Документация (стр. 4 )

Согласован: Зам. гл. врача по экономике

И. о. зав. отделения

Поставка по заявке заказчика. телефонограмме в течении 3 – х дней, по адресу: ул. Ползунова, 21.

Раздел 6. ПРОЕКТ ГРАЖДАНСКО-ПРАВОВОГО ДОГОВОРА

ПРОЕКТ

ГРАЖДАНСКО-ПРАВОВОЙ ДОГОВОР

на поставку Расходных материалов для лучевой диагностики

для Муниципального бюджетного учреждения здравоохранения города Новосибирска

«Городская клиническая больница № 2» на 2012 год.

г. Новосибирск «___»__________2012г.

Муниципальное бюджетное учреждение здравоохранения города Новосибирска «Городская клиническая больница № 2» ( № 2») , именуемый в дальнейшем «Заказчик», с одной стороны, и __________________________________________ в лице ______________________________, действующего на основании ___________, именуемый в дальнейшем «Поставщик», с другой стороны, вместе именуемые Стороны, согласно решению комиссии Заказчика (протокол от «__» _______ 2012 года № __________________), в целях обеспечения нужд Заказчика заключили настоящий гражданско-правовой договор о нижеследующем:

1. Предмет гражданско-правового договора

1.1. Поставщик обязуется осуществить поставку Расходные материалы для лучевой диагностики для Заказчика (далее - Товар), в соответствии со Спецификацией (приложение № 1), являющейся неотъемлемой частью настоящего гражданско-правового договора, по адресу: 1 в количестве, указанном в спецификации, а Заказчик обязуется принять и произвести оплату поставленных товаров.

1.2. Требования к качеству, техническим и функциональным характеристикам (потребительским свойствам) определены техническим заданием аукционной документации и настоящим гражданско-правовым договором.

2. Условия поставки и приемки товаров

2.1. Поставка Расходных материалов для лучевой диагностики осуществляется после заключения гражданско-правового договора в соответствии со спецификацией (приложение № 1).

2.2. Поставка должна включать в себя доставку, погрузо-разгрузочные работы, упаковку (обеспечивающую сохранность груза от всякого рода повреждений при погрузке, выгрузке и хранении в складском помещении), санитарную обработку кузова, подтверждение соответствия. Доставка Товара должна быть осуществлена транспортом Поставщика в соответствующей таре и производственной упаковке.

2.3. Поставляемый Товар должен соответствовать требованиям ГОСТа. Весь поставляемый Поставщиком товар должен: сопровождаться необходимыми документами о качестве в соответствии с действующим законодательством; сертификаты оформляются и оплачиваются за счет Поставщика; все расходы, связанные с возвратом фальсифицированного и бракованного товара, а также с проведением в связи с этим повторного контроля органами сертификации и контроля осуществляются за счет Поставщика.

2.4. В случае поставки товара ненадлежащего качества, обнаружения производственных дефектов, либо дефектов, возникших в ходе транспортировки или погрузо-разгрузочных работах, Поставщик должен заменить данную продукцию своими силами и за свой счет в течение 10 календарных дней, с момента письменного уведомления поставщика о несоответствии товара требованиям, установленным настоящим гражданско-правовым договором и действующим законодательством РФ.

2.5. Передача товара оформляется товарно-транспортными накладными, счет-фактурами, приложением к счет-фактурам по качеству товара (декларации соответствия).

2.6. Приемка товаров по количеству, качеству и комплектации производится в соответствии с действующей нормативно-технической документацией согласно товарно-транспортным накладным, счетам-фактурам, на переданный товар (Инструкции о порядке приемки продукции производственно-технического назначения и товаров народного потребления по качеству № П-7 от 25.04.66г., по количеству № П-6 от 15.06.65г.).

3. Цена товара и порядок расчетов

3.1. Цена поставляемого по настоящему гражданско-правовому договору Товара определена спецификацией в соответствии с решением комиссии заказчика _________от «____» ____________ 2012 г. и включает: все расходы участника размещения заказа по выполнению обязательств, с учетом предусмотренных законодательством налогов и сборов, уплаты таможенных пошлин, расходов на упаковку, доставку, перевозку, погрузо-разгрузочные работы, страхование, и прочие расходы по настоящему гражданско-правовому договору.

3.2. Цена гражданско-правового договора является твердой и не может изменяться в ходе его исполнения, за исключением случаев, предусмотренных законодательством Российской Федерации.

3.3. Общая сумма гражданско-правового договора составляет ______________ (______________________) рублей _____коп. (в том числе НДС ________________ рублей (_____________________) рубль __ коп..

3.4. Оплата производится после поставки товара безналичным платежом по мере поступления денежных средств путем перечисления денежных средств на расчетный счет Поставщика на основании товарно-транспортных накладных, счёт-фактуры и подписанных Сторонами, с отсрочкой платежа по мере поступления средств из ТФОМС, ФФОМС до 31.12.2012.

3.5. Авансирование не предусмотрено.

3.6. Источником финансирования исполнения гражданско-правового договора является: ТФОМС, ФФОМС в 2012 году

4. Ответственность сторон

4.1. За неисполнение или ненадлежащее исполнение обязательств по настоящему гражданско-правовому договору стороны несут ответственность в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.

4.2. B случае просрочки исполнения Заказчиком обязательства, предусмотренного гражданско-правовым договором, Поставщик вправе потребовать уплату неустойки. Неустойка начисляется за каждый день просрочки исполнения обязательства, предусмотренного гражданско-правовым договором, начиная со дня, следующего после дня истечения установленного гражданско-правовым договором срока исполнения обязательства. Размер такой неустойки устанавливается в размере одной трехсотой действующей на день уплаты неустойки ставки рефинансирования Центрального банка Российской Федерации.

4.3. Стороны освобождаются от уплаты неустойки, если докажут, что не исполнение или ненадлежащее исполнение указанного обстоятельства произошло вследствие непреодолимой силы или по вине другой Стороны.

4.4. B случае неисполнения или ненадлежащего исполнения Поставщиком обязательств, предусмотренных гражданско-правовым договором, к нему применяются штрафные санкции (неустойка). Неустойка начисляется за каждый день не исполнения или ненадлежащего исполнения обязательства, предусмотренного гражданско-правовым договором, начиная со дня, следующего после дня исчисления установленного гражданско-правовым договором срока исполнения обязательства, и не освобождает Исполнителя от надлежащего исполнения принятых по гражданско-правовому договору обязательств. Размер такой неустойки устанавливается в размере одной трехсотой действующей на день уплаты неустойки ставки рефинансирования Центрального банка Российской Федерации.

4.5. Ни одна из сторон не имеет право поручить исполнение своих обязательств по гражданско-правовому договору третьему лицу или переуступить право требования долга третьему лицу.

4.6 Уплата неустойки не освобождает Стороны от исполнения обязательств по настоящему договору.

4.7. Стороны освобождаются от ответственности за частичное или полное неисполнение обязательств по настоящему договору, если таковое неисполнение явилось следствием обстоятельств непреодолимой силы, возникших после заключения настоящего договора в результате событий чрезвычайного характера, которые стороны не могли ни предвидеть, ни предусмотреть, ни предотвратить разумными средствами (форс-мажор).

5. Особые условия

5.1. Заказчик, по согласованию с Поставщиком, в ходе исполнения гражданско-правового договора вправе уменьшить количество поставляемых товаров, что оформляется дополнительным соглашением сторон, являющегося неотъемлемой частью гражданско-правового договора. При этом заказчик оплачивает Поставщику за фактически поставленный товар.

5.2. При внесении соответствующих изменений в гражданско-правовой договор, в связи с сокращением потребности в поставке таких товаров, Заказчик обязан изменить цену гражданско-правового договора указанным образом.

5.3. Цена единицы дополнительно поставляемого товара и цена единицы товара при сокращении потребности в поставке части такого товара должны определяться как частное от деления первоначальной цены гражданско-правового договора на предусмотренное в гражданско-правовом договоре количество такого товара.

5.4. В гражданско-правовом договоре рекомендуется указывать страну происхождения поставляемого товара на основании сведений, содержащихся в заявке участника аукциона, с которым заключается гражданско-правовой договор, и данные документа, подтверждающего страну происхождения товара, при наличии такого документа.

6. Срок действия гражданско-правового договора и прочие условия

6.1. Настоящий гражданско-правовой договор считается заключенным и вступает в силу со дня подписания его сторонами действует до 31.12.2012г.

6.2. Срок поставки – Поставка по заявке заказчика, телефонограмме в течение 3 – х дней.

6.3. Все вопросы, не урегулированные настоящим гражданско-правовым договором, регулируются действующим законодательством Российской Федерации.

6.4. Расторжение гражданско-правового договора допускается по соглашению сторон или решению суда по основаниям, предусмотренным гражданским законодательством.

6.5. Настоящий договор составлен в 3-х экземплярах, имеющих равную юридическую силу.

7. Разрешение споров. Арбитраж

7.1. Все споры и разногласия, возникающие между Сторонами при исполнении гражданско-правового договора, будут разрешаться путем переговоров, в том числе путем направления претензий.

7.2. Претензия в письменной форме направляется Стороне, допустившей нарушение условий гражданско-правового договора. В претензии указываются допущенные нарушения со ссылкой на соответствующие положения гражданско-правового договора или его приложение, стоимостная оценка ответственности (неустойки), а также действия, которые должны быть произведены для устранения нарушений.

7.3. Срок рассмотрения писем, уведомлений или претензий не может превышать 10 дней со дня их получения.

7.4. Если споры не могут быть разрешены путем переговоров, спорные вопросы передаются на рассмотрение Арбитражного суда Новосибирской области в порядке, установленном действующим законодательством Российской Федерации.

Приложение – Спецификация.

8. Место нахождения и платежные реквизиты сторон:

Заказчик: №2» 630051 1 Банк ГРКЦ ГУ Банка России по Новосибирской области город Новосибирск р/сч. Главный врач_____________ М. П.

Поставщик: ИНН КПП р/с БИК _____________ _____________ М. П.

Приложение к гражданско-правовому договору № ___________________

от _____ _______________2012г.

Спецификация

поставка расходных материалов для лучевой диагностики

№ п/п	Наименование	Технические характеристики	Ед. изм.	Кол-во	Цена за единицу (с НДС), рублей	Сумма (с НДС), рублей	ОКДП	Срок поставки	Производитель, страна происхождения
1.	Медицинская рентгеновская пленка (синечувствительная) для использования с усиливающими экранами с эмиссией в синей области спектра, или с универсальным комплектом экранов. Формат: 24*30 (100 л)	Медицинская рентгеновская пленка должна быть зарегистрирована в РФ в качестве изделия медицинского назначения. На пленку должны иметься заверенные поставщиком копии Регистрационного удостоверения и сертификата соответствия. На коробках с пленкой должны иметься этикетки, с указанием на русском языке типа пленки, изготовителя, условий применения и хранения. Чувствительность пленки S 0.85 Р-1 (в сочетании с синеизлучающими экранами класса 200, или с универсальным комплектом) должна быть не менее: - для ручной обработки – 1 600 Р-1; - для машинной обработки – 1 600 Р-1; Средний градиент <g>(контрастность) должен быть не менее: - для ручной обработки – 2.8; - для машинной обработки – 2.8; Плотность вуали (над основой) должна быть не более 0.05 Б; Максимальная плотность почернения Dmax должна быть не менее: - для ручной обработки – 2.8 Б ; - для машинной обработки – 3.0 Б; Технические данные должны быть подтверждены паспортом, выданным изготовителем или официальным дистрибьютором.	уп.	40			2429842	Поставка по заявке заказчика, телефонограмме в течение 3-х дней, по адресу: ул. Ползунова, 21 – склад.
2.	Медицинская рентгеновская пленка (синечувствительная) для использования с усиливающими экранами с эмиссией в синей области спектра, или с универсальным комплектом экранов. Формат: 30*40 (100 л)	Медицинская рентгеновская пленка должна быть зарегистрирована в РФ в качестве изделия медицинского назначения. На пленку должны иметься заверенные поставщиком копии Регистрационного удостоверения и сертификата соответствия. На коробках с пленкой должны иметься этикетки, с указанием на русском языке типа пленки, изготовителя, условий применения и хранения. Чувствительность пленки S 0.85 Р-1 (в сочетании с синеизлучающими экранами класса 200, или с универсальным комплектом) должна быть не менее: - для ручной обработки – 1 600 Р-1; - для машинной обработки – 1 600 Р-1; Средний градиент <g>(контрастность) должен быть не менее: - для ручной обработки – 2.8; - для машинной обработки – 2.8; Плотность вуали (над основой) должна быть не более 0.05 Б; Максимальная плотность почернения Dmax должна быть не менее: - для ручной обработки – 2.8 Б ; - для машинной обработки – 3.0 Б; Технические данные должны быть подтверждены паспортом, выданным изготовителем или официальным дистрибьютором.	уп.	10
3.	Медицинская рентгеновская пленка (синечувствительная) для использования с усиливающими экранами с эмиссией в синей области спектра, или с универсальным комплектом экранов. Формат: 18*24 (100 л)	Медицинская рентгеновская пленка должна быть зарегистрирована в РФ в качестве изделия медицинского назначения. На пленку должны иметься заверенные поставщиком копии Регистрационного удостоверения и сертификата соответствия. На коробках с пленкой должны иметься этикетки, с указанием на русском языке типа пленки, изготовителя, условий применения и хранения. Чувствительность пленки S 0.85 Р-1 (в сочетании с синеизлучающими экранами класса 200, или с универсальным комплектом) должна быть не менее: - для ручной обработки – 1 600 Р-1; - для машинной обработки – 1 600 Р-1; Средний градиент <g>(контрастность) должен быть не менее: - для ручной обработки – 2.8; - для машинной обработки – 2.8; Плотность вуали (над основой) должна быть не более 0.05 Б; Максимальная плотность почернения Dmax должна быть не менее: - для ручной обработки – 2.8 Б ; - для машинной обработки – 3.0 Б; Технические данные должны быть подтверждены паспортом, выданным изготовителем или официальным дистрибьютором.	уп.	25
4.	Медицинская рентгеновская пленка (синечувствительная) для использования с усиливающими экранами с эмиссией в синей области спектра, или с универсальным комплектом экранов. Формат: 20*40 (100 л)	Медицинская рентгеновская пленка должна быть зарегистрирована в РФ в качестве изделия медицинского назначения. На пленку должны иметься заверенные поставщиком копии Регистрационного удостоверения и сертификата соответствия. На коробках с пленкой должны иметься этикетки, с указанием на русском языке типа пленки, изготовителя, условий применения и хранения. Чувствительность пленки S 0.85 Р-1 (в сочетании с синеизлучающими экранами класса 200, или с универсальным комплектом) должна быть не менее: - для ручной обработки – 1 600 Р-1; - для машинной обработки – 1 600 Р-1; Средний градиент <g>(контрастность) должен быть не менее: - для ручной обработки – 2.8; - для машинной обработки – 2.8; Плотность вуали (над основой) должна быть не более 0.05 Б; Максимальная плотность почернения Dmax должна быть не менее: - для ручной обработки – 2.8 Б ; - для машинной обработки – 3.0 Б; Технические данные должны быть подтверждены паспортом, выданным изготовителем или официальным дистрибьютором.	уп.	20
5.	Медицинская рентгеновская пленка (синечувствительная) для использования с усиливающими экранами с эмиссией в синей области спектра, или с универсальным комплектом экранов. Формат: 18*43 (100 л)	Медицинская рентгеновская пленка должна быть зарегистрирована в РФ в качестве изделия медицинского назначения. На пленку должны иметься заверенные поставщиком копии Регистрационного удостоверения и сертификата соответствия. На коробках с пленкой должны иметься этикетки, с указанием на русском языке типа пленки, изготовителя, условий применения и хранения. Чувствительность пленки S 0.85 Р-1 (в сочетании с синеизлучающими экранами класса 200, или с универсальным комплектом) должна быть не менее: - для ручной обработки – 1 600 Р-1; - для машинной обработки – 1 600 Р-1; Средний градиент <g>(контрастность) должен быть не менее: - для ручной обработки – 2.8; - для машинной обработки – 2.8; Плотность вуали (над основой) должна быть не более 0.05 Б; Максимальная плотность почернения Dmax должна быть не менее: - для ручной обработки – 2.8 Б ; - для машинной обработки – 3.0 Б; Технические данные должны быть подтверждены паспортом, выданным изготовителем или официальным дистрибьютором.	уп.	20
6.	Медицинская рентгеновская пленка (синечувствительная) для использования с усиливающими экранами с эмиссией в синей области спектра, или с универсальным комплектом экранов. Формат: 35*43 (100 л)	Медицинская рентгеновская пленка должна быть зарегистрирована в РФ в качестве изделия медицинского назначения. На пленку должны иметься заверенные поставщиком копии Регистрационного удостоверения и сертификата соответствия. На коробках с пленкой должны иметься этикетки, с указанием на русском языке типа пленки, изготовителя, условий применения и хранения. Чувствительность пленки S 0.85 Р-1 (в сочетании с синеизлучающими экранами класса 200, или с универсальным комплектом) должна быть не менее: - для ручной обработки – 1 600 Р-1; - для машинной обработки – 1 600 Р-1; Средний градиент <g>(контрастность) должен быть не менее: - для ручной обработки – 2.8; - для машинной обработки – 2.8; Плотность вуали (над основой) должна быть не более 0.05 Б; Максимальная плотность почернения Dmax должна быть не менее: - для ручной обработки – 2.8 Б ; - для машинной обработки – 3.0 Б; Технические данные должны быть подтверждены паспортом, выданным изготовителем или официальным дистрибьютором.	уп.	10
7.	Медицинская рентгеновская пленка (синечувствительная) для использования с усиливающими экранами с эмиссией в синей области спектра, или с универсальным комплектом экранов. Формат: 13*18 (100 л)	Медицинская рентгеновская пленка должна быть зарегистрирована в РФ в качестве изделия медицинского назначения. На пленку должны иметься заверенные поставщиком копии Регистрационного удостоверения и сертификата соответствия. На коробках с пленкой должны иметься этикетки, с указанием на русском языке типа пленки, изготовителя, условий применения и хранения. Чувствительность пленки S 0.85 Р-1 (в сочетании с синеизлучающими экранами класса 200, или с универсальным комплектом) должна быть не менее: - для ручной обработки – 1 600 Р-1; - для машинной обработки – 1 600 Р-1; Средний градиент <g>(контрастность) должен быть не менее: - для ручной обработки – 2.8; - для машинной обработки – 2.8; Плотность вуали (над основой) должна быть не более 0.05 Б; Максимальная плотность почернения Dmax должна быть не менее: - для ручной обработки – 2.8 Б ; - для машинной обработки – 3.0 Б; Технические данные должны быть подтверждены паспортом, выданным изготовителем или официальным дистрибьютором.	уп.	10
8.	Рентгенпленка 3*4 дентальная (100 л) Kodak или эквивалент		уп.	20
9.	Медицинская рентгеновская пленка для маммографии, диагностическая (зеленочувствительная) для использования с усиливающими маммографическими экранами с эмиссией в зеленой области спектра, Формат: 18х24 (100 л)	Медицинская рентгеновская пленка должна быть зарегистрирована в РФ в качестве изделия медицинского назначения. На пленку должны иметься заверенные поставщиком копии Регистрационного удостоверения и сертификата соответствия. На коробках с пленкой должны иметься этикетки, с указанием типа пленки, изготовителя, условий применения и хранения. Чувствительность пленки S 0.85 Р-1 (в сочетании с зеленоизлучаюшими маммографическими экранами класса 200), должна быть не менее: - для ручной обработки – 115 Р-1; - для машинной обработки – 115 Р-1; Средний градиент <g>(контрастность) должен быть не менее: - для ручной обработки – 3.7; - для машинной обработки – 3.7; Плотность вуали (над основой) должна быть не более 0.05 Б; Максимальная плотность почернения Dmax должна быть не менее: - для ручной обработки – 4.0 Б ; - для машинной обработки – 4.0 Б; Технические данные должны быть подтверждены паспортом, выданным изготовителем или официальным дистрибьютором. На каждом листе пленки должно присутствовать обозначение типа пленки и номера эмульсии.	уп.	50
10.	Фиксаж для машинной обработки рентгенпленки 2*20л	Жидкий концентрат разводится до 20л раствора. Включает собственно фиксаж и стабилизатор, сохраняет активность в течение не менее 2-х месяцев	комп.	10
11.	Проявитель для машинной обработки рентгенпленки 2*20л	Жидкий концентрат разводится до 20л раствора. Включает собственно проявитель, стартер и стабилизатор. В готовом (разведенном) виде, благодаря наличию стабилизатора, сохраняет активность в течение не менее 1-го месяца	комп.	10
12.	Фиксаж для ручной обработки рентгенпленки на 15 л «РЕНМЕД» или эквивалент		уп.	6
13.	Проявитель для ручной обработки рентгенпленки на 15 л «РЕНМЕД» или эквивалент		уп.	4
14.	Восстановитель сухой на 15 л «РЕНМЕД» или эквивалент		уп.	6

Итого: ______________ (___________________________________) рублей ____ коп.

Заказчик: № 2» Главный врач_____________ м. п.

Поставщик: _____________________________ ________________________ __________________ ______ м. п.