Партнерка на США и Канаду по недвижимости, выплаты в крипто

  • 30% recurring commission
  • Выплаты в USDT
  • Вывод каждую неделю
  • Комиссия до 5 лет за каждого referral

УТВЕРЖДАЮ

Главный врач

__________

«____»____________2010г.

ЛОТ № 1

Приложение

к разделу № 3

аукционной документации

Наименование, характеристика и количество поставляемого товара:

Наименование, характеристика, поставляемого товара

Ед.

изм

Кол-во

1

Интегрированная упаковка «Реамед»

наб.

22

2

Микроветты с ЭДТА 200 мкл с интегрированным капилляром и крышечкой снизу для закрытия отобранной пробы после удаления капилляра с округленным дном в емкости для крови.

шт.

10000

3

Сенсор для определения глюкозы и лактата на 3000 тестов Sensor Glucose/Lactate 3000 samples Кат.№ 000

или кат.№ 000

шт

3

4

Системный гемолизирующий раствор глюкоза и лактат «ДДС» Кат.№10 001-1

фл.

34

5

Калибровочный раствор глюкоза и лактат «ДДС» Кат. №10 001- 2

фл.

18

6

Тест-полоски для анализатора мочи Определяемый показатель - Чувствительность

Лейкоциты - 10 000/мл, Нитриты -0,05 мг/дл, рН -± 0,5

Белок -10 мг/дл, Глюкоза -100 мг/дл

Уроби-линоген -0,001г/л (0,1 ед/дл

Билирубин -8,55 мкмоль/л (0,5мг/дл)

Кетоновые тела -0,49 ммоль/л - ацетоукс. к-та

Кровь -5000/мл-зр или 0,00015г/л - Hb

Аскорбиновая кислота -10 мг/дл

Удельный вес -± 0,005 (уп. 100шт.)

уп.

100

7

Термобумага для принтера ТМ – 57

шт.

60

8

Аммоний ванадиевый (для определения ацетилированного изониазида 2,5мг. массовая доля не менее 98 %)

кг

1

9

Набор для определения тимоловой пробы ( 5 x 80 мл + 1 x 100 мл +
2 x 3 мл стандарт) Метод уреазный - глутаматдегидрогеназный, УФ, ферментативный, кинетический
БИРЕАКТИВ Линейность от 180 до 240 мг/дл
Стандарт 50 мг/дл (8,33 ммоль/л)
340 нм, Hg 334 нм, Hg 365 нм

Тест разработан для определения концентраций тимоловой пробы в диапазоне измерения от 2 до 300 мг/дл (0.3–50 ммоль/л) в сыворотке/плазме или 30 г/дл (5 моль/л) в моче.

Длина волны, нм 340, Hg 334, Hg 365

Длина опт. пути, см 1, Температура, °С 25/30/37

наб

1

10

Пластиковая пробирка с К-3 ЭДТА - 2,5 мл. (для забора венозной крови на гематологический. анализатор), размер 75*13 , заполнение К3-ЭДТА/разделительный гель, пластик, шт/уп № 000 в штативах однократного применения, на пробирке должна быть бумажная этикетка с указанием объема пробирки, вида наполнителя, срока годности и номера лота, а также возможность нанесения штрих кода и данных о пациенте, дата и время взятия крови, крышка пробирки должна состоять из трех частей: уплотнительное идентификационное кольцо (полипролен),безопасная крышка с резьбой (полиэтилен), резиновая крышка с углублением (бромбутилкаучук), цвет крышек, должен соответствовать требованиям Международного стандарта - фиолетовый

шт.

20000

11

Скарификаторы с боковым копьем 0,32 см.1 уп./ 2000 шт.

уп

20

12

Капилляры Панченкова

шт.

1000

13

Капилляры типа Сали

шт.

300

14

Диагностические полоски для качественного и

полуколичественного определения

глюкозы, белка и рН в моче

Шкала глюкозы: 0,0 2,8 5,5ммоль/л

Шкала белок: 0,0 0,3 1,0 5,0

Шкала рН:

Чувствительность глюкоза: 0,9 ммоль/л

Чувствительность белок 0,15 г/л

Время определения 1 минута

Срок хранения - 2 года

Упаковка: 50 полосок в пенале

Полоски упакованы в пенал с крышкой. Пенал

снабжен контролем вскрытия крышки и

и влагопоглощающим элементом - силикогелем.

Комплект снабжен инструкцией на русском языке.

уп.

20

15

Диагностические полоски для качественного и

полуколичественного определения крови, кетонов,

глюкозы, белка и рН в моче

Шкала гемоглобина: 0,0эри/мкл

Шкала кетонов: 0,0 1,ммоль/л

Шкала глюкозы: 0,0 2,8 5,5ммоль/л

Шкала белок: 0,0 0,3 1,0 5,0

Шкала рН:

Чувствительность гемоглобин: 5 эри/мкл

Чувствительность кетоны: 0,1-0,2 ммоль/л

Чувствительность глюкоза: 0,9 ммоль/л

Чувствительность белок 0,15 г/л

Время определения 1 минута

Срок хранения - 2 года

Упаковка: 50 полосок в пенале

Полоски упакованы в пенал с крышкой. Пенал

снабжен контролем вскрытия крышки и

и влагопоглощающим элементом - силикогелем.

Комплект снабжен инструкцией на русском языке.

уп.

20

16

Диагностические полоски для качественного и

полуколичественного определения кетоновых тел в моче

Шкала кетонов: 0,0 1,ммоль/л

Чувствительность кетоны: 0,1-0,2 ммоль/л

Время определения 1 минута

Срок хранения - 2 года

Упаковка: 50 полосок в пенале

Полоски упакованы в пенал с крышкой. Пенал

снабжен контролем вскрытия крышки и

и влагопоглощающим элементом - силикогелем.

Комплект снабжен инструкцией на русском языке.

уп.

20

17

Тест-полоска со встроенным капилляром для определения сахара в крови. Встроенный в тест-полоску капилляр забирает необходимое колическво крови прямо с пальца. Тест-полоска содержит электро-химический сенсор. Измерение длится 30 сек. Каждая тест полоска упакована в герметичный пакетик. (срок хранения 18 месяцев) (50 шт. в уп-ке)

уп.

45

18

Тест-полоска - для количественного определения глюкозы в свежей капиллярной крови, обработанной гепарином лития или гепарином аммония, или ЭДТА, а также - если кровь наносится на тест-полоску вне прибора - в артериальной крови и в крови новорожденных (в неонатологии). (100 шт в уп-ке)

уп.

5

19

Тестовые полоски – Scan 11S, время получения результата 60 секунд

Анализируемые параметры:общий белок; кровь (2 теста в зоне –эритроциты +гемоглобин);  рН ; нитриты; лейкоциты; удельный вес билирубин; уробилиноген; кетоны; аскорбиновая кислота; глюкоза

уп.

35

20

Термобумага для печати черно-белых отпечатков в рулонах, р-р 117мм х 20м, TYPE I (Standart), оригинальная (термобумага высокого разрешения, для принтеров 850/860/870/890/D890/895/D895/D897/897MD), каждый ролик индивидуально упакован в светонепроницаемую пленку

шт.

20

21

Тестовые полоски – Screen 11S, время получения результата 60 секунд

Анализируемые параметры:общий белок, кровь (2 теста в зоне –эритроциты +гемоглобин), рН, нитриты, лейкоциты, удельный вес билирубин, уробилиноген, кетоны, аскорбиновая кислота, глюкоза

уп.

10

22

Лакмусовые индикаторные полоски для определения реакции мочи

уп.

20

23

Кювета для гемоглобинометра «Минигем - 540»

шт.

10

24

Лампочки для микроскопа «Биомед С - 2» 20w, 6w

шт.

10

25

Triglycerides FS*600 мл (6 x 100 мл +
2 x 3 мл стандарт)Метод Триндера, ферментативный, конечная точка
МОНОРЕАКТИВ
Линейность от 650 до 1000 мг/дл
Стандарт 200 мг/дл (2,3 ммоль/л)
500 нм, Hg 546 нм

Тест разработан для определения концентраций триглицеридов в диапазоне измерения от 1 до 1000 мг/дл (0.01–11.3 ммоль/л).

Длина волны, нм 500, Hg 546

Длина опт. пути, см 1

Температура, °С 20–25/37

наб

1

26

Набор для определения гемоглобина (с контролем в комплекте. соответствует от 50 до 200 г/л гемоглобина.

наб

50

27

Набор реагентов для обнаружения яиц гельминтов методом толстого мазка

Наб.

12

28

Стекло покровное к камере Горяева

21х31х0,45mm 500 PCS

уп.

34

29

Стекло предметное Адаптированы к автоматическим системам

проводки и окраски. Идеально ровная поверхность. Шлифованные края. Высокая прозрачность. Матовое поле предназначено для маркировки стекла простым карандашом. Для повторного использования надпись удаляют стирательной резинкой или кипячением в мыльном растворе. 77х28х1,5мм.

уп.

240

30

Пробирка Флоринского из термостойкого стекла объемом 6 мл., из покрытия применяемого при температуре не менее 180°С

шт.

3000

31

Пробирка из термостойкого стекла, цилиндрическая объемом 10 мл из покрытия применяемого при температуре не менее 180°С

шт.

5000

32

Контрольная сыворотка

TruLab N Кат.№ 5 9 060

фл.

4

33

Контрольная сыворотка

TruLab Р Кат.№ 5 9

фл.

4

34

Калибратор TruCal U

Кат.№ 5 9

фл.

4

35

Набор для определения Билирубина 500 мл (Bilirubin Auto Total FS). Методс 2,4-дихлоранилином, колориметрический, конечная точка БИРЕАКТИВ Линейность до 30 мг/дл
– 560) нм Объем рабочего раствора (5 x 100 млР1+2x3млР2+1x1мл стандарт) Набор обеспечивает линейнуюобласть опреде­ления концентрации билирубина в диапазоне от 4,0 до 510 мкмоль/л, отклонение от линейности не превышает 7%. Чувствительность – не более 3,0 мкмоль/л, коэффициент вариации результа­тов определений – не более 7%.

Длина волны, нм 546

наб.

1

36

Urea FS* 500 мл
(5 x 80 мл + 1 x 100 мл +
2 x 3 мл стандарт)Метод уреазный - глутаматдегидрогеназный, УФ, ферментативный, кинетический
БИРЕАКТИВ Линейность от 210 до 300 мг/дл
Стандарт 50 мг/дл (8,33 ммоль/л)
340 нм, Hg 334 нм, Hg 365 нм

Тест разработан для определения концентраций мочевины в диапазоне измерения от 2 до 300 мг/дл (0.3–50 ммоль/л) в сыворотке/плазме или 30 г/дл (5 моль/л) в моче. Длина волны, нм 340, Hg 334, Hg 365 Длина опт. пути, см 1Температура, °С 25/30/37

наб.

2

37

Creatinine FS*500 мл
(5 x 80 мл + 1 x 100 мл +
2 x 3 мл стандарт)Метод Яффе, колориметрический,
кинетика по двум точкам
БИРЕАКТИВ
Линейность от 7 до 15 мг/дл
Стандарт 2,0 мг/дл (177,0 мкмоль/л), Hg – 510) нм

Тест разработан для определения концентраций креатинина в диапазоне измерения от 0.2 до 15 мг/дл (18–1330 мкмоль/л).

Длина волны, нм 492, (490–510),Длина опт. пути, см 1

Температура, °С 20–25/37

наб.

2

38

Amylase CC* FS** 125 мл 
(5 x 20 мл + 1 x 25 мл)Метод EPS-G7, кинетический
БИРЕАКТИВ (рабочая смесь стабильна в течение 6 месяцев при 2-8°C)
Линейность от 2200 до 4000 Е/л
405 нм Тест разработан для определения амилазной активности, соответствующей изменению опти­ческой плотности не более A/мин = 0Е/л).

наб

1

39

Cholesterol LSL*600 мл (6 x 110 мл + 2 x 3 мл стандарт) 10 минут
Метод Брока, ферментативный, по конечному показателя МОНОРЕАКТИВ
Линейность от 340 до 824 мг/дл
Стандарт 240 мг/дл (7,0 ммоль/л)
577 нм, Hg 590 нм Тест разработан для определения концентраций холестерина в диапазоне измерения от 5 до 821
мг/дл (0.5–24 ммоль/л).

Длина волны, нм 577, Hg 590

Длина опт. пути, см 1

Температура, °С 20–25/37

наб.

1

40

ALAT (GPT) FS* (IFCC mod.) 500 мл
(5 x 80 мл +1 x 100 мл) Метод кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC* БИРЕАКТИВ (рабочая смесь стабильна в течение 4 недель при 2-8°C)
Линейность 250 до 600 Е/л 340, 334 или 365 нм Тест разработан для определения активности АЛТ, соответствующей изменению оптической плотности не более A/мин = 0.16 при 340 и 334 нм (600 Е/л).Длина волны, нм 340, Hg 334, Hg 365Длина опт. пути, см 1

Температура, °С 37

наб.

1

41

ASAT (GOT) FS* (IFCC mod.) 500 мл
(5 x 80 мл +1 x 100 мл)Метод кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC*
БИРЕАКТИВ (рабочая смесь стабильна в течение 4 недель при 2-8°C)
Линейность от 630 до 1000 Е/л
340, 334, 365 нм Тест разработан для определения активности АСТ, соответствующей изменению оптической плотности не более A/мин = 0.16 при 340 и 334
 нм (700 Е/л).Длина волны, нм 340, Hg 334, Hg 365Длина опт. пути, см 1, Температура, °С 37

наб.

1

42

Triglycerides FS*600 мл (6 x 100 мл +
2 x 3 мл стандарт)Метод Триндера, ферментативный, конечная точка
МОНОРЕАКТИВ
Линейность от 680 до 1000 мг/дл
Стандарт 200 мг/дл (2,3 ммоль/л)
500 нм, Hg 546 нм

Тест разработан для определения концентраций триглицеридов в диапазоне измерения от 1 до 1000 мг/дл (0.01–11.3 ммоль/л).

Длина волны, нм 500, Hg 546, Длина опт. пути, см 1

Температура, °С 20–25/37

наб

1

43

Щелочная фосфотаза, 500 мл. Метод кинетический, рекомендуемый DGKС**БИРЕАКТИВ (рабочая смесь стабильна в течение 4 недель при 2-8°C) Линейность от 2490 до 4500 Е/л – 420) нм Объем рабочего раствора

(5 x 80 мл + 1 x 100 мл) Длина волны, нм –420)

определения активности ЩФ, соответствующей изменению оптической плотности не более DA/мин = 0.25.

наб.

1

44

Тест для реакции микропреципитации

Применяется при диагностики сифилиса.
Состав набора:
1. антиген кардиолипиновый раствор в спирте этиловом абсолютированном
трехвысокоочищенных липидов; кардиолипина - 0,03%, лецитина - 0,27 % и холестерина - 0,9 %-10 ампул по 2 мл.
2.Раствор холин-хлорида в 0,9 % растворе натрия хлористого - 2 фл. - 2мл

уп.

40

45

Пластина (планшет) для серологических реакций

шт.

3

46

Эритротест тм цоликлон анти – А

шт.

22

47

Эритротест тм цоликлон анти - В

шт.

22

48

Эритротест тм цоликлон D - супер

шт.

25

49

Набор для определения

Протромбинового времени (РТ)

наб.

4

50

Пластиковая пробирка

– 4,5 мл. (для забора венозной крови на коагулограмму)

размер 75*13 , заполнение К3-ЭДТА/разделительный гель , пластик, шт/уп № 000 в штативах однократного применения, на пробирке должна быть бумажная этикетка с указанием объема пробирки, вида наполнителя, срока годности и номера лота, а также возможность нанесения штрих кода и данных о пациенте, дата и время взятия крови, крышка пробирки должна состоять из трех частей: уплотнительное идентификационное кольцо (полипролен),безопасная крышка с резьбой (полиэтилен), резиновая крышка с углублением (бромбутилкаучук), цвет крышек, должен соответствовать требованиям Международного стандарта - голубой

шт.

200

51

Набор реагентов для клинического анализа мокроты («Клиника – Мокроты») комплект №1

наб.

1

52

D-0556 Вектогеп В – HBs-антиген – стрип (комплект 3). 12х8 анализ. (ФСП 7-04) Тест-система иммуноферментная для определения HBs-антигена с использованием рекомбинантного антигена и моноклональных антител (одностадийная постановка). Чувствительность 0,05 нг/мл. по ОСО ГИСК. Срок годности – 12 месяцев

СОСТАВ НАБОРА

·  планшет разборный с иммобилизованными антителами к HBsAg – 1 шт.;

·  положительный контрольный образец, инактивированный (К+), содержит 20±10 нг/мл HBsAg ayw 2 субтипа (красная прозрачная жидкость) – 1 фл., 1,5 мл;

·  слабоположительный контрольный образец, инактивированный (К+слаб), содержит 0,5±0,25 нг/мл HBsAg ayw 3 субтипа (лиофильно высушенная масса кремового цвета) – 1 фл.;

·  отрицательный контрольный образец, инактивированный (К–, жёлтая прозрачная или с лёгкой опалесценцией жидкость) – 1 фл., 2,5 мл;

·  конъюгат (концентрат, моноклональные антитела к HBsAg, меченые пероксидазой хрена; жидкость синего цвета) – 1 фл., 0,8 мл;

·  раствор для разведения конъюгата (РК) – 1 фл., 8 мл;

·  цитратно-фосфатный буферный раствор с перекисью водорода (ЦФР) – 1 фл., 13 мл;

·  концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т) – 1 фл., 28 мл;

·  тетраметилбензидин (ТМБ) – 1 фл., 1,5 мл;

·  стоп-реагент – 1 фл., 12 мл;

·  клейкая плёнка для планшета – 2 шт.;

·  пластиковая ёмкость – 2 шт.;

·  одноразовые наконечники – 16 шт.

·  упаковка рабочее-мест

·  пакет «ЗИП-ЛОК»

Объем образца для исследования - 100 мкл

наб.

22

53

Иммуноферментная тест-система ИФА-АНТИ - HBsAg Адаптирована для проведения ИФА на автоматическом анализаторе типа «TECAN Freedom EVOlyser»,тест-система для выявления, подтверждения поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке (плазме) крови ,12х8 тестов. Одностадийный вариант, открытый формат системы. Комплектность – набор нах 8) тестов,:стрипованный планшет на 96 лунок, возможность дробной постановки ( по 1 стрипу);К+1 красного цвета жидкость 4 мл 1 фл;К+2 лиофилизат белого цвета 5 фл;К - зеленого цвета жидкость;РРК - голубого цвета 20,0 мл 2 фл;конъюгат-(концентрат х 11) 4 мл 1 фл.;объем образца - 150 мкл (+50 мкл коньюгата );РРК – 20,0 мл 2 фл.; ПРх2мл 3 фл. или 120 мл 2 фл.;ТМБ – 3,5 мл 2 фл;СБ – 25 мл 5 фл, или 50 мл 3 фл;Стоп-ресгент – 25 мл 2 фл;крышка планшета – 2 шт;пакет с замком «зип_лок» -2 шт.;ванночка – 4 шт.; наконечники – 32 шт.;.Стоп-реагент – кислота серная, раствор 0,75 моль/л. Чувствительность набора– 0,1 МЕ/мл (термостат)- 0,05 МЕ/мл (термошейкер).Время анализа – 2 ч 30 мин. влажная камера (42ºС±0,5),1 ч 45 мин термошейкер (42ºС±0,5).Учет результатов-при двух длинах волн – 450 нм и при референс-длине волны 680 нм. Срок годности - 12 мес.

наб.

5

54

D-0772 БЕСТ анти-ВГС (комплект 2) 12х8 анализ ТУ 6 Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и M к вирусу гепатита С Тест-система для выявления антител к вирусу гепатита C в сыворотке и плазме крови человека,12х8 тестов. Двухстадийный вариант. Комплектность –1 набор нах 8) определений, включая контрольные, коробка рабочее-место, пакет «ЗИП-ЛОК», возможность дробной постановки ( по 1 стрипу),К+ красного цвета жидкость 5мл 1фл ;К - зеленого цвета жидкость 5мл 2 фл;РРК - желтого цвета жидкость 25,0 мл 3 фл.;БР – голубого цвета жидкость15,0 мл 2 фл; ПРх2мл 3 фл. или 120 мл 2 фл.,стоп-ресгент – 25 мл 2 фл, 50,0 мл 1 фл.;конъюгат-(концентрат х 11) кислота серная, раствор 0,75 моль/л.3,5 мл 2 фл;объем образца - 70 мкл (+30 мкл коньюгата);ТМБ – 3,5 мл 2 фл;крышка планшета – 5 шт;ванночка – 10 шт; наконечники – 80 шт. Время анализа – 2 ч ( 37±0,5ºС).Учет результатов-при двух длинах волн – 450 нм и при референс-длине волны 680 нм с настройкой прибора по «воздуху». Хранение: после вскрытия флаконов, оставшиеся неиспользованными реагенты допускается хранить в течение срока годности тест-системы при температуре от 2 до 8 °С. Срок годности - 12 мес.

наб.

37

55

D-0776 БЕСТ анти-ВГС (комплектанализ. ТУ 6 Набор реагентов для иммуноферментного выявления и подтверждения наличия иммуноглобулинов классов G и M к вирусу гепатита С Набор реагентов для иммуноферментного выявления и подтверждения наличия иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита С. ИФА непрямой, двухстадийный с однократной предварительной промывкой планшета. Коробка рабочее-место, упаковка пакет «ЗИП-ЛОК». Количество определений 48 (6х8). Объем образца 2х 40 мкл, расположение на планшете антигенов горизонтально: core в рядах A, C, E, G; NS в рядах B, D, F, H. Минимальная продолжительность анализа: 1 ч 20 мин (термошейкер). Количество протоколов проведения ИФА не менее четырех. Предусмотрен рассчет коэффициента позитивности. Срок годности набора не менее 12 мес. Наличие: пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент, регистрационного удостоверения. Условия транспортирования при температуре до 25ºС не менее 10 суток.

наб.

6

56

Вектогеп А – IgM – стрип (ФСП 7-00) Тест-система для выявления антител к вирусу гепатита А в сыворотке и плазме крови человека,12х8 тестов. Двухстадийный вариант. Комплектность –1 набор нах 8) определений, включая контрольные, коробка рабочее-место, пакет «ЗИП-ЛОК», возможность дробной постановки ( по 1 стрипу),К+ красного цвета жидкость 5мл 1фл ;К - зеленого цвета жидкость 5мл 2 фл;РРК - желтого цвета жидкость 25,0 мл 3 фл.;БР – голубого цвета жидкость15,0 мл 2 фл; ПРх2мл 3 фл. или 120 мл 2 фл.,стоп-ресгент – 25 мл 2 фл, 50,0 мл 1 фл.;конъюгат-(концентрат х 11) кислота серная, раствор 0,75 моль/л.3,5 мл 2 фл;объем образца - 70 мкл (+30 мкл коньюгата);ТМБ – 3,5 мл 2 фл;крышка планшета – 5 шт;ванночка – 10 шт; наконечники – 80 шт. Время анализа – 2 ч ( 37±0,5ºС).Учет результатов-при двух длинах волн – 450 нм и при референс-длине волны 680 нм с настройкой прибора по «воздуху»..Хранение: после вскрытия флаконов, оставшиеся неиспользованными реагенты допускается хранить в течение срока годности тест-системы при температуре от 2 до 8 °С. Срок годности - 12 мес

наб.

2

57

«ТироидИФА-ТТГ-1». Набор реагентов для количественного определения концентрации тирео­тропного гормона (ТТГ) в сыворотке крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа. СОСТАВ НАБОРА· комплект из двенадцати восьмилуночных стрипов в рамке с иммобилизованными на внутренней поверхности лунок моноклональными антителами к ТТГ, маркирован «Стрипы с моноклональными антителами к ТТГ» — 1пакет;

· калибровочные пробы на основе сыворотки крови, аттестованные по Второму международному референс­ному препарату ВОЗ 80/558, содержащие известные количества ТТГ; значения концентраций ТТГ в калибровоч­ных пробах указаны на этикетках флаконов; калибровочная проба №1 (0мкМЕ/мл) —1флакон (3,0мл) и калибровочные пробы №2–№6 — 5флаконов (по 0,5 мл);

· конъюгат анти-ТТГ-пероксидаза, маркирован «Конъюгат Е» — 1 флакон (14 мл);

концентрированный буферный раствор для промывки лунок, маркирован «Буфер Р» — 1 флакон (20 мл);

раствор тетраметилбензидина, маркирован «Раствор ТМБ» — 1 флакон (14 мл);

стоп-реагент, маркирован «Стоп-реагент» — 1 флакон (14 мл);

· контрольная сыворотка с известным содержанием ТТГ, маркирована «Контрольная сыворотка» — 1 флакон (0,5мл).

наб.

6

58

D-1752 ВектоТоксо–IgG 12х8 анализ. ТУ Набор реагентов для иммуноферментного количественного и качественного определения иммуноглобулинов класса G к Toxoplasma gondii Набор реагентов для иммуноферментного количественного и качественного определения иммуноглобулинов класса G к Toxoplasma gondii. Непрямой ИФА. Коробка рабочее-место, упаковка пакет «ЗИП-ЛОК». Количество определенийх8). Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после инкубаций. Объем исследуемого образца 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Время реакции 1 час 25 мин. Готовые жидкие калибраторы розового цвета различной интенсивности в диапазоне 0-200 МЕ/мл – 6 шт, концентрации которых не изменяются. Динамический диапазон: от 10 до 200 МЕ/мл. Контрольный образец с концентрацией 34-46 МЕ/мл бледно-желтого цвета. Стабильность рабочих растворов коньюгата и ТМБ не менее 3 часов. Срок годности набора не менее 12 мес., после первого вскрытия компонентов до конца срока годности набора. Наличие: пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент, РпРС, регистрационного удостоверения. Условия транспортирования при температуре до 25ºС не менее 10 суток.

наб.

10

59

D-1756 ВектоТоксо–IgM 12х8 анализ. ТУ Набор реагентов для иммуноферментного определения иммуноглобулинов класса M к Toxoplasma gondii Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к Toxoplasma gondii методом "захвата" в сыворотке (плазме) крови. «Capture»-вариант ИФА. Количество определенийх8). Коробка рабочее-место, упаковка пакет «ЗИП-ЛОК». Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после инкубаций. Объем исследуемого образца 10 мкл. Наличие слабоположительной сыворотки. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Время реакции 1 час 25 мин. Количество протоколов проведения ИФА не менее двух. Стабильность рабочих растворов коньюгата и ТМБ не менее 3 часов. Срок годности набора не менее 12 мес., после первого вскрытия компонентов - до конца срока годности набора. Наличие: пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент, РпРС, регистрационного удостоверения. Условия транспортирования при температуре до 25ºС не менее 10 суток.

наб.

10

60

D-2154 ВектоВПГ – IgM – стрип ФСП Тест-система иммуноферментная для выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу простого герпеса Тест-система иммуноферментная для выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу простого герпеса. Непрямой ИФА. Коробка рабочее-место, упаковка пакет «ЗИП-ЛОК» Количество определенийх8). Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после инкубаций. Объем исследуемого образца 10 мкл. Наличие слабоположительной сыворотки. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Время реакции 1 час 25 мин. Стабильность рабочих растворов коньюгата и ТМБ не менее 3 часов. Срок годности набора не менее 9 мес., после первого вскрытия 3 мес. Наличие: пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент, РпРС, регистрационного удостоверения. Условия транспортирования при температуре до 25ºС не менее 10 суток.

наб.

10

61

D-2152 ВектоВПГ – IgG – стрип 12х8 анализ. (ФСП 2). Тест-система иммуноферментная для выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу простого герпеса. Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу простого герпеса. Непрямой ИФА. Коробка рабочее-место, упаковка пакет «ЗИП-ЛОК» Количество определенийх8). Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после инкубаций. Возможность определение титра антител. Объем исследуемого образца 10 мкл. Наличие слабоположительной сыворотки. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Время реакции 1 час 25 мин. Стабильность рабочих растворов коньюгата и ТМБ не менее 3 часов. Срок годности набора не менее 9 мес. Наличие: пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент, РпРС, регистрационного удостоверения. Условия транспортирования при температуре до 25ºС не менее 10 суток.

наб.

10

62

D-1554 ВектоЦМВ – IgG – стрип 12х8 анализ ТУ Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к цитомегаловирусу Набор реагентов для иммуноферментного количественного и качественного определения иммуноглобулинов класса G к цитомегаловирусу в сыворотке крови. Непрямой ИФА. Коробка рабочее-место, упаковка пакет «ЗИП-ЛОК» Количество определенийх8). Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после каждой инкубаци. Объем исследуемого образца 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Время реакции 1 час 25 мин. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до 5 РЕ/мл 6 шт. Наличие контрольной сыворотки. Концентрации калибраторов не изменяются. Интервал линейности 0,25-5 РЕ/мл. Стабильность рабочих растворов коньюгата и ТМБ не менее 3 часов. Срок годности набора не менее 9 мес., после первого вскрытия не менее 3 мес. Наличие: пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент, РпРС, регистрационного удостоверения. Условия транспортирования при температуре до 25ºС не менее 10 суток.

наб.

10

63

D-1552 ВектоЦМВ – IgM 12х8 анализ Тест-система иммуноферментная для выявления иммуноглобулинов класса М к цитомегаловирусу Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к к цитомегаловирусу. Непрямой ИФА. Коробка рабочее-место, упаковка пакет «ЗИП-ЛОК» . Количество определенийх8). Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после инкубации. Наличие слабоположительной сыворотки. Объем исследуемого образца 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Время реакции 1 час 25 мин. Стабильность рабочих растворов коньюгата и ТМБ не менее 3 часов. Срок годности набора не менее 9 мес., после первого вскрытия 3 мес. Наличие: пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент, РпРС, регистрационного удостоверения. Условия транспортирования при температуре до 25ºС не менее 10 суток.

наб.

10

64

D-1964 Хлами Тrachomatis IgМ – стрип 12х8 анализ. # (ФСП 3-04) Тест-система иммуноферментная для выявления видоспецифических иммуноглобулинов класса М к Chlamydia trachomatis в сыворотке (плазме) крови человека.

СОСТАВ НАБОРА

Коробка рабочее-место, упаковка пакет «ЗИП-ЛОК» .

·  планшет разборный с иммобилизованными рекомбинантными антигенами C. trachomatis – 1 шт.;

·  положительный контрольный образец, инактивированный (К+) – 1 фл.;

·  отрицательный контрольный образец, инактивированный (К–) – 1 фл.;

·  конъюгат (антитела против IgG человека, конъюгированные с пероксидазой хрена) – 1 фл.;

·  раствор для предварительного разведения (РПР, прозрачная бесцветная жидкость) – 1 фл., 3 мл;

·  раствор для разведения сывороток (РС, жидкость желто-красного цвета) – 1 фл., 13 мл;

·  раствор для разведения конъюгата (РК, жидкость зеленого цвета) – 1 фл., 13 мл;

·  концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т) – 1 фл., 28 мл;

·  цитратно-фосфатный буферный раствор с перекисью водорода (ЦФР) – 1 фл., 13 мл;

·  тетраметилбензидин (ТМБ) – 1 фл., 1,5 мл;

·  стоп-реагент – 1 фл., 12 мл;

·  клейкая плёнка для планшета – 3 шт.;

·  пластиковая ёмкость – 2 шт.;

·  одноразовые наконечники – 16 шт.

Объем образца для исследования - 20 мкл

наб.

10

65

D-1964 Хлами Тrachomatis IgG – стрип 12х8 анализ. (ФСП 3-04) Тест-система иммуноферментная для выявления видоспецифических иммуноглобулинов класса G к Chlamydia trachomatis в сыворотке (плазме) крови человека. «Вектор-Бест»

СОСТАВ НАБОРА

Коробка рабочее-место, упаковка пакет «ЗИП-ЛОК» .

·  планшет разборный с иммобилизованными рекомбинантными антигенами C. trachomatis – 1 шт.;

·  положительный контрольный образец, инактивированный (К+) – 1 фл.;

·  отрицательный контрольный образец, инактивированный (К–) – 1 фл.;

·  конъюгат (антитела против IgG человека, конъюгированные с пероксидазой хрена) – 1 фл.;

·  раствор для предварительного разведения (РПР, прозрачная бесцветная жидкость) – 1 фл., 3 мл;

·  раствор для разведения сывороток (РС, жидкость желто-красного цвета) – 1 фл., 13 мл;

·  раствор для разведения конъюгата (РК, жидкость зеленого цвета) – 1 фл., 13 мл;

·  концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т) – 1 фл., 28 мл;

·  цитратно-фосфатный буферный раствор с перекисью водорода (ЦФР) – 1 фл., 13 мл;

·  тетраметилбензидин (ТМБ) – 1 фл., 1,5 мл;

·  стоп-реагент – 1 фл., 12 мл;

·  клейкая плёнка для планшета – 3 шт.;

·  пластиковая ёмкость – 2 шт.;

·  одноразовые наконечники – 16 шт.

Объем образца для исследования - 20 мкл

Технические характеристики

ОП К+ (450 нм - 620 нм)

Не менее 0,6

ОП К - (450 нм - 620 нм)

Не более 0,25

Чувствительность по ОСО 0

100%

Специфичность по ОСО 0

100%

наб.

10

66

ТироидИФА-атТПО. Набор реагентов для количественного определения содержания аутоантител к тироидной пероксидазе в сыворотке крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа СОСТАВ НАБОРА:

Комплект из двенадцати восьмилуночных стрипов в рамке с иммобилизованной на внутренней поверхности лунок ТПО, маркирован «Стрипы с иммобилизованной ТПО» — 1пакет;

· калибровочные пробы на основе сыворотки крови, аттестованные по международно-признанному референсному стандарту АТ к ТПО NIBSC 66/387, содержащие известные количества АТ к ТПО; значения концентраций АТ к ТПО в калибровочных пробах указаны на этикетках флаконов — 6флаконов (по 0,5 мл);

· конъюгат антител против IgG человека с пероксидазой, маркирован «Конъюгат Е» — 1флакон (14 мл);

· аналитический буфер, маркирован «БуферА» — 1флакон (14 мл);

концентрированный буферный раствор для промывки лунок, маркирован «Буфер Р» — 2 флакона (по 20 мл);

буфер для разведения образцов сыворотки крови, маркирован «Буфер Д1» — 1флакон (50 мл);

раствор тетраметилбензидина, маркирован «Раствор ТМБ» — 1 флакон (14 мл);

контрольная сыворотка с известным содержанием АТ к ТПО, маркирована «Контрольная сыворотка» — 1флакон (0,5 мл);

стоп-реагент, маркирован «Стоп-реагент» (1Н соляная кислота) — 1 флакон  (14 мл).

наб.

4

67

Тироид Т 4 общий. Набор реагентов для количественного определения содержания общего тироксина (Т4) в сыворотке крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа.
СОСТАВ НАБОРА: • Комплект из двенадцати восьмилуночных стрипов в рамке с иммобилизованными на внутренней поверхности лунок моноклональными антителами к тироксину, маркирован «Стрипы с моноклональными антителами к тироксину» — 1 пакет;
• калибровочные пробы на основе сыворотки крови человека, содержащие известные количества свободногоТ4; значения концентраций свободногоТ4 в калибровочных пробах указаны на этикетках флаконов — 6 флаконов (лиофилизованные препараты или жидкости по 0,5 мл);
• конъюгат тироксина с пероксидазой, маркирован «Конъюгат Е» — 1 флакон (18мл);
• концентрированный буферный раствор для промывки лунок, маркирован «Буфер Р» — 1 флакон (20 мл);
• раствор тетраметилбензидина, маркирован «Раствор ТМБ» — 1 флакон (14мл);
• стоп-реагент, маркирован «Стоп-реагент» (1Н соляная кислота) — 1 флакон (14мл);
• контрольная сыворотка на основе сыворотке крови человека с известным содержанием свободногоТ4, маркирована «Контрольная сыворотка» — 1 флакон (лиофилизованный препарат или жидкость 0,5 мл).

наб.

5

68

D-3752 ХеликоБест-антитела 12х8 анализ. ТУ Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к антигену CagA Helicobacter pylori СОСТАВ НАБОРА

Коробка рабочее-место, упаковка пакет «ЗИП-ЛОК» .

·  планшет разборный с иммобилизованными хламидофилёзными антигенами – 1 шт.;

·  положительный контрольный образец, инактивированный (К+) – 1 фл. или 2 фл.;

·  отрицательный контрольный образец, инактивированный (К–) – 1 фл.;

·  конъюгат (антитела против IgG человека, конъюгированные с пероксидазой хрена) – 1 фл. или 2 фл.;

·  раствор для предварительного разведения (РПР, прозрачная бесцветная жидкость) – 1 фл., 3,0 мл;

·  раствор для разведения сывороток (РС, жидкость желто-красного цвета) – 1 фл., 13 мл;

·  раствор для разведения конъюгата (РК, жидкость зеленого цвета) – 1 фл., 13 мл;

·  концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т) – 1 фл., 28 мл;

·  цитратно-фосфатный буферный раствор с перекисью водорода (ЦФР) – 1 фл., 13 мл;

·  тетраметилбензидин (ТМБ) – 1 фл., 1,5 мл;

·  стоп-реагент – 1 фл., 12 мл;

·  клейкая плёнка для планшета – 3 шт.;

·  пластиковая ёмкость – 2 шт.;

·  одноразовые наконечники – 16 шт.

Объем образца для исследования - 20 мкл

наб.

6

69

D-3552 Лямблия-антител А-ИФА-БЕСТ 12х8 анализ. # (ФСП 2-06) Тест-система иммуноферментная для выявления суммарных антител к антигенам лямблий. «Вектор-Бест»

СОСТАВ НАБОРА

Коробка рабочее-место, упаковка пакет «ЗИП-ЛОК» .

·  планшет разборный с иммобилизованными антигенами лямблий – 1шт.;

·  конъюгат (антитела против иммуноглобулинов человека, меченные пероксидазой хрена) – 1фл., 1,25 мл;

·  положительный контрольный образец, инактивированный (К+) – 1фл., 1,25 мл;

·  отрицательный контрольный образец, инактивированный (К–) – 1фл., 1,25 мл;

·  концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (25хФСБ-Т) – 1фл., 28 мл;

·  раствор для разведения сывороток – 2 фл. по 28 мл;

·  тетраметилбензидин (ТМБ), концентрат – 1фл., 1 мл;

·  субстратный буферный раствор для ТМБ – 1фл., 13 мл;

·  стоп-реагент – 1фл., 10 мл;

·  липкая плёнка – 2 шт.

Объем образца для исследования - 100 мкл

Технические характеристики

Оптическая плотность положительного контрольного образца, ед. опт. пл., не менее

0,8

Оптическая плотность отрицательного контрольного образца, ед. опт. пл., не более

0,3

Оптическая плотность контроля поглащения без конъюгата, ед. опт. пл., не более

0,2

Оптическая плотность стандартного положительного образца предприятия, ед. опт. пл., не менее

0,8

Оптическая плотность стандартного отрицательного образца предприятия, ед. опт. пл., не более

0,3

Титр в СОП+, не менее

1:1600

Титр в К+, не менее

1:1600

наб.

6

70

D-1952 ХламиБест – IgG – стрип 12х8 анализ. Тест-система иммуноферментная для выявления иммуноглобулинов класса G к Chlamydia psittaci, Chlamydia pneumoniae

СОСТАВ НАБОРА

Коробка рабочее-место, упаковка пакет «ЗИП-ЛОК» .

·  планшет разборный с иммобилизованными хламидофилёзными антигенами – 1 шт.;

·  положительный контрольный образец, инактивированный (К+) – 1 фл. или 2 фл.;

·  отрицательный контрольный образец, инактивированный (К–) – 1 фл.;

·  конъюгат (антитела против IgG человека, конъюгированные с пероксидазой хрена) – 1 фл. или 2 фл.;

·  раствор для предварительного разведения (РПР, прозрачная бесцветная жидкость) – 1 фл., 3,0 мл;

·  раствор для разведения сывороток (РС, жидкость желто-красного цвета) – 1 фл., 13 мл;

·  раствор для разведения конъюгата (РК, жидкость зеленого цвета) – 1 фл., 13 мл;

·  концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т) – 1 фл., 28 мл;

·  цитратно-фосфатный буферный раствор с перекисью водорода (ЦФР) – 1 фл., 13 мл;

·  тетраметилбензидин (ТМБ) – 1 фл., 1,5 мл;

·  стоп-реагент – 1 фл., 12 мл;

·  клейкая плёнка для планшета – 3 шт.;

·  пластиковая ёмкость – 2 шт.;

·  одноразовые наконечники – 16 шт.

Объем образца для исследования - 20 мкл

Технические характеристики

ОП К+ (450 нм - 620 нм)

Не менее 0,6

ОП К - (450 нм - 620 нм)

Не более 0,25

Чувствительность по контрольной панели положительных образцов предприятия

100%

Специфичность по контрольной панели отрицательных образцов предприятия

100%

наб.

5

71

D-1954 ХламиБест – IgМ – стрип 12х8 анализ. Тест-система иммуноферментная для выявления иммуноглобулинов класса М к Chlamydia psittaci, Chlamydia pneumoniae

СОСТАВ НАБОРА

Коробка рабочее-место, упаковка пакет «ЗИП-ЛОК» .

·  планшет разборный с иммобилизованными хламидофилёзными антигенами – 1 шт.;

·  положительный контрольный образец, инактивированный (К+) – 1 фл. или 2 фл.;

·  отрицательный контрольный образец, инактивированный (К–) – 1 фл.;

·  конъюгат (антитела против IgМ человека, конъюгированные с пероксидазой хрена) – 1 фл. или 2 фл.;

·  раствор для предварительного разведения (РПР, прозрачная бесцветная жидкость) – 1 фл., 3,0 мл;

·  раствор для разведения сывороток (РС, жидкость желто-красного цвета) – 1 фл., 13 мл;

·  раствор для разведения конъюгата (РК, жидкость зеленого цвета) – 1 фл., 13 мл;

·  концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т) – 1 фл., 28 мл;

·  цитратно-фосфатный буферный раствор с перекисью водорода (ЦФР) – 1 фл., 13 мл;

·  тетраметилбензидин (ТМБ) – 1 фл., 1,5 мл;

·  стоп-реагент – 1 фл., 12 мл;

·  клейкая плёнка для планшета – 3 шт.;

·  пластиковая ёмкость – 2 шт.;

·  одноразовые наконечники – 16 шт.

Объем образца для исследования - 20 мкл

наб.

5

72

СА-125 - ИФА. Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации опухолевого маркера СА-125 в сыворотке крови.«Сэндвич»-вариант ИФА. Без предварительной промывки планшет. Одностадийный. Количество определенийв дублях), формат планшета стрипированный ломающийся по 1 лунке. Чувствительность 2 Ед/мл. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне 0 до 400 Ед/мл – 6 шт. Интервал линейности 25-400 Ед/мл. Наличие контрольного образца. Концентрации калибраторов в разных сериях наборов не изменяются. Объем исследуемого образца 25 мкл. Время реакции 1 час 15 мин. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостатируемом шейкере при 37ºС. Стабильность рабочих растворов коньюгата и ТМБ не менее 3 часов. Срок годности набора не менее 12 мес. Наличие: пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент, регистрационного удостоверения. Условия транспортирования при температуре до 25ºС не менее

наб.

5

73

«ОнкоИФА-общийПСА» Набор реагентов для количественного определения общего простат-специ­фического антигена (ПСА) в сыворотке крови методом твердофазного иммуноферментного анализа.

СОСТАВ НАБОРА

· комплект из двенадцати восьмилуночных стрипов в рамке с иммобилизованными на внутренней поверхности лунок антителами к ПСА, маркирован «Стрипы с иммо­билизованными антителами к ПСА» — 1 пакет;

· калибровочные пробы на основе сыворотки крови, содержащие известные количества ПСА. Концентрации ПСА в калибровочных пробах указаны на этикетках флаконов — 6 флаконов (по 0,5 мл);

· конъюгат анти-ПСА-пероксидаза, маркирован «Конъюгат Е» — 1 флакон (14 мл);

· концентрированный буферный раствор для промывки лунок, маркирован «Буфер Р» — 1 флакон (20 мл);

· раствор тетраметилбензидина, маркирован «Раствор ТМБ» — 1 флакон (14 мл);

· стоп-реагент, маркирован «Стоп-реагент» — 1 флакон (14 мл);

· стоп-реагент, маркирован «Стоп-реагент» — 1 флакон (14 мл);

наб.

7

74

D-0538 Внутрилабораторный контроль HBsAg 24 флакона по 0,5 мл Лиофилизированная сыворотка, содержащая HBsAg-антиген, для внутрилабораторного контроля качества исследований.

наб.

6

75

D-0738 Внутрилабораторный контроль анти-ВГС 24 флакона по 0,2 мл Лиофилизированная сыворотка, содержащая антитела к вирусу гепатита С, для внутрилабороторного контроля качества исследований

наб.

3

76

D-0138 Внутрилабораторный контроль анти-ВИЧ-1 18 флаконов. Лиофилизированная сыворотка, содержащая антитела к ВИЧ-1, для внутрилабораторного контроля качества ИФА-исследований

наб.

3

77

D-4352 МикоплазмаБест - IgG 12х8 анализ. Тест-система иммуноферментная для выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам Mycoplasma hominis с использованием рекомбинантных белков. Непрямой ИФА. Коробка рабочее-место, упаковка пакет «ЗИП-ЛОК» . Количество определенийх8). Однократная промывка планшета перед работой, одинаковое количество промывок после инкубаций. Возможность определение титра антител. Объемное равенство контролей и образцов. Объем исследуемого образца 20 мкл. Время реакции 1 час 30 мин. Срок годности набора не менее 6 мес. Наличие: готового раствора ТМБ, пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагента

наб.

8

78

D-2254 УреаплазмаБест - IgG–стрип 12х8 анализ. Тест-система иммуноферментная для выявления иммуноглобулинов класса G к Ureaplasma urealyticum. Непрямой ИФА. Коробка рабочее-место, упаковка пакет «ЗИП-ЛОК» . Количество определенийх8). Однократная промывка планшета перед работой, одинаковое количество промывок после инкубаций. Возможность определение титра антител. Объемное равенство контролей и образцов. Объем исследуемого образца 20 мкл. Время реакции 1 час 30 мин. Срок годности набора не менее 6 мес. Наличие: готового раствора ТМБ, пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагента.

наб.

8

79

D-1856 РекомбиБест антипаллидум – суммарные антитела (комплект 2) 12х8 анализ.# ТУ Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к Treponema pallidum

СОСТАВ НАБОРА

Коробка рабочее-место, упаковка пакет «ЗИП-ЛОК» .

·  планшет разборный с иммобилизованными рекомбинантными антигенами Treponema pallidum – 1 шт.;

·  положительный контрольный образец, инактивированный (К+) – 1 фл.;

·  отрицательный контрольный образец, инактивированный (К–) – 1 фл.;

·  конъюгат (рекомбинантные трепонемные белки, конъюгированные с пероксидазой хрена) – 1 фл. или 2 фл.;

·  раствор для предварительного разведения (РПР) – 1 фл., 3 мл;

·  разводящий раствор (РР) – 1 фл., 13 мл;

·  концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т) – 1 фл., 28 мл;

·  цитратно-фосфатный буферный раствор с перекисью водорода (ЦФР) – 1 фл., 13 мл;

·  тетраметилбензидин (ТМБ) – 1 фл., 1,5 мл;

·  стоп-реагент – 1 фл., 12 мл;

·  клейкая плёнка для планшета – 2 шт.;

·  пластиковая ёмкость – 2 шт.;

·  одноразовые наконечники – 16 шт.

·  Объем образца для исследования - 10 мкл

наб.

20

80

D- 2554 Bекто Рубелла Ig-M Набор реагентов для выявления иммуноглобулинов класса M к вирусу краснухи (12*8)

СОСТАВ НАБОРА

·  планшет разборный с иммобилизованными антигенами токсокар – 1 шт.;

·  конъюгат (белок А, меченный пероксидазой хрена) – 1 фл., 1,25 мл;

·  положительный контрольный образец, инактивированный (К+) – 1 фл., 1,25 мл;

·  отрицательный контрольный образец, инактивированный (К–) – 1 фл., 1,25 мл;

·  концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (25хФСБ-Т) – 1 фл., 28 мл;

·  раствор для разведения сывороток – 2 фл. по 28 мл;

·  субстратный буферный раствор для ТМБ – 1 фл., 13,0 мл;

·  тетраметилбензидин (ТМБ) – 1 пробирка, 1,0 мл;

·  стоп-реагент – 1 фл., 10,0 мл;

Объем образца для исследования - 100 мкл

Технические характеристики

ОП К+

Не менее 0,8

ОП К-

Не более 0,2

ОП Кк

Не более 0,1

ОП СОП+

Не менее 0,8

ОП СОП-

Не более 0,2

Титр в К+

Не менее 1:1600

Титр в СОП+

Не менее 1:1600

Наб.

2

81

«ИФА - АФП-1». Набор реагентов для количественного определения альфа-фетопротеина в сыворотке крови человека методом твердофазного иммуно­ферментного анализа СОСТАВ НАБОРА

· комплект из двенадцати восьмилуночных стрипов в рамке с иммобилизованными на внутренней поверхности лунок моноклональными антителами к АФП, маркирован «Стрипы с моноклональными антителами к АФП» — 1 пакет;

· калибровочные пробы на основе сыворотки крови, аттестованные по Первому международному стандарту ВОЗ 72/225, содержащие известные количества АФП; концент­рации АФП в калибровочных пробах указаны на этикетках флаконов — 6 флаконов (по 0,5 мл);

· конъюгат анти-АФП-пероксидаза, маркирован «Конъюгат Е» — 1флакон  (14 мл);

· буфер для разведения образцов сыворотки крови, маркирован «Буфер Д2» — 1флакон (10 мл);

· концентрированный буферный раствор для промывки лунок, маркирован «Буфер Р» — 1флакон (20 мл);

· раствор тетраметилбензидина, маркирован «Раствор ТМБ» — 1 флакон (14 мл);

· стоп-реагент, маркирован «Стоп-реагент» — 1флакон (14 мл);

· контрольная сыворотка с известным содержанием АФП, маркирована «Контрольная сыворотка» — 1 флакон

набор

10

82

ИФА-РЭА

Набор реагентов для количественного определения раково - эмбрионального антигена в сыворотке крови человека

Количество анализируемой сыворотки 25 мкл метод

анализа - одностадийный Сэндвич

Время внесения калибровочных проб,

контрольной сыворотки и исследуемых образцов

не менее 15 мин

Температура инкубации +20…+27С

Диапазон определения концентраций 0-250 нг/мл,

чувств. 1 нг/мл

Все реагенты жидкие, готовые не требующие

дополнительных разведений

Калибраторы 6 фл по 1,0 мл (0;5;10;25;50;250) нг/мл

Анализируемуе сыворотки 48 часов при +2-8С,

ил 2 месяца при -20С

Промывочный буфер 50Х20 мл, храниться 60 суток

при комнатной температуре

Кол-во промывок 3 раз по 300 мкл

Срок годности набора 12 месяцев

Наб.

10

83

ИФА СА-19,9

Количество анализируемой сыворотки 25 мкл метод

анализа - двустадийный Сэндвич

Время внесения калибровочных проб, контрольной

сыворотки и исследуемых образцов не менее 15 мин

Температура инкубации +20…+27С

Диапазон определения концентраций 0-500 Ед/мл,

чувств. 1 Ед/мл

Все реагенты жидкие, готовые не требующие

дополнительных разведений

Разведение образцов с концентрацией СА 19-9

выше 500 Ед/мл

Калибраторы 6 фл по 1,0 мл (0;10;50;100;250;500)

Ед/мл

Анализируемуе сыворотки 48 часов при +2-8С, или

более при -20С

Промывочный буфер 50Х20 мл, храниться 60 суток

при комнатной температуре

Кол-во промывок 3 раз по 300 мкл + 3 раза по 300 мкл

Дополнительные комплектующие:

Биотинилированный реагент, 1 фл 13 мл

Срок годности набора 12 месяцев

Наб.

10

84

D - 4154 ХГЧ-ИФА-Бест. Набор реагентов для иммуноферметного определения концентрации хорионического гонадотропина в сыворотке крови. 12х8 анализов.

Коробка рабочее-место, упаковка пакет «ЗИП-ЛОК» .

·  планшет разборный с иммобилизованными хламидофилёзными антигенами – 1 шт.;

·  положительный контрольный образец, инактивированный (К+) – 1 фл. или 2 фл.;

·  отрицательный контрольный образец, инактивированный (К–) – 1 фл.;

·  конъюгат (антитела против IgМ человека, конъюгированные с пероксидазой хрена) – 1 фл. или 2 фл.;

·  раствор для предварительного разведения (РПР, прозрачная бесцветная жидкость) – 1 фл., 3,0 мл;

·  раствор для разведения сывороток (РС, жидкость желто-красного цвета) – 1 фл., 13 мл;

·  раствор для разведения конъюгата (РК, жидкость зеленого цвета) – 1 фл., 13 мл;

·  концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т) – 1 фл., 28 мл;

·  цитратно-фосфатный буферный раствор с перекисью водорода (ЦФР) – 1 фл., 13 мл;

·  тетраметилбензидин (ТМБ) – 1 фл., 1,5 мл;

·  стоп-реагент – 1 фл., 12 мл;

·  клейкая плёнка для планшета – 3 шт.;

·  пластиковая ёмкость – 2 шт.;

·  одноразовые наконечники – 16 шт.

Объем образца для исследования - 20 мкл

наб

5

85

Дозатор лабораторный мех.8-канальный, перемен. объема 50-300мкл

Механические восьмиканальные дозаторы с диапазоном дозирования. Механические восьмиканальные дозаторы работают по принципу воздушного вытеснения и пригодны для дозирования растворов и биологических сред. Диапазоны дозирования восьмиканальных дозаторов с переменным объемом 50-300мкл. Шаг дозирования 1 мкл Погрешность при номинальном объеме +/- 0,9% Нижняя часть дозатора должна быть удлиненная, зауженная для проникновения в сосуды с узкой горловиной Материал поршня - коррозиеустойчивый-стеклянный Установка объема должна выполняться путем поворота рифленого колеса, расположенного под кнопкой дозирования при помощи только одной руки. Дозатор должен иметь специальный фиксатор для предотвращения случайного изменения объема в процессе дозирования. 4-х значный цифровой дисплей со встроенной линзой, с вертикальным расположением цифр сбоку на корпусе дозатора. Посадочный конус ступенчатой формы должен обеспечивать надежную посадку наконечников разных производителей Посадочный конус дозатора 50-300 мкл оснащен автоклавируемым фильтром, предотвращающим заброс жидкости внутрь дозатора

шт

2

86

Дозатор лабораторный мех.1-канальный,

перемен. объема 20-200мкл

Механические одноканальные дозаторы с диапазоном дозирования. Механические одноканальные дозаторы работают по принципу воздушного вытеснения и пригодны для дозирования растворов и биологических сред. Диапазоны дозирования одноканальных дозаторов с переменным объемом 20-200мкл. Шаг дозирования 1 мкл Погрешность при номинальном объеме +/- 0,6% Нижняя часть дозатора должна быть удлиненная, зауженная для проникновения в сосуды с узкой горловиной Материал поршня - коррозиеустойчивый-стеклянныйУстановка объема должна выполняться путем поворота рифленого колеса, расположенного под кнопкой дозирования при помощи только одной руки. Дозатор должен иметь специальный фиксатор для предотвращения случайного изменения объема в процессе дозирования. 4-х значный цифровой дисплей со встроенной линзой, с вертикальным расположением цифр сбоку на корпусе дозатора. Посадочный конус ступенчатой формы должен обеспечивать надежную посадку наконечников разных производителей Посадочный конус дозатора 20-200 мкл оснащен автоклавируемым фильтром, предотвращающим заброс жидкости внутрь дозатора

шт

2

87

Наконечники 0,5-250 мкл, неокрашен., не стерильные (1000шт)

1. Универсальные автоклавируемые (при 121С, 20 мин) наконечники предназначены для дозирования жидкостей при помощи механических дозаторов.

2. Наконечники должны быть упакованы в 5 пакетов по 200 шт в каждом.

3. Диапазон дозирования наконечников от 0,5-250 мкл.

4. Должны быть изготовлены из полипропилена.

5. Должны быть неокрашенными.

6. Не должны содержать пигментов кадмия и любрикантов.

7. Поверхность наконечников должна быть гладкой, гидрофобной для уменьшения задержки жидкости при дозировании.

уп

6

Начальная (максимальная) цена контракта

Следует считать, что каждое указание на товарный знак, сопровождается словами

Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5