4.1.14. Согласующее устройство У2 предназначено для подключения симметричной нагрузки (кабельного индуктора и аппликаторов из гинекологического комплекта) к несимметричному коаксиальному выходу аппарата. Кабельный индуктор подключается к гнездам Ш7 ИНДУКТОР. Аппликаторы из гинекологического комплекта подключаются к розеткам Ш4-Ш6 АППЛИКАТОРЫ. Конденсатор С32 НАСТРОЙКА служит для настройки в резонанс контура, состоящего из конденсатора С32, катушек связи L11, L12 и кабельного индуктора. В момент резонанса загорается неоновая лампа Л8.

4.1.15. Согласующее устройство позволяет подключать к аппарату не более трех аппликаторов из гинекологического комплекта. Настройку аппликаторов производить не требуется, так как они представляют собой апериодическую нагрузку.

4.2. Описание конструкции

4.2.1.  Аппарат выполнен передвижным.

4.2.2.  Аппарат смонтирован в цельнометаллическом съемном корпусе. Корпус крепится к каркасу аппарата винтами через отверстия, расположенные на боковых стенках корпуса.

4.2.3.  На лицевой панели расположены следующие элементы управления (см. рис. 1):

1) ручка 3 реле времени МИНУТЫ;

- 14 -

2)  ручка 4 переключателя выходной мощности ДОЗА;

3)  кнопки 2 выключателя сети ВКЛ в ВЫКЛ;

4)  индикатор 5, сигнализирующий о включении питающего напряжения;

5)  индикатор 6, сигнализирующий о включении возбуди-теля.

4.2.4. На левой стенке корпуса расположены:

1)  коаксиальное гнездо 1 для подключения резонансных индукторов и согласующего устройства;

НЕ нашли? Не то? Что вы ищете?

2)  резьбовые отверстия для установки электрододер-жателя;

3)  специальные винты для установки согласующего устройства.

4.2.5.  На задней стенке расположены скобы для крепления сетевого шнура.

4.2.6.  Схема расположения элементов приведена в приложении 3.

- 15 -

Поз.

Приме-

Зона

обозначе-

Наименование

Кол.

чание

ние

Конденсатор К50-6 ОЖО.464.107 ТУ

Конденсатор К75-37 ОЖО.464.129 ТУ

Конденсатор КД-2 ОЖО.460.136 ТУ

Сl

КСО-5-500-А-3300 +10%

1

С2.СЗ

КСОА-3300 +10%

2

С4

К15У пФ +20%-2,5

1

С5

КСО-2-5ОО В-180 пФ ±10%

1

С7

КТ-1-М47-33 пФ ±1О%-3

1

С8,С9

КБГ-И-600 В-0,01 мкФ ±20%

2

СЮ

К15У пФ +20%-2,5

1

СИ

КБГ-И-600 В-0,01 мкФ ±20%

1

С12

Конденсатор переменный Э13-021-О0

1

С13

КД-26-М75-62 пФ +10%-3-В

1

С14

КСО-8-250О-А-3300 ±10%

1

С15

КБГ-И-600 В-0,01 мкФ ±20%

1

С17

МБГП-2-160 В-3,9 мкФ (25мм)*10%

1

С18

К15У пФ ±20%-10

1

С19

КБГ-И-600 В-0,01 мкФ ±20%

1

С20

К75-37-0.1 мкФ 2x0,0022 мкФ

1

С22

К15У-1А-6-56 пФ ±10%-7

1

С23

КСОА-3300 ±10%

1

С24

МБГП-2^30 В-1 мкФ ±10%

1

С25

К15У аФ ±20%-10

1

C2S. C27

КТП-1-Аа-Н70-3300 пФ

2

- 44 -


Зона

Поз. обозначе-ние

Наименование

Кол.

Приме-чание

R20, R21

П СП-П-1-4,7 кОм ±20%-А

2

R22, R23

П СП-П-1-10 кОм ±20%-А

2

R24

П СП-П-1-15 кОм ±20%-А

1

R25…R27

П СП-П-1-47 кОм ±20%-А

3

R28

МЛТ-2-120 кОм ±5%

1

R29

МЛТ-2-62 кОм ±10%

1

R31*

МЛТ-2-100 кОм ±10%

1

*соединены параллельно

R32

МЛТ-0,5-510 Ом ±10%

1

R33

МЛТ-0,5-5,1 кОм ±10%

1

R34

МЛТ-0,5-10 кОм ±10%

1

R35

СП-0,5-1,0 кОм ±20%-12,5-2

1

R36

МЛТ-0,5-1,0 Мом ±10%

1

R37

МЛТ-0,5-1,0 кОм ±10%

1

Конденсаторы КСО ОЖО.461.082 ТУ

Конденсаторы КТ ГОСТ

Конденсаторы КБГ ГОСТ

Конденсаторы К15У-1, К15У-2,

К15У-3 ГОСТ 7160-67

Конденсаторы МБГП ГОСТ 7112-81

Конденсаторы КТП ГОСТ

Конденсаторы МБГЧ ОЖО.462.049 ТУ

- 43 -

5. УКАЗАНИЯ МЕР БЕЗОПАСНОСТИ

5.1.  Эксплуатация и ремонт аппарата должны проводиться в соответствии с настоящим паспортом и “Правилами устройства, эксплуатации и техники безопасности физиотерапевтических отделений (кабинетов)”, утвержденными министерством Здравоохранения.

5.2.  Аппарат при эксплуатации должен быть заземлен в соответствии с “Инструкцией по защитному заземлению электромедининской аппаратуры в учреждениях системы МЗ”.

5.3.  Запрещается вносить металлические предметы в поле УВЧ.

5.4.  Запрещается проведение процедур вблизи ме­таллической мебели, труб водопроводной и отопительной систем.

5.5.  Запрещается производить замену электродов из гнезд аппарата при включенном генераторе.

5.6.  Ремонт аппарата должен производиться в со­ответствии с “Правилами техники эксплуатации и пра­вилами техники безопасности”.

- 16 -

6. ПОДГОТОВКА АППАРАТА К РАБОТЕ

6.1. Порядок установки

6.1.1. После извлечения аппарате из транспортной тары удалите смазку, предохраняющую металлические части от коррозии. Если аппарат длительное время находился в условиях температуры, резко отличающейся от рабочей, или повышенной влажности, необходимо выдержать аппарат в по­мещении при нормальных условиях в течение 24 ч.

6.1.2. Прикрепите 3-мя винтами электрододержатель к левой стенке корпуса.

6.1.3. Поверните влево до упора ручки управления на панели и нажмите красную кнопку выключателя ВЫКЛ.

6.1.4. В зависимости oт выбранного типа индуктора подключите к выходному гнезду ШЗ аппарата один из ре-зонансных индукторов или согласующее устройство.

6.2. Порядок включения и выключения аппарата

6.2.1. Вставьте вилку в розетку сети. Нажмите черную кнопку выключателя ВКЛ. Свечение правого индикатора Л6 на лицевой панели аппарата свидетельствует о включении аппарата в сеть.

Запрещается включать аппарат и устанавливать ручку, ДОЗА в положение 2-8 при расстоянии от тепа пациенте до резонансного индуктора более 2 см.

- 17 -

Приложение 2

ПЕРЕЧЕНЬ ЭЛЕМЕНТОВ

Зона

Поз. обозначе-ние

Наименование

Кол.

Примечание

Резисторы МЛТ ГОСТ 7113-77

Резисторы ПЭВ. ПЭВР ГОСТ 6513-75

Резистор ВС ГОСТ 6562-67

Резисторы СП ГОСТ 5574-73

Резистор СП-0,5уОЖО.468.046 ТУ

R1

МЛТ-0,5-220 кОм ±10%

1

R2

МЛТ-0,5-620 кОм ±10%

1

R3,R4

ПЭВР-10-3 Ом 10%

2

R6

МЛТ-0,5-5,1 кОм ±10%

1

R7,R8

МЛТ-2-62 кОм ±10%

2

R9

МЛТ-2-120 кОм ±5%

1

R10

МЛТ-0,25-22 кОм ±10%

1

R11

ПЭВ-7,5-1 кОм 10%

1

R13

ВС-2-51 Ом ±20%

1

R15,R16

МЛТ-2-4,7 кОм ±10%

2

R17

МЛТ-2-3,0 кОм ±10%

1

R18

ПЭВ-25-680 Ом 10%

1

R19

МЛТ-2-2,7 кОм ±10%

1

-42-

6.2.2. Для проведения процедуры установите ручку ДОЗА в положение “1”, заведите реле времени РВ вра-щением ручки МИНУТЫ по часовой стрелке до упора, а затем поворотом ручки в противоположном направлении установите необходимую длительность процедуры (от 3 до 25 мин). Свечение левого индикатора Л6 на лицевой панели аппарата свидетельствует о подаче высокочастотного напряжения на индуктор.

6.2.3. Процедура прекращается автоматически или поворотом ручки МИНУТЫ влево до упора.

6.2.4. Для выключения аппарата нажмите красную кнопку выключателя ВЫКЛ и поверните все ручки управления влево до упора.

Уходя из помещения, выньте вилку из розетки сети.

6.3. Особенности эксплуатации

6.3.1. Дезинфекцию наружных поверхностей, электро-додержателя, индуктора производите по ОСТ 1% раствором Дихлор-1 по ТУ или 3% раствором перекиси водорода по ГОСТ 177-77 с добавлением 0,5% моющего средства типа “Лотос”, “Астра”, “Прогресс” по ГОСТ .

Стерилизацию аппликаторов производите 6%. раствором перекиси водорода.

6.3.2. Аппарат рассчитан для работы в физиотерапевти­ческих кабинетах, оборудованных согласно требованиям тех­ники безопасности.

- 18 -

6.3.3.  Аппарат не требует дополнительной защиты или помехоподавляющей экранировки.

6.3.4.  Не рекомендуется устанавливать аппарат в не-посредственной близости от окон, труб отопительной, водо­проводной или газовой сети.

6.3.5.  Резонансные индукторы и согласующее устройство необходимо оберегать от механических повреждений и от попадания в них влаги.

6.3.6.  При пользовании резонансными индукторами следите за нагревом ах корпуса. Если во время одной про - цедуры индуктор будет перегреваться, сократите зазор между рабочей стенкой индуктора и поверхностью тела пациента. Перегревшийся индуктор эксплуатировать не разрешается. О возможности перегрева индуктора свидетельствует очень яркое свечение его пампы Л7. Систематический перегрев может вывести индуктор из строя.

6.3.7.  Комплект гинекологических аппликаторов пред-назначен для подведения лечебных процедур в гинекологической практике, но может быть использован и для лечения экстра-генитальной патологии (в педиатрии, неврологии и т. д.).

Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4