Приложение
Конкурсной комиссии № 1
от 01.01.01 г. № 1
Условия исполнения контракта, предложенные участниками |
№ п/п | Регистрационный номер заявки | Наименование (для юридического лица), фамилия, имя, отчество (для физического лица) участника размещения заказа | Квалификация участника | Цена контракта, | Сроки выполнения работ | Качественные характеристики создаваемой научно-технической продукции, содержащиеся в заявке |
Лот05-02. Разработка метода специфического уничтожения злокачественных клеток меланомы путем воздействия молекулярными конструкциями, | ||||||
1 | . | Учреждение Российской академии наук Институт биоорганической химии им. академиков и РАН | Представленные материалы содержат информацию о квалификации участника | 20 | 01.03.2 | Разработка нового способа специфического уничтожения клеток злокачественной меланомы посредством направленной доставки в опухолевые клетки генов-убийц в составе полиплексов. |
Лот04-05. Разработка гидроколлоидных повязок, содержащих антисептики и ранозаживляющие средства, для терапии инфицированных ран и незаживающих язв во влажной среде. | ||||||
2 | . | Учреждение Российской академии наук Институт высокомолекулярных соединений РАН | Представленные материалы содержат информацию о квалификации участника | 18 | 01.03.2 | Будут разработаны не менее 3-х видов гидроколлоидных повязок, обеспечивающие биологическую совместимость с раневой поверхностью, бактериостатические свойства и ранозаживляющие функции. Повязки будут разработаны на основе комбинации гидрофобных и гидрофильных природных и синтетических полимеров в сочетании с вводом антисептических и ранозаживляющих лекарственных средств и сохранять форму при длительном (не менее 7 суток) нахождении на ране. Гидроколлоидные повязки, содержащие антисептики, будут обеспечивать зону подавления по золотистому стафилококку и стрептококку не менее 10 – 15 мм. Значения концентраций лекарственных средств (мг/см. кв.) будут выдерживаться с точностью не ниже ± 15%. Будут разработаны следующие методики определения характеристик разрабатываемых повязок: - методика контроля концентраций лекарственных средств; - методика контроля количественного соотношения гидрофильной и гидрофобной компонент гидроколлоидной повязки; - методика контроля химического взаимодействия между лекарственными средствами и компонентами гидроколлоидной повязки; - методика контроля однородности распределения лекарственных средств по объему повязки; - методика определения временных характеристик транспорта лекарственных средств из объема гидроколлоидной повязки к поверхности раны; - методика определения длительности лечебного действия гидроколлоидной повязки; - методика контроля механических характеристик гидроколлоидных повязок; - методика определения количественные и временные характеристики процесса сорбции экссудата (in vitro и in vivo). Методом ускоренных испытаний будут определены сроки и условия хранения изделий. Будет подготовлен проект Технических условий на разработанные изделия, а также проект Опытного технологического регламента. Разработанные в рамках проекта повязки не будут иметь аналогов за рубежом и в России по критерию «стоимость/эффективность» и, таким образом, будут обладать высоким экспортным потенциалом |
3 | . | Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов" Федерального медико-биологического агентства | Представленные материалы содержат информацию о квалификации участника | 14,4 | 01.03.2 | В результате выполнения работы должны быть получены доступные и эффективные перевязочные материалы – гидроколлоидные лечебные повязки нового класса для лечения трофических язв и длительно незаживающих ран, обладающие следующими свойствами: - эластичность, возможность моделирования сложного рельефа; - способность к сорбции раневого экссудата; - контроль баланса влажности в ране; - возможность введения в биоактивный слой РП лекарственных веществ с различным механизмом лечебного действия; - введение в состав гидроколлоидных повязок индукторов ростовых факторов, ангиогенеза, антиокислительных ферментов и др. лекарственных веществ; - возможность длительного нахождения повязки на ране без потери полезных свойств (не менее 7 дней); - атравматичная процедура смены повязки; - низкая себестоимость гидроколлоидных повязок. Разрабатываемые в рамках проекта повязки должны не иметь аналогов за рубежом и в России по критерию «стоимость/эффективность» и, таким образом, должны обладать высоким экспортным потенциалом. |
4 | . | Общество с ограниченной ответственностью "Группа компаний "Альтекс" | Представленные материалы содержат информацию о квалификации участника | 18 | 01.03.2 | Разработка не менее 3-х видов формообразующих гидроколлоидных повязок, обеспечивающих биосовместимость с раневой поверхностью, бактериостатические свойства и ранозаживляющие функции на основе комбинации гидрофобных и гидрофильных природных и синтетических полимеров в сочетании с введением антисептических и ранозаживляющих лекарственных средств и сохранение формы при длительном (7 суток) нахождении на ране. |
5 | . | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Омский государственный технический университет" | Представленные материалы содержат информацию о квалификации участника | 16 | 01.03.2 | Разработанные новые гидроколлоидные повязки обеспечат биологическую совместимость с раневой поверхностью, а также бактериостатические свойства и ранозаживляющие функции. Повязки будут разработаны на основе комбинации гидрофобных и гидрофильных природных и синтетических полимеров в сочетании с вводом антисептических и ранозаживляющих лекарственных средств и будут сохранять форму при длительном (не менее 7 суток) нахождении на ране. Гидроколлоидные повязки, содержащие антисептики, будут обеспечивать зону подавления по золотистому стафилококку и стрептококку (наиболее распространенный вид микробного осеменения ран и язв) не менее 10 – 15 мм. Значения концентраций лекарственных средств (мг/см. кв.) будут выдерживаться с точностью не ниже ± 15%. Разработанные новые гидроколлоидные повязки по своим фармацевтическим характеристикам будут соответствовать существующим нормативам. |
6 | . | Общество с ограниченной ответственностью "Фарма Ген" | Представленные материалы содержат информацию о квалификации участника | 12,99 | 01.03.2 | Качество работ Планируемые работы по содержанию и результатам: - превышают требования заказчика. |
7 | . | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственный центр "Амфион" | Представленные материалы содержат информацию о квалификации участника | 18 | 01.03.2 | Будут разработаны новые гидроактивные раневых повязки, содержащие включенные антисептические и ранозаживляющее лекарственные препараты (в том числе препараты, включенные в наноразмерные агрегаты), способные поддерживать в течение длительного (не менее 7 дней) промежутка времени в районе раны оптимальные для репаративных процессов условия, способные поддерживать эффективную концентрацию включенного лекарственного препарата в течение заданного времени, эффективно сорбировать раневой экссудат, сохранять форму при длительном (не менее 7 дней) нахождении на ране, способные снижать болевые ощущения в области раны. Планируемые результаты работ не только соответствуют но и превышают требования заказчика. |
Лот04-06. Разработка метода многоцветной иммуногистохимической диагностики лимфом. | ||||||
8 | . | Государственное учреждение Гематологический научный центр Российской академии медицинских наук | Представленные материалы содержат информацию о квалификации участника | 14,999 | 01.03.2 | Для диагностики лимфом будет разработана микроскопическая система и набор антител, конъюгированных с флюоресцентными наночастицами, обеспечивающие одновременную идентификацию не менее четырех антигенов на одном гистологическом срезе на стандартныхи замороженных препаратах: - будет создан макет специализированного флюоресцентного микроскопа, который обеспечит возможность быстрого создания псевдоцветных изображений иммуногистохимических препаратов, получаемых при использовании флюоресцентных наночастиц; - будут получены опытные образцы конъюгатов моноклональных антител(не менее 25), употребляемых для диагностики лимфом, с флюоресцентными наночастицами. Применение метода обеспечит: - безопасность (отсутствие канцерогенности, токсичности, аллергенности); - строгую специфичность реакций; - условия хранения +2-+4C, в темноте. - срок хранения - не менее 6 месяцев. |
9 | . | Центр теоретических проблем физико-химической фармакологии Российской академии наук | Представленные материалы содержат информацию о квалификации участника | 15 | 01.03.2 | Будет разработан новый метод многоцветной иммунохимической диагностики лимфом, основанный на флуоресцентно разноцветных наночастицах с пришитыми к ним антителами к различным тканевым антигенам. При этом можно будет одномоментно определять не менее 3 антигенов в образце или на необработанном срезе ткани. Эти наночастицы будут отличаться устойчивостью к выцветанию, стабильностью при хранении, удобством применения. Для возбуждения флуоресценции и получения изображений будет использоваться высококачественный микроскоп с установленной на нем фотокамерой, соединенной с персональным компьютером. Анализ изображений будет проводиться с использованием стандартных программ и графических пакетов. В составе документов заявки отсутствует информация о квалификации участника размещения заказа (форма 4 Сведения о квалификации участника размещения заказа) |
