Контрольные работы №№4, 5, 6 по фармацевтической технологии

Партнерка на США и Канаду по недвижимости, выплаты в крипто

30% recurring commission
Выплаты в USDT
Вывод каждую неделю
Комиссия до 5 лет за каждого referral

Контрольные работы №№4, 5, 6 по фармацевтической технологии

Номер варианта контрольной работы определяется последней цифрой номера зачетной книжки.

1 и 6 – выполняют вариант 1

2 и 7 – выполняют вариант 2

3 и 8 – выполняют вариант 3

4 и 9 – выполняют вариант 4

5 и 10 – выполняют вариант 5

Контрольная работа должна быть сдана в деканат за 1 месяц до начала сессии. Датой сдачи работы считается дата регистрации работы в деканате.

При выполнении контрольной работы студенту следует ознакомиться с отечественной и зарубежной научной литературой, нормативной документацией (ГОСТы, ОСТы, ОФС, ФС, ФСП, МУ, ТУ).

Все собранные материалы должны быть проанализированы и критически оценены студентом и на основе анализа сделаны выводы по работе.

Контрольная работа излагается на стандартных листах бумаги формата А4. Текст пишется на одной стороне листа, по трафарету; при этом необходимо оставить поля слева 3 см и 1 см справа, сверху и снизу по 2 см. Текст должен быть сброшюрован в обложке. Не допускаются разного рода текстовые вставки и дополнения, помещаемые на отдельных страницах или оборотной стороне листа.

Контрольная работа должна иметь титульный лист и список литературы.

Каждый вопрос начинается с новой страницы. Заголовки и подзаголовки отделяются от основного текста.

Контрольная работа должна быть написана простым, ясным языком. Следует избегать книжных выражений и фраз, для чего необходимо формулировать свои мысли, а не переписывать текст из журнальной статьи. При написании работы следует пользоваться терминами, принятыми в области фармации и стремиться к единообразной подаче их на протяжении всего текста.

НЕ нашли? Не то? Что вы ищете?

При необходимости материал может быть оформлен в виде таблиц. Таблицы должны логически вытекать из материала курсовой работы. Все таблицы нумеруются арабскими цифрами в порядке их расположения без значка «№» перед цифрой и точки после цифры. Каждая таблица должна иметь заголовок, ссылка на нее в тексте обязательна (например, табл. 1). Форма приведения ссылок на таблицы во всей работе должна быть единой.

Рисунки, чертежи, диаграммы должны быть четкими, фотографии - контрастными.

Все иллюстрации должны иметь подписи. Полная подпись к иллюстрациям включает следующие элементы:

- порядковый номер арабскими цифрами без знака «номер»;

- название иллюстрации, условные обозначения; для ссылок употребляется слово «рис.», другие названия — «фиг.», «черт.» — применять не рекомендуется;

- пояснение деталей (частей), расшифровка условных обозначений и т. п. Приводимые в работе иллюстрации должны быть привязаны к тексту соответствующими ссылками. Ссылки состоят из условного названия иллюстрации и порядкового номера (рис. 1; рис. 3). Если при этом слове нет цифры, то оно пишется полностью, например, «из рисунка видно, что...».

Все математические обозначения, формулы, латинские названия должны быть вписаны четко тушью или шариковой ручкой черного цвета или набраны на компьютере.

Выполненная и оформленная контрольная работа проверяется преподавателем и, в случае отрицательного отзыва работа возвращается на доработку.

При оценке принимается также во внимание полнота и правильность ответов на заданные вопросы, и качество оформления работы.

Студент, не выполнивший контрольную работу по неуважительной причине, считается имеющим академическую задолженность и к экзаменационной сессии не допускается.

Вся использованная в работе литература оформляется в виде списка литературы, источники располагаются в порядке их использования в тексте рукописи с соответствующими порядковыми номерами.

Ссылка на литературный источник в тексте обозначается тем порядковым номером, под которым этот источник значится в списке литературы. Этот номер, в виде арабской цифры, заключенной в квадратные скобки, помещается в конце цитируемого абзаца или раздела. Например, [4]. В случае использования в одном разделе или абзаце нескольких литературных источников они также обозначаются цифрами, заключенными в квадратные скобки, отражающими порядок цитирования. Например, [3,5,12]. Если текст из литературного источника приводится дословно (цитата), то он заключается в кавычки. Цитаты не должны быть длинными.

Иностранные фамилии, как в тексте, так и в списке литературы, даются в оригинальном написании.

В тексте контрольной работы не должно быть никаких сокращений кроме общепринятых.

Контрольная работа №4

1 вариант

1. Эмульсионные мази, характеристика. Стадии технологического процесса изготовления эмульсионных мазей.

2. Линименты. Характеристика. Технология изготовления.

3. Суппозиторные основы. Требования, характеристика и ассортимент.

4. Опишите технологию лекарственной формы с теоретическим обоснованием по схеме:

1) Характеристика лекарственной формы

2) Свойства ингредиентов

3) Совместимость ингредиентов.

4) Проверка доз

5) Расчеты

6) Теоретическое обоснование:

7) Рабочая пропись

8) Технология приготовления

9) ППК

4.1. Возьми: Эфедрина гидрохлорида 0,1

Ментола 0,15

Стрептоцида 0,25

Ланолина 3,0

Вазелина 5,0

Смешай, получи мазь. Дай.

Обозначь: мазь для носа, 3 раза в день.

4.2. Возьми: Экстракта красавки 0,015

Нефти нафталанской 0,1

Масла какао достаточное количество.

Смешай, чтобы получилась свеча. Дай таких доз № 10.

Обозначь: по 1 свече 2 раза в день.

5. Выявите и теоретически обоснуйте несовместимость лекарственных веществ. Сделайте вывод о возможности изготовления и отпуска лекарственной формы.

5.1. Возьми: Серы 1,0

Дегтя 0,5

Масла касторового 5,0

Мази цинковой 10,0

Смешай. Дай. Обозначь: смазывать кожу.

5.2. Возьми: Экстракта красавки 0,2

Анестезина 1,0

Димедрода 0,3

Цинка оксида 1,0

Ланолина 5,0

Вазелина 20,0

Смешай, получи мазь. Дай. Обозначь: наносить на кожу.

6. Сделайте соответствующие расчеты, составьте паспорт письменного контроля, обоснуйте выбор основы и технологию изготовления, включая упаковку и оформление препарата, укажите условия хранения и фармакологическое действие.

6.1. Возьми: Эфедрина гидрохлорида 1,0

Стрептоцида 1,0

Ментола 0,05

Ланолина

Вазелина поровну по 10,0

Смешай, получи мазь.

Дай. Обозначь: мазь для носа.

6.2. Rp: Papaverini chydrochloridi 0,03

Chinini chydrochloridi 0,2

Basis q. s. ut fiat suppositorium vaginalis

D. t.d. N.20

Signa: По 1 суппозиторию 2 раза в день

7. Ситуационные задачи:

7.1. Возьми: Дерматола 0,3

Ихтиола 0,2

Основы жировой достаточное количество.

Смешай, получи свечу.

Дай таких доз № 10. Обозначь: по 1 свече 2 раза в день.

Фармацевт растер в ступке 0,3 дерматола (1/Еж=0,38) с 0,2 ихтиола (1/Еж=0,91), добавил 20,0 расплавленной основы (объем гнезда формы 2,0).

Суппозиторную массу разлил в формы, смазанные мыльным спиртом, охладил. Готовые свечи упаковал и оформил к отпуску этикеткой «Внутреннее».

7.2. Студент – практикант представил фармацевту – куратору производственной практики в аптеке для проверки план изготовления мази по прописи:

Rp.: Ephedrini hydrochloridi 0,3

Streptocidi 2,5

Camphorae 0,5

Lanolini 10,0

Vaselini 20,0

M. D.S. Мазь для носа

Студент предполагал растереть эфедрин гидрохлорид, стрептоцид и камфору с несколькими каплями вазелинового масла, добавит вазелин и ланолин безводный, перемешать до однородности. Фармацевт указал практиканту на ошибки, обусловленные незнанием физико-химических свойств лекарственных и вспомогательных веществ и правил изготовления мазей, регламентированных НД.

Какие свойства ингредиентов должен знать студент для изготовления мази в соответствии с НД? Какие нормативные документы регламентируют изготовление и контроль качества мазей?

2 вариант

1.Суспензионные мази, характеристика, правило диспергирования. Стадии технологического процесса изготовления суспензионных мазей.

2. Эмульгаторы. Характеристика, требования.

3. Суппозитории. Требования, характеристика и технология изготовления.

4. Опишите технологию лекарственной формы с теоретическим обоснованием по схеме:

1) Характеристика лекарственной формы

2) Свойства ингредиентов

3) Совместимость ингредиентов.

4) Проверка доз

5) Расчеты

6) Теоретическое обоснование:

7) Рабочая пропись

8) Технология приготовления

9) ППК

4.1. Возьми: Этакридина лактата 0,1

Пасты цинковой 15,0

Смешай. Выдай.

Обозначь. Для смазывания рук.

4.2. Возьми: Осарсола 0,2

Глюкозы 0,2

Масла какао достаточное количество, чтобы получился шарик.

Дай таких доз № 10.

Обозначь. По 1 шарику на ночь во влагалище.

5.1. Возьми: Chlorali hydrati 1,0

Olei Cacao quantum satis.

Misce ut fiat suppositorium.

Da tales doses N. 6

Signa. По 1 свече на ночь.

5.2. Rp.: Acidi lactici

Acidi salicylici ana 5,0

Vaselini 20,0

Misce fiat unguentum.

Da. Signa. Мазь для пальца ноги.

6.1. Возьми: Ментола 0,1

Камфоры 0,2

Ланолина безводного

Вазелина поровну по 5,0

Смешай, чтобы получилась мазь.

Дай. Обозначь. Для втирания в больной сустав.

6.2. Возьми: Ланолина безводного 2,0

Воска желтого 2,0

Парафина 2,5

Масла подсолнечного 5,0

Смешай. Дай. Обозначь. Мазь для смягчения кожи.

7. Ситуационные задачи:

7.1. При изготовлении препарата по прописи:

Rp.: Anaestaesini 2,0

Acidi borici 1,5

Picis liquidae 5,0

Olei Ricini 2,5

Spiritus aethylici 96 % ad 50 ml

У фармацевта возникли затруднения при выполнении расчетов, т. к. в прописи рецепта не указан объем спирта этилового.

Фармацевт рассчитал объем этанола, вычитая из общего объема лекарственной формы объемы, занимаемые дегтем и маслом касторовым, а также величину изменения объема, возникающего при растворении анестезина и кислоты борной.

Приступая к изготовлению лекарственного препарата, в предварительно взвешенный флакон для отпуска фармацевт отвесил касторовое масло и деготь, затем добавил заранее изготовленный спиртовой раствор анестезина и кислоты борной в спирте этиловом. Если Вы признали изготовление препарата по данной прописи удовлетворительным, приведите содержание ППК, написанного фармацевтом после изготовления.

Какой нормативный документ использовал фармацевт при выполнении расчетов? Какие функции борная кислота может выполнять в препаратах?

7.2. Вам поручено разобрать на семинаре по повышению профессионального мастерства работников аптеки особенности изготовления мазей по сложным рецептурным прописям, одной из которых является мазь состава:

Rp.: Dimedroli 0,05

Camphorae 0,1

Furacilini 0,06

Laevomycetini 0,15

Norsulfazoli

Streptocidi albi ana 0,5

Vaselini 30,0

Misce fiat unguentum.

Da. Signa. Мазь в нос.

Сделайте необходимые расчеты. Предложите для обсуждения оптимальный вариант технологии и ее обоснование по стадиям изготовления. Выпишите ППК. Обсудите используемые в данном случае виды внутриаптечного контроля.

3 вариант

1. Гомогенные мази, характеристика, правило диспергирования. Стадии технологического процесса изготовления гомогенных мазей.

2. Гидрофильные основы для мазей. Характеристика.

3. Суппозитории. Требования, характеристика и технология изготовления.

4. Опишите технологию лекарственной формы с теоретическим обоснованием по схеме:

1) Характеристика лекарственной формы

2) Свойства ингредиентов

3) Совместимость ингредиентов.

4) Проверка доз

5) Расчеты

6) Теоретическое обоснование:

7) Рабочая пропись

8) Технология приготовления

9) ППК

4.1. Возьми: Кислоты борной 0,1

Висмута нитрата основного 0,2

Вазелина 10,0

Смешай. Дай. Обозначь. Мазь для слизистой носа.

4.2. Возьми: Экстракта красавки 0,015

Новокаина

Ксероформа поровну по 0,1

Раствора адреналина гидрохлорида 0,1%-4 капли

Масла какао 1,5

Смешай, чтобы образовался суппозиторий.

Дай таких доз № 4.

Обозначь. По 1 свече 1-2 раза в день в прямую кишку

5.1. Возьми: Extracti Belladonnae 0,015

Sol. Adrenalini hydrochloridi 0,1% gtts V

Olei Cacao 2,0

Misce fiat suppositorium.

Da tales doses N. 10.

S. По 1 суппозиторию на ночь

5.2. Rp.: Acidi salicylici 1,0

Olei Helianthi 50,0

M. D.S. Растирание

6.1. Rp.: Resorcini 1,5

Sulfuris praecipitati 3,0

Vaselini 50,0

Misce fiat unguentum.

Signa. Смазывать ухо

6.2. Возьми: Анальгина 0,05

Димедрола 0,01

Основы достаточное количество, чтобы получилась свеча.

Дай таких доз № 5.

Обозначь. По 1 свече в прямую кишку при болях.

7. Ситуационные задачи:

7.1. Возьми: Дерматола 0,3

Ихтиола 0,2

Основы 2,0

Смешай, чтобы получилась свеча.

Дай такие дозы числом 20.

Обозначь. По 1 свече 2 раза в день,

Студент измельчил в ступке 6,0 г дерматола с 4,0 г ихтиола, добавил при перемешивании 44,0 г расплавленной основы жировой (в качестве основы был использован твердый жир). Суппозиторную массу разлил в формы, смазанные мыльным спиртом. Готовые суппозитории упаковал в вощеную бумагу, уложил в картонную коробку с этикеткой «Наружное».

Правильно ли были выполнены расчеты?

Приведите формулу расчета массы суппозиторной основы. В чем расплавляют основу и смешивают массу при изготовлении суппозиториев методом выливания в формы?

Какую основу можно было использовать вместо основы жировой?

В чем отличие при расчетах массы различных основ, используемых при изготовлении суппозиториев методом выливания в формы?

7.2. Возьми: Метилсалицилата 5,0

Масла беленного 10,0

Масла подсолнечного 5,0

Смешай. Дай.

Обозначь: Растирание для ног.

Студент отвесил в склянку для отпуска 10,0 масла беленного и добавил 5,0 метилсалицилата. Мерным цилиндром отмерил 5 мл масла подсолнечного и добавил к раствору метилсалицилата. Все тщательно перемешал. Оцените его действия.

4 вариант

1. Комбинированные мази, характеристика. Стадии технологического процесса изготовления комбинированных мазей.

2. Основы для мазей. Характеристика, требования.

3. Суппозитории. Классификация, характеристика и технология изготовления.

4. Опишите технологию лекарственной формы с теоретическим обоснованием по схеме:

1) Характеристика лекарственной формы

2) Свойства ингредиентов

3) Совместимость ингредиентов.

4) Проверка доз

5) Расчеты

6) Теоретическое обоснование:

7) Рабочая пропись

8) Технология приготовления

9) ППК

4.1. Возьми: Эмульсии масляной 100,0

Кислоты бензойной 0,15

Масла укропного VII капель

Смешай. Дай.

Обозначь. По 1 чайной ложке 3 раза в день.

4.2. Возьми: Анальгина 0,05

Анестезина 0,1

Масла какао 1,5

Смешай, чтобы образовался суппозиторий.

Дай таких доз № 4.

Обозначь. По 1 свече 2 раза в день в прямую кишку.

5.1. Возьми: Sol. Hydrogenii peroxydi concentrati 6 ml

Resorcini

Natrii tetraboratis aa 2,0

Lanolini

Vaselini aa 15,0

Misce fiat unguentum

Da. Signa. Смазывать участки пораженной кожи

5.2. Возьми: Мази ртутной желтой 10,0

Резорцина 0,5

Смешай. Дай. Обозначь. Глазная мазь

6.1. Возьми: Дерматола 0,2

Глюкозы 0,3

Масла какао достаточное количество,

чтобы сделать суппозиторий.

Дай таких доз № 4.

Обозначь. По 1 свече в прямую кишку на ночь.

6.2. Возьми: Экстракта белладонны 0,2

Эмульсии масляной 180,0

Камфоры 2,0

Смешай. Дай.

Обозначь. По 2 столовых ложки 3 раза в день.

7. Ситуационные задачи:

7.1. Возьми: Мази ксероформной 6%-10,0

Дай. Обозначь. Наружное.

Смазывать нижнее веко правого глаза.

Студент растер ксероформ с несколькими каплями вазелинового масла, добавил частями вазелин, смешал. Оценить действия студента.

7.2. Возьми: Стрептоцида

Глюкозы поровну по 0,3

Массы желатино-глицериновой

достаточное количество

Смешай, чтобы получился пессарий

Дай таких доз № 10

Обозначь. По 1 пессарию 2 раза в день.

Студент к 5,0 г желатина добавил 10 мл воды, поставил набухать на 30 мин, в ступке тщательно измельчил 3,0 стрептоцида с 45 кап. спирта, добавил 32,0 г глицерина и смесь порошков, поставил на водяную баню, после растворения желатина массу разделил в формы с емкостью гнезда 2,0 г, предварительно смазанную вазелиновым маслом, пессарии упаковал в вощаную бумагу, уложил в картонную коробку, наклеил этикетки “Наружное”, «Хранить в прохладном месте». Оцените действия студента.

5 вариант

1. Глазные мази, характеристика. Стадии технологического процесса изготовления глазных мазей.

2. Липофильные основы для мазей. Характеристика.

3. Суппозитории. Требования, характеристика и технология изготовления.

4. Опишите технологию лекарственной формы с теоретическим обоснованием по схеме:

1) Характеристика лекарственной формы

2) Свойства ингредиентов

3) Совместимость ингредиентов.

4) Проверка доз

5) Расчеты

6) Теоретическое обоснование:

7) Рабочая пропись

8) Технология приготовления

9) ППК

4.1. Возьми: Висмута нитрата основного

Фенилсалицилата поровну по 0,3

Эмульсии масла касторового 50,0

Масла мяты перечной 12 капель

Смешай. Дай. Обозначь. По 1 столовой ложке 3 раза в день.

4.2. Возьми: Анестезина 2,5

Окиси цинка

Крахмала поровну по 10,0

Масла подсолнечного 100,0

Смешай. Дай. Обозначь. Для повязок.

5.1. Возьми: Ртути амидохлорида

Цинка окиси поровну по 2,0

Резорцина 1,0

Ланолина

Вазелина поровну по 10,0

Смешай, чтобы получилась мазь

Дай. Обозначь. Для смазывания кожи

5.2. Возьми: Хлоралгидрата 4,0

Масла какао достаточне количество

Смешай, чтобы получился суппозиторий

Дай таких доз №4

Дай. Обозначь. По одной свече на ночь.

6.1. Возьми: Натрия бромида

Кофеин-бензоата натрия поровну по 0,5

Анестезина 0,25

Экстракта красавки 0,06

Эмульсии масляной 50,0

Смешай. Дай. Обозначь. По 1 столовой ложке 3 раза в день.

6.2. Возьми: Кислоты борной

Стрептоцида поровну по 0,2

Фурацилина 0,01

Масла какао достаточное количество,

чтобы получился суппозиторий.

Дай таких доз № 4.

Обозначь. По 1 свече в прямую кишку 2 раза в день.

7. Ситуационные задачи:

7.1. Возьми: Эмульсии масла касторового 50,0

Белой глины 1,0

Смешай. Дай.

Обозначь. По одной столовой ложке 2 раза в день.

Студент растер в ступке 1 г белой глины с 0,5 г касторового масла (по правилу Дерягина), разбавил пульпу 4,5 г масла. Для стабилизации системы добавил 3 г желатозы и постепенно разбавил полученную систему 42 мл воды. Перенес лекарственную форму во флакон для отпуска. Оформил этикетками. Оцените правильность изготовления лекарственной формы.

7.2. Возьми: Борной кислоты

Ихтиола поровну по 0,1

Массы желатино-глицериновой достаточное количество,

чтобы получился пессарий

Дай таких доз № 30

Обозначь. По 1 пессарию 2 раза в день.

Студент к 6,0 г желатина добавил 12 мл воды, оставил для набухания на 1 ч, добавил 30,0 г глицерина, по 3,0 г борной кислоты и ихтиола, поставил на горячую водяную баню для полного растворения, полученный раствор разделил в формы для пессариев с емкостью гнезда 1,7 г, предварительно смазанные вазелиновым маслом, пессарии упаковал в вощаную бумагу, уложил в картонную коробку, наклеил этикетки “Наружное”, «Хранить в прохладном месте». Оцените действия студента.

Контрольная работа №5

1 вариант

1. Водные извлечения из лекарственного растительного сырья. Характеристика. Стадии технологического процесса изготовления настоев.

2. Инъекционные растворы как лекарственная форма. Требования, положительные и отрицательные стороны.

3. Требования, предъявляемые к тароукупорочному материалу, предназначенному для отпуска инъекционных растворов.

4. Опишите технологию лекарственной формы с теоретическим обоснованием по схеме:

1) Характеристика лекарственной формы

2) Свойства ингредиентов

3) Совместимость ингредиентов.

4) Проверка доз

5) Расчеты

6) Теоретическое обоснование:

7) Рабочая пропись

8) Технология приготовления

9) ППК

4.1. Возьми: Раствора анальгина 50% - 50 мл.

Простерилизуй.

Дай. Обозначь. Для инъекции

4.2. Возьми: Раствора димедрола 1% - 25 мл

Глюкозы достаточное количество, чтобы получился изотонический раствор

Простерилизуй.

Смешай. Дай. Обозначь. Для внутривенного введения.

5. Приготовление инъекционных растворов со стабилизаторами. Обоснуйте выбор стабилизатора и технологию изготовления.

5.1. Возьми: Раствора глюкозы 10% - 50 мл.

Простерилизуй.

Дай. Обозначь. Для инъекции

5.2. Возьми: Раствора натрия салицилата 10% - 50 мл.

Простерилизуй.

Дай. Обозначь. Для инъекции

6. Сделайте соответствующие расчеты, составьте паспорт письменного контроля, обоснуйте технологию изготовления, включая упаковку и оформление препарата, укажите условия хранения и фармакологическое действие.

6.1. Rp.: Sol. Methyluracili 0,7 – 200 ml

Sterilisetur!

Da. Signa. Для инъекций

6.2. Возьми: Настоя травы термопсиса из 4,0-100мл

Аммония хлорида 2,5

Грудного эликсира 5 мл

Смешай. Дай.

Обозначь: Принимать по 1 дес. ложке 3 раза в день

7. Ситуационные задачи:

7.1. Возьми: Новокаина 1,0

Фурацилина 0,04

Раствора натрия хлорида 0,9%-200 мл

Смешай. Простерилизуй!

Дай. Обозначь. Для инъекций.

Провизор-технолог определил эту пропись как несовместимую и рекомендовал фармацевту приготовить и простерилизовать отдельно два раствора (раствор натрия хлорида с фурацилином и раствор новокаина). Каковы ваши соображения о правильности способа приготовления данной лекарственной формы.

7.2. Возьми: Настоя цветков ромашки 100 мл

Дай. Обозначь. Полоскание

Студент отвесил 10.0 ромашки, измельчил до 0,5 см, поместил в инфундирку, залил 100 мл очищенной воды. Настаивал 15 минут, охлаждал 45 минут, процедил, оформил к отпуску. Дайте критическую оценку технологии.

2 вариант

1. Особенности технологии водных извлечений в зависимости от природы действующих веществ.

2. Сущность и особенности стабилизации инъекционных растворов.

3. Плазмозамещающие растворы. Характеристика и классификация. Требования, предъявляемые к плазмозамещающим растворам (изотония, изоиония, изогидрия, изовязкость)

4. Опишите технологию лекарственной формы с теоретическим обоснованием по схеме:

1) Характеристика лекарственной формы

2) Свойства ингредиентов

3) Совместимость ингредиентов.

4) Проверка доз

5) Расчеты

6) Теоретическое обоснование:

7) Рабочая пропись

8) Технология приготовления

9) ППК

4.1. Возьми: Раствора магния сульфата 25% - 50 мл.

Простерилизуй.

Дай. Обозначь. Для инъекции

4.2. Возьми: Раствора анальгина 2% - 10 мл

Натрия хлорида достаточное количество,

чтобы получился изотонический раствор

Простерилизуй.

Смешай. Дай. Обозначь. Для внутримышечного введения.

5.1. Возьми: Раствора кофеина-бензоата натрия 10% - 50 мл.

Простерилизуй.

Дай. Обозначь. Для инъекции

5.2. Возьми: Раствора глюкозы 5% - 50 мл.

Простерилизуй.

Дай. Обозначь. Для инъекции

6.1. Rp.: Sol. Dimedroli 2,0 – 200 ml

Sterilisetur!

Da. Signa. Для инъекций

6.2. Возьми: Отвара листьев толокнянки 5,0-100мл

Гексаметилентетрамина 5,0

Смешай. Дай.

Обозначь: Принимать по 1 столовой ложке 3 раза в день

7. Ситуационные задачи:

7.1. Возьми: Riboflavini 0,001

Sol. Acidi nicotinici 1% - 10ml

Glucosi q. s. ut fiat solution isotonica

Misce. Da tales doses №10

Signa. По 1 капле 2 раза в день в оба глаза

Студент в асептических условиях отвесил 0,01 рибофлавина на общих весах и растворил в 100 мл 1% раствора никотиновой кислоты. Рассчитанное количество глюкозы (0,37) растворил в полученном растворе. Полученный раствор профильтровал через стеклянный фильтр в стерильные флаконы. Оцените ситуацию. Каковы ваши соображения о правильности технологии глазных капель.

7.2. Возьми: Настоя листьев шалфея из 10,0-150 мл

Дай. Обозначь. Полоскание

Студент отвесил 10,0 листьев шалфея, измельчил до 0,3 см, поместил в инфундирку, залил 160 мл очищенной воды. Настаивал 15 минут, охлаждал 45 минут, процедил, оформил к отпуску. Дайте критическую оценку технологии.

3 вариант

1. Теоретические основы процесса экстракции лекарственного растительного сырья (процессы диализа, диффузии, растворения, адсорбции и т. д.). Стадии технологического процесса изготовления отваров.

2. Требования к санитарному режиму при изготовлении стерильных растворов в аптечных условиях. Контроль качества инъекционных лекарственных форм.

3. Технологическая схема приготовления инъекционных растворов.

4. Опишите технологию лекарственной формы с теоретическим обоснованием по схеме:

1) Характеристика лекарственной формы

2) Свойства ингредиентов

3) Совместимость ингредиентов.

4) Проверка доз

5) Расчеты

6) Теоретическое обоснование:

7) Рабочая пропись

8) Технология приготовления

9) ППК

4.1. Возьми: Раствора натрия бензоата 15% - 50 мл.

Простерилизуй.

Дай. Обозначь. Для инъекции

4.2. Возьми: Раствора морфина гидрохлорида 1% - 100 мл

Глюкозы достаточное количество,

чтобы получился изотонический раствор

Простерилизуй.

Смешай. Дай. Обозначь. По 1 мл под кожу.

5.1. Возьми: Раствора кислоты аскорбиновой 5% - 50 мл.

Простерилизуй.

Дай. Обозначь. Для инъекции

5.2. Возьми: Раствора дибазола 0,5% - 50 мл.

Простерилизуй.

Дай. Обозначь. Для инъекции

6.1. Rp.: Sol. Novocaini 10% – 200 ml

Sterilisetur!

Da. Signa. Для инъекций

6.2. Возьми: Отвара коры крушины 50мл

Натрия сульфата 3,0

Смешай. Дай.

Обозначь: Принимать по 1 столовой ложке 3 раза в день

7. Ситуационные задачи:

7.1. Возьми: Sol. Calcii gluconatis 10% - 200ml

Sterilisetur!

Da. Signa. Для инъекций

Студент приготовил раствор массо-объемным методом. В мерной колбе на 200 мл в части воды для инъекций растворил 20,0 кальция глюконата и довел водой до метки. Профильтровал. После стерилизации текучим паром в течение 12 минут при температуре 120°С выпал обильный белый осадок.

Как объяснить произошедший процесс и как предотвратить образование осадка?

7.2. Возьми: Настоя корневища с корнями валерианы из 10,0-200 мл

Настоя листьев мяты из 4,0-150 мл

Кофеина бензоата натрия 0,5

Натрия бромида 2,0

Смешай. Дай. Обозначь. По 1 столовой ложке 3 раза в день

Исходя из того, что лекарственная форма представляет собой извлечение из сырья с различной гистологической структурой, студент в технологии использовал две инфундирки. Температурный режим и время настаивания были соблюдены правильно. После процеживания и отжатия сырья два настоя были слиты вместе. Для ускорения технологии студент использовал концентрированные растворы лекарственных веществ. Оцените ситуацию. Каковы ваши соображения о правильности технологии.

4 вариант

1. Приготовление водных извлечений с использованием экстрактов-концентратов.

2. Способы стерилизации, используемая аппаратура.

3. Приготовление инъекционных растворов без добавления стабилизаторов. Примеры.

4. Опишите технологию лекарственной формы с теоретическим обоснованием по схеме:

1) Характеристика лекарственной формы

2) Свойства ингредиентов

3) Совместимость ингредиентов.

4) Проверка доз

5) Расчеты

6) Теоретическое обоснование:

7) Рабочая пропись

8) Технология приготовления

9) ППК

4.1. Возьми: Раствора кальция хлорида 10% - 50 мл.

Простерилизуй.

Дай. Обозначь. Для инъекции

4.2. Rp: Sol. Natrii chloridi isotonicae 100 ml

Sterilisetur!

Da. Signa. Для инъекций

5.1. Возьми: Раствора новокаина 2% - 50 мл.

Простерилизуй.

Дай. Обозначь. Для инъекций.

5.2. Возьми: Раствора глюкозы 5% - 50 мл.

Простерилизуй.

Дай. Обозначь. Для питья новорожденным.

6.1. Rp.: Sol. Glucosi 10% – 20 ml

Sterilisetur!

Da. Signa. Для инъекций

6.2. Возьми: Кодеина 0,15

Настоя травы горицвета из 6,0-200 мл

Калия бромида 3,0

Смешай. Дай.

Обозначь: Принимать по 1 столовой ложке 3 раза в день

7. Ситуационные задачи:

7.1. Возьми: Натрия хлорида 9,0

Кальция хлорида

Калия хлорида

Натрия гидрокарбоната поровну по 0,2

Воды для инъекций до 1000 мл

Простерилизуй!

Смешай. Дай.

Обозначь: Для инъекций. Раствор Рингера.

Студент в асептических условиях приготовил раствор натрия хлорида, кальция хлорида и калия хлорида. Полученный раствор профильтровал. После стерилизации и охлаждения раствора в асептических условиях добавил 0,2 натрия гидрокарбоната. Оцените ситуацию.

7.2. Возьми: Слизи семян льна 150 мл

Дай. Обозначь: По 1 столовой ложке 3 раза в день

Студент, к рассчитанному количеству семян льна (15,0) добавил 150 мл горячей воды. Настаивал 45 минут при комнатной температуре, процедил, оформил к отпуску. Дайте критическую оценку технологии.

5 вариант

1.Факторы, влияющие на полноту и скорость извлечения действующих веществ при изготовлении водных извлечений. Упаковка, хранение и хранение водных извлечений. Оценка качества.

2. Характеристика растворителей, используемых для приготовления лекарственных форм для инъекций (вода для инъекций, апирогенная вода, неводные растворители).

3. Расчеты изотонических концентраций по законам Вант-Гоффа, Рауля (криоскопический метод) и с использованием эквивалента на натрия хлориду.

4. Опишите технологию лекарственной формы с теоретическим обоснованием по схеме:

1) Характеристика лекарственной формы

2) Свойства ингредиентов

3) Совместимость ингредиентов.

4) Проверка доз

5) Расчеты

6) Теоретическое обоснование:

7) Рабочая пропись

8) Технология приготовления

9) ППК

4.1. Возьми: Раствора стрептоцида растворимого 5% - 500 мл.

Простерилизуй.

Дай. Обозначь. Для инъекции

4.2. Rp: Sol. Glucosi isotonicae 100 ml

Sterilisetur!

Da. Signa. Для инъекций

5.1. Возьми: Раствора гексаметилентетрамина 1% - 50 мл.

Простерилизуй.

Дай. Обозначь. Для инъекций.

5.2. Возьми: Раствора кислоты аскорбиновой 5% - 50 мл.

Простерилизуй.

Дай. Обозначь. Для питья новорожденным.

6.1. Rp.: Натрия хлорида 1,0

Калия хлорида 0,2

Натрия ацетата 0,4

Воды для инъекций до 200 мл

Смешай. Дай.

Обозначь. Для внутривенного введения (Ацесоль)

6.2. Возьми: Настоя травы термопсиса 180 мл

Натрия гидрокарбоната

Натрия бензоата поровну по 0,5

Капли нашатырно-анисовые 2 мл

Смешай. Дай.

Обозначь: Принимать по 1 столовой ложке 3 раза в день

7. Ситуационные задачи:

7.1. Возьми: Раствора новокаина 2% - 100мл

Натрия сульфата достаточное количество,

чтобы получился изотонический раствор.

Простерилизуй!

Смешай. Дай.

Обозначь: Для внутримышечного введения..

Студент в асептических условиях приготовил раствор с добавлением 0,1 моль/л раствора натра едкого из расчета 0,4 мл на 100 мл. Оцените ситуацию.

7.2. Возьми: Слизи клубней салепа 80 мл

Фенилсалицилата 2,0

Сиропа сахарного 5мл

Смешай. Дай. Обозначь: По 1 столовой ложке 3 раза в день

Студент отвесил 0,8 среднекрупного порошка корня ятрышника, залил кипятком 79,2 мл и взбалтывал на протяжении 15 минут. Смесь процедил через марлю в склянку для отпуска, добавил фенилсалицилат и сахарный сироп. Укупорил и оформил к отпуску. Дайте критическую оценку технологии.

Контрольная работа №6

1 вариант

Выберите для каждого вопроса, обозначенного цифрой, соответствующий ответ, обозначенный буквенным индексом (один или несколько). Каждый ответ обоснуйте (ссылка на НТД, расчеты).

1. Как менее эффективный в ГФ XI издания исключен метод стерилизации

а) насыщенным водяным паром

б) сухим горячим воздухом

в) текучим паром

г) фильтрованием

д) химический (растворами)

е) химический (газами)

ж) всё вышеперечисленное верно.

2. Интервал времени от начала изготовления инъекционных и инфузионных растворов до начала стерилизации НЕ должен превышать

а) 1,5 часов

б) 2 часов

в) 3 часов

г) б часов

д) 12 часов

3. Термину "лекарственное вещество" соответствует

а) твин-80

б) глюкоза

в) экстракт корней солодки

4. На сборнике воды очищенной прикрепляется бирка с указанием

а) фамилии ответственного за получение воды

б) даты получения

в) срока хранения воды

г) подписи проверившего

5. Для обработки кожи новорожденных согласно приказа № 000 НЕ используют масла

а) стерильные

б) оливковое

в) вазелиновое

г) касторовое

д) персиковое

6. 0,1 М раствор натрия гидроксида используют для стабилизации инъекционных

растворов

а) новокаина 0,5%

б) глюкозы 10%

в) кофеина бензоата натрия 10%

г) атропина сульфата

7. Вспомогательное вещество динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты относится к группе

а) пролонгаторов

б) консервантов

в) антиоксидантов непрямого действия

г) антиоксидантов прямого действия

д) изотонирующих

8. Для изготовления 400 мл изотонического раствора натрия хлорида его следует взять

а) 36,0 г

б) 20,0 г

в) 40,0 г

г) 3,6 г

д) 2,0 г

е) 4,0 г

9. Устройство УК-2 используют при технологическом контроле

а) суппозиториев

б) пилюль

в) мазей

г) растворов для инъекций

д) порошков

10. В аптеку поступил рецепт, содержащий пропись настоя травы горицвета весеннего без указания его концентрации. Вы изготовите настой в соотношении

а) 1:400

б) 1:30

в) 1:20

г) 1:10

д) 1:5

11. К особенностям процесса изготовления настоя из жидкого экстракта – концентрата (1:2) относятся все, КРОМЕ

а) экстракта-концентрата берут в объеме, равном массе выписанного сырья

б) экстракт – концентрат добавляют к водному раствору

в) используют концентрированные растворы других веществ

г) после добавления экстракта-концентрата микстуру не фильтруют

д) экстракта-концентрата берут в 2 раза больше, чем выписано сырья

12. Если основа в рецепте не указана и отсутствует нормативная документация на мазь данного состава, основу согласно указаниям ГФ выбирают, учитывая

а) тип дисперсной системы

б) выписанные массы лекарственных веществ

в) растворимость веществ в воде очищенной

г) область применения мази и физико-химическую совместимость компонентов

д) фармакологическое действие

13. К типу дифильных абсорбционных основ относятся

а) сплав вазелина с ланолином безводным

б) консистентная основа "вода/вазелин"

в) вазвлин/ланолин водный

г) гели МЦ

д) гели производных акриловой кислоты

14. При изготовлении глазных мазей и мазей с антибиотиками, учитывая область

применения, свойства лекарственных и вспомогательных веществ, отдают

предпочтение основам

а) липофильным

б) гидрофильным

в) эмульсионным

г) абсорбционным

15. В качестве активатора высвобождения и всасывания лекарственных веществ из мазей применяют

а) кислоту сорбиновую

б) эсилон-5

в) димексид

д) нипазол

16. По типу дисперсной системы мазь, содержащая стрептоцид, кислоту салициловую, вазелин, является

а) гомогенной (мазь-раствор)

б) суспензионной

в) эмульсионной

г) комбинированной

17. Какое вспомогательное вещество используется для стабилизации линимента

Вишневского?

а) бентонит

б) МЦ

в) оксил

18. На физико-химическую стабильность суспензионных мазей влияют

а) условия хранения

б) размер частиц лекарственных веществ

в) свойства основы

г) концентрация лекарственных веществ

д) все вышеперечисленные факторы

19. При изготовлении суппозиториев методом ручного формирования применяют основы

а) витепсол

б) ланолевую

в) масло какао

г) сплавы ПЭГ

д) лазупол

20. При контроле качества суппозиториев в соответствии с ГФ проверяют все показатели, КРОМЕ

а) отклонения массы отдельного суппозитория от средней массы вязкости

б) времени растворения

в) распадаемости

г) времени полной деформации

д) однородности

2 вариант

1. Объектами микробиологического контроля в аптеках НЕ являются

а) исходные продукты

б) изготовленные препараты

в) вспомогательные вещества и материалы

г) руки и санитарная одежда персонала

д) посетители аптеки

е) поверхности помещения и оборудования

2. Простерилизованные: вата марля, пергаментная бумага, фильтры до вскрытия биксов хранятся в аптеке

а) 6 часов

б) 12 часов

в) 24 часа

г) 48 часов

д) 72 часа

3. Термину "лекарственная форма" соответствуют

а) раствор для инъекций

б) меновазин

в) суппозитории с новокаином

г) мазь ртути оксида желтая

4. Растворы для внутреннего применения новорожденным и детям в возрасте до 1 года изготавливают

а) в асептических условиях

б) в массо-объемной концентрации

в) без добавления стабилизаторов и консервантов

г) в ЛПУ – в фасовке для одноразового применения

д) все верно

5. ГФ предъявляет к глазным каплям все перечисленные требования, КРОМЕ

а) стерильности

б) изотоничности

в) отсутствия механических включений

г) пролонгированности действия

6. 0,1 М раствор кислоты хлористоводородной используют для стабилизации

инъекционного раствора

а) новокаина 0,25%

б) натрия парааминосалицилата 3%

в) кофеина – натрия бензоата 10%

г) натрия нитрита 5%

7. Для стабилизации 1 л 25% раствора глюкозы Вы должны добавить стабилизатор Вейбеля в объеме

а) 10 мл

б) 5% от объема раствора

в) 50 мл

г) 100 мл д) 250 мл

8. Для изготовления 500 мл 25% раствора глюкозы водной глюкозы с влажностью 10% следует взять

а) 250,0 г

б) 200,0 г

в) 150,0 г

г) 138,0 г

д) 100,0 г

9. К регуляторам водно-электролитного и кислотно-щелочного равновесия относятся все указанные препараты, КРОМЕ

а) дисоль

б) хлосоль

в) реополиглюкин

г) квартасоль

д) трисоль

10. При изготовлении инъекционных растворов технолог должен помнить, что опасность гемолиза эритроцитов имеет место при введении растворов

а) инфузионных

б) изотонических

в) гипотонических

г) гипертонических

11. При экстрагировании имеют место следующие физико-химические процессы

а) диффузия

б) десорбция

в) растворение

г) диализ

е) все выше перечисленные

12. В одном инфундирном стакане изготавливать водные извлечения из сырья с различной гистологической структурой

а) нельзя

б) можно

в) можно, если физико-химические свойства действующих веществ требуют

одинакового режима экстракции

13. Для изготовления 180 мл настоя травы пустырника (Кв.=2 мл/г) следует взять воды очищенной

а) 144 мл

б) 168 мл

в) 192 мл

г) 216 мл

д) 180мл

14. При выборе оптимального процесса изготовления отвара из коры дуба учитывают особенность фильтрования, обусловленную физико-химическими свойствами действующих веществ. Отвар

а) фильтруют после охлаждения в течение 10 минут

б) не фильтруют

в) не отжимают сырье перед фильтрованием

г) фильтруют после полного освобождения от смолистых веществ

д) фильтруют после экстракции на водяной бане, не дожидаясь охлаждения отвара до комнатной температуры

15. Воду очищенную при изготовлении сложных микстур отмеривают в первую очередь с целью

а) получения растворов более низкой концентрации

б) замедления возможных процессов взаимодействия

в) уменьшения потери растворителя

16. К типу дифильных абсорбционных основ относятся

а) сплав вазелина с ланолином безводным

б) консистентная основа "вода/вазелин"

в) вазвлин/ланолин водный

г) гели МЦ

д) гели производных акриловой кислоты

17. Наиболее устойчивы к микробной контаминации основы

а) желатин-глицериновая

б) эмульсионные

в) гели производных целлюлозы

г) гели полиэтиленгликолей

18. На вазелиновой основе НЕ изготавливают мази

а) ксероформную

б) борную

в) стрептоцидовую

г) серную

д) цинковую

19. По типу дисперсной системы мазь, содержащая камфору, вазелин, ланолин безводный, является

а) гомогенной (мазь-раствор)

б) гомогенной (мазь-сплав)

б) суспензионной

в) эмульсионной

20. Вам предстоит изготовить мазь, содержащую антибиотик. Как Вы поступите?

а) растворите антибиотик в основе с учетом растворимости

б) введете по типу суспензии в основу вазелин-ланолин безводный в соотношении 6:4

в) будете использовать основу вазелин: ланолин безводный в соотношении 1:1

г) будете использовать эмульсионную основу

д) предварительно растворите в воде с учетом растворимости

3 вариант

1. Какое дезинфицирующее средство Вы будете использовать для обработки рук перед началом изготовления препаратов только в крайнем случае, если отсутствуют другие дезинфицирующие средства?

а) этиловый спирт 80%

б) 0,5% раствор хлоргексидина биглюконата в 70% этаноле

в) 0,5% раствор хлорамина Б

г) 1% раствор йодопирона

д) 1% раствор йодоната

е) 1% раствор иодовидона

2. При выборе приборов для дозирования по объему Вы учтете, что цилиндры мерные - это приборы, градуированные

а) на налив

б) на вылив

в) на отмеривание по разности объемов

3. Натрий хлорид может быть использован как

а) изотонирующий компонент

б) электролит в составе инфузионнык растворов

в) компонент комплексного стабилизатора

г) все вышеперечисленное верно

4. К особенностям изготовления 1% раствора кислоты аскорбиновой для новорожденных относятся

а) асептические условия изготовления

б) изготовление на свежеполученной воде очищенной

в) изготовление на свежепрокипяченной воде очищенной

г) флаконы заполняют доверху

д) все вышеперечисленное верно

5. Добавляют стабилизатор при изготовлении глазных капель

а) левомицетина

б) калия йодида

в) натрия сульфацила

г) колларгола

6. Раствор новокаина гидрохлорида 0,5 % концентрации для инфильтрационной

анестезии представляет собой все, КРОМЕ

а) соли слабого основания и сильной кислоты

б) соли сильного основания и слабой кислоты

в) в котором возможен гидролиз сложноэфирной связи без добавления стабилизатора

г) который стабилизирован 0,1 М кислотой хлористоводородной

7. Натрий сульфит используют для стабилизации инъекционного раствора

а) глюкозы 40%

б) натрия парааминосалицилата 3%

в) кофеина натрия бензоата 10%

г) новокаина 1%

8. В аптеках изготавливают инфузионные растворы

а) гемодинамические

б) регуляторы водно-электролитного и кислотно—щелочного баланса

в) переносчики кислорода

9. Полному химическому контролю в аптеках, включая содержание изотонирующих и стабилизирующих веществ подвергают растворы для инъекций и инфузий

а) все до стерилизации

б) выборочно до стерилизации

в) предназначенные только для детей до и после стерилизации

г) все после стерилизации

10. Изготовление стерильных растворов запрещается при отсутствии данных

а) о пути введения

б) о методах анализа

в) о характере фармакологического действия

11. Выбор режима экстракции при изготовлении водного извлечения из лекарственного растительного сырья обусловлен, как правило

а) соотношением сырья и экстрагента

б) наличием в аптеке концентратов

в) гистологической структурой сырья

г) измельченностью сырья

д) объемом экстрагента

12. Время нагревания настоев с пометкой "Cito" при искусственном охлаждении

а) 10 минут

б) 15 минут

в) 25 минут

г) 30 минут

13. Для процесса получения водного извлечения из листьев сенны характерно

а) получение отвара, отжатие и фильтрование после полного охлаждения

б) получение настоя

в) экстракция при комнатной температуре

г) немедленное процеживание после экстракции на водяной бане

д) создание рН экстрагента <5,0

14. К особенностям процесса изготовления настоя из жидкого экстракта – концентрата (1:2) относятся все, КРОМЕ

а) экстракта-концентрата берут в объеме, равном массе выписанного сырья

б) экстракт – концентрат добавляют к водному раствору

в) используют концентрированные растворы других веществ

г) после добавления экстракта-концентрата микстуру не фильтруют

д) экстракта-концентрата берут в 2 раза больше, чем выписано сырья

15. Если не указана концентрация лекарственного вещества в прописи, мазь НЕ

изготавливают

а) в концентрации, указанной в НД

б) 1:10 при отсутствии НД на мазь (для несильнодействующих веществ)

в) 1:100 (для сильнодействующих и ядовитых)

г) концентрация сильнодействующих и ядовитых веществ должна быть указана в прописи мази

16. Поглощать кожные выделения и очищать раны способны все основы, КРОМЕ

а) гелей полиэтиленгликолей

б) углеводородных основ

в) гелей производных целлюлозы

г) бентонитовых основ

17. В состав липофильной или абсорбционной основы, предварительно нагретой до

температуры не выше 40'С вводят все вещества, КРОМЕ

а) тимол

б) камфора

в) ментол

г) новокаин

18. Если в рецепте завышена доза сильнодействующего или ядовитого вещества без

соответствующего оформления превышения дозы, то в соответствии с указаниями НД,

следует взять

а) половину выписанной в прописи массы вещества

б) терапевтическую дозу для данного возраста

в) половина той дозы, которая в фармакопее указана как высшая

19. При контроле качества суппозиториев в соответствии с ГФ проверяют все показатели, КРОМЕ

а) отклонения массы отдельного суппозитория от средней массы вязкости

б) времени растворения

в) распадаемости

г) времени полной деформации

д) однородности

20. Для стерилизации растворов фильтрованием используют

а) мембранные фильтры с порами 0,22 и 0,3 мкм

б) мембранные фильтры с порами 0,45 мкм

в) глубинные фильтры

г) фильтры ХНИХФИ

4 вариант

1. Получив указание о включении за 1-1,5 часа до начала работы бактерицидных облучателей, Вы включили их во всех помещениях, КРОМЕ

а) асептического блока

б) стерилизационной

в) заготовочной

г) дистилляционной

д) рецептурного-экспедиционной

2. При выборе приборов для дозирования по объему Вы учтете, что аптечные бюретки и пипетки – это приборы, градуированные

а) на налив

б) на вылив

в) на отмеривание по разности объемов

г) на дозирование окрашенных жидкостей по нижнему мениску

3. Сборником обязательных общегосударственных стандартов и положений, нормирующих качество лекарственных средств, является

а) справочник фармацевта

б) приказ МЗ по контролю качества лекарственных средств

в) ГОСТ

г) ГФ

д) GMP

4. Нагревание и тщательное перемешивание приведет к снижению качества раствора при растворении

а) кофеина

б) кислоты борной

в) натрия гидрокарбоната

г) кальция глюконата

д) глюкозы

5. Изготовление концентрированных растворов для глазных лекарственных форм и микстур детям в возрасте до 1 месяца отличается от изготовления концентратов для

бюреточной установки стадией

а) создания асептических условий изготовления

б) стерилизации вспомогательных материалов и посуды

в) стерилизации раствора после изготовления в соответствии с НД

г) фильтрования

6. Стерилизуют термическим методом глазные капли, содержащие

а) бензилпенициллин

б) резорцин

в) колларгол

г) левомицетин

7. Важным дополнительным требованием к качеству воды для инъекций, в сравнении с водой очищенной, является

а) слабо кислые значения рН

б) отсутствие хлоридов, сульфатов, ионов кальция и тяжелых металлов

в) сухой остаток не более 0,001%

г) отсутствие пирогенных веществ

8. Раствор для инъекций кофеина бензоата натрия 10% концентрации представляет собой раствор

а) соли слабого основания и сильной кислоты

б) соли сильного основания и слабой кислоты, стабильный в щелочной среде

в) требующий добавления антиоксиданта

г) не выдерживающий стерилизации термическим методом

д) самостерилизующийся раствор

9. К особенностям технологии инъекционного раствора натрия хлорида относится:

а) депирогенизация исходного продукта

б) добавление антиоксиданта

в) изготовление раствора в токе инертного газа

г) добавление консерванта

д) раствор не подвергается термической стерилизации

10. Абсорбционными основами являются

а) консистентная эмульсия "вода/вазелин”

б) витепсол

в) основа для глазных мазей

г) основа для суппозиториев жировая

д) основа для мазей с антибиотиками

11. При изготовлении детских суппозиториев методом выливания в формы в аптеках рекомендована основа

а) твердый жир типа А

б) сплавы ПЭ

в) ланолевая

12. Мази по консистенции относят к пастам, когда лекарственные вещества, составляющие более 25% от массы мази, вводятся

а) с образованием различных дисперсных систем

б) по типу эмульсии

в) по типу суспензии

г) растворением в расплавленной основе

13. Эмульсионную мазь на абсорбционной основе образует

а) ксероформ

б) дерматол

в) новокаин

г) висмут нитрат основной

д) стрептоцид

14. Растирают с водой или растворяют в ней, независимо от концентрации, типа основы все вещества, КРОМЕ

а) протаргол

б) колларгол

в) танин

г) резорцин

15. Отвары будут изготовлены, если в прописи рецепта выписаны водные извлечения

а) листьев мяты

б) листьев толокнянки

в) корневищ с корнями валерианы

г) травы пустырника

д) цветков ландыша

16. С целью увеличения выхода алкалоидов при экстракции экстрагент

а) подкисляют

б) подщелачивают

в) используют экстрагент нейтральной реакции

г) насыщают углекислотой

17. При получении аптекой нестандартного растительного сырья с более высокой активностью

а) при изготовлении водных извлечений навеску сырья увеличивают

б) при изготовлении водных извлечений навеску сырья уменьшают

в) не используют, возвращая поставщику

г) проводят стандартизацию в аптеке

д) отправляют в контрольно-аналитическую лабораторию

18. В аптеку поступил рецепт, содержащий пропись настоя травы термопсиса без указания его концентрации. Вы изготовите настой в соотношении

а) 1:400

б) 1:30

в) 1:20

г) 1:10

д) 1:5

19. Для изготовления 400 мл изотонического раствора натрия хлорида его следует взять

а) 36,0 г

б) 20,0 г

в) 40,0 г

г) 3,6 г

д) 2,0 г

е) 4,0 г

20. В отличие от основ для мазей, основы для суппозиториев должны

а) высвобождать лекарственные вещества

б) быть стабильными при хранении

в) быть мягкой консистенции

г) быть твердыми при комнатной температуре и расплавляться при температуре тела

д) обладать микробиологической чистотой

5 вариант

1. Эффективность стерилизации сухим горячим воздухом зависит

а) от температуры

б) от времени стерилизации

в) от степени теплопроводности стерилизуемых объектов

г) от правильности расположения объекта внутри стерилизационной камеры

д) от всех перечисленных выше факторов

2. Для обеспечения верности дозировки провизор-технолог должен знать, что масса

капли зависит

а) от величины каплеобразующей поверхности

б) от поверхностного натяжения жидкости

в) от положения каплемера при дозировании

г) от температуры жидкости и окружающей среды

д) от всех перечисленных факторов

3. В качестве воды для инъекций можно использовать воду, полученную методами

а) дистилляции в аппаратах марки ДЭ

б) дистилляции в аппаратах марки АЭ

в) сепарации

г) ионного обмена

д) электродиализа

4. Вода очищенная должна быть свежеполученной и проверенной на отсутствие восстанавливающих веществ при изготовлении всех растворов, КРОМЕ

а) йода

б) серебра нитрата

в) кальция хлорида

г) калия перманганата

д) водорода пероксида

5. Спирт этиловый в составе комплексного растворителя для изготовления

инъекционных растворов ГФ применять

а) разрешает

б) не разрешает

6. Особенностями депирогенизации натрия хлорида являются

а) нагревание в открытой стеклянной или фарфоровой посуде

б) нагревание при 180 С в течение 2 часов

в) толщина слоя порошка не более б – 7 см

г) срок использования – в течение 24 часов

д) все выше перечисленные особенности

7. Следует ли учитывать при изготовлении жидких лекарственных форм, что КУО

(коэффициент увеличения объема) - это прирост объема дисперсной системы при

растворении или суспендировании 1,0 лекарственного вещества (средства)?

а) нет

б) только для процесса растворения

в) да

8. Нагревание и тщательное перемешивание приведет к снижению качества раствора при растворении

а) кофеина

б) кислоты борной

в) натрия гидрокарбоната

г) кальция глюконата

д) глюкозы

9. Изготовление концентрированных растворов для глазных лекарственных форм и микстур детям в возрасте до 1 месяца отличается от изготовления концентратов для

бюреточной установки стадией

а) создания асептических условий изготовления

б) стерилизации вспомогательных материалов и посуды

в) стерилизации раствора после изготовления в соответствии с НД

г) фильтрования

10. Стерилизуют термическим методом глазные капли, содержащие

а) бензилпенициллин

б) резорцин

в) колларгол

г) левомицетин

11. Полному химическому контролю в аптеках, включая содержание изотонирующих и стабилизирующих веществ подвергают растворы для инъекций и инфузий

а) все до стерилизации

б) выборочно до стерилизации

в) предназначенные только для детей до и после стерилизации

г) все после стерилизации

12. Изготовление стерильных растворов запрещается при отсутствии данных

а) о пути введения

б) о методах анализа

в) о характере фармакологического действия

13. Настои изготавливают из следующих видов сырья

а) листьев толокнянки

б) корневищ с корнями валерианы

в) травы пустырника

г) коры крушины

д) листьев брусники

а) фильтруют после охлаждения в течение 10 минут

б) не фильтруют

в) не отжимают сырье перед фильтрованием

г) фильтруют после полного освобождения от смолистых веществ

д) фильтруют после экстракции на водяной бане, не дожидаясь охлаждения отвара до комнатной температуры

15. Компонентами липофильных основ мазей, относящимися к группе углеводородов, являются все, КРОМЕ

а) спермацета

б) парафина

в) озокерита

г) петролятума

д) церезина

16. Если в рецепте выписана официнальная мазь, но нестандартной концентрации, в качестве основы используют

а) вазелин

б) сплав вазелина с ланолином

в) консистентиую эмульсию "вода-вазелин"

г) официнальную основу с пересчетом компонентов

17. ПАВ являются обязательным компонентом основ

а) липофильных

б) гидрофильных

в) абсорбционных

18. В состав липофильной или абсорбционной основы, предварительно нагретой до

температуры не выше 40'С вводят все вещества, КРОМЕ

а) тимол

б) камфора

в) ментол

г) новокаин

19. На физико-химическую стабильность суспензионных мазей влияют

а) условия хранения

б) размер частиц лекарственных веществ

в) свойства основы

г) концентрация лекарственных веществ

д) все вышеперечисленные факторы

20. Стабильность инъекционного раствора аскорбиновой кислоты обеспечивается введением

а) кислоты хлористоводородной

б) натрия гидрокарбоната и натрия метабисульфита

в) едкого натра

г) натрия хлорида

д) все вышеперечисленное верно

Контрольные работы №№4, 5, 6 по фармацевтической технологии

Партнерка на США и Канаду по недвижимости, выплаты в крипто

Streptocidi 2,5

Streptocidi albi ana 0,5

Sulfuris praecipitati 3,0

Домашний очаг

Справочная информация

Техника

Общество

Образование и наука

Мир

Бизнес и финансы