КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ
Вариант № _____
1. Напишите структурные формулы возможных изомерных карбоновых кислот для соединения С6Н12О2 и назовите их по международной номенклатуре.
2. В каком веществе наиболее сильно выражены кислотные свойства? Расположите вещества по степени увеличения кислотности:
О О
// //
а) СН2–ОН; б) С6Н5–ОН; в) СН3СН2ОН; г) СН3С–ОН; д) СН2С–ОН.
| |
СН–ОН Cl
|
СН2–ОН
3. Осуществите превращения:
а) СН2=СН2 
А 
Б 
В;
б) СН4 
А 
Б 
В 
Г.
4. Приведите уравнения реакций по получению пропановой кислоты.
5. Напишите уравнения окисления муравьиной и уксусной кислот.
10 класс
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ
Вариант № _____
1. Как отличить химическим путем метановую и этановую кислоту? Приведите соответствующие уравнения реакций.
2. Осуществите превращения:
O O
// //
CaC2 → ацетилен → CH2=CH2 → CH3CH2OH → CH3C–OH → CH3C–Cl →
O O
// //
→ CH3C–O–CH2CH3 → CH3C–ONa
3. Почему гидроксильная группа в карбоновых кислотах имеет более сильные кислотные свойства, чем в одноатомном спирте? Объясните на конкретных примерах.
4. Предложите методы синтеза масляной кислоты, используя следующие исходные вещества: ацетилен; метилэтилкетон; хлорангидрид масляной кислоты.
5. Расположите следующие кислоты в порядке уменьшения их кислотности: муравьиная, хлоруксусная, трихлоруксусная, уксусная.
10 класс
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ
Вариант № _____
1. Какие кислоты получаются при окислении:
а) 2-метилпропаналя; б) гексена – 2; в) этилпропилкетона; г) диэтилкетона.
Напишите уравнения реакций окисления.
2. Сравните уксусную кислоту и уксусный альдегид. У какого вещества реакции присоединения (AN) протекают слабее и почему?
3. Составьте схемы образования водородных связей для димеров уксусной, пропионовой и масляной кислот. Как водородные связи влияют на физические свойства кислот?
4. Осуществите превращения:
С2Н6 → С4Н10 → С4Н8 → С4Н10О → С4Н8О → С4Н8О2.
Назовите указанные вещества.
5. Расположите нижеперечисленные соединения в порядке уменьшения подвижности водорода в гидроксильной группе:
а) С6Н5ОН; б) С2Н5ОН; в) СН3СООН; г) Н2О.
Напишите уравнения реакций этих веществ с металлическим натрием и назовите полученные продукты.
10 класс
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ
Вариант № _____
1. Напишите схемы образования ангидридов кислот при отщеплении воды от:
а) пропионовой кислоты; б) масляной кислоты.
Назовите их по международной номенклатуре.
Осуществите превращения:О О
// //
СН3СН2CН2Cl → CН3СН2СН2ОН → СН3СН2СН → СН3СН2СОН →
О
//
→ СН3СН2С–О–СН2СН3 → СН3СН2ОН → СН2=СН2 → СН=СН →
О
//
→СН=СNa → СН=С–СН3 → СН3–С–СН3 → СН3СООН →СН3СООNa →
→ СН4 → НСООН → СО2
Объясните, почему при одинаковом количестве атомов углерода карбоновые кислоты имеют более высокую температуру кипения по сравнению с одноатомными предельными спиртами? Приведите примеры. С помощью каких химических реакций можно получить муравьиную кислоту? Составьте уравнения реакций взаимодействия уксусной кислоты со следующими веществами:а) гидроксидом меди (II); б) карбонатом магния; в)оксидом кальция; г) гидроксидом натрия; д) хлором; е) хлоридом фосфора (V).
