ИНФОРМАЦИОННО-ПРАВОВОЙ ОБЗОР | 21 – 28 января 2012г |
НОВОСТИ ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВА |
О возврате страховыми медорганизациями остатков средств, сформированных резервов, не использованных на конец 2011 г. в полном объеме
Письмо Федерального фонда ОМС от 8 ноября 2011 г. № 7618/21-4/и По вопросу возврата страховыми медицинскими организациями остатка средств, сформированных резервов, не использованных на конец 2011 года в полном объеме
Даны разъяснения о возврате страховыми медорганизациями (СМО) остатка средств, сформированных резервов, которые не использованы на конец 2011 г. в полном объеме, в ТФОМС.
Так, СМО ведется раздельный учет сумм экономии и штрафных санкций, которые получены по результатам контроля объемов, сроков, качества и условий предоставления медпомощи (проведенного согласно договору о финансовом обеспечении ОМС на 2011 г.).
СМО на формирование собственных средств выделяется следующее. Это 20% от суммы экономии, возникшей по результатам экспертизы качества медпомощи, и штрафов, полученных от медорганизаций по результатам контроля. Речь также идет о 5% экономии, возникшей по результатам медико-экономической экспертизы реестров счетов медпомощи, оказанной медорганизациями.
При возврате в 2012 г. вышеназванных остатков эти средства - доход ТФОМС. Они отражаются в бюджетном учете как прочие доходы.
При оплате медпомощи, оказанной в декабре 2011 г., и возврате остатков средств, сформированных резервов до 31.12.2011 в этом же году они учитываются в бюджете ТФОМС на 2012 г. как остаток его средств на реализацию территориальной программы ОМС.
Какие импортные лекарства для взрослых можно применять для лечения детей и в каких дозировках?
Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 1 ноября 2011 г. N 1313 "Об утверждении перечней лекарственных препаратов, зарегистрированных на территории Российской Федерации, с указанием лекарственных форм и дозировок для детей, медицинской техники и изделий медицинского назначения, специализированных продуктов лечебного питания, применяемых в педиатрической практике и не производящихся на территории Российской Федерации"
Установлен перечень лекарственных препаратов, медицинской техники, изделий медназначения и специализированных продуктов лечебного питания, применяемых в педиатрической практике и не производящихся на территории России.
В него включены препараты, зарегистрированные в нашей стране, причем как включенные в стандарты оказания медпомощи и Российский национальный педиатрический формуляр, так и нет. Приведены их лекарственные формы и дозировки для детей.
Разработка перечня обусловлена необходимостью обеспечить больных детей высокоэффективными лекарственными препаратами в соответствующих возрасту ребенка формах и дозировках. Для большинства детских заболеваний не существует педиатрических препаратов, применяются лекарства для взрослых.
Статсведения о деятельности учреждений системы здравоохранения: обновленные формы
Приказ Федеральной служба государственной статистики от 01.01.01 г. N 520 "Об утверждении статистического инструментария для организации Минздравсоцразвития России федерального статистического наблюдения за деятельностью учреждений системы здравоохранения"
Обновлены годовые формы федерального статнаблюдения за деятельностью учреждений системы здравоохранения.
Так, с отчета за 2011 г. по обновленным формам N 7 и N 9 подается информация о заболеваниях злокачественными новообразованиями, а также инфекциями, передаваемыми половым путем, и заразными кожными болезнями. Кроме того, речь идет о сведениях, касающихся соответствующих больных (формы N 35 и N 34).
В новой редакции изложены формы N 12 "Сведения о числе заболеваний, зарегистрированных у больных, проживающих в районе обслуживания лечебного учреждения", N 13 "Сведения о прерывании беременности (в сроки до 22 недель)" и N 32 "Сведения о медицинской помощи беременным, роженицам и родильницам".
Речь также идет об информации о деятельности стационара (форма N 14) и учреждениях здравоохранения (форма N 30).
С отчета по состоянию на 31 декабря 2011 г. по обновленной форме N 47 направляются сведения о сети и деятельности учреждений здравоохранения.
Регламентирован порядок заполнения названных форм.
Научный совет Минздравсоцразвития России: назначение, порядок деятельности
Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 01.01.01 г. N 1676 "О Научном совете Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации"
Учрежден Научный совет Минздравсоцразвития России.
Совет является постоянно действующим совещательным органом. Он создан в целях научно-методического обеспечения деятельности Министерства, а также для подготовки предложений по разработке и реализации программ инновационного развития в области здравоохранения и социально-трудовой сфере.
Так, совет готовит предложения по определению эффективных механизмов внедрения результатов научных исследований в практику; оценивает научно-практические мероприятия, в отношении которых представлены заявки на их включение в соответствующий план; участвует в формировании научной составляющей госзадания.
Структуру совета образуют президиум и секции. Последние формируются по направлениям научной деятельности.
Председателем совета является Министр. Он назначает даты заседаний и определяет повестку дня, распределяет обязанности между членами совета. Ими являются ученые, представители РАН, отраслевых академий наук, образовательных и научных учреждений, работники ведомства.
Ротация членов совета осуществляется не реже 1 раза в год.
Заседания совета проводятся по утвержденному плану, но не реже 1 раза в квартал.
Решения совета принимаются простым большинством голосов и оформляются протоколом.
Приказ 1997 г. об улучшении мероприятий по профилактике внутрибольничных инфекций в акушерских стационарах более не применяется
Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 01.01.01 г. N 1662 "О признании утратившим силу приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 01.01.01 г. N 345 "О совершенствовании мероприятий по профилактике внутрибольничных инфекций в акушерских стационарах"
В связи с потерей актуальности признан утратившим силу Приказ Минздрава России 1997 г. о совершенствовании мероприятий по профилактике внутрибольничных инфекций в акушерских стационарах.
Приказом утверждались 6 инструкций: по организации и проведению профилактических и противоэпидемических мероприятий, а также эпиднадзора, по переводу заболевших новорожденных и недоношенных детей из стационара в соответствующие отделения детских больниц, по приему и переводу беременных, рожениц и родильниц в обсервационное отделение стационара, по расследованию и ликвидации групповых внутрибольничных заболеваний среди новорожденных и родильниц.
"Аппликатор игольчатый бытовой" - незарегистрированное изделие медицинского назначения
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 01.01.01 г. N 04И-1190/11 "О незарегистрированном изделии медицинского назначения"
В обращении выявлено незарегистрированное изделие медицинского назначения "Аппликатор игольчатый бытовой" производства Производственный кооператив "ИОН", г. Смоленск.
Субъектам обращения медицинской продукции предлагается проверить наличие в обращении указанного изделия, предотвратить его обращение в России и о результатах проинформировать территориальное управление Росздравнадзора.
Качество "Кетоконазола"серии КЕТ/М-09311 соответствует установленным требованиям
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 1 декабря 2011 г. N 04И-1212/11 "Решение по результатам экспертизы качества при осуществлении выборочного контроля лекарственного средства"
Приведены сведения о лекарствах, по результатам экспертизы которых Росздравнадзором принято решение о соответствии их качества установленным требованиям.
Данные указаны о 8 препаратах. Среди них - "Стрептоцид" 10 кг серий 130311; "Диазолин" 10 кг серий 060311; 040211; "Кетоконазол" серии КЕТ/М-09311.
Известны результаты экспертизы качества, эффективности и безопасности лекарственных средств
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 1 декабря 2011 г. N 04И-1213/11 "Решение по результатам экспертизы качества при осуществлении выборочного контроля лекарственного средства"
Приведены сведения о лекарствах, по результатам экспертизы которых Росздравнадзором принято решение о соответствии их качества установленным требованиям.
Данные указаны о 13 препаратах. Среди них - "Нитроглицерин" 10 мл серий С20211, С40311, С50411; "Натрия хлорид" 400 мл серий 140211; "Глюкоза" 1000 мл серии 09E13E1L.
В продажу вернулся препарат "Йодинол" серии 951010
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 1 декабря 2011 г. N 04И-1214/11 "Во изменение письма Росздравнадзора от 01.01.2001 N 04И-1056/11"
Установлено, что разрешена дальнейшая реализация препарата "Йодинол" 100 мл серии а не 951910 (как сообщалось ранее).
Уточнены причины изъятия из продажи препарата "Релиф" серии 0К06
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 1 декабря 2011 г. N 04И-1215/11 "Во изменение письма Росздравнадзора от 01.01.2001 N 02И-1133/11"
Установлено, что подлежит изъятию из оборота лекарственное средство "Релиф" N 12 серии 0К06, производства "Институто Де р.л."/"Сагмел Инк.", Италия/США, не соответствующее требованиям НД по показателю "Описание", а не "Упаковка" (как сообщалось ранее).
Препарат "Арифон" серии 887197 не соответствует установленным требованиям по показателю "Маркировка"
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 01.01.01 г. № 04И-1186/11 “О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата”
Выявлен препарат "Арифон" 2,5 мг N 30 серии 887197 производства "Лаборатории Сервье Индастри" не соответствующий НД , изм. N 1-2 по показателю "Маркировка". Данная серия указанного лекарства подлежит изъятию из обращения и уничтожению.
Субъектам обращения и медицинским организациям предлагается проверить наличие указанной серии препарата, о результатах проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.
Из обращения изымут партию некачественного "Гидроперита" серии
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 1 декабря 2011 г. N 04И-1221/11 "Об отзыве из обращения партии лекарственного средства"
ООО "Фармкомплект" отзывает из обращения партию препарата "Гидроперит" 1,5 г N 6 серии производства ОАО "Луганский ХФЗ", Украина, в связи с ее несоответствием требованиям НД по показателю "Описание". Она была поставлена в Рязанскую область ООО "ПУЛЬС-Рязань".
Ранее ее реализация была приостановлена.
Росздравнадзор предлагает ООО "Фармкомплект" предоставить сведения об изъятии из обращения и уничтожении указанной партии лекарства.
Упаковка и маркировка препарата "Гидроперит" серии не соответствует установленным требованиям
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 1 декабря 2011 г. N 04И-1220/11 "Об отзыве из обращения партии лекарственного средства"
ООО "Фармкомплект" решило отозвать из обращения партию препарата "Гидроперит" 1,5 г N 6 серии производства ОАО "Луганский ХФЗ", Украина, в связи с ее несоответствием требованиям НД по показателям: "Упаковка", "Маркировка". Она была поставлена в Свердловскую область ООО "Екатеринбург-Фарм".
Ранее ее реализация была приостановлена.
Росздравнадзор предлагает ООО "Фармкомплект" предоставить сведения об изъятии из обращения и уничтожении указанной партии лекарства.
Роль эпидемиологии в сохранении здоровья нации обсудят на всероссийском уровне
Информационное письмо Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека от 01.01.01 г. N 01/ "О проведении X съезда ВНПОЭМП"
В конце 1 квартала 2012 г. пройдет X съезд Всероссийского научно-практического общества эпидемиологов, микробиологов и паразитологов (ВНПОЭМП).
Планируется обсудить теорию эпидемиологии в современных условиях, роль эпидемиологии в сохранении здоровья нации, достижения и прогноз развития вакцинологии, вопросы частной эпидемиологии, новые проблемы эпидемиологии, микробиологии и паразитологии, вопросы последипломного образования.
Не действуют штатные нормативы медицинского персонала, утвержденные Минздравом СССР
Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 01.01.01 г. N 1674 "О признании не действующими на территории Российской Федерации приказа Министерства здравоохранения СССР от 01.01.01 г. N 1495 и отдельных положений приложения к приказу Министерства здравоохранения СССР от 01.01.01 г. N 920"
Не действуют штатные нормативы медицинского, фармацевтического персонала и работников кухонь родильных домов, акушерских отделений, палат для новорожденных и женских консультаций. Они были утверждены приказом Минздрава СССР от 01.01.01 г.
Изменения в данные нормативы, утвержденные приказом Минздрава СССР от 11 июля 1985 г., также не действуют.
Росздравнадзор следит за применением цен на жизненно необходимые и важнейшие лекарства
Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 3 октября 2011 г. № 1128 "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по осуществлению контроля за применением цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов"
Зарегистрировано в Минюсте РФ 18 Января 2012 г. Регистрационный N 22961.
Росздравнадзор осуществляет контроль за применением цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших (ЖНВЛП).
Утвержден административный регламент, закрепляющий, как Служба и ее региональные управления исполняют эту функцию.
Проверяется следующее. Соблюдаются ли правила формирования розничных и оптовых отпускных цен на ЖНВЛП субъектами, осуществляющими торговлю, а также правила формирования отпускных цен производителями лекарств? Размещается ли в торговых залах информация для населения о предельных розничных ценах на ЖНВЛП с учетом предельных размеров оптовых и розничных надбавок? Актуализируются ли эти сведения? Выполняются ли требования к наличию и порядку оформления протоколов согласования цен поставки ЖНВЛП? Соблюдается ли законодательство, касающееся ЖНВЛП, на которые не зарегистрирована установленная производителями предельная отпускная цена?
Перечислены права и обязанности сотрудников Службы (ее региональных управлений), а также лиц, в отношении которых осуществляется контроль.
Установлено, как предоставляется информация об исполнении функции.
Определено, как формируется план проверок. Закреплен порядок плановых и внеплановых контрольных мероприятий. По результатам проверки составляется акт. Если выявлены нарушения, то субъекту обращения лекарств выдается предписание. При наличии признаков административного правонарушения составляется соответствующий протокол.
Установлены порядок и формы контроля за исполнением функции. Решения и действия (бездействие) проверяющего органа (его должностных лиц) можно обжаловать.
Приведены сведения о региональных управлениях Росздравнадзора.
Дополняется перечень организаций, в которых льготники могут бесплатно пройти санаторно-курортное лечение
Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 01.01.01 г. № 1589н “О внесении изменений в Перечень санаторно-курортных учреждений (государственной, муниципальной и частной систем здравоохранения), в которые предоставляются путевки на санаторно-курортное лечение граждан, имеющих право на получение государственной социальной помощи, утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 11 октября 2010 г. № 873н” (не вступил в силу)
Зарегистрировано в Минюсте РФ 30 Декабря 2011 г. Регистрационный N 22862.
Некоторым категориям граждан предоставляется социальная помощь в виде набора социальных услуг. Речь идет об инвалидах войны, участниках Великой Отечественной войны, ветеранах боевых действий из числа военнослужащих и приравненных к ним сотрудников органов власти, инвалидах и т. д. Одной из таких услуг является бесплатное санаторно-курортное лечение по медицинским показаниям.
Дополняется перечень санаторно-курортных учреждений, в которые указанным категориям граждан предоставляются путевки.
В него включаются санатории-профилактории "Восток-Улан" и "Родник" (Иркутская область), "Салампи" (Чувашия), "Сосновый бор" (Якутия), "Кристалл" (Кемеровская область), "Серебрянка" (Тыва), "Атлант" (Пермский край), "Электромеханического завода "Звезда" (Московская область). В перечень также вошли санатории "Саяны" (Бурятия); "Озеро Белое", "Волна", "Литвиново", "Подмосковье" (Московская область); "Архипо-Осиповка", "Голубая даль" (Краснодарский край); "Ореховая роща" (Кабардино-Балкария); "Прометей" (Рязанская область); "Сосновый Бор" (Татарстан); "Красная Глинка", "Старт" (Самарская область); "Санаторий Талги" (Дагестан); "Решма" (Ивановская область), "Приозерский военный санаторий" (Ленинградская область), "Детский санаторий "Искра" (Ярославская область), "Ургучан" (Забайкальский край).
Кроме того, в список включаются Самарский государственный технический университет, Медицинский центр "Янтарь" (Югра), ООО "Амуркурорт" и Клиника восстановительной медицины "Медикал Эстейт" (Амурская область), Реабилитационный центр "Шиванда" (Забайкальский край), Клинический санаторно-курортный комплекс "АКВАЛОО" (Краснодарский край).
Также уточняются подведомственность, организационно-правовая форма и названия ряда учреждений.
Что нужно для совершенствования эпидемиологического надзора и профилактики дифтерии, столбняка и коклюша?
Приказ Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека от 01.01.01 г. N 947 "О совершенствовании эпиднадзора и профилактики дифтерии, столбняка, коклюша"
Чтобы усовершенствовать эпидемиологический надзор и профилактику дифтерии, столбняка и коклюша, должны быть приняты, в частности, следующие меры. Это организация тщательного расследования каждого случая заболевания коклюшем с определением предполагаемого источника заражения (особенно среди детей первого года жизни).
Брать и транспортировать биоматериал и диагностировать дифтерию и коклюш следует строго по нормативным и методическим документам. В лабораториях, где осуществляются такие исследования, должен быть необходимый набор питательных сред, контрольных штаммов и расходных материалов.
О мерах профилактики дифтерии, столбняка и коклюша, а также о негативных последствиях отказа от профилактических прививок информируется население.
Планы профилактических прививок против дифтерии и столбняка нужно пересмотреть с учетом обязательного планирования иммунизации неработающего населения трудоспособного возраста, пенсионеров, мигрантов, социально дезадаптированных лиц.
Кроме того, следует обеспечить соблюдение интервалов между прививками АКДС-вакциной не более 3,5-4 мес. при вакцинации детей в декретированные сроки.
Упаковка "Гидроперита" серии не соответствует установленным требованиям
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 1 декабря 2011 г. N 04И-1222/11 "Об отзыве из обращения партии лекарственного средства"
ООО "Фармкомплект" отзывает из обращения партию препарата "Гидроперит" 1,5 г N 6 серии производства ОАО "Луганский ХФЗ", Украина, в связи с ее несоответствием требованиям НД по показателю "Упаковка". Она была поставлена в Кемеровскую область ЗАО "Вита-Фарм".
Ранее ее реализация была приостановлена.
Росздравнадзор предлагает ООО "Фармкомплект" предоставить сведения об изъятии из обращения и уничтожении указанной партии лекарства.
Партия препарата "Гидроперит" серии будет изъята из обращения и уничтожена
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 1 декабря 2011 г. N 04И-1223/11 "Об отзыве из обращения партии лекарственного средства"
ООО "Фармкомплект" решило отозвать из обращения партию препарата "Гидроперит" 1,5 г N 6 серии производства ОАО "Луганский ХФЗ", Украина, в связи с ее несоответствием требованиям НД по показателю "Маркировка". Она была поставлена в Пермский край ООО "Годовалов".
Ранее ее реализация была приостановлена.
Росздравнадзор предлагает ООО "Фармкомплект" предоставить сведения об изъятии из обращения и уничтожении указанной партии препарата.
Маркировка препарата "Эльбона"серии 030911 не соответствует установленным требованиям
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 1 декабря 2011 г. N 04И-1224/11 "Об отзыве из обращения лекарственного средства"
Производитель отзывает из обращения препарат "Эльбона" 2 мл N 6 серии в связи с его несоответствием требованиям НД по показателю "Маркировка".
"Эллара" предлагается предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарства.
Обнаружен незарегистрированные китайские "Аппарат косметологический многофункциональный для ухода за кожей лица и тела"
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 1 декабря 2011 г. N 04И-1230/11 "О незарегистрированных изделиях медицинского назначения"
В обращении выявлены незарегистрированные изделия медицинского назначения: "Аппарат косметологический многофункциональный для ухода за кожей лица и тела" производства "Silver Box Beauty Instrument Co., Ltd" Китай; "Аппарат КВЧ-терапии с одним мембранным излучателем на длины волн 5,6 и 7,1 мм" производства ЗАО "МТА-КВЧ" Россия.
Субъектам обращения медицинской продукции предлагается провести проверку наличия в обращении указанных изделий, провести мероприятия по предотвращению их обращения на территории России и о результатах проинформировать территориальное управление Росздравнадзора.
Обнаружены незарегистрированные "Очки защитные пластмассовые"
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 1 декабря 2011 г. N 04И-1231/11 "О незарегистрированном изделии медицинского назначения"
В обращении выявлено незарегистрированного изделия медицинского назначения "Очки защитные пластмассовые" производства "Елатомский приборный завод", Россия.
Субъектам обращения медицинской продукции предлагается провести проверку наличия в обращении указанного изделия, провести мероприятия по предотвращению его обращения на территории России и о результатах проинформировать территориальное управление Росздравнадзора.
Производитель принял решение об отзыве из обращения препарата "Гидроперит" серии
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 1 декабря 2011 г. N 04И-1227/11 "Об отзыве из обращения партии лекарственного средства"
ООО "Фармкомплект" приняло решение об отзыве из обращения партии препарата "Гидроперит" N 6 серии , в связи с несоответствием требованиям НД по показателям: "Упаковка", "Маркировка".
Она была поставлена в Оренбургскую область ООО "Оренбург-Фарм". Реализация данной партии ранее была приостановлена.
Росздравнадзор предлагает ООО "Фармкомплект" предоставить сведения об изъятии из обращения и уничтожении указанной партии лекарства.
"Клотримазол" серии 290910 снова находится в продаже
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 1 декабря 2011 г. N 04И-1229/11 "О дальнейшей реализации лекарственного препарата"
Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации препарата "Клотримазол" серии 290910 (в количестве 7148 упаковок) производства ОАО "Синтез".
Ранее он был отозван производителем и переупакованного.
"Гидроперит" серии покидает продажу
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 1 декабря 2011 г. N 04И-1219/11 "Об отзыве из обращения партии лекарственного средства"
ООО "Фармкомплект" решено отозвать из обращения партию препарата "Гидроперит" 1,5 г N 6 серии , в связи с ее несоответствием требованиям НД по показателю "Упаковка". Она была поставлена в Саратовскую область ООО "ФАРМ-СКД".
Ранее реализация данной партии была приостановлена.
Росздравнадзор предлагает ООО "Фармкомплект" предоставить сведения об изъятии из обращения и уничтожении указанной партии лекарства.
Препарат "Сенны листья" серии 020511 можно продавать
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 1 декабря 2011 г. N 04И-1228/11 "О дальнейшей реализации лекарственного препарата"
Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации препарата "Сенны листья" 50 г серии 020511 производства ЗАО Фирма "Здоровье" при условии соответствия его качества установленным требованиям.
Реализация указанной серии лекарства ранее была приостановлена.
Медпомощь и путевки сотрудникам ОВД, в том числе бывшим и членам их семей: правила предоставления
Постановление Правительства РФ от 01.01.01 г. № 1232 "О порядке оказания сотрудникам органов внутренних дел Российской Федерации, отдельным категориям граждан Российской Федерации, уволенных со службы в органах внутренних дел, и членам их семей медицинской помощи и их санаторно-курортного обеспечения"
Установлен порядок медобслуживания сотрудников ОВД, граждан, уволенных со службы в данных ведомствах, и членов их семей в медорганизациях МВД России. Также определены правила предоставления бесплатных путевок в санаторно-курортные учреждения Министерства уволенным лицам и сотрудникам, оказания медпомощи последним в организациях муниципальной или госсистемы здравоохранения (кроме учреждений Министерства). Установлено, как возмещаются расходы таким организациям.
Закреплено, что Постановление Правительства РФ о порядке оказания медпомощи, санаторно-курортного обеспечения и осуществления отдельных выплат некоторым категориям военнослужащих, сотрудников правоохранительных органов и членам их семей более не применяется в отношении некоторых лиц. Это сотрудники органов внутренних дел, члены их семей, граждане, уволенные со службы в таких органах с правом на пенсию и стажем 20 лет и более (в т. ч. в льготном исчислении).
Постановление вступает в силу с 1 января 2012 г.
Регионам и некоторым ФГУ из федерального бюджета возместят расходы на закупку оборудования для развития службы крови
Постановление Правительства РФ от 01.01.01 г. № 1218 "О финансовом обеспечении за счет бюджетных ассигнований федерального бюджета мероприятий по развитию службы крови"
ФМБА России из федерального бюджета выделяются средства на покрытие расходов на реализацию мероприятий по развитию службы крови. Последние направлены, в частности, на закупку оборудования по заготовке, переработке, хранению и обеспечению безопасности донорской крови и ее компонентов. На выполнение работ и оказание услуг по пропаганде массового донорства крови.
В Агентство необходимо подать заявку на поставку медицинского и компьютерного оборудования. Поставка производится на основе государственных контрактов. Установлены правила и условия передачи приобретаемого за счет бюджетных ассигнований оборудования.
Компьютерное и сетевое оборудование с лицензионным программным обеспечением для создания единой информационной базы данных и программно-технические средства защиты этой базы передаются в собственность регионов.
Установлен порядок предоставления и распределения субсидий регионам на софинансирование расходных обязательств, связанных с реализацией мероприятий по развитию службы крови. Определены условия выделения средств.
ФМБА России и высший исполнительный орган власти региона заключают соглашение. Средства перечисляются на счета территориальных органов Федерального казначейства.
При несоблюдении условий выделения субсидии ее перечисление приостанавливается. Если в отчетном году не достигнуто установленное значение показателя результативности предоставления средств, то их размер пропорционально сокращается. Освободившиеся суммы распределяются между другими регионами. Не использованный на 1 января очередного финансового года остаток субсидии возвращается в федеральный бюджет. Это касается и средств, израсходованных не по целевому назначению.
Постановление вступает в силу с 1 января 2012 г.
Соединитель угловой 22M/15F, 22M15F/22F имеет дефект, создающий угрозу жизни и здоровья пациента
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 6 декабря 2011 г. N 04И-1247/11 "Об изделии медицинского назначения, не соответствующем установленным требованиям"
В обращении выявлено изделие медицинского назначения для анестезиологии и ревматологии "Соединитель угловой шарнирный растяжимый с двойным портом 22M/15F, 22M15F/22F", не соответствующее установленным требованиям.
Партия LOT 003017 REF FS-881 имеет дефект, создающий угрозу жизни и здоровья пациента:- отсутствие отверстия между гофрированной частью и проксимальным концом делает невозможным прохождение воздуха от дыхательных устройств к пациенту.
Субъектам обращения необходимо проверить наличие в обращении указанного изделия, провести мероприятия по предотвращению его обращения в России и о результатах проинформировать территориальное управление Росздравнадзора.
Росздравнадзор приостановил реализацию 4-х лекарственных средств
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 5 декабря 2011 г. N 04И-1245/11 "О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств"
Выявлены лекарственные средства, качество которых не отвечает установленным требованиям.
Речь идет об Аскорбиновой кислоте N 10 производства ОАО "Дальхимфарм" серии 450511; Кофеин-бензоате натрия N 10 производства ОАО "Дальхимфарм" серии 160611; Рибоксине N 10 производства ОАО "Биохимик" серии 371110; Полиглюкине N 15 производства ОАО "Биохимик" серии 420811.
Приостановлена реализация иных партий вышеуказанных серий лекарственных средств.
Качество еще 20-ти препаратов соответствует установленным требованиям
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 5 декабря 2011 г. N 04И-1244/11 "Решение по результатам экспертизы качества при осуществлении выборочного контроля лекарственного средства"
Приведены сведения о лекарствах, по результатам экспертизы которых Росздравнадзором принято решение о соответствии их качества установленным требованиям.
Данные указаны о 20 препаратах. Среди них - ."Ибуклин" 100 мг+125 мг серий А А100395; "Кетопрофен" 2,5% 50 г серий 010, 014; "Нейродикловит" серий 1С229В, 1С227А, 1C229A.
"Ципробай" серии BXFVGB1 подтвердил свое качество
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 5 декабря 2011 г. N 04И-1242/11 "Решение по результатам экспертизы качества при осуществлении выборочного контроля лекарственного средства"
Приведены сведения о лекарствах, по результатам экспертизы которых Росздравнадзором принято решение о соответствии их качества установленным требованиям.
Данные указаны о 17 препаратах. Среди них - "Ципробай" 500 мг серии BXFVGB1; "Амикацин" 500 мг серий 120211; "Клацид" 500 мг серии 95320TF03.
ГАРАНТ: ОТ СПРАВОЧНОЙ ПРАВОВОЙ СИСТЕМЫ – К ИНФОРМАЦИОННО-ПРАВОВОМУ ОБЕСПЕЧЕНИЮ! |
Компания «Гарант» расширяет спектр оказываемых услуг и переходит от обновления справочной правовой системы (СПС ГАРАНТ) к комплексному информационно-правовому обеспечению (ИПО ГАРАНТ). ИПО ГАРАНТ включает:
1. Система ГАРАНТ - регулярно актуализируемый персональный информационно-правовой комплект. | Отдел по работе с клиентами |
2. ПРАЙМ - ежедневная индивидуальная лента правовых новостей. Подборка формируется по заданным Вами темам в соответствии со спецификой Вашей работы. Ежедневная рассылка по E-mail. БЕСПЛАТНО | Отдел по работе с клиентами |
3. Правовая поддержка онлайн: | Служба правовой поддержки |
4. «Живые» семинары – семинары с участием ведущих лекторов Москвы и Волгограда. Возможность получить «из первых рук» ответы на вопросы, возникающие в Вашей профессиональной деятельности. 1-2 семинара в месяц | Отдел по организации семинаров |
5. Издания для клиентов - обзоры законодательства и новости на страницах изданий «Вести Гаранта» и «Грани Гаранта», а также на сайте www. *****. Еженедельная доставка с обслуживающим специалистом БЕСПЛАТНО | Отдел по работе с клиентами |
6. Профессиональные журналы - подписка на выпускаемое компанией Гарант издание «Актуальная бухгалтерия» и журнал «Упрощенная бухгалтерия» Доставка курьером | Отдел по работе с подписными изданиями |
7. Обучение - консультации и методические материалы по эффективному использованию системы ГАРАНТ с возможностью получения сертификата профессионального пользователя. | Учебный центр |
8. Техническая поддержка - решение технических вопросов по эксплуатации системы ГАРАНТ. БЕСПЛАТНО | Служба технической поддержки |
Представляем вашему вниманию информацию об изменениях в Справочнике ИнФарм, которые будут внесены с февраля 2012 года.
В 2010 году Минздрасоцразвития утвердил новый порядок ведения Государственного реестра ЛС, в котором определены правила формирования и актуализации информации по регистрации лекарственных средств. Теперь ведение базы данных Госреестра осуществляется в соответствии с едиными организационными и методологическими принципами, что нацелено на обеспечение совместимости этого реестра с другими информационными системами.
В связи с этим мы пересмотрели технологии сбора и подключения данных — с целью максимально полного соответствия содержания Справочника «ИнФарм» Государственному реестру лекарственных средств Минздравсоцразвития, как официальному источнику сведений о лекарственных препаратах и фармсубстанциях.
С февраля 2012 г в Справочник «ИнФарм» будут внесены следующие изменения:
Сократится общее количество лекарственных препаратов за счет исключения записей регистрации по «замененным» и «истекшим» рег. удостоверениям лекарственных препаратов и фармацевтических субстанций. Также будут исключены записи о лицензионных препаратах, имеющих старые форматы регистрационных номеров (например: 93/250/4, 84/881/13); Статус регистрации или Состояние регистрационного удостоверения будет иметь два вида записей: «действующие» для зарегистрированных лекарственных средств с действующей регистрацией и «недействующие» для препаратов, исключенных из Государственного реестра ЛС в связи с окончанием срока регистрации (аннулированные); Будет упразднен поиск по реквизитам в поисковой карточке в связи с отменой документа, регулирующего безрецептурный отпуск лекарств; Сократится словарь фармацевтических фирм-производителей: из показа будут исключены фирмы, не выпускающие продукцию и ушедшие с российского фармрынка.Благодаря проведенным улучшениям Справочник «ИнФарм: лекарства и фирмы» будет более точно представлять информацию электронной версии Государственного реестра ЛС с расширенной и удобной системой поиска. При неперегруженном показе, т. е. без «устаревших» архивных записей, работать со списками лекарств и выбирать препараты станет проще и удобнее. Наряду с уже включенными в Справочник «ИнФарм» клинико-фармакологическими статьями по международным непатентованным названиям, также планируется подключение дополнительной информации в виде инструкций по медицинскому применению по торговым и фирменным наименованиям.
Всем специалистам медицинской области и фармацевтической отрасли необходимо быть уверенными в объективности и независимости источника информации по лекарствам. Информационный продукт ИБ «ГАРАНТ-ИнФарм» предназначен для принятия решений по рациональному выбору и применению лекарств с использованием официальной нормативно-справочной информации с учетом ограничительных перечней и стандартов лечения больных. Уверены, что технологии системы ГАРАНТ и проведенные преобразования в Справочнике «ИнФарм» позволят нашим пользователям активно применять возможности информационных технологий в здравоохранении и в медицине.
ГАРАНТ: ОТ СПРАВОЧНОЙ ПРАВОВОЙ СИСТЕМЫ – К ИНФОРМАЦИОННО-ПРАВОВОМУ ОБЕСПЕЧЕНИЮ! |
Компания «Гарант» расширяет спектр оказываемых услуг и переходит от обновления справочной правовой системы (СПС ГАРАНТ) к комплексному информационно-правовому обеспечению (ИПО ГАРАНТ). ИПО ГАРАНТ включает:
9. Система ГАРАНТ - регулярно актуализируемый персональный информационно-правовой комплект. | Отдел по работе с клиентами |
10. ПРАЙМ - ежедневная индивидуальная лента правовых новостей. Подборка формируется по заданным Вами темам в соответствии со спецификой Вашей работы. Ежедневная рассылка по E-mail. БЕСПЛАТНО | Отдел по работе с клиентами |
11. Правовая поддержка онлайн: | Служба правовой поддержки |
12. «Живые» семинары – семинары с участием ведущих лекторов Москвы и Волгограда. Возможность получить «из первых рук» ответы на вопросы, возникающие в Вашей профессиональной деятельности. 1-2 семинара в месяц | Отдел по организации семинаров |
13. Издания для клиентов - обзоры законодательства и новости на страницах изданий «Вести Гаранта» и «Грани Гаранта», а также на сайте www. *****. Еженедельная доставка с обслуживающим специалистом БЕСПЛАТНО | Отдел по работе с клиентами |
14. Профессиональные журналы - подписка на выпускаемое компанией Гарант издание «Актуальная бухгалтерия» и журнал «Упрощенная бухгалтерия» Доставка курьером | Отдел по работе с подписными изданиями |
15. Обучение - консультации и методические материалы по эффективному использованию системы ГАРАНТ с возможностью получения сертификата профессионального пользователя. | Учебный центр |
16. Техническая поддержка - решение технических вопросов по эксплуатации системы ГАРАНТ. БЕСПЛАТНО | Служба технической поддержки |
