д) совершенствование упаковки
006. В государственную фармакопею XI издания включены общие статьи на лекарственные формы:
а) эмульсии для внутреннего применения
б) порошки
в) мази глазные
г) суспензии для инъекции
д) пилюли
007. В государственную фармакопею XI издания включены общие статьи на лекарственные формы:
а) капли глазные г) линименты
б) пилюли д) инфузионные растворы
в) глазные мази
008. В государственную фармакопею XI издания включены общие статьи на лекарственные формы:
а) линименты
б) суппозитории
в) эмульсии для внутреннего применения
г) коллоидные растворы
д) мази ректальные
009. В государственную фармакопею XI издания включены общие статьи на лекарственные формы:
а) суспензии для внутреннего применения
б) пилюли
в) эмульсии
г) линименты
д) экстракты-концентраты
010. В государственную фармакопею XI издания включены таблицы:
а) коэффициентов увеличения объема
б) коэффициентов водопоглощения и капель
в) капель и плотностей вязких жидкостей
г) обратных заместительных коэффициентов
011. Правила хранения лекарственных средств в аптеках регламентирует приказ МЗ:
а) № 000 от 21.10.97 г) № 000 от 13.11.96
б) № 000 от 03.07.68 д) № 000 от 16.10.97
в) № 000 от 23.08.99
012. Инструкцию по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм утверждает приказ МЗ:
а) № 000 от 21.10.97 г) № 000 от 13.11.96
б) № 000 от 21.10.97 д) № 000 от 16.10.97
в) № 000 от 23.08.99
013. Допустимое отклонение в общей массе или объеме препарата регламентирует приказ МЗ:
а) № 000 от 21.10.97 г) № 000 от 13.11.96
б) № 000 от 03.07.68 д) № 000 от 16.10.97
в) № 000 от 23.08.99
014. Нормы единовременного отпуска лекарственных средств регламентирует нормативный документ:
а) приказ МЗ № 000 от 21.10.97
б) приказ МЗ № 000 от 16.07.97
в) приказ МЗ и СР РФ N 110 от 12.02.07
г) приказ МЗ № 000 от 13.11.96
д) приказ МЗ № 000 от 16.10.97
015. Инструкцию по санитарному режиму аптек утверждает приказ МЗ:
а) № 000 от 21.10.97 г) № 000 от 21.10.97
б) № 000 от 16.10.97 д) № 000 от 16.07.97
в) № 000 от 13.11.96
016. Норма микробной контаминации лекарственных препаратов в 1г или 1 мл для приема внутрь при отсутствии патогенных микроорганизмов:
а) не регламентируется
б) составляет не более 100 микроорганизмов, включая грибы
в) не более 1000 бактерий и 100 дрожжевых и плесневых грибов (суммарно)
017. Норма микробной контаминации лекарственных препаратов в 1 мл (1г) интравагинального применения при отсутствии патогенных микроорганизмов:
а) не регламентируется
б) составляет не более 100 микроорганизмов, включая грибы
в) не более 1000 бактерий и 100 дрожжевых и плесневых грибов (суммарно)
г) не регламентируется, т. к. они должны быть стерильны
018. Норма микробной комбинации лекарственных препаратов в 1 мл (г) оториноларингологии при отсутствии патогенных микроорганизмов:
а) не регламентируется
б) не регламентируется, т. к. они должны быть стерильны
в) составляет не более 100 микроорганизмов, включая грибы
г) не более 1000 бактерий и 100 дрожжевых и плесневых грибов (суммарно)
019. Норма микробной контаминации лекарственных препаратов в 1мл (г) препаратов местного применения при отсутствии патогенных микроорганизмов:
а) не регламентируются
б) не более 1000 бактерий и 100 дрожжевых и плесневых грибов (суммарно)
в) составляет не более 100 микроорганизмов, включая грибы
020. Нормативны микробной контаминации для различных групп лекарственных форм в ГФ XI издания:
а) имеются
б) не имеются
в) будут включены на основании инструкции по санитарному режиму аптек
г) будут включены на основании правил GMP
021. Микробиологическая чистота, соответствующая содержанию не более 100 микроорганизмов в 1мл (1г) при отсутствии E№terobac-teriacaeae, P. aerugiosae, S. aureus, регламентируется для:
а) основного сырья
б) субстанций, предназначенных для стерильных препаратов
в) лекарственных препаратов детям в возрасте до 1 года
г) лекарственных препаратов новорожденным
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ Раздел 2 Классификация лекарственных форм. Термины и понятия. Биофармацевтические аспекты в технологии лекарств. способы дозирования
001. Лекарственные формы не классифицируют:
а) по агрегатному состоянию
б) по числу технологических операций
в) по характеру дисперсной системы
г) по дозировке
д) по пути введения
002. Лекарственные формы классифицируют:
а) по характеру дисперсной системы
б) по сложности состава
в) соответственно списку "А" или "Б"
г) по стадиям приготовления
д) виду упаковки
003. Только к энтерально вводимым лекарственным формам относят:
а) суспензии в) пилюли
б) эмульсии г) глазные капли
004. К энтерально вводимым лекарственным формам не относят:
а) порошки г) суппозитории
б) растворы д) настои и отвары
в) примочки
005. К парентерально вводимым лекарственным формам не относят:
а) дерматологические мази
б) микстуры
в) глазные мази
г) глазные капли
д) инъекционные растворы
006. Только к парентерально вводимым лекарственным формам относят:
а) растворы для инъекций
б) растворы
в) порошки
г) пилюли
007. Установите соответствие термину вспомогательное вещество:
а) никотиновая кислота
б) мазь стрептоцида
в) листья наперстянки
г) капли глазные
д) оксил
008. Установите соответствие термину лекарственный препарат:
а) пилокарпина гидрохлорид
б) суспензия
в) суппозитории эуфиллина
г) поливиниловый спирт
д) трава пустырника
009. Установите соответствие термину лекарственное средство:
а) порошки
б) экстракт красавки
в) раствор глюкозы для инъекций
г) вазелин
д) твин-80
010. Установите соответствие термину лекарственное средство:
а) настой
б) порошки с дибазолом
в) натрий метобисульфит
г) листья мяты
д) глазная мазь оксида ртути
011. Понятию «фармакологическое средство, разрешенное уполномоченным органом в установленном порядке для применения с целью лечения, предупреждения или диагностики заболевания у человека или животного» соответствует термин:
а) лекарство
б) лечебное средство
в) фармацевтический препарат
г) лекарственное средство
д) медицинский препарат
012. Фармакологическое средство – это…
а) лекарственное средство, представляющее собой индивидуальное химическое соединение или биологическое вещество
б) лекарственное средство в виде определенной лекарственной формы
в) дополнительное вещество, необходимое для приготовления лекарственного препарата
г) вещество или смесь веществ с установленной фармакологической активностью, являющееся объектом клинического испытания
013. Природа основы на фармакологическую активность мазей:
а) не влияет б) влияет
014. Концентрация вспомогательных веществ на фармакологическую активность мазей:
а) влияет б) не влияет
015. Дисперсность лекарственных веществ на фармакологическую активность мазей:
а) не влияет б) влияет
016. Содержание ПАВ на фармакологическую активность мази:
а) влияет б) не влияет
017. Способ введения лекарственных веществ в состав мази на ее фармакологическую активность:
а) не влияет б) влияет
018. Фармакологическое действие мазей определяется:
а) химической структурой лекарственного вещества
б) концентрацией действующих веществ
в) природой и концентрацией вспомогательных веществ
г) характером технологического процесса
д) всем комплексом фармацевтических факторов
019. Согласно биофармацевтической концепции фармацевтическими факторами не являются:
а) вид лекарственной формы
б) природа вспомогательных веществ
в) характер технологического процесса
г) наличие действующих веществ
д) дисперсность частиц лек. вещества
е) химическая модификация лекарственного вещества
020. Добавление пролонгаторов приводит к замедлению высвобождения и всасывания в результате процессов:
а) осаждения
б) коалесценции
в) десорбции
г) адсорбции и комплексообразования
д) гидролиза
021. Для определения массы вещества в аптеке применяют рычажные весы, показания которых от географической широты:
а) зависят б) не зависят
022. Метрологическое свойство весов показывать правильное соотношение между массой взвешиваемого вещества и массой стандартного груза называют:
а) устойчивостью
б) чувствительностью
в) верностью
г) постоянством показаний
023. Метрологическое свойство весов, выведенных из состояния равновесия, возвращаться после нескольких колебаний к первоначальному положению называют:
а) устойчивостью
б) чувствительностью
в) верностью
г) постоянством показаний
024. Метрологическое свойство весов показывать одинаковые результаты при многократных определениях массы вещества в одних и тех же условиях называют:
а) устойчивостью
б) чувствительностью
в) верностью
г) постоянством показаний
025. Метрологическое свойство весов показывать наличие минимальной разницы между грузом и разновесом называют:
а) устойчивостью
б) чувствительностью
в) верностью
г) постоянством показаний
026. С увеличением массы взвешиваемого груза относительная ошибка взвешивания:
а) увеличивается б) уменьшается
027. Скорость и время истечения жидкости на точность дозирования по объему:
а) влияют б) не влияют
028. С уменьшением массы взвешиваемого груза относительная ошибка взвешивания:
а) увеличивается б) уменьшается
029. Радиус измерительного прибора на точность дозирования:
а) не влияет б) влияет
030. Положение глаз работающего на точность дозирования по объему:
а) не влияет б) влияет
031. Температура окружающей среды на точность дозирования по объему:
а) влияет б) не влияет
032. Вязкость жидкости на точность дозирования по объему:
а) влияет б) не влияет
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ
Раздел 3 Технология лекарственных форм
п/раздел 3.1. Лекарственные формы с жидкой дисперсионной средой.
001. Одним из требований к жидким дисперсионным средам является:
а) высокая растворяющая способность
б) способность к десорбции
в) способность к микробной контаминации
002. Одним из требований к жидким дисперсионным средам является:
а) способность к десорбции
б) химическая и фармакологическая индифферентность
в) способность к микробной контаминации
003. Одним из требований к жидким дисперсионным средам является:
а) способность к десорбции
б) способность к микробной контаминации
в) удовлетворительные органолептические свойства
004. Особенности изготовления концентрированных растворов для изготовления микстур:
а) асептические условия изготовления
б) процеживание через стерильную вату
в) стерилизация раствора после изготовления
005. Разовые и суточные дозы в растворах для внутреннего применения проверяют:
а) кислоты хлористоводородной
б) калия перманганата
в) кислоты аскорбиновой
г) кислоты бензойной
006. Разовые и суточные дозы в растворах для внутреннего применения проверяют:
а) магния сульфата
б) кислоты никотиновой
в) натрия бензоата
г) пепсина
007. Предварительное измельчение ускоряет процесс растворения:
а) желатина
б) калия перманганата
в) колларгола
г) дибазола
д) натрия бромида
008. Дополните: «Медленно растворимые вещества - вещества, требующие для растворения более... минут».
а) 1 мин
б) 3мин
в) 5 мин
г) 10 мин
д) 30 мин
009. Дополните: «Растворы окислителей, веществ, способных к сорбции и коагуляции на бумажных фильтрах, фильтруют через…».
а) стеклянные фильтры
б) ватно-марлевые
в) мембранные
г) из бельтинга, шелка и др. тканей
010. Растворы, содержащие этанол, добавляют в сложные микстуры в порядке:
а) уменьшения концентрации этанола
б) увеличения концентрации этанола
011. Установите последовательность добавления ингредиентов при изготовлении раствора: 1) димексид; 2) ментол; 3) этанол.
а) верно, если 3, 2, 1
б) верно, если 1, 2, 3
в) верно, если 2, 1, 3
012. Адсорбция макромолекул пепсина за счет сил электростатического притяжения возможна главным образом при фильтровании раствора:
а) через ватный тампон
б) через фильтровальную бумагу
в) через стеклянный фильтр
013. Общим свойством растворов ВМВ и коллоидных является:
а) характер дисперсной системы
б) обратимость
в) малая величина осмотического давления
014. Общим свойством растворов ВМВ и коллоидных является:
а) характер дисперсной системы
б) обратимость
в) малая скорость диффузии
015. Общим свойством растворов ВМВ и коллоидных растворов является:
а) большой размер молекулы
б) характер дисперсной системы
в) высокая вязкость
г) отрицательное влияние электролитов
016. Общим свойством растворов ВМВ и коллоидных растворов является:
а) большой размер молекулы
б) характер дисперсной системы
в) высокая вязкость
г) малая скорость диффузии
017. Растворение протаргола замедляет:
а) энергичное взбалтывание
б) настаивание на поверхности воды при комнатной температуре
018. Растворение колларгола ускоряет:
а) настаивание при комнатной температуре с водой
б) диспергирование с водой
019. Коллоидные растворы термодинамически:
а) устойчивы
б) неустойчивы
020. Коагуляция коллоидных растворов происходит при фильтровании:
а) через стеклянные фильтры
б) через вату
в) через бумажные фильтры
г) через двойной слой марли
021. Суспензии не применяют:
а) наружно
б) внутренне
в) внутрисуставно
г) внутримышечно
д) внутривенно
022. Суспензии применяют:
а) внутримышечно
б) внутривенно
в) в спинномозговой канал
023. Дополните: «Не допускается изготовление суспензий, содержащих вещества…».
а) ядовитые
б) сильнодействующие
в) кристаллические
г) аморфные
д) трудноизмельчаемые
024. Дополните: «Суспензии контролируют, определяя ресуспендируемость, размер частиц, а также…».
а) время коагуляции
б) время растворения
в) время диспергирования
г) время седиментационной устойчивости
025. Дополните: «При изготовлении суспензий отсутствует стадия…».
а) фильтрования
б) процеживания
в) конденсации
г) взмучивания
026. Общую массу суспензии контролируют при процентной концентрации дисперсной фазы:
а) до 3 %
б) 3 и более %
в) более 3%
г) 4 и более %
д) более 5%
027. Эмульсии изготавливают и контролируют:
а) по объему
б) в массо-объемной концентрации
в) по массе
г) по массе или объему в зависимости от концентрации
д) по объему с учетом плотности жидкостей
028. По физико-химической природе настои и отвары чаще всего представляют собой:
а) истинные растворы НМВ
б) истинные растворы ВМВ
в) коллоидные растворы
г) суспензии
д) эмульсии
е) комбинированные системы
029. Положительным свойством настоев и отваров, изготовленных из сырья является:
а) обеспечение фармакологического эффекта комплексом действующих и сопутствующих веществ
б) возможность использования концентратов
в) постоянство химического состава
г) присутствие природных стабилизаторов
030. Положительным свойством настоев и отваров, изготовленных из сырья является:
а) отсутствие побочного действия при длительном применении
б) возможность использования концентратов
в) постоянство химического состава
г) присутствие природных стабилизаторов
031. На полноту экстракции влияют:
а) использование экстрактов-концентратов
б) соотношение сырья и экстрагента и скорость диффузионных процессов
в) стандартность сырья
г) скорость диффузионных процессов
032. На полноту экстракции и качество водного извлечения влияют:
а) стандартность сырья
б) объем концентрата
в) порядок добавления ингредиентов
г) режим экстракции, свойства экстрагента и измельченность сырья
033. Выбор режима экстракции обусловлен:
а) соотношением сырья и экстрагента
б) гистологической структурой сырья и свойствами
действующих веществ
в) измельченностью сырья
034. В качестве консервантов к водным извлечениям ГФ XI разрешает введение:
а) кислоты сорбиновой
б) кислоты аскорбиновой
в) глицерина
г) спирта этилового
035. В качестве консервантов к водным извлечениям ГФ XI разрешает введение:
а) нипагина в сочетании с нипазолом
б) хлоргексидина биглюконата
в) кислоты бензойной
г) раствора формальдегида
036. Водные извлечения допускается хранить в течение:
а) 1 суток
б) 2 суток
в) 3 суток
г) 10 суток
037. Сроки хранения водных извлечений регламентирует:
а) приказ № 000 от 16.07.97
б) приказ № 000 от 16.10.97
в) приказ № 000 от 21.10.97
г) ГФ XI
п/раздел 3.2 Лекарственные формы с упруго-пластично-вязкой средой
001. Определение: «Мази - мягкая лекарственная форма, предназначенная для нанесения на раны, кожу или слизистые оболочки»:
а) соответствует ГФ XI
б) частично соответствует ГФ XI
в) не соответствует ГФ XI
002. Одним из требований к основам для мазей является:
а) биологическая безвредность
в) микробная контаминация
г) значение pH>7.0
д) мягкая консистенция и значение pH>7.0
003. Одним из требований к основам для мазей является:
а) микробная контаминация
б) химическая индифферентность
в) температура плавления не более 36,6°С
г) значение РН > 7.0
004. Одним из требований к основам для мазей является:
а) мягкая консистенция
б) определенный цвет
в) плотность не более 1.0
г) значение РН > 7.0
005. Контроль качества мазей в аптеках обязательно включает:
а) количественное определение
б) полный химический контроль
в) определение биологической доступности
г) определение однородности
006. По характеру воздействия на организм различают мази:
а) рефлекторного действия
б) для проктологии
в) вагинальные
г) кремы
007. По характеру воздействия на организм различают мази:
а) дерматологические
б) для хирургии
в) линименты
г) общего действия
008. В зависимости от области применения различают мази:
а) вагинальные
б) линименты
в) кремы
г) пасты
д) экстракционные
009. Отсутствием межфазной поверхности характеризуются мази:
а) суспензионные
б) эмульсионные
в) экстракционные
г) кремы
010. Отсутствием межфазной поверхности характеризуются мази:
а) суспензионные
б) комбинированные
в) ректальные
г) растворы
011. Повышению резорбции лекарственных веществ из мазей способствуют:
а) эмульгатор Т-2
б) силиконовые жидкости
в) масло минеральное
012. Повышению резорбции лекарственных веществ из мазей способствуют:
а) силиконовые жидкости
б) ланолин
в) парафин
013. Повышению резорбции лекарственных веществ из мазей способствуют:
а) силиконовые жидкости
б) димексид
в) метилцеллюлоза
014. Повышению резорбции лекарственных веществ из мазей способствуют:
а) силиконовые жидкости
б) вазелиновое масло
в) спирты шерстного воска
015. Если основа в рецепте не указана, для изготовления глазных мазей применяют:
а) вазелин
б) сплав вазелина и ланолина в соотношении 2:1
в) глицериновую мазь
г) сплав вазелина с ланолином безводным в соотношении 6:4
д) сплав ланолина безводного с вазелином в соотношении 1:9
016. Масса лекарственного вещества, выписанная в прописи рецепта, на способ изготовления мази:
а) не влияет
б) влияет
017. Физико-химические свойства вещества на характер технологического процесса:
а) практически не влияют
б) влияют в незначительной степени
в) влияют
018. Контроль качества мазей включает проверку:
а) времени полной деформации
б) скорости коалесценции
в) массы
г) температуры плавления
019. Контроль качества суспензионных мазей включает проверку:
а) времени полной деформации
б) скорости коалесценции
в) размера частиц
г) времени растворения
020. Одной из особенностей ректального пути введения является:
а) высокая скорость резорбции неионизированных жирорастворимых веществ
б) только локальное действие в области малого таза
в) отсутствие метаболизма лекарственного вещества
021. Одной из особенностей ректального пути введения является:
а) только локальное действие в области малого таза
б) поступление веществ в системный кровоток, минуя печень
в) отсутствие метаболизма лекарственного вещества
022. К липофильным суппозиторным основам в отличие от основ для мазей предъявляется требование:
а) малый интервал между температурой плавления и затвердевания
б) отсутствие раздражающего действия на кожу или слизистые
в) способность инкорпорировать лекарственные вещества
г) отсутствие химического взаимодействия с лекарственным веществом
023. Дозы сильнодействующих и ядовитых веществ, содержащихся в суппозиториях:
а) проверяют
б) не проверяют
024. Показателем качества суппозиториев в соответствии с ГФ XI издания является:
а) вязкость
б) время растворения и однородность
в) время полной деформации или время растворения
г) пластичность
п/раздел 3.3 Растворы для инъекций и инфузий. Глазные капли, примочки.
001. В качестве растворителя или сорастворителя для изготовления инъекционных растворов не применяют:
а) воду апирогенную
б) этилолеат
в) жирные масла
г) бензиловый спирт
д) минеральные масла
002. Добавление консервантов разрешается в инъекционные лекарственные формы для:
а) внутрисердечного введения
б) внутриглазного введения
в) внутримышечного введения
г) при разовой дозе более 15 мл
д) инфузионного введения
003. Натрий гидрооксид или натрий гидрокарбонат добавляют для стабилизации солей:
а) слабых оснований и сильных кислот
б) сильных оснований и слабых кислот
в) легко окисляющихся
г) термолабильных
004. Кислота хлористоводородная добавляется для стабилизации солей:
а) слабых оснований и сильных кислот
б) сильных оснований и слабых кислот
в) легкоокисляющихся
г) термолабильных
005. Если капли глазные не изотоничны слезной жидкости, то они:
а) не обладают фармакологическим действием
б) лекарственное вещество быстрее окисляется
в) вызывают ощущения дискомфорта
г) подвергаются микробной контаминации
006. Вспомогательные вещества: бензалконий хлорид, спирт бензиловый, применяемые при изготовлении глазных капель, относятся к группе:
а) регуляторов вязкости
б) предотвращающих процессы гидролиза
в) консервантов
г) антиоксидантов
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ
Раздел 4 Фармацевтическая несовместимость.
001. Соли слабых оснований и сильных кислот в микстурах несовместимы с веществами характера:
а) кислого
б) щелочного
002. Соли сильных оснований и слабых кислот несовместимы в водной дисперсионной среде с веществами характера:
а) кислого
б) щелочного
003. Дополните: «Гидрофобные жидкости не смешиваются с жидкостями... характера».
а) гидрофильного
б) дифильного
в) поверхностно-активного
г) неполярного
004. Сорбентами являются:
а) масло какао
б) уголь активированный
в) калия йодид
005. Сорбентами являются:
а) осадки в микстурах
б) сахар молочный
в) димедрол
006. Вид лекарственной формы на процессы взаимодействия ингредиентов:
а) не влияет
б) влияет
007. Сорбентами являются:
а) порошки растений
б) сахар молочный
в) вазелин
008. Растворы коллоидных веществ несовместимы:
а) с раствором адреналина гидрохлорида
б) с водой укропной
в) с раствором глюкозы
009. Сорбентами являются:
а) ментол
б) крахмал
в) анестезин
010. Дополните: «Гидрофильные жидкости не смешиваются с жидкостями... характера».
а) гидрофобного
б) полярного
в) вязкого
г) летучего
ФАРМАКОГНОЗИЯ
Раздел 1 Применение лекарственного растительного сырья, лекарственных средств растительного происхождения
001. Основное фармакологическое действие травы горицвета:
а) кардиотоническое
б) антиаритмическое
в) диуретическое
г) адаптогенное
д) отхаркивающее
002. Основное фармакологическое действие корневища с корнями диоскореи ниппонской:
а) мягчительное
б) гипотензивное
в) антисклеротическое
г) тонизирующее
д) противовоспалительное
003. Фармакологическое действие корневища с корнями заманихи:
а) отхаркивающее
б) седативное
в) противосклеротическое
г) стимулирующее ЦНС
д) кардиотоническое
004. Фармакологическое действие астрагала шерстистоцветкового:
а) отхаркивающее
б) гипотензивное
в) противокашлевое
г) седативное
005. Цветки бессмертника песчаного применяют:
а) как мочегонное
б) как потогонное
в) как желчегонное
г) как седативное
д) как отхаркивающее
006. Корень стальника применяется:
а) как седативное
б) как антигеммороидальное
в) как гипотензивное
г) регулирует водно-солевой обмен
007. Трава пустырника применяется как:
а) желчегонное
б) мочегонное
в) антиаритмическое
г) седативное
д) кровоостанавливающее
008. Плоды черники применяются как:
а) седативное
б) вяжущее
в) кардиотоническое
г) спазмолитическое
д) отхаркивающее
009. Корень солодки применяется как:
а) кардиотоническое
б) потогонное
в) отхаркивающее
г) антигеммороидальное
д) вяжущее
010. Листья толокнянки применяются как:
а) потогонное
б) мочегонное
в) отхаркивающее
г) антиаритмическое
д) антисклеротическое
011. Укажите препарат, получаемый на основе сырья льна обыкновенного:
а) полиспонин
б) дигитоксин
в) линетол
г) трибуспонин
д) дикогсин
е) жидкий экстракт
012. Укажите препарат, получаемый на основе сырья мяты перечной:
а) настойка
б) викалин
в) деготь
г) валеран
д) только водные извлечения
013. Укажите препарат, получаемый на основе сырья березы бородавчатой:
а) настойка
б) викалин
в) деготь
г) валеран
д) только водные извлечения
014. Укажите препарат, получаемый на основе сырья эвкалипта пепельного:
а) укропная вода
б) пектусин
в) пертусин
г) только водное извлечение
д) мукалтин
015. Укажите препарат, получаемый на основе сырья тимьяна ползучего:
а) укропная вода
б) пектусин
в) пертусин
г) только водное извлечение
д) мукалтин
016. Укажите препарат, получаемый на основе сырья пижмы обыкновенной:
а) дигитоксин
б) глицирам
в) кардигит
г) коргликон
д) фламин
е) танацехол
017. Укажите препарат, получаемый на основе сырья расторопши пятнистой:
а) элтон
б) коргликон
в) фламин
г) сапарал
д) эстифан
е) силимар
018. Основное фармакологическое действие можжевельника обыкновенного:
а) седативное
б) крововостанавливающее
в) аппетитное
г) мочегонное
д) ветрогонное
019. Основное фармакологическое действие полыни горькой:
а) ветрогонное
б) отхаркивающее
в) седативное
г) аппетитное
д) противовоспалительное
020. Основное фармакологическое действие фенхеля обыкновенного:
а) ветрогонное
б) отхаркивающее
в) седативное
г) аппетитное
д) противовоспалительное
021. Основное фармакологическое действие девясила высокого:
а) ветрогонное
б) отхаркивающее
в) седативное
г) аппетитное
д) противовоспалительное
022. Основное фармакологическое действие арники горной:
а) мочегонное
б) слабительное
в) аппетитное
г) кровоостанавливающее
д) отхаркивающее
023. Основное фармакологическое действие расторопши пятнистой:
а) мочегонное
б) гепатозащитное
в) отхаркивающее
г) слабительное
д) вяжущее
е) иммуноностимулирующее
024. Основное фармакологическое действие эхинацеи пурпурной:
а) мочегонное
б) гепатозащитное
в) отхаркивающее
г) слабительное
д) вяжущее
е) иммуноностимулирующее
025. Основное фармакологическое действие крушины ольховидной:
а) мочегонное
б) гепатозащитное
в) отхаркивающее
г) слабительное
д) вяжущее
е) иммуноностимулирующее
026. Укажите нормативный документ, регламентирующий порядок государственной регистрации БАДов к пище:
а) Приказ МЗ РФ от 15.04.97 г. № 000
б) Приказ МЗ РФ от 02.12.97 г. № 000
в) Приказ ФС по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека от 18.06.04 г. №2
г) Постановление Правительства РФ от 23.04.97 г. № 000
027. Укажите срок действия свидетельства о государственной регистрации продукции для БАД к пище:
а) до 1 года
б) до 2-х лет
в) до 3-х лет
г) до 6-ти лет
028. Укажите нормативный документ, утверждающий перечень товаров, информация о которых должна содержать противопоказания для применения при отдельных видах заболеваний:
а) Приказ МЗ РФ от 15.04.97 г. № 000
б) Приказ МЗ РФ от 02.12.97 г. № 000
в) Постановление главного санитарного врача РФ от 15.09.97 г. №21
г) Постановление Правительства РФ от 23.04.97 г. № 000
029. Укажите, кто осуществляет государственную регистрацию, надзор и контроль БАВ, предназначенных для производства БАДов к пище: 1) департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники; 2) департамент государственного санитарно-эпидемиологического надзора; 3) федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
а) верно, если 1, 2
б) верно, если 3
в) верно, если 1, 2, 3
030. Укажите растительное сырье, разрешенное для производства БАДов к пище: 1) пищевое растительное сырье; 2) официнальное лекарственное сырье; 3) неофицинальное лекарственное растительное сырье; 4) растительное сырье, получаемое с применением генной инженерии.
а) верно, если 1
б) верно, если 1, 2, 3, 4
в) верно, если 3, 3, 4
г) верно, если 1, 2
031. Укажите БАДы к пище, информация о которых обязательно должна содержать противопоказания для применения при отдельных видах заболеваний:
а) БАДы к пище, обладающие тонизирующим гормоноподобным и влияющим на рост тканей организма человека действием
б) БАДы к пище, обладающие регулирующим микробиоценоз в кишечнике действием
в) БАДы к пище, обладающие успокаивающим на организм действием
г) БАДы к пище, способствующие контролю и снижению веса
ФАРМАКОЛОГИЯ
Раздел 1 Общая фармакология.
001. Что включает понятие «фармакокинетика» лекарственных веществ?
а) всасывание и распределение лекарственных веществ
б) виды действия
в) фармакологические эффекты
г) механизм действия
002. Какой препарат относится к альфа-адреноблокаторам?
а) адреналин
б) празозин
в) эфедрин
г) мезатон
003. Каким термином обозначается действие лекарственных средств во время беременности, которое приводит к врожденным уродствам?
а) мутагенное действие
б) эмбриотоксическое действие
в) канцерогенное действие
г) тератогенное действие
004. Какое вещество относится к м-холиномиметикам?
а) атропин
б) прозерин
в) пилокарпин
г) бензогексоний
005. Что включает понятие «фармакодинамика»?
а) всасывание лекарственных веществ
б) распределение лекарственных веществ
в) выведение лекарственных веществ из организма
г) виды действия
006. Что входит в состав плацебо:
а) дистиллированная вода
б) этиловый спирт
в) индеферентное формообразующее вещество
007. Что такое тахифилаксия?
а) медленное развитие привыкания (толерантности)
б) быстрое развитие привыкания (толерантности)
в) усиление действия одного препарата другим
г) суммирование эффектов
008. Какие бета-адреноблокаторы хуже проникают через ГЭБ?
а) жирорастворимые
б) водорастворимые
009. Какие эффекты возникают при применении м-холинолитиков?
а) сужение зрачков и снижение внутриглазного давления
б) расширение зрачков и повышение внутриглазного давления
в) не влияют на внутриглазное давление
010. Как атропин влияет на моторику ЖКТ?
а) повышает
б) понижает
в) не влияет
011. Отметьте альфа-адреноблокатор:
а) норадреналин
б) фентоламин
в) резерпин
г) анаприлин
012. Что включает эмпирический путь получения лекарственных средств:
а) направленный синтез
б) случайные находки
в) создание прекурсоров
г) модификация молекул с известной биологической активностью
013. Как м-холинолитики влияют на частоту сердечных сокращений?
а) вызывают тахикардию
б) не влияют на чистоту сокращения сердца
в) вызывают брадикардию
ФАРМАКОЛОГИЯ
Раздел 2. Лекарственные средства, влияющие на функции ЦНС.
001. Какое действие характерно для транквилизаторов?
а) антипсихотическое
б) антиневротическое
в) ноотропное
г) антидепрессивное
002. В каких случаях применяются транквилизаторы?
а) для лечения психозов
б) для купирования психомоторного возбуждения
в) для лечения неврозов
г) для нейролептанальгезии
003. Какие явления могут наблюдаться при длительном применении психостимулирующих средств?
а) повышение чувствительности к действию психостимулирующих средств
б) лекарственная зависимость
в) отсутствие побочных эффектов
004. Транквилизаторы бензодиазепинового ряда оказывают амнестическое действие?
а) да
б) нет
005. Повышают ли психостимуляторы потребление кислорода организмом?
а) да
б) нет
006. Какие препараты применяются для купирования психомоторного возбуждения?
а) транквилизаторы
б) антидепрессанты со стимулирующим компонентом действия
в) антидепрессанты с седативным компонентом действия
г) нейролептики
007. С чем связывают психотропный эффект ноотропных препаратов?
а) со стимуляцией адренорецепторов головного мозга
б) с повышением выработки серотонина в лимбической системе мозга
в) с влиянием на энергетические процессы в нейронах головного мозга
008. Назовите препарат для лечения депрессий, обладающий выраженным м-холиноблокирующем действием:
а) Азафен
б) Флуоксетин
в) Элениум
г) Амитриптилин
д) рудотель
009. Оказывают ли антидепрессанты холинолитическое действие?
а) да
б) нет
010. Назовите транквилизатор, который не оказывает амнестического действия:
а) седуксен
б) родедорм
в) элениум
г) фенибут
д) рудотель
011. Какое действие характерно для нейролептиков?
а) антипсихотическое
б) антиневротическое
в) антидепрессивное
г) ноотропное
012. Назовите транквилизатор бензодиазипинового ряда:
а) сигнопам
б) триоксазин
в) фенибут
г) мебикар
д) бушпирон
013. В каких случаях не применяются психостимулирующие препараты?
а) при невротических растройствах с явлениями астении
б) при нарколепсии (патологической сонливости)
в) при психических нарушениях, сопровождающихся бредом, галлюцинациями
г) при снижении умственной и физической работоспособности
ФАРМАКОЛОГИЯ
Раздел 3 Лекарственные средства, влияющие на функции ССС.
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 7 |
