Российская академия наук

Отделение химии и наук о материалах

Институт нефтехимии и катализа

Российской академии наук

Oтчет

о выполнении работ по Программе Президиума РАН «Поддержка молодых ученых» за 2007 год

Раздел 1: «Поддержка деятельности институтов РАН по привлечению талантливой молодежи к научной работе»

Официальный сайт: http://www. *****/ink/index. html

Научный руководитель проекта: директор Института нефтехимии и катализа РАН, член-корреспондент РАН

(контактный телефон: 8(347)2 E-mail: ink@anrb.ru)

Ответственный исполнитель проекта: заведующий лабораторией ИНК РАН, доктор химических наук, профессор

(контактный телефон: 8(347)2 E-mail: lmk@anrb.ru)

Уфа - 2007

Приложение 2.

1.  Сводная таблица количественных параметров образовательной деятельности

Института нефтехимии и катализа РАН за 2007 год.

Период

времени

Количество

базовых кафедр (БК),

созданных в ИНК РАН в интеграции с Вузами РФ

Количество

Учебно-научных центров (УНЦ), либо других ИОС

функционирующих в ИНК РАН

Количество

ВУЗов-партнеров, их

сокращенные названия

Общее количе-ство студентов, проходящих обучение на БК, УНЦ и других ИОС

Общее количество научных сотрудников, ведущих преподавательскую деятельность на БК, УНЦ и др. ИОС

По БК, УНЦ и др. ИОС указать общее количество:

прочитанных курсов лекций/ изданных методических пособий (за 2007г.)

Количество

членов РАН, работающих в ВУЗах

(Ф. И.О.)

2007

2

1

4: БГПУ

БГУ

УГНТУ

УГАЭС

47

28

59

13

19

9

1:

член-корр. РАН

Джемилев

У. М.

2006

2

1

4: БГПУ

БГУ

УГНТУ

УГАЭС

37

25

42

9

17

1:

член-корр. РАН

Джемилев

У. М.

2005

1

1

4: БГПУ

БГУ

УГНТУ

УГИС

30

22

38

8

22

1:

член-корр. РАН

Джемилев

У. М.

Список сокращений:

НЕ нашли? Не то? Что вы ищете?

БГУ - Башкирский государственный университет

БГПУ - Башкирский государственный педагогический университет

УГНТУ - Уфимский государственный технический университет

УГАЭС (УГИС) - Уфимская государственная академия экономики и сервиса

2.  Справка об основных результатах работ Института нефтехимии и катализа РАН за 2007 год по сотрудничеству с ВУЗами с целью привлечения талантливой молодежи к научной работе в системе РАН.

В рамках выполнения мероприятий по Федеральной целевой программы "Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития научно-технологического комплекса России на 2годы" Институтом нефтехимии и катализа РАН была разработана и в настоящее время реализована долгосрочная Программа по привлечению одаренной молодежи к научной деятельности.

Программа направлена на целевую подготовку высококвалифи-цированных кадров химического профиля для работы в академических институтах, Вузах и на предприятиях Урала и Поволжья химического и нефтехимического профиля.

В ходе реализации Программы за отчетный год наиболее существенные результаты получены по следующим направлениям:

-  Довузовская профессионально-ориентационная подготовка одаренных учащихся в лабораториях Института нефтехимии и катализа РАН.

-  Базовая подготовка студентов младших курсов по химическим специальностям совместно с ведущими ВУЗами региона.

-  Специализированная подготовка студентов старших курсов по органической химии, катализу, физической и математической химии совместно с ведущими Вузами региона.

-  Подготовка высококвалифицированных кадров по органической, физической и математической химии и катализу в аспирантуре Института нефтехимии и катализа РАН.

По направлению довузовской профессионально-ориентационная подготовки одаренных учащихся сотрудниками Института нефтехимии и катализа РАН проведено 27 экскурсий учащихся 9-х и 11-классов Калининского, Октябрьского и Кировского районов г. Уфы, на которых учащиеся ознакомились с парком уникального оборудования Института и получили первые навыки экспериментальной работы в химических лабораториях ИНК РАН, а также навыки по анализу и установлению строения химических соединений спектральными методами.

На базе Института нефтехимии и катализа РАН и Башкирского государственного педагогического университета (БГПУ) был открыт бакалавриат по направлению – 540100 «Естественно-научное образование», где в отчетном 2007 году состоялся первый выпуск бакалавров. Основной задачей созданного бакалавриата является обеспечение первой ступени подготовки будущих научных сотрудников для поступления в созданную в 2007 году магистратуру с последующей подготовкой высококвалифицированных кадров для обучения в аспирантуре учреждений Российской академии наук, расположенных на территории Республики Башкортостан. В 2007 году на бакалавриат принято 10 студентов на бюджетной основе. Утвержден учебный план, разработаны учебные программы по следующим курсам: органическая и биоорганическая химия, гомогенный и гетерогенный катализ, физические методы исследований. По учебному плану в 2007 году организовано чтение 7 курсов лекций.

Для реализации программ специализированной подготовки студентов Институт нефтехимии и катализа РАН совместно с БГПУ была создана базовая кафедра химии, которую возглавил член-корреспондент РАН

В текущем 2007 году открыта магистратура по специальности «Химия» с целью подготовки высококвалифицированных специалистов для академических Институтов химического профиля, учебных ВУЗов, химических и нефтехимических предприятий г. Уфы и Урало-Поволжского региона. В отчетном году на экспериментальной базе Института нефтехимии и катализа РАН реализуется учебный план магистратуры.

Обучение на кафедре осуществляется с использованием оборудования Института нефтехимии и катализа РАН в рамках созданного в 1996 году Центра коллективного пользования уникальным оборудованием ЦКП РЕГУЦ, который функционирует при Институте нефтехимии и катализа РАН.

В 2007 году на базе Института нефтехимии и катализа РАН для студентов действовали спецпрактикумы – «Металлокомплексный катализ в органическом и металлоорганическом синтезе», «Методы основного органического синтеза», «Технология подготовки катализаторов и физические методы их анализа», «Методы структурного анализа в химии», «ЯМР и ЭПР-спектрометрия», «Высокоэффективная жидкостная хроматография», «Масс-спектрометрия».

Совместно с технологическим факультетом Башкирского государственного университета в текущем году осуществлялась подготовка магистров по специальности «Органическая химия» на базе Института нефтехимии и катализа РАН. Четыре магистранта выполняют экспериментальные исследования в лаборатории гетероатомных соединений ИНК РАН.

На базе кафедры математического моделирования Башкирского государственного университета, возглавляемой профессором и лаборатории математической химии ИНК РАН, создана базовая кафедра, основное научное направление которой является математическое моделирование и оптимизация сложных химических и химико-технологических процессов. В 2007 году в рамках деятельности кафедры студенты четвертого курса выполняли курсовые работы в Институте нефтехимии и катализа РАН, а шесть выпускников успешно защитили дипломные работы.

Разработаны спецкурсы, ориентированные на решение задач математического моделирования кинетики и термодинамики сложных химических реакций, математической интерпретации полученных результатов, оптимизации химико-технологических процессов.

Совместно с Уфимским государственным нефтяным техническим университетом (УГНТУ) на базе Института нефтехимии и катализа РАН создан Учебно-научный центр «Нефтехимия и катализ» для подготовки высококвалифицированных кадров в области химических технологий и разработки катализаторов для нефтехимии и нефтепереработки (Договор о сотрудничестве и совместном партнерстве между УГНТУ и ИНК РАН от 01.01.01 года).

В Учебно-научном центре организовано чтение спецкурса «Производство промышленных катализаторов» (4 курс УГНТУ) и лабораторный практикум «Физико-химические методы исследования катализаторов».

Подготовка высококвалифицированных кадров по органической, физической химии и катализу осуществляется в аспирантуре Института нефтехимии и катализа РАН. В настоящее время в аспирантуре обучается 42 человека, в том числе 7 аспирантов, прикомандированных из УГАЭС, БГУ и БГПУ.

В Институте функционируют постоянно действующие научные семинары: «Металлокомплексный катализ в органическом и металлоорганическом синтезе» (руководитель д. х.н., проф. )., «Механизмы каталитических реакций» (руководитель д. х.н., проф. )

Привлечение студентов, аспирантов, докторантов и молодых ученых к научно-исследовательской работе.

В рамках программы Президиума РАН «Поддержка молодых ученых» молодые ученые и аспиранты Института совместно со студентами 4-го и 5-го курсов ВУЗов за отчетный период выполнили комплекс научных исследований и получили ряд важных результатов:

По направлению «Теоретическая химия и развитие методологии органического и неорганического синтеза, новые физико-химические методы исследований»

Выполнен цикл исследований, направленных на создание эффективных, конкурентоспособных отечественных металлокомплексных катализаторов, которые использованы в органическом и металлоорганическом синтезе с целью разработки новых реакций и новых классов металлоорганических соединений. Исследованы закономерности каталитической активации углерод-углеродной, металл-углеродной, металл-водородной, углерод-водородной и гетероатом-углеродной связей в реакциях гидро-, карбо - и циклометаллирования непредельных соединений с помощью Al - и Mg-органических реагентов в условиях циркониевого катализа.

    Разработан препаративный метод синтеза первого представителя АОС спиранового ряда – 6-этил-6-алюминаспиро[3.4]-октана, основанный на катализируемой Cp2ZrCl2 реакции циклоалюминирования метиленциклобутана с помощью Et3Al с выходом >90% и селективностью ~100%. Структура нового АОС 6-этил-6-алюминаспиро[3.4]октана надежно установлена с помощью ЯМР13С, а также снятием спектров ЯМР1Н и 13С, хромато-масс-спектрометрии продуктов гидролиза и дейтеролиза. Каталитические трансформации впервые полученного 6-этил-6-алюминаспиро[3.4]октана позволили осуществить синтез напряженных карбо - и гетероциклов спиранового ряда, в том числе спиро[3.3]гептана, 6-тиаспиро[3.4]октана, 6-спиро[3.4]октилформиата, спиро[3.4]октанола и 5-[1-(3-бутенил)циклобутил]пент-1-ена.
    Разработан «однореакторный» метод синтеза новых типов би - и трициклических алюминакарбоциклов циклоалюминированием 1,2-циклононадиена Et3Al и EtAlCl2 под действием катализаторов на основе Cp2ZrCl2. Установлено, что при взаимодействии 1,2-циклононадиена с избытком Et3Al в условиях (5 мол % Cp2ZrCl2, 4 ч, гексан) образуется с высокой региоселективностью >95% 10-этил-10-алюминабицикло[7.3.01,9]додец-8-ен с выходом >85% . Катализируемые CuCl реакции 10-этил-10-алюминабицикло[7.3.01,9]додец-8-ена с аллилгалогенидами и метилформиатом приводят к производным циклононена и циклопентанола в мягких условиях (~20оС) с высокими выходами (>75%). В разработанных условиях циклоалюминирование 1,2-циклононадиена с помощью EtAlCl2 в присутствии Mg (акцептор галогенид-ионов) и катализатора Cp2ZrCl2 в ТГФ при 20°С приводит к синтезу 11-алюминатрицикло[6.7.04,12.02,10]-октадека-9,10-диену с выходом >70%. Впервые осуществлено циклоалюминирование циклооктина с помощью EtAlCl2 (AlCl3) в присутствии металлического магния в качестве акцептора галогенид-ионов и катализатора Cp2ZrCl2, взятых в мольном соотношении, соответственно, 10:7.5:7.5:1 (20ºС, ТГФ, 6 ч), приводящее к 10-этил(хлор)-10-алюминатрицикло-[6.9.01,11.02,9]-гептадека-1,9-диенам с выходами >70%. Впервые показана возможность осуществления совместного циклоалюминирования циклоалкинов с ациклическими дизамещенными ацетиленами. На примере межмолекулярного циклоалюминирования смеси циклоооктина и гексина-3 с помощью EtAlCl2 в присутствии Mg (порошок) и катализатора Cp2ZrCl2, взятых в мольном соотношении, соответственно, 10:12:16.5:16.5:2.2 в условиях (20ºС, ТГФ, 6 ч). В выбранных условиях синтезирован первый представитель бициклических алюминолов – 9,10,11-триэтил-9-алюминабицикло[2.6.01,8]ундека-1,10-диен с выходом >65%. Впервые синтезированы 1,2,3,4-тетраалкилзамещенные алюминациклопент-2-ены циклоалюминированием эквимольной смеси ацетилена и олефина с помощью EtAlCl2 и металлического магния (акцептор ионов галогена) в присутствии катализатора Cp2ZrCl2 в мягких условиях (20-22°С) в растворе ТГФ с общим выходом ~85%. Необходимым условием преимущественного образования целевых тетразамещённых алюминациклопентанов является медленное (~6ч) добавление смеси олефина и EtAlCl2 в растворе ТГФ к толуольному раствору катализатора Cp2ZrCl2, содержащему ацетилен и металлический Mg. Впервые разработан общий метод синтеза циклопропансодержащих АОС в одну препаративную стадию взаимодействием дизамещенных и терминальных ацетиленов с реагентами CH2I2-Et3Al и CH2J2-Al-(Bu-i)3. Установлено, что диалкилзамещенные ацетилены в присутствии CH2I2 и Et3Al, взятых в соотношении 1:4:6 в среде CH2Cl2 при температуре 20-25°С селективно превращаются с выходом >80% в циклопропансодержащие АОС, перспективные для последующей функционализации по Al-C связи в соединения циклопропанового ряда. Терминальные ацетилены реагируют с CH2I2 и Et3Al при соотношении реагентов [алкин]:[CH2I2]:[Et3Al]=1:3:3 с образованием циклопропансодержащих АОС с выходами >85. Разработанный метод имеет общий характер. Так, из терминальных алкилацетиленов и i-Bu3Al в присутствии CH2I2, взятых в мольном соотношении 1,2-диалкилацетилен : i-Bu3Al : CH2I2 = 1:6:4, образуются диизобутил-[(2-изобутил-1-алкилциклопропил)этил]аланы с выходом >75%. Реакция с бутилсилилацетиленом, аммилсилилацетиленом приводит к получению дизамещённых [(2-изобутил-1,2-диалкилциклопропил)этил]аланов. Впервые осуществлена асимметрическая карбоциклизация получаемых in situ алюминациклопентанов с помощью 3-алкил-замещённых сложных эфиров, синтезированных из оптически активных борнеола, ментола и холестерина в присутствии каталитических количеств солей одновалентной меди с получением диастереомерных (1:1) оптически активных 3-алкилзамещенных циклопентанолов. Применение в указанной реакции сложных эфиров, полученных из оптически активных молочной, миндальной кислот, приводит к хиральным циклопентанолам, перспективных в качестве ценных оптически активных синтонов в синтезе практически важных простаноидов, широко используемых в медицине и сельском хозяйстве. Разработан общий метод селективного окисления адамантана и его производных с введением гидроксильной функции в узловое положение молекулы с использованием новой окислительной системы CBrCl3-H2O-Mo(CO)6, генерирующей в условиях реакции гипобромистую кислоту (HOBr). В найденных условиях (150-170°С, 6-14ч, [CBrCl3]:[H2O]:Mo(CO)6]=1:40:0.01) в реакцию гидроксилирования с системой CBrCl3-H2O-Mo(CO)6 активно вступает 1-гидрокси-, 1-амино-, 1-карбокси-, 2-аминоадамантаны и адамантанон-2. Окислительная система CBrCl3-H2O-Mo(CO)6 с количественным выходом окисляет ремантадин в 3-гидроксиремантадин, являющийся действующим веществом высокоэффективного препарата для лечения герпеса, что открывает перспективы для внедрения предложенного метода получения 3-гидроксиремантадина в практику. Продолжены исследования по изучению механизма реакции карбометаллирования олефинов триалкилаланами при участии комплексов Zr. Установлено, что взаимодействие L2ZrCl2 с AlR3 в углеводородных и хлорсодержащих растворителях протекает через межлигандный обмен. В результате обмена первоначально образуются биядерные комплексы [L2ZrRCl·AlR3] (R=Me, Et), которые способны внедрять молекулу олефина с образованием алкилхлоридов цирконоцена. Переметаллирование последних в условиях избытка АОС приводит к образованию целевых продуктов карбометаллирования, соответствующих алкилаланов. В случае использования триэтилалюминия комплекс [L2ZrEtCl·AlEt3] в результате b-гидридного переноса и элиминирования этана способен переходить в пятичленный биметаллический комплекс состава [L2Zr(Cl)CH2CH2AlEt2], который координирует молекулу олефина с образованием алюмациклопентанов и комплекса [L2ZrEtCl·AlEt3], замыкая, таким образом, каталитический цикл. В итоге в системах с AlEt3 наблюдается сосуществование и взаимный переход комплексов, ответственных как за направление карбо-, так и за направление циклоалюминирования, что определяет конечный состав продуктов реакции. Разработаны новые Zr, Al-гидридные реагенты состава [Cp2ZrH2∙ClAlR2]2, [(СpMe)2ZrH2∙ClAlR2∙HAlR2], [(СpMe)2ZrH2∙AlR3]2 (R=Et, Bui), показавшие высокую эффективность в реакциях гидрометаллирования олефинов линейного и циклического строения. Установлена зависимость реакционной способности синтезированных комплексов от π-лигандного окружения циркония и природы АОС. Найдено, что наиболее активными в реакциях гидрометаллирования олефинов являются комплексы [(СpMe)2ZrH2∙ClAlR2∙HAlR2], [Cp2ZrH2∙ClAlR2]2 (R=Et, Bui), содержащие в своем составе метилциклопентадиенильные лиганды или диалкилхлораланы, которые дестабилизируют димерный каркас исходного цирконоценового комплекса [L2ZrH2]2, что приводит к смещению равновесия в сторону активной по отношению к олефину мономерной формы. Изучено влияние структуры олефина на выход реакции гидрометаллирования. Показано, что наибольшую активность проявляют терминальные олефины, тогда как дизамещенные ациклические и циклические алкены обладают меньшей реакционной способностью в изученной реакции. Стереоселективность реакции гидрометаллирования олефинов новыми Zr, Al-гидридных реагентами изучена на примере бициклических олефинов камфена и β-пинена. Установлено, что комплексы [Cp2ZrH2∙ClAlR2]2 и [(СpMe)2ZrH2∙ClAlR2∙HAlR2] диастереоселективно гидрометаллируют бициклические олефины преимущественно с образованием эндо-изомеров. Предложен механизм действия Zr, Al-гидридных комплексов в реакциях каталитического гидроалюминирования олефинов алюминийорганическими соединениями XAlBui2 (где X=H, Cl, Bui) в присутствии L2ZrCl2 (L=Cp, CpMe, Ind). Установлено, что на первых стадиях в результате межмолекулярного обмена образуется димерный биметаллический комплекс [L2ZrH2∙ClAlBui2]2, который существует в равновесии с мономером [L2ZrH2∙ClAlBui2]. Мономер под действием XAlBui2 может переходить в неактивный по отношению к олефинам тригидридный комплекс [Сp2ZrH2∙ClAlR2∙HAlR2]. Одновременно с этим мономерный комплекс реагирует с олефинами, давая цирконоценалкилхлорид, переметаллирование которого приводит к продуктам реакции диизобутилалкилаланам и Cp2ZrHCl. Последний, взаимодействуя с XAlBui2, образует активный мономер с замыканием каталитического цикла. Изучены условия возникновения, найдены кинетические константы и разработана математическая модель индукционного периода реакции каталитического гидроалюминирования олефинов, а именно реакции перехода димер-комплекса [L2ZrH2∙ClAlBui2]2 через мономер в неактивный тригидридный комплекс.

По направлению «Современные проблемы химии материалов, включая наноматериалы.

Проведены исследования, направленные на разработку высокоселективных методов каталитической функционализации наноразмерных углеводородных кластеров – фуллеренов, тубуленов с помощью малых молекул (H2O, H2S, O2, O3), а также аминов, сульфидов, сульфоксидов и сульфонов. Функционально замещенные углеводородные кластеры перспективны в качестве новых материалов селективных сорбентов и биологически активных препаратов.

    Разработан новый метод синтеза фуллеро[60]гетероциклов каталитическим [3+2]-циклоприсоединением циклических и ациклических сульфидов, сульфоксидов и сульфонов к С60. Установлено, что реакция С60 с эквимольным количеством диалкил(аллил)сульфида (диметил-, диэтил-, дипропил-, дибутил-, этил-изо-бутил-, метилбензил-, дибензил-, диаллилсульфиды) в растворе толуола (20°С, 72ч) в присутствии 20 мол % металлоцендихлоридов Cp2MCl2 (M=Ti, Zr, Hf) приводит к образованию 3,4-фуллеро[60]тетрагидротиофенов с выходами >70%. Циклоприсоединением циклических сульфидов (тетрагидротиофен) и сульфонов (сульфолен) под действием катализатора Cp2MCl2 (M=Ti, Zr, Hf ) в разработанных условиях получены серусодержащие фуллеро[60]гетероциклы с выходами >55% . Разработан новый метод синтеза 4-фуллеро[60]тиофанов и тиофансульфоксидов [3+2]-циклоприсоединением циклических и ациклических сульфидов, сульфоксидов и сульфонов к С60 с участием в качестве катализатора Cp2MCl2 (M=Ti, Zr и Hf). Полученные серасодержащие фуллеро[60]гетероциклы перспективны в качестве новых материалов для медицины, электроники и нелинейной оптики, а также органических ферромагнетиков, фотосенсибилизаторов при генерировании синглетного кислорода, фотопреобразователей солнечной энергии.

По направлению «Химические проблемы создания фармакологически активных веществ нового поколения

    С целью получения 7,8-дигидроаналогов экдистероидов, последующее окисление которых действием надкислот позволяет выйти к производным с семичленным лактонным циклом в кольце В – аналогам брассиностероидов, гормонов роста и развития растений, продолжены исследования по взаимодействию 20-гидроксиэкдизона и его ацетонидов с растворами щелочных металлов в жидком аммиаке. Оказалось, что вместо характерного для циклических a, b-ненасыщенных кетонов селективного восстановления сопряженной с 6-кетогруппой D7-связи в случае экдистероидов происходит окислительное 9,14-дегидрирование с образованием оксацикла. Наряду с 9,14-оксапроизводными (оксетаны) образуются 14a-гидропероксиды экдистероидов. На основании данных 1D и 2D методик ЯМР1Н и 13С и РСА установлена стереохимия 9,14-оксааналогов экдистероидов, образующихся в металлоаммиачных растворах при участии кислорода воздуха, - 9b,14b-окса-14-дезокси-13epi,17epi-5a-20-гидроксиэкдизона и его ацетонидов. С целью получения на основе гиалуроновой кислоты (ГК) новых лекарственных средств пролонгированного действия проведены исследования по ее модификации, ведущей к снижению ферментативной биодеградируемости. Обнаружено, что окисление первичных гидроксильных групп ГК с помощью NaOCl, катализированного ТЕМРО, придаёт повышенную устойчивость ГК in vitro к тестикулярной гиалуронизаде. Установлено, что при концентрации фермента 3 у. е./мл, близкой к концентрации в сыворотке крови человека, карбокси-ГК практически не деградирует по сравнению с интактной ГК. Синтезированные конъюгаты карбокси-ГК с фармакозначимыми аминами также обладают пониженной биодеградируемостью по отношению к соответствующим конъюгатам нативной ГК.

Список публикаций по результатам вышеуказанных работ, выполненных с участием аспирантов и молодых ученых Института нефтехимии и катализа РАН (фамилии молодых ученых и аспирантов выделены жирным шрифтом):

D’yakonov V. A., Finkelshtein E. Sh., Ibragimov A. G. Dzhemilev reaction for the synthesis of spiro[3.3]heptane and spiro[3.4]octanes. // Tetrahedron Letters. 20№49. P. . Akhmetova V. R., Vagapov R. A., Nadyrgulova G. R., Tyumkina T. V., Starikova Z. A., Antipin M. Yu., Kunakova R. V., Dzhemilev U. M. Synthesis of thiadiazabicyclane and bis-1,3,5-dithiazinane by cyclothiomethylation of aliphatic. // Tetrahedron. 20№47. Р. . Parfenova L. V., Vil’danova R. F., Pechatkina S. V., Khalilov L. M., Dzhemilev U. M. Zr, Al-complexes as New Reagents for Olefin Hydrometallation. // J. Organomet. Chem. 20Р. . Parfenova L.V., Balaev A. V., Gubaidullin I. M., Abzalilova L. R., Pechatkina S.V., Khalilov L. M., Spivak S. I., Dzhemilev U. M. Kinetic Model of Olefins Hydrometallation by HAlBui2 and Al Bui3 in the Presence Cp2ZrCl2 Catalyst. // International Journal of Chemical Kinetics. 20№6. Р. 333-339. , , , Первый пример цикломагнирования ацетиленов с помощью BuMgHlg в присутствии комплексов Zr. // Журнал органической химии. 20№ 2. С. 184-187. , , , , Одиноков гидрогенолиза 14a-гидроксильной группы в диацетонидах 6-дигидро-5a-20-гидроксиэкдизонов. // Журнал органической химии. 20№2. С. 310-311. , , , Алюминациклопентаны в синезе эфиров 1-гидроксициклопентанкарбоновых кислот. // Журнал органической химии. 20№ 3. С. 352-356. , , Пудас M., , Циклоприсоединение третичных аминов к фуллерену С60, катализируемое комплексами Ti, Zr, Hf. // Журнал органической химии. 20№ 3. С. 373-376. , , , , Пудас M., Каталитическое гидроаминирование фуллерена С60 первичными и вторичными аминами. // Журнал органической химии. 20№ 3. С. 377-380. , , , , Джемилев адамантана HOBr, генерируемой in situ из CHnBr4-n под действием комплексов Mo. // Журнал органической химии. 20№4. С. 625-626. , , , Пудас M., , Тюмкина пример однореакторного синтеза углеводородных макроциклов. // Журнал органической химии. 20№ 5. С. 686-689. , , , , Гидроаминирование бутадиена водным аммиаком под действием сульфоксидных комплексов палладия (II). // Журнал органической химии. 20№5. С. 777-778. , , , , , , 7,8-Дигидроаналоги экдистероидов. // Журнал органической химии. 20№6. С. 830-837. , , , Джемилев синтез тризамещенных олефинов с участием 2,5-диалкилиденмагнезациклопентанов. // Журнал органической химии. 20№ 7. С. 962-966. , , , , Джемилев a, w-диолефинов с помощью EtAlCl2, катализируемое комплексами Zr. // Журнал органической химии. 20№ 7. С. 967-972. , , Махмутов А. Р., Джемилев LnCl2·6H2O·и Ln(NO3)3·- катализаторы синтеза 2,3,5-триалкилпиридинов в реакции амммиака с алифатическими альдегидами. // Журнал органической химии. 20№9. С. 1583. , , , Одиноков восстановление 6-оксогруппы и гидрогенолиз 14a-гидроксильной группы 20,22-ацетонида 20-гидроксиэкдизона при взаимодействии с натрием в жидком аммиаке. // Журнал органической химии. 20№12. , , , , Генерация фуллеренильных радикалов и хемилюминесценция в системе (С60-R3Al)-O2. // Известия Академии наук. Серия химическая. 2007. №2. С. 205-213. , , Махмутов А. Р., Джемилев лантанида (III) – люминесцентный и каталитически активный центр реакции конденсации анилина с масляным альдегидом. // Известия Академии наук. Серия химическая. 2007. №3. С. 429. , Фуллерен С60 – суперэффективный тушитель синглетно-возбужденных полициклических ароматических углеводородов. // Известия Академии наук. Серия химическая. 2007. № 3. С. 432. , , Яркая голубая фотолюминесценция Eu(II), в комплексе EuCl2·0.5H2O·0.05(i-Bu2Al)2О. // Известия Академии наук. Серия химическая. 2007. №3. С. 549. , Фуллерен С60 – ультраэффективный тушитель синглетно-возбужденного адамантанона, генерируемого при фото - и хемивозбуждении. // Известия Академии наук. Серия химическая. 2007. №5. С. 1044. , , Кинзябаева З. С., , , Бочкарев в реакции LnI2 (Ln=Dy, Nd) с водой. // Известия Академии наук. Серия химическая. 2007. №10. , , , , Одиноков ионной жидкости [bmim]PF6 с эфиратом трехфтористого бора – эффективная каталитическая система гликозилирования a-токоферола и нафтотокоферола. // Известия Академии наук. Серия химическая. 2007. №12. , , , Одиноков способ получения (3R,7R)-гексагидрофарнезилбромида - ключевого соединения в синтезе природного a-токоферола - на основе активированной микроволновым облучением региоселективной енолизации гомохирального фитона. // Известия Академии наук. Серия химическая. 2007. №12. С. , , , Джемилев in vitro окисленной гиалуроновой кислоты к тестикулярной гиалуронидазе. // Доклады АН. 20№6. С , , Новое свойство фуллеренов – аномально эффективное тушение электронно-возбужденных состояний за счет передачи энергии на молекулы С70 и С60. // Письма в ЖЭТФ. 20№12. С. 767. , , , , , Джемилев цеолита Х из концентрированных растворов силиката и алюмината натрия. // Журнал прикладной химии. 20№3. С. 502-504. , , , Джемилев спирт в синтезе эфиров левулиновой кислоты и дифурилметана с участием комплексов Fe и Rh. // Журнал прикладной химии. 2007. №11. , , , Джемилев парамагнитных интермедиатов методом ХПЯ в реакции дегалоидирования гем-дигалогенциклопропанов под действием i-Bu2AlH в присутствии Zr(acac)4. // Кинетика и катализ. 2007. №5. С. 655-659. , , , Высокоэффективные цеолитные адсорбенты КNaА без связующего. // Химическая технология. 2007. №12. , , , , , Джемилев Onopordum acanthium (Asteraceae). // Растительные ресурсы. 20№1. С. 97-101.

Целевые госбюджетные финансовые средства в размере 250 тысяч рублей, выделенные Институту нефтехимии и катализа РАН в 2007 году для поддержки деятельности по привлечению талантливой молодежи к научной работе согласно утвержденной смете расходов, израсходованы на приобретение запасных частей для ремонта жидкостного хроматографа Hewlett Packard 1050 (США), который активно используется в учебном процессе при проведении практикума по курсу: «Физико-химические методы исследований» (4 курс БГПУ, 3 курс БГУ), лабораторная работа: «Анализ производных фуллеренов С-60 на жидкостном хроматографе».

3.  Освещение деятельности интегрированных образовательных структур на официальном сайте ИНК РАН

Деятельность Института нефтехимии и катализа РАН по созданию совместных образовательных структур с БГПУ, БГУ, УГНТУ освещается на сайте ИНК РАН:

http://www. *****/ink/index. html

Директор Института

нефтехимии и катализа РАН,

член-корреспондент РАН