойства глюкозы, доказывающие двойственность: как многоатомный спирт – взаимодействие с гидроксидом меди (II) (без уравнения реакции), как альдегид – взаимодействие с оксидом серебра (I) и водородом. Глюконовая кислота. Сорбит. Молочнокислое брожение, молочная кислота. Спиртовое брожение глюкозы. Применение глюкозы. Фруктоза.
11/25	Дисахариды и полисахариды	Молекулярные формулы дисахаридов и полисахаридов. Дисахариды. Представители дисахаридов: сахароза, лактоза, мальтоза, их применение. Полисахариды: крахмал и целлюлоза, синтез из глюкозы (поликонденсация), гидролиз, качественная реакция на крахмал. Биологические функции и применение.
12/26	Систематизация и обобщение знаний по кислородосодержащим органическим соединениям	Генетическая связь между классами органических соединений. Идентификация органических соединений. Расчёты по уравнениям реакций.
13/27	ПРАКТИЧЕСКАЯ РАБОТА №1 «ИДЕНТИФИКАЦИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ». ИНСТРУКТАЖ ПО Т/Б.	На основе качественных реакций и характерных признаков распознавать различные органические вещества, в том числе пластмассы и волокна.
Тема 4. Азотосодержащие органические соединения и обобщение знаний (6 ч)
1/28	Амины	Амины. Строение молекул. Аминогруппа. Классификация аминов по числу аминогрупп и радикалу. Физические свойства метиламина и анилина. Химические свойства аминов: основные свойства (взаимодействие с соляной кислотой, донорно-акцепторный механизм образования ковалентной связи, зависимость основных свойств от радикала в амине); качественная реакция на анилин – взаимодействие с бромом; горение аминов. Получение анилина реакцией Зинина. Применение анилина.
2/29	Аминокислоты	Общая формула аминокислот. Номенклатура аминокислот. Физические свойства аминокислот. Амфотерность аминокислот: взаимодействие с кислотами и щелочами. Взаимодействие друг с другом (реакция поликонденсации). Пептидная связь, пептидная группа. Применение аминокислот.
3/30	Белки	Белки, состав молекул, структуры белка. Свойства белков: денатурация, гидролиз, качественные реакции. Биологические функции белков.
4/31	ПРАКТИЧЕСКАЯ РАБОТА №2 «РЕШЕНИЕ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ ЗАДАЧ ПО КУРСУ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ». ИНСТРУКТАЖ ПО Т/Б.	Осуществление различных превращений органических веществ.
5/32	Обобщение и систематизация знаний	Обобщение и систематизация знаний учащихся по темам «Кислородосодержащие и азотосодержащие органические соединения»
6/33	КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА №2	«КИСЛОРОДОСОДЕРЖАЩИЕ и АЗОТОСОДЕРЖАЩИЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ»
Тема 5. Биологически активные органические соединения (1 ч)
1/34	Анализ контрольной работы №2. Лекарства. Витамины. Ферменты и гормоны	Лекарства. Химиотерапия и фармакология. Витамины. Авитаминоз, гиповитаминоз, гипервитаминоз. Функции витаминов. Ферменты, или энзимы. Специфические свойства ферментов: селективность, действие в определённом температурном интервале и при определённом значении рН среды. Использование ферментов в промышленности. Гормоны. Свойства гормонов: высокая физиологическая активность, дистанционное действие, быстрое разрушение в тканях, непрерывное продуцирование.