Аппликации к наборам БИО-ЛА-ТЕСТ LIQUID (стр. 4 )

Ввод параметров контроля качества:

Для ввода параметров контрольной сыворотки «Норма» нажмите 1 (Normal Control)

Для ввода параметров контрольной сыворотки «Патология» нажмите 2 (Abnormal Control)

Для ввода параметров иной контрольной сыворотки нажмите 3 (Other Control)

Для сохранения введенных параметров контролей и выхода нажмите 4 (Save All Changes, Return)

После выбора типа контроля Вам будет предложено выбрать статус контроля (включен / выключен), ввести название контроля, номер лота, дату истечения срока годности, верхнюю и нижнюю границы диапазона допустимых значений для этого контроля и выбрать действие прибора после выполнения контроля.

Название и сохранение методики:

Введите название теста, выбирая курсором буквы с экрана. Кнопка 4 смещает курсор влево, кнопка 6 вправо, 2 – вверх, 8 - вниз. Кнопка F3 (SELECT) вводит выбранную букву. Букву, введенную по ошибке, можно стереть кнопкой F2 (BACK SP.) По окончании ввода названия нажмите кнопку F4 (COMPLETE).

4.  Схема определения

а) При работе с наливной кюветой

Отмерить, мкл	Холостая проба	Калибровочная проба	Опытная проба
Сыворотка или плазма крови	-	-	10
Вода дистиллированная	10	-	-
Калибратор	-	10	-
Реагент	1000	1000	1000

б) При работе с проточной кюветой

Отмерить, мкл	Холостая проба	Калибровочная проба	Опытная проба
Сыворотка или плазма крови	-	-	5
Вода дистиллированная	5	-	-
Калибратор	-	5	-
Реагент	500	500	500

Процедура

Дозировать стандарты, пробы и реактив, перемешать.

Инкубировать в течение 10 мин. при температуре 37°С, или 20 мин. при комнатной температуре.

Измерить холостую пробу.

Измерить стандарт.

Измерить пробы.

Окраска стабильна в течение 1 часа.

Примечания:

1.  Если концентрация холестерина в пробе превышает 19.5 ммоль/л, то сыворотку разводят 0,9% раствором NaCl и полученный результат умножают на разведение.

КРЕАТИНКИНАЗА NAC LIQUID 100. (CK NAC L 100) кат. №

1.  Общие указания Набор обеспечивает линейную область определения активности креатинкиназы в диапазоне 17 до 1620 Е/л.

2.  Подготовка пробы Температура измерения +37°С. Перед началом работы реактивы, пробы и кюветы прогреваются до температуры измерения.

3.  Программирование фотометра: нажмите PROGRAM (F2)

	Выбор режима	5 (Rate)
RATE MODE SELECTIONS	Выбор кинетического режима	2 (4 если хотите пакетный режим)
PRIMARY FILTER	Выбор основного фильтра	1 (340 nm)
DIFFERENTIAL FILTER	Выбор дифференциального фильтра	2 (405 nm)
Enter Lag Time	Время инкубации	Старт субстратом - 180
Старт образцом – 300
Enter Read Time	Время измерения	60
Enter Factor value	Набрать значение фактора	8095
Enter Unit Code	Набрать код единиц измерения	6 (U/l)

Result Parameters: (Дополнительные параметры результатов)

Для ввода диапазонов нажмите 1 (Setup Ranges)

Для ввода параметров контроля качества нажмите 2 (Setup Controls)

Для перехода к сохранению теста нажмите 3 (Setup is Complete)

Ввод диапазонов:

RANGES: (диапазоны)	MIN: (минимум)	MAX: (максимум)
Blank Abs. (О. П. бланка)	ENTER (F4)	ENTER (F4)
Normal Range (нормальные величины)	24 ENTER (F4)	190 ENTER (F4)
Linear Range (пределы линейности)	0 ENTER (F4)	1620 ENTER (F4)

По окончании заполнения таблицы нажмите F4 (COMPLETE)

Ввод параметров контроля качества:

Для ввода параметров контрольной сыворотки «Норма» нажмите 1 (Normal Control)

Для ввода параметров контрольной сыворотки «Патология» нажмите 2 (Abnormal Control)

Для ввода параметров иной контрольной сыворотки нажмите 3 (Other Control)

Для сохранения введенных параметров контролей и выхода нажмите 4 (Save All Changes, Return)

После выбора типа контроля Вам будет предложено выбрать статус контроля (включен / выключен), ввести название контроля, номер лота, дату истечения срока годности, верхнюю и нижнюю границы диапазона допустимых значений для этого контроля и выбрать действие прибора после выполнения контроля.

Название и сохранение методики:

Введите название теста, выбирая курсором буквы с экрана. Кнопка 4 смещает курсор влево, кнопка 6 вправо, 2 – вверх, 8 - вниз. Кнопка F3 (SELECT) вводит выбранную букву. Букву, введенную по ошибке, можно стереть кнопкой F2 (BACK SP.) По окончании ввода названия нажмите кнопку F4 (COMPLETE).

4.  Схема определения

а) Запуск реакции образцом

Приготовление монореагента: смешать четыре части реагента 1 с одной частью реагента 2;

Отмерить, мкл	При работе с наливной кюветой	При работе с проточной кюветой
Образец	20	10
Монореагент	1000	500

б) Запуск реакции субстратом

Отмерить мкл	При работе с наливной кюветой	При работе с проточной кюветой
Образец	20	10
Реагент 1	800	400
Перемешать, инкубировать 3 мин, затем добавить:
Реагент 2	200	100

Процедура

Реакционная смесь готовится по одной пробирке, непосредственно перед забором пробы в проточную кювету. При использовании пакетного режима (BATCH MODE), после добавления сыворотки в первую пробирку с прогретым до температуры реакции реагентом, нажать ENTER и добавлять сыворотки в остальные пробирки. По запросу прибора ставить в фотометр пробирки с реакционной смесью в том же порядке, в котором добавляли сыворотки.

Примечания:

1.  Если активность креатинкиназы в пробе превышает 1620 Ед/л, то сыворотку разводят в десять раз 0,9% раствором NaCl и полученный результат умножают на 10.

2.  При работе с проточной ячейкой, для уменьшения времени, требуемого на измерение серии анализов, допускается установить время задержки 0. При этом время задержки первых трёх (при старте образцом пяти) проб надо отмерить вручную, запуская реакцию с интервалом в одну минуту. Реакцию последующих проб запускать сразу после начала отсчета времени измерения предыдущей пробы; т. е. после забора пробы в проточную кювету. В то время, как фотометр измеряет предыдущую пробу, следующие три пробы (или пять проб) инкубируются в термостате.

3.  Значение фактора рекомендуется уточнять по калибратору и проверять по контрольным сывороткам.

КРЕАТИНКИНАЗА MB LIQUID 100. (CK MB L 100) кат. №

1.  Общие указания Набор обеспечивает линейную область определения активности MB изофермента креатинкиназы в диапазоне от 8 до 1620 Е/л.

2.  Подготовка пробы Температура измерения +37°С. Перед началом работы реактивы, пробы и кюветы прогреваются до температуры измерения.

3.  Программирование фотометра: нажмите PROGRAM (F2)

	Выбор режима	5 (Rate)
RATE MODE SELECTIONS	Выбор кинетического режима	2 (если хотите пакетный режим, то 4)
PRIMARY FILTER	Выбор основного фильтра	1 (340 nm)
DIFFERENTIAL FILTER	Выбор дифференциального фильтра	2 (405 nm)
Enter Lag Time	Время инкубации	Старт субстратом - 180
Старт образцом – 300
Enter Read Time	Время измерения	60
Enter Factor value	Набрать значение фактора	8254
Enter Unit Code	Набрать код единиц измерения	6 (U/l)

Result Parameters: (Дополнительные параметры результатов)

Для ввода диапазонов нажмите 1 (Setup Ranges)

Для ввода параметров контроля качества нажмите 2 (Setup Controls)

Для перехода к сохранению теста нажмите 3 (Setup is Complete)

Ввод диапазонов:

RANGES: (диапазоны)	MIN: (минимум)	MAX: (максимум)
Blank Abs. (О. П. бланка)	ENTER (F4)	ENTER (F4)
Normal Range (нормальные величины)	0 ENTER (F4)	24 ENTER (F4)
Linear Range (пределы линейности)	0 ENTER (F4)	1620 ENTER (F4)

По окончании заполнения таблицы нажмите F4 (COMPLETE)

Ввод параметров контроля качества:

Для ввода параметров контрольной сыворотки «Норма» нажмите 1 (Normal Control)

Для ввода параметров контрольной сыворотки «Патология» нажмите 2 (Abnormal Control)

Для ввода параметров иной контрольной сыворотки нажмите 3 (Other Control)

Для сохранения введенных параметров контролей и выхода нажмите 4 (Save All Changes, Return)

После выбора типа контроля Вам будет предложено выбрать статус контроля (включен / выключен), ввести название контроля, номер лота, дату истечения срока годности, верхнюю и нижнюю границы диапазона допустимых значений для этого контроля и выбрать действие прибора после выполнения контроля.

Название и сохранение методики:

Введите название теста, выбирая курсором буквы с экрана. Кнопка 4 смещает курсор влево, кнопка 6 вправо, 2 – вверх, 8 - вниз. Кнопка F3 (SELECT) вводит выбранную букву. Букву, введенную по ошибке, можно стереть кнопкой F2 (BACK SP.) По окончании ввода названия нажмите кнопку F4 (COMPLETE).

4.  Схема определения

а) Запуск реакции образцом

Приготовление монореагента: смешать четыре части реагента 1 с одной частью реагента 2;

Отмерить, мкл	При работе с наливной кюветой	При работе с проточной кюветой
Образец	40	20
Монореагент	1000	500

б) Запуск реакции субстратом

Отмерить мкл	При работе с наливной кюветой	При работе с проточной кюветой
Образец	40	20
Реагент 1	800	400
Перемешать, инкубировать 3 мин, затем добавить:
Реагент 2	200	100

Процедура