Партнерка на США и Канаду по недвижимости, выплаты в крипто

  • 30% recurring commission
  • Выплаты в USDT
  • Вывод каждую неделю
  • Комиссия до 5 лет за каждого referral

Селективный синтез фосфониевых солей на основе 6-гидроксиметилпиридоксина

аспирант

Казанский (Приволжский) федеральный университет

Научно-образовательный центр фармацевтики, Казань, Россия

E-mail: pugachev. *****@***com

Функционализация природных соединений является одним из важнейших подходов при создании новых лекарственных средств. К их числу относится витамин В6, который входит в состав более 100 ферментов и производные которого обладают ноотропной, кардиопротекторной, антихолинэстеразной, радиопротекторной и др. видами активности.

В настоящей работе разработаны подходы к синтезу ряда фосфониевых солей путем селективной функционализации гидроксиметильных групп во втором и третьем положениях 6-метил-2,3,4-трис(гидроксиметил)пиридин-5-ола (1) [1,2].

Литература

1.  Штырлин, Н. В., , Штырлин и экспериментальное исследование циклических ацетонидов 6-метил-2,3,4-трис(гидроксиметил)пиридин-5-ола // Журн. орг. химии. 2010, №46(4). p. 569-575.

2.  Shtyrlin, N. V., Pavelyev, R. S., Pugachev, M. V., Sysoeva, L. P., Musin, R. Z., Shtyrlin, Yu. G. Synthesis of novel 6-substituted sulfur-containing derivatives of pyridoxine // Tetrahedron Letters. 2012, №53(31). p. .