Техническая часть

ТЕХНИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ

1. Требования к качеству, техническим характеристикам товара, требования к его безопасности, требования к функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара, требования к размерам, упаковке, отгрузке товара и иные показатели, связанные с определением соответствия поставляемого товара потребностям заказчика

1.1. Требования к качеству, техническим, функциональным характеристикам (потребительским свойствам), размерам товара, а также показатели, установленные заказчиком для определения соответствия эквивалентности предлагаемого к поставке товара:

№ п/п	Наименование, характеристики, параметры товара	Требуемое значение, величина параметра
1.	Общая характеристика
1.1.	Обследование осуществляется неинвазивным оптическим методом посредством проецирования на поверхность туловища пациентов структурированного изображения в виде параллельных вертикальных темных и светлых полос. По результатам обследования восстанавливается 3D модель дорсальной и вентральной поверхности туловища, формируются отчетные формы с графическим и количественным описанием состояния осанки и формы позвоночника в трех плоскостях с постановкой формализованного топографического диагноза по состоянию осанки	наличие
2.	Область применения
2.1.	Проведение скрининг-обследований детского населения для диагностики нарушений осанки и деформаций позвоночника, динамический контроль (мониторинг) состояния детей из группы риска, контроль результатов мероприятий по коррекции нарушений осанки и результатов лечения деформаций позвоночника и грудной клетки	наличие
3.	Технические характеристики
3.1	Время непрерывной работы проектора	не ограничено
3.2	Носитель проецируемой решетки с постоянным периодом - прецизионный стеклянный растр	наличие
3.3	Период бинарных вертикально ориентированных полос, спроецированных на фронтальную плоскость на рабочей дистанции, мм	не более 6
3.4	Разность ширины спроецированных на фронтальную плоскость соседних темных и светлых вертикально ориентированных полос, %	не более 10
3.5	Устройство регистрации изображений - полутоновая ч/б камера	наличие
3.6	Мощность потребления светодиодного устройства подсветки светоотражающих маркеров, наклеиваемых на тело пациента для указания анатомических ориентиров костных структур дорсальной поверхности туловища, Вт	не более 1,5
3.7	Размещение оптических осей камеры и проектора в одной горизонтальной плоскости с их пересечением на фронтальной плоскости на рабочей дистанции съемки	наличие
3.8	Расположение камеры по нормали к фронтальной плоскости системы координат пациента	наличие
3.9	Блочная конструкция оптической схемы с быстросъемными узлами крепления для обеспечения проведения обследований пациентов на выезде	наличие
3.10	Контроль положения и ориентации в пространстве платформы для установки пациента	наличие
3.11	Автоматизированное перемещение оптической головки топографа по вертикали для адаптации оптической схемы к росту обследуемого пациента	наличие
3.12	Область сканирования на рабочей дистанции, мм	не менее 1450 x 750
3.13	Формат вводимого изображения, пикс	не менее 1280 х 640
3.14	Фон для съемки пациентов	наличие
3.15	Дистанция размещение платформы для установки пациента от входного зрачка объектива камеры, мм	не более 2790
3.16	Максимальная погрешность определения рельефа туловища во всех областях для используемых анатомических ориентиров костных структур, мм	не более ±0,5
3.17	Количество точек на дорсальной поверхности туловища, для которых производится определение высоты рельефа по исходному изображению полос, штук	не менее
3.18	Время сканирования:
3.18.1	Минимальное значение диапазона, сек	не более 0,04
3.18.2	Максимальное значение диапазона, сек	не менее 5
3.19	Среднее время обработки снимка, сек	не более 1
3.20	Время развертывания для проведения скрининг-обследований пациентов при выезде на другую площадку, мин	не более 30
3.21	Пропускная способность обследования в режиме скрининга с использованием 4-х функциональных поз пациента, чел./час	не менее 30
3.22	Напряжение питания, В/Гц	220/50
3.23	Потребляемая мощность, кВт	не более 0,75
4.	Технические характеристики вычислительного комплекса
4.1	Ноутбук на базе двуядерного процессора с тактовой частотой, Гц	не менее 2,4
4.2	Объем оперативной памяти ноутбука, Mb	не менее 2048
4.3	Объем накопителя на жестком диске ноутбука, Gb	не менее 160
4.4	Пишущий DVD-привод ноутбука	наличие
4.5	Диагональ дисплея ноутбука, дюймов	не менее 17
4.5.1	Разрешение дисплей ноутбука, dpi	не менее 1440 x 900
4.6	Лазерный принтер	наличие
4.6.1.	Разрешение лазерного принтера, dpi	не менее 600 х 600
4.7	Лицензионная операционная система	наличие
5.	Функциональные характеристики
5.1	Обработка изображения спроецированных полос с определением (без интерполяции) 3D рельефа в каждой точке вводимого изображения	наличие
5.2	Использование следующих анатомических ориентиров костных структур дорсальной поверхности для оценки состояния осанки: - линия остистых отростков, проходящая по их вершинам, от начала межъягодичной складки (уровень 3 крестцового позвонка) до уровня остистого отростка 7-го шейного позвонка; - вершины левой и правой задних подвздошных остей; - нижние углы левой и правой лопаток; - точки медиальных краев левой и правой лопаток; - вершины левой и правой подмышечных складок	наличие
5.3	Автоматическое выделение точек - анатомических ориентиров костных структур дорсальной поверхности с возможностью ручной коррекции их положения	наличие
5.4	Оценка состояния осанки по трем плоскостям (фронтальной, сагиттальной и горизонтальной) и деформации грудной клетки	наличие
5.5	Оценка сколиотической деформации позвоночника углом - топографическим аналогом угла по Коббу для сколиотических дуг от 5° и выше	наличие
5.6	Выявления основной сколиотической дуги от 5°	наличие
5.6.1	Достоверность истинного выявления основной сколиотической дуги от 5° и выше, %	не менее 80
5.7	Представление восстановленной дорсальной и вентральной поверхности туловища в виде 3D модели с возможностью ее визуального анализа под разными ракурсами	наличие
5.8	Автоматическое формирование шаблона рекомендаций в соответствии с формализованным диагнозом пациента	наличие
5.9	Возможность ручного редактирования врачебного заключения и рекомендаций	наличие
5.10	Сохранение результатов обследований пациентов в базе данных, работающей под управлением SQL-сервера	наличие
5.11	Непрерывный автоматизированный контроль условий съемки и качества вводимых снимков	наличие
5.12	Возможность проведение работ по сборке-разборке и перевозке системы с одной рабочей площадки на другую силами медицинского персонала без привлечения технических специалистов	наличие
6.	Документы
6.1	Документация на русском языке: - Руководство по эксплуатации на систему - Руководство пользователя по программному обеспечению - Паспорт	наличие

2. Требования к безопасности, упаковке, маркировке, отгрузке товара:

2.1. Безопасность товара должна соответствовать требованиям ГОСТ Р «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия», ГОСТ Р 50267.0-92 «Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности», ГОСТ Р МЭК 0 «Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик» и подтверждаться сертификатом соответствия или декларацией о соответствии. Товар должен быть зарегистрирован и подлежать обращению на территории РФ в установленном законодательством порядке. Факт регистрации подтверждается регистрационным удостоверением.

2.2. Товар должен поставляться в оригинальной заводской упаковке, соответствующей характеру поставляемого товара и способу транспортировки, обеспечивающей защиту товара от внешних воздействующих факторов (в т. ч. климатических, механических) при транспортировании, хранении и погрузочно-разгрузочных работах и соответствовать требованиям ГОСТа Р «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия».

2.3. Отгрузка товара должна осуществляться в соответствии с требованиями и рекомендациями производителя товара, указанными в сопроводительной документации к товару.

2.4. Маркировка товара и тары (упаковки) товара, в том числе транспортной, должна содержать информацию согласно требованиям ГОСТ Р «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия».

3. Требования к году (месяцу) изготовления товара:

Год изготовления товара – не ранее 2012.