Введение

Введение

С момента открытия фуллеренов была проведена большая предварительная теоретическая работа по их структурной классификации [1, 2].
Углеродный каркас молекулы фуллерена Сn (n – число атомов углерода) включает в себя 12 пентагонов и (n / 2 – 10) окружающих их гексагонов. Суммарное число пентагонов и гексагонов, из которых построена
поверхность фуллеренового кейджа, описывается числом (n / 2) + 2.

…………………………

1. Классификация структурных изомеров
по молекулярной симметрии

В «Атласе фуллеренов» [1] приведены теоретические обоснования
и расчеты, в соответствии с которыми составлена общепринятая класси-фикация структурных изомеров фуллеренов с различным числом угле-родных атомов по молекулярной симметрии. Отметим, что всего суще-ствует 28 групп молекулярной симметрии фуллеренов, каждая из которых может включать в себя несколько подгрупп. Взаимоотношения групп
и подгрупп молекулярной симметрии фуллеренов представлены в табл. 1.

Таблица 1

Взаимосвязь групп и подгрупп

фуллереновых молекулярных симметрий

Группа	Подгруппы	Группа	Подгруппы
Ih	I, Th, D5d, D3d	D2h	C2V, C2h, D2
I	T, D5, D3	D2d	C2V, D2, S4
Td	T, D2d, C3V	D2	C2
Th	T, D2h, S6	S6	C3, Ci
T	D2, C3	S4	C2
D6h	D3d, D3h, D6, D2h	C3h	C3, Cs
D6d	D6, D2d	C3V	C3, Cs
…	…	…	…

…………………………

Все большие фуллерены имеют хиральные и нехиральные изомеры, между которыми наблюдаются внутренние взаимопереходы, или перегруппировки Stone – Wales (SW). Чаще всего такая перегруппировка протекает на поверхности фуллеренового полиэдра, где 2 пентагона и 2 гексагона образуют пирацилен/пираценовый участок. В таком месте центральная связь подвергается конформационному искривлению, вследствие этого
2 соседние связи энергетически ослаблены и могут быть разорваны, в результате чего происходит обмен фрагментами внутри одного и того же периметра. Простейший пример такой перегруппировки изображен на рис. 1.

Рис. 1. Схема SW-перегруппировки с участием пирациленового фрагмента
поверхности фуллеренового кейджа

…………………………

Образец оформления литературы

Литература

1. Fowler P. W., Manolopoulous D. E. An Atlas of Fullerenes. Clarendon:
Oxford, 19р.

2. Godly E. W., Taylor R. Nomenclature and Terminology of Fullerenes:
a Preliminary Survey // Pure and Appl. Chem. 1997. V. 69, No 7. P. 1411–1434.

3. Aihara J. // Theor. Chem. Acc. 1999. V. 102. P. 134–138; Aihara J. // Phys. Chem. Chem. Phys. 2000. V. 2. P. 3121–3125.

4. Mizorogi N., Aihara J. // Phys. Chem. Chem. Phys. 2003. V. 5. P. 3368–3371.

5. Kovalenko V. I., Semyashova M. V. // Chemictry and Comput. Simulation. Butlerov Commun. 2000, No 3. P. 41–43.

6. , Эндоэдральные высшие фуллерены: структура и свойства // Рос. хим. журнал (журнал рос. хим. общества им. ). 2004. Т. XLVIII, № 5. С. 28–36.

7. Kovalenko V. I., Khamatgalimov A. R. // Phys. Lett. 2003. V. 377, No 3, 4.
P. 263–268.

8. , , Структура и динамика молекулярных систем. Вып. 8. Ч. 3. Йошкар-Ола: изд-во МарГТУ, 2001.
С. 254–258.

9. , Структура и динамика молекулярных систем. Вып. 9. Ч. 1. Уфа: изд-во ИФМК УНЦ РАН, 2002. С. 245–248.

10. Uemura K. T., Ohta H., Nagashima H. and Itoh K. Separation and Identification of Higher Molecular Weight Fullerenes by High-Performance Liquid Chromatography with Monomeric and Polymeric Octadecylsilica Bonded Phases // Anal. Chem. 1993. V. 65. Р. 2650–2654.

11. Kikuchi K., Nakahara N., Wakabayashi T., Honda M., Matsumiya H.,
Moriwaki T., Suzuki S., Shiromaru H., Saito K., Ikemoto I. and Achiba Y.
Isolation and Identification of Fullerene Family: C76, C78, C82, C84, C90 and C96 // Chem. Phys. Letters. 1992. V. 188, No 3, 4. Р. 177–180.

12. Rojas A., Martinez M., Amador P. and Torres L. A. Increasing Stability of the Fullerenes with the Number of Carbon Atoms: the Experimental Evidence // J. Phys. Chem. B. 2007. V. 111. P. 9031–9035.

13. Ettl R., Chao I., Diederich F., Whetten R. L. Isolation of C76, A Chiral (D2) Allotrope of Carbon // Nature. 1991. V. 353, No 6340. P. 149–153.

14. Diederich F., Whetten R. L., Thilgen C., Ettl R., Chao I., Alvarez M. M. Fullerene Isomerism – Isolation of C2-Nu-C78 and D3-C78 // Science. 1991.
V. 254, No 5039. P. 1768–1770.

15. Kikuchi K., Nakahara N., Wakabayashi T., Suzuki S., Shiromaru H.,
Miyake Y., Saito K., Ikemoto I., Kainosho M., Achiba Y. NMR Сharacterization of Isomers of C-78, C-82 and C-84 Fullerenes // Nature. 1992. V. 357, No 6374. Р. 142–145.