§  болей при растяжении мышц.

2.2. Аппараты «Геска-1М» и «Геска-2М» - первые аппараты с одновременным воздействием инфракрасного, красного излучений и магнитного поля оригинальной конфигурации, причем лечение воздействием магнитного поля может быть самостоятельным видом физиотерапевтического воздействия. Аппараты снабжены магнитной насадкой, эффективность воздействия при этом повышается за счет комплексного действия света и магнитного поля на рефлексогенные зоны, а также биологически активные точки пациента.

3.  Краткое описание

Инфракрасное и красное излучение вызывает усиление обменных процессов, нормализацию периферического кровообращения, а также рассасывание инфильтратов, уменьшение или исчезновение спазмов, стимуляцию репаративных процессов нервов, костной ткани, слизистых оболочек, снижение болевых ощущений, уменьшает повышенный тонус, ригидность и напряжение поперечно-полосатых мышц. С указанными эффектами связано иммуномодулирующее, противовоспалительное, противоболевое и ранозаживляющее действие аппаратов серии «ГЕСКА». Параметры света и магнитного поля аппаратов близки к естественным, природным, к которым организм человека приспособился в ходе эволюционного развития. Это обеспечивает физиологичность, эффективность и безопасность воздействия на биологически активные точки и зоны здорового организма, а также на больные органы и организм пациента в целом.

4.  Технико-экономические показатели

Светодиодные терапевтические аппараты красного и ИК излучения «Геска» по своему лечебному действию аналогичны лазерным терапевтическим аппаратам, но отличаются от них портативностью, надежностью и безопасностью применения. Несравнимо меньшая стоимость устройств на светодиодах по сравнению с лазерными аппаратами и кабинетами при той же или более высокой эффективности лечебного воздействия на биологические объекты заставляет признать их существенно значимыми партнерами или даже конкурентами лазеров в различных областях применения, оказывает общее воздействие на весь организм, начиная со структурно-функциональных единиц клетки и кончая органами, системой и целостным организмом.

НЕ нашли? Не то? Что вы ищете?

Применение аппаратов серии «ГЕСКА в лечебной практике экономически целесообразно благодаря существенному сокращению сроков лечения и удешевлению самого процесса лечения вследствие значительного снижения доз дорогостоящих лекарств или почти полного отказа от них, повышает эффективность реабилитации больных при санаторно-курортном лечении, обладает простотой методик, доступностью, высокой экономичностью, может применяться самим больным в палатах стационаров или в домашних условиях после консультации с врачом, сокращает сроки лечения в 3-4 раза.

5.  Технические характеристики

Аппараты «Геска»:

Параметр

“Геска-1”

“Геска-2”

Длина волны излучения, нм

красного

инфракрасного

660

870

660 ±15

840-950

Плотность мощности излучения, мВт/см2

l=660 нм

l=870нм

4

20

1

2.7

Площадь облучения, см2

4

10

Габариты, мм

200х80х60

250

Масса, г

Аппараты «Геска-маг»:

Параметры

«Геска-1маг»

«Геска-2маг»

Длина волны излучателя, нм

красного

инфракрасного

660

870

645-675

840-950

Плотность мощности излучения, Вт/см2

l=660 нм

l=870 нм

4

20

2.7

Площадь облучения, не менее, см2

4

10

Индукция магнитного поля, мТл

³50

³50

Габариты, мм

светодиодный блок 200х80х60

магнитная насадка 60х60х4

Масса, г

светодиодный блок 250

магнитная насадка 45

6. Внешний вид


Внешний вид аппарата «Геска» показан на рис 2.

Рисунок 2 – Внешний вид

7.  Защищенность разработки

Все модификации аппаратов «Геска» защищены патентами РФ № и свидетельством на полезную модель № 000, аппараты с магнитной насадкой также защищены патентом РФ № 000.

8. Уровень разработки

На предприятии налажено серийное производство аппаратов «Геска» всех модификаций.

9. Сертификация.

Сертификат соответствия № РОСС RU. ME41.B 02772 .

11.  Предложения по сотрудничеству

Реализация готовой продукции.

12.  Название организации

Федеральное государственное унитарное предприятие

«НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ПОЛУПРОВОДНИКОВЫХ ПРИБОРОВ» (»)

1.  Название

СЕРИЯ ПОРТАТИВНЫХ АППАРАТОВ ДЛЯ КВЧ-ТЕРАПИИ

2.  Назначение

Серия портативных физиоператевтических аппаратов КВЧ-терапии представлена аппаратами «Никель-1», «Никель-2», «Аури-КВЧ». Эти аппараты предназначены для использования в практическом здравоохранении в качестве высокоэффективного средства КВЧ-пунктурной терапии. Лечебный эффект достигается путем локального воздействия на биологически активные точки (БАТ) низкоинтенсивным (менее 10 мВт/кв. см) электромагнитным излучением крайне высоких частот (КВЧ), при котором происходит безмедикаментозная коррекция физиологического состояния организма человека. Поскольку воздействие излучений аппаратов для КВЧ-пунктурной терапии обеспечивает коррекцию нарушенных функций иммунной, нервной, эндокринной и других систем организма, эти аппараты успешно используются для проведения реабилитационных мероприятий. Терапия с использованием аппаратов “НИКЕЛЬ” обладает полилечебным действием (при лечении одного заболевания излечиваются и другие, побочные).

3.  Краткое описание

Конструктивно все аппараты выполнены в виде блока питания с выносными КВЧ-излучателями, присоединенными гибким кабелем, выносные КВЧ излучатели крепятся на теле пациента. Аппараты «Никель» могут комплектоваться съемными насадками, позволяющими менять диаметр облучаемой области от 4,5 до 25 мм. В комплект аппарата по заказу потребителя может быть включен индикатор КВЧ излучения для контроля работоспособности аппарата.

«Никель-1» одноканальный аппарат (с одним излучателем); «Никель-2»- двухканальный аппарат (с двумя излучателями) позволяет воздействовать одновременно на пару БАТ.

АУРИ-КВЧ» - одноканальные аппараты, отличающиеся от серии аппаратов «Никель» конструкцией КВЧ излучателя, который имеет форму карандаша диаметром 12 мм и длиной 100 мм, обеспечивающего размер активного пятна диаметром 1.0 мм.

4.  Технико-экономические показатели

При правильно выбранной рецептуре точек воздействия КВЧ-аппараты стимулируют естественные защитные реакции организма, производят коррекцию психофизиологического состояния больного, нормализуют состояние иммунной, нервной, гормональной, сердечно-сосудистой и других систем организма. Применение этих аппаратов не вызывает нежелательных побочных явлений (в особенности, аллергических) у больных и обеспечивает возможность излечивания очень глубоких нарушений при высоком проценте излечиваемости без использования (или почти без использования) лекарств.

5.  Технические характеристики

·  рабочие длины волн 7,1 мм; 5,6 мм; 4,9 мм;

·  непрерывная выходная мощность в канале Р = мВт (для аппаратов «Никель»); мВт (для аппаратов «АУРИ-КВЧ»);

·  диапазон модуляции МГц;

·  частотная модуляция 100 Гц.

6.  Внешний вид

Внешний вид аппаратов «Никель» и «АУРИ-КВЧ» показан на рис 3 и 4.

7.  Защищенность разработки

АЭС ЖКТ является первым в медицинской практике автономным электронным устройством, которое при введении в организм осуществляет стимуляцию различных внутренних органов человека. АЭС ЖКТ защищены патентами РФ № 000 и № 000. Зарегистрирован в Государственном реестре 10 марта 1997 г.

7.1.  Аппараты «Геска» разрешены к применению в медицинской практике на территории РФ приказом Минздрава России № 17 от 01.01.01 г.

8.  Уровень разработки

На предприятии налажено мелкосерийное производство КВЧ-аппаратов.

9.  Сертификация

Сертификаты соответствия аппаратов «Никель» № РОСС RU. ИМ11.B 00027, аппарата «АУРИ-КВЧ» № РОСС RU. ИМ11.B 00026.

10. Предложения по сотрудничеству

Реализация готовой продукции.

11. Название организации

Федеральное государственное унитарное предприятие

«НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ПОЛУПРОВОДНИКОВЫХ ПРИБОРОВ» (»)


Рис. 3. Аппарат «Никель-2»


Рис. 4. Аппарат «АУРИ-КВЧ»

1. Наименование

ЭЛЕКТРОСКАЛЬПЕЛЬ-КОАГУЛЯТОР ВЫСОКОЧАСТОТНЫЙ

ЭХВЧ-400 СК «НИКОР» ТУ )

2. Сущность предложения

2.1. Назначение новшества

Для резания, коагуляции мягких тканей по монополярной методике, методом высоковольтной (бесконтактной) коагуляции и коагуляции сосудов по биполярной методике. Применяется в общехирургической и гинекологической практиках)

2.2 Краткое описание

Результат выполнения конструкторской разработки.

Электроскальпель-коагулятор высокочастотный ЭХВЧ-400 СК-«НИКОР» предназначен для рассечения мягких тканей организма, коагуляции тканей и кровеносных сосудов по монополярной и биполярной методикам с использованием токов высокой частоты во всех случаях, где требуется быстрая остановка кровотечения, или объемный разогрев тканей. При воздействии так же происходит стерилизующий эффект.

Используется в общехирургической и гинекологической практиках.

Аппарат эксплуатируется в медицинских учреждениях в условиях операционных помещений.

Аппарат разрешен к применению Минздравом РФ и сертифицирован Органом по сертификации Новосибирским ЦСМ. (Сертификат № 000 Q)

В состав аппарата входит:

-  Основной блок аппарата.

-  Ящик для инструмента.

-  Набор электродов.

-  Сетевой шнур.

Основной блок представляет собой корпус размерами (370x280x110 мм.). Внутри корпуса располагаются управляемый генератор высокочастотного напряжения, регулируемый блок питания генератора, система управления.

Общая структурная схема, иллюстрирующая устройство и работу скальпеля-коагулятора, приведена на рисунке.

Сетевое напряжение через входной фильтр поступает на управляемый блок питания, который питает генератор. Напряжение с генератора поступает на коммутационный блок, который в зависимости от выбранного режима подключает выход генератора к нужному выходному разъему. Блок питания, генератор, коммутационный блок управляются системой управления, которая через органы управления, расположенные на лицевой панели и на ручках электрододержателей, позволяет управлять прибором в целом. С выходных разъемов напряжение через кабели инструментов подходит к оперируемому пациенту.



2.4. Технические характеристики

1.2.1 Диапазоны регулирования выходного напряжения по каналам:

РЕЗАНИЕ - от не более 50 до не более 450В.

КОАГУЛЯЦИЯ МОНО – от не более 35 до не более 280В.

КОАГУЛЯЦИЯ БИ – от не более 15 до не более 180В.

1.2.2 Номинальная выходная мощность по каналам:

РЕЗАНИЕ - 360±40 Вт.

КОАГУЛЯЦИЯ МОНО - 250±30 Вт.

КОАГУЛЯЦИЯ БИ - 30±5Вт.

1.2.3 Электропитание аппарата –50/60 Гц, 220±30В.

1.2.4 Потребляемая мощность – не более 500Вт, при максимальной мощности на выходе.

1.2.5 Масса аппарата –11Кг.(С шкафом для инструмента);

1.2.6 Частота выходного напряжения – 440000Гц, форма напряжения близка к прямоугольной.

1.2.7 Рабочий цикл: время работы на максимальной мощности-15 секунд, время паузы-30 секунд.

2.5.Чертежи, схемы, фотографии, рисунки

3. Актуальность

3.1. Новизна

Простота в управлении

3.2. Сравнение с мировым уровнем

На уровне мировых стандартов

3.3. Аналоги, если имеются. Преимущества перед известными аналогами

·  Большой запас по мощности.

·  Интенсивность воздействия плазмы в режиме высоковольтной коагуляции не зависит от расстояния между электродом и тканью.

4. Защищенность разработки

4.1. Патенты - в каких странах, номер, класс МКИ, время получения. Нет.

4.2. Российские свидетельства –номер, класс, время получения. Нет.

5. Уровень разработки

5.1 Серийное производство объем

50 шт.

6. Сертификация в стране и за рубежом

Электроскальпель-коагулятор разрешен к применению Минздравом РФ имеется лицензия Минздрав РФ № 42/3-1Д на производство, реализацию и техническое обслуживание и сертификат соответствия Новосибирского ЦСМ № 000 Q от 01.01.2001 г.

7. Предложения по сотрудничеству

7.1. Совместное производство, продажа, эксплуатация.

7.2. Реализация готовой продукции.

8. Организация

«НИКОР»

1. Наименование разработки

УСТАНОВКА ПЛАЗМОФЕРЕЗА КРОВИ

2. Назначение

Предназначена для технического и технологического обеспечения лабораторий по проведению дискретного плазмофереза крови и получения плазмы крови на станциях переливания крови.

Рекомендуемая область применения и способы использования

Лечебные учреждения – больницы, поликлиники, клиники, наркодиспасеры, роддома, эндокринологические диспансеры.

3. Краткое описание

Устройство обеспечивает разделение крови на фракции путем центрифугирования.

Устройство состоит из регулируемого электропривода и вращающейся платформы с 4 съемными контейнерами под флаконы медицинские емкостью 500 мл, 250 мл и пробирки, помещенные в стальной корпус. Скорость центрифугирования устанавливается двоично-десятичными переключателями с точностью 10 об/мин. Время центрифугирования устанавливается таймером с точностью 1 сек. Система плавного запуска исключает повреждение стеклянных флаконов. Устройство снабжено цифровым индикатором скорости вращения и времени.

Устройство работает следующим образом. У пациента при помощи одноразовых систем производится забор крови в стерильные медицинские флаконы, которые устанавливаются в металлические специальные контейнеры и уравновешиваются на весах (добавляем воды в контейнер). Контейнеры устанавливаются на вращающуюся платформу попарно напротив друг друга (можно центрифугировать два или четыре флакона). На передней панели устанавливаем время центрифугирования и скорость вращения платформы, закрываем крышку на замок, нажимаем кнопку "Пуск". По окончанию процесса таймер автоматически выключит центрифугу и после полной остановки (на табло горит "0") открываем крышку и достаем флакон с кровью, разделенной на фракции. Нужные фракции забираются из флакона и вводятся пациенту (при лечебном плазмоферезе) или откачивается плазма крови (на станциях переливания крови). Далее процесс повторяется.

Важнейшие технические параметры

·  напряжение сети однофазное 220 В±22 В;

·  максимальная мощность потребления 400 Вт;

·  диапазон скоростей вращения платформы 0–2000 об/мин;

·  количество контейнеров рабочей платформы 2 или 4;

·  объем обрабатываемой жидкости не более 2 литров при максимальной загрузке одного контейнера 500 мл;

·  разница весов загрузочных контейнеров не более 10 г;

·  масса установки не более 110 кг.

4. Преимущества перед существующими аналогами

§  Меньший вес и габариты, цифровое управление электроприводом.

§  Стадия и место освоения.

§  Внедрено в производство.

5. Результаты испытания, внедрения

Соответствует технической характеристике устройства.

Реальный (предполагаемый) технико-экономический эффект:

Уменьшение потребляемой мощности, высокая стабильность скорости вращения.

6. Наличие (необходимость) сертификации - Отсутствует.

Наличие (необходимость) государственной регистрации

Зарегистрировано Томским центром стандартизации и метрологии 6.07.1994 г. № 000/000205.

6.1. Сведения об имеющихся патентах на изобретения, полезных моделях, промышленных образцах, зарегистрированных программах, связанных с разработкой

Отсутствуют.

6.2. Формы и условия передачи результатов для использования в России или возможность передачи за рубеж

Совместное проведение доработки до промышленного уровня, создание совместного предприятия или продажа техдокументации.

6.3. Цена, сроки изготовления (поставки)

Требуют уточнения.

Организация:

ТОМСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ СИСТЕМ УПРАВЛЕНИЯ И РАДИОЭЛЕКТРОНИКИ.

Россия, г. Томск, 50, пр. Ленина, 40

ТУСУР, Лаборатория НИЧ "Энергетическая электроника"

Автор: Старший научный сотрудник , научный сотрудник .

1. Название

ЛЕЧЕБНО-ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ КОМПЛЕКС

ЭЛКАРТ

для проведения ЭФИ и лечения различных нарушений ритма сердца

Сертификат соответствия

№ РОСС RU. ИМО2.А06396

Состав комплекса:

·  блок регистрации электрофизиологических параметров сердца (ЭКГ и ЭГ);

·  электрокардиостимулятор;

·  аблятор (деструктор);

·  стандартный РС;

·  объединенная программа регистрации всей информации, записи ЭКГ, ЭГ, управления электрокардиостимулятором и деструктором, документирования всей информации;

·  блок измерения давления в двух полостях сердца.

Все известные аналогичные установки фирм Siemens, Biotronik, Medtronic-Prucka и др. формируются из разрозненных взаимонезависимых отдельных приборов и аппаратов, выпускаемых разными фирмами, что вызывает значительные неудобства использования и увеличивает время проведения операции. Наше устройство состоит из трех электронных блоков, объединенных в едином конструктиве и связанных одной компьютерной программой управления и вывода всей информации на монитор размером 17–21”.

Во время операции на едином мониторе наблюдаются процессы сердечной деятельности (12 каналов ЭКГ, 6–12 каналов ЭГ) и электрокардиостимуляции. При принятиИ решения о радиочастотном воздействии достаточно нажать клавишу клавиатуры компьютера (параметры мощности или температуры РЧ воздействия программируются заранее), что позволяет за доли секунды от регистрации в локальном месте стояния внутрисердечного катетера ЭГ переходить к РЧ воздействию. Параметры радиочастотного воздействия в виде графической и цифровой информации (температура на дистальном конце электрода, импеданс, мощность) выводятся на экран монитора совместно с регистрацией ЭКГ, ЭГ и ЭКС, давлением по 2 каналам.

§  Запись всей информации в файл осуществляется автоматически при подаче РЧ энергии или включении ЭКС в режимах учащающей и программируемой стимуляциях, в остальных случаях запись в файл происходит по команде врача-электрофизиолога.

§  Программируемая эндокардиальная диагностическая и лечебная электрокардиостимуляция, управляемая компьютером, позволяет выдать практически любые необходимые параметры стимуляции (постоянная асинхронная ЭКС, учащающая, программируемая ЭКС на базовом и спонтанном ритмах).

§  Предусмотрена возможность включения стимулятора в асинхронном режиме из любой точки программы.

§  Во всех режимах стимуляции в нижней части экрана появляются метки стимулирующих импульсов.

§  Предусмотрены два независимых выхода ЭКС.

§  Во время операции можно моментально “пролистать” предыдущие кадры, увеличить картинку, автоматически просчитать с помощью “мышки” временные соотношения ЭКГ и ЭГ с мониторированием основных отведений.

§  Сокращается время операции и рентген нагрузки врача и пациента, что очень важно в условиях, когда проходит большой поток пациентов, и в одной операционной за день могут делать до четырех операций.

§  Проводится послеоперационный анализ хода операции с необходимыми обработками кардиосигналов, сопоставляя функциональные изменения сердечной деятельности с уровнями и длительностью воздействующих сигналов кардиостимулятора и деструктора.

§  Отсутствуют паразитные взаимовлияния аппаратуры.

§  Оптимизируется размещение аппаратуры в операционной.

§  Исключается вероятность механического повреждения стыковочных кабелей и узлов.

Конструктивно в состав комплекса входит радиочастотный деструктор, адаптированный для работы с катетерами различных фирм (с термистером или термопарой).

Деструктор работает в трех режимах подачи энергии:

-  в режиме ручной установки мощности;

-  в автоматическом режиме с поддержанием на дистальном конце электрода заданной температуры;

-  в автоматическом режиме с поддержанием заданной мощности в зоне воздействия.

Деструктор работает как автономно, так и в составе системы ЭЛКАРТ с управлением всеми режимами от компьютера.

По желанию пользователя системы производится адаптация программы системы ЭЛКАРТ под конкретные требования.

Предприятие ЭЛЕКТРОПУЛЬС совместно с НИИ кардиологии Томского научного центра СО РАМН производит обучение специалистов России и других стран медицинским методикам проведения внутрисердечных исследований (ЭФИ) и радиочастотной деструкции на предлагаемой для внедрения у заказчиков аппаратуре – комплексе ЭЛКАРТ и другим методикам, освоенным в НИИ кардиологии ТНЦ СО РАМН.

Двухдисплейная конфигурация комплекса позволяет в дополнение к описанным функциям:
1. Производить анализ различных участков записи текущего и ранее проведенного исследований.
2. Производить распечатку выбранных участков ЭКТ и ЭГ во время исследования

Центры работающие на системе ЭЛКАРТ

1. НЦССХ им. PAMH, г. Москва

2. НИИ Кардиологии ТНЦ СО РАМН, г. Томск

3. НИИ патологии кровообращения МЗ РФ, г. Новосибирск

4. Кардиоаритмологический центр, г. Магнитогорск

5. Областная Клиническая Больница, г. Чита

6. Областная Клиническая Больница, г. Ульяновск

7. Областной клинический кардиологический диспансер, г. Рязань

8. Медицинский центр Минздрава Республики Саха, г. Якутск

9. Ж/д больница, г. Новосибирск

10. Областной кардиологический диспансер, г. Новосибирск

11. Больница Скорой Медицинской Помощи, г. Улан-Удэ

12. Медицинская Академия им. МЗ России, г. Москва

13. Институт ЭФИ клиник Гарвардского института, г. Бостон (США)

14. АППОЛО-Госпиталь, г. Хайдарабад (Индия)

15. РЕД ГРОСС Госпиталь, г. Пекин

Организация: , Медицинская Промышленная Компания

1. Название

ЛЕЧЕБНО-ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ КОМПЛЕКС ЭЛКАРТ-ЧПС

для проведения инвазивных и неинвазивных ЭФИ сердца

Состав комплекса:

·  Блок регистрации электрофизиологических параметров сердца (ЭКГ и ЭГ).

·  Электрокардиостимулятор.

·  Стандартный РС.

·  Объединенная программа регистрации всей информации, записи ЭКГ, ЭГ, управления электрокардиостимулятором, документирования всей информации. Функциональные возможности.

·  Запись ЭКГ в 12 стандартных отведениях, ЭГ в 2 дифференцированных каналах и ЭГ стимуляционного канала с одновременным выводом на экран до 12 любых каналов.

·  Чреспищеводная диагностическая и лечебная стимуляция встроенным кардиостимулятором.

·  Запись, хранение и последующая обработка информации о ходе обследования.

·  Вывод информации о ходе обследования на экран монитора.

·  Получение любого количества копий ЭКГ и результатов анализа в виде распечатки на принтере.

Во время исследований на едином мониторе наблюдаются процессы сердечной деятельности (12 каналов ЭКГ, 2 каналов ЭГ) и каналов электрокардиостимуляции.

§  Запись всей информации в файл осуществляется автоматически при включении ЭКС в режимах учащающей и программируемой стимуляции, в остальных случаях запись в файл происходит по команде врача-электрофизиолога.

§  Программируемая чреспищеводная диагностическая и лечебная электрокардиостимуляция, управляемая компьютером, позволяет выдать практически любые необходимые параметры стимуляции (постоянная асинхронная ЭКС, учащающая, программируемая ЭКС на базовом и спонтанном ритмах).

§  Предусмотрена возможность включения ЭКС в асинхронном режиме из любой точки программы.

§  Во всех режимах стимуляции в нижней части экрана появляются метки стимулирующих импульсов.

§  Предусмотрены два независимых выхода ЭКС (для чреспищеводной и эндокардиальной стимуляции).

§  Во время проведения исследования можно моментально “пролистать” предыдущие кадры, увеличить картинку, автоматически просчитать с помощью “мышки” временные соотношения ЭКГ и ЭГ с мониторированием основных отведений.

§  Проводится анализ кардиокривых после проведения исследования с необходимыми обработками кардиосигналов, сопоставляя функциональные изменения сердечной деятельности с уровнями и длительностью воздействующих сигналов кардиостимулятора.

Основные технические характеристики:
Напряжение питания: (220±22) В, частота (50± 0,5) Гц; (110±11) В, частота (60±0,6) Гц
Диапазон входных напряжений U, mB: в пределах от 0.03 до 5
Чувствительность S, cм /мВ: для ЭКГ= 0.5, 1, 2, 4; для ЭГ = 0.5, 1, 2, 4, 8,16, 32
Частота дискретизации, Гц/канал, 800
Точность измерения: амплитуд ± 5%; временных характеристик ± 1 дискрет
Максимальная частота среза, Гц: для ЭКГ= 150, для ЭГ = 300
Коэфф. ослабления синфазных сигналов Кс: > 100 дБ
Скорость вывода, мм/с: 25, 50, 100, 200, 400

Характеристики встроенного электрокардиостимулятора:
Режимы:

-  постоянная асинхронная электрокардиостимуляция (ЭКС с частотой 0–1000 имп/мин)

-  учащающая ЭКС (до 2000 имп/мин)

-  программируемая ЭКС на базовом или спонтанном ритмах (1–3 экстрастимула с задержкой 0–999 мс)

Амплитуда стимулирующего импульса А(мА): 0–100 мА; Шаг изменения = 5 мА, Погрешность установки ± 5%
Длительность стимулирующего импульса Т(мс): 2–16 мс; Шаг изменения = 2 мс, Погрешность установки ± 5 %

По желанию пользователя системы производится адаптация программы системы ЭЛКАРТ под конкретные требования.

Организация: , Медицинская Промышленная Компания

Россия, 4
Директор:

Тел.: (38, 266086
Факс: (38
E-mail: *****@***tomsk. su

http:\\www.electropulse.ru

1. Название

НАРУЖНЫЙ ТРЕХКАМЕРНЫЙ ЭЛЕКТРОКАРДИОСТИМУЛЯТОР

"Соболь-НМ"

для лечения и профилактики нарушений ритма сердца.

Назначение ЭКС:

·  Коррекция и профилактика остроразвившихся нарушения ритма и проводимости сердца, а также больным в раннем послеоперационном периоде после коррекции клапанных пороков сердца, аортокоронарного шунтирования, транслюминальной ангиопластики.

·  Профилактика пароксизмов фибрилляции предсердий у больных с медикаментознорезистентной формой аритмии после восстановления синусового ритма.

·  Временное лечение ЭКС-зависимых пациентов, нуждающихся в АВ-синхронизированной стимуляции.

С целью улучшения массогабаритных показателей ЭКС конструктивно разделен на две части: стимулятор и программатор. Стимулятор постоянно находится на теле пациента, а программатор подключается к нему с помощью кабеля на время установки параметров. После замены элемента питания стимулятор не нуждается в повторном программировании.
Режимы работы: VOO, AOO, VII, AAI, DOO, DAI, Биатриальный.

При трехкамерной стимуляции:

- Асинхронный - правое предсердие стимулируется асинхронно с постоянной частотой, левое предсердие и желудочки с установленными задержками относительно стимулирующего импульса правого предсердия.
- Деманд - правое предсердие стимулируется в режиме деманд, левое предсердие и желудочки с установленными задержками относительно стимулирующего импульса правого предсердия. При появлении синусового ритма стимуляция левого предсердия и желудочков производится с задержками относительно спонтанной активности правого предсердия.

Технические характеристики ЭКС:

Амплитуда стимулирующих импульсов - 1..25 В
Дискретность установки амплитуды стимулирующих импульсов - 0,5 В
Точность установки амплитуды стимулирующих импульсов - 5%
Длительность стимулирующих импульсов - 0,5-8 мс
Дискретность установки длительности стимулирующих импульсов - 0,5 мс
Точность установки длительности стимулирующих импульсов - 0,5 %
Частота стимуляции - 40-200 имп./мин
Дискретность установки частоты стимуляции - 10 имп./мин
Точность установки частоты стимуляции - 5 %
Задержка - 0-220 мс
Дискретность установки задержки - 5мс
Точность установки задержки - 5%
Габаритные размеры стимулятора - 120х60х25
Масса стимулятора - не более 400г.
Источник питания - один гальванический элемент типа "Крона"
Время непрерывной работы от одного источника питания - 24-72 часа в зависимости от выбранного режима.
Стимулятор совместим со всеми типами электродов с диаметром контактов 2 мм.
Возможно подключение электродов с другими типами контактов через дополнительный адаптер.

1. Название

РАДИОЧАСТОТНЫЙ ХИРУРГИЧЕСКИЙ СКАЛЬПЕЛЬ

ЭЛЕКТРОПУЛЬС С-350РЧ отличное качество при минимальной цене.

Сертификат соответствия
№ РОСС RU. ME41.В 02148

Последняя модификация радиочастотного хирургического скальпеля ЭЛЕКТРОПУЛЬС-С350РЧ, выпускаемая МПК "ЭЛЕКТРОПУЛЬС", представляет собой один из наиболее совершенных образцов современного радиочастотного хирургического скальпеля как по техническим характеристикам и надежности, так и по удобству в эксплуатации. Радиочастотный хирургический скальпель ЭЛЕКТРОПУЛЬС-С350РЧ позволяет выполнять самый широкий спектр хирургических операций во всех областях хирургии.

Оптимальное сочетание эксплутационных характеристик.

§  Встроенный микропроцессор осуществляет непрерывный автоматический контроль выходных характеристик радиочастотного хирургического скальпеля, что позволяет достигать наилучшего эффекта резания и гемостаза и применять его в условиях, когда в широких пределах изменяется сопротивление ткани.

§  Пять режимов резания с одновременной коагуляцией позволяют хирургу варьировать уровень гемостаза в соответствии с конкретными условиями при резании различных тканей.

§  Режимы коагуляции обеспечивают функциональную гибкость радиочастотного хирургического скальпеля ЭЛЕКТРОПУЛЬС-С350РЧ. Режим контактной коагуляции используется для гемостаза при локальных кровотечениях и позволяет осуществлять точечную коагуляцию тканей. Бесконтактная коагуляция применяется для осуществление гемостаза как при диффузных кровотечениях, так и на более обширных участках операционного поля и одновременно дает возможность уменьшить глубину некроза.

§  Три режима биполярной коагуляции обеспечивают сверхточное воздействие инструмента на ткани, исключая ожоги смежных тканей и прилипание тканей к инструменту.

§  Максимум удобства при эксплуатации. Четыре программы записи сохранения настроек в энергонезависимую память автоматически восстанавливают уровни выходной мощности и режимы его работы, использовавшиеся при различных видах оперативных вмешательств.

§  Режим дистанционного управления дает возможность хирургу изменять режимы резания и коагуляции путем нажатия соответствующих кнопок, расположенных непосредственно на ручке радиочастотного хирургического скальпеля ЭЛЕКТРОПУЛЬС-С350РЧ.

§  Повышенные требования к безопасности пациента и персонала.

§  Радиочастотный хирургический скальпель ЭЛЕКТРОПУЛЬС-С350РЧ с изолированным выходом исключает возможность разветвления обратной цепи, что позволяет предотвратить возможность случайных ожогов.

§  Независимая активация различных инструментов снижает до минимума вероятность случайной активации подключенных к радиочастотному хирургическому скальпелю нескольких инструментов, так как при активации одного из инструментов не происходит одновременной активации других инструментов.

Конструкция радиочастотного хирургического скальпеля ЭЛЕКТРО - ПУЛЬС-С350РЧ отвечает стандартам безопасности.
В комплект поставки радиочастотного хирургического скальпеля ЭЛЕКТРОПУЛЬС-С350РЧ входят электрохирургические ручки с набором инструментов фирмы Valleylab (TYCO healthcare).

Сменные инструменты входящие в комплект:

1 E2525-DB NS Держатель с ручным управлением 1 шт.,

Держатель 1 шт.

2 E1550 Сменный электрод-шарик 2 шт.

3 E1552 Сменный электрод-игла 2 шт.

4 Е1553 Сменный электрод-лезвие 2 шт.

5 Е1551-6 Сменный электрод-игла 130 мм. 1 шт.

6 Е1552-6 Сменный электрод-лезвие 130 мм. 1 шт.

Дополнительные сменные инструменты:

7 Е1011 Сменный электрод

8 E1559 Сменный электрод петля

9 E1560 Сменный электрод петля

10 E1561 Сменный электрод петля

11 E1562 Сменный электрод петля

12 E4052-CT Сменный электрод пинцет

13 E4054 Сменный электрод пинцет

Возможна поставка любой продукции по каталогам компании TYCO healthcare* - (Kendall, Valleylab, Auto Suture*) по ценам производителя.

Основные технические характеристики:

Габаритные размеры и вес

Высота: 110мм

Ширина: 320мм

Длина: 310мм

Вес: 5кг

Форма сигнала на выходе

Резание: 440кГц

Искровая коагуляция: 1000кГц

Затухающая синусоидальная вспышка с частотой повторения: 70кГц

Стандартный биполярный: 440кГц

Низкочастотные токи утечки (50/60Гц)

Основное заземление: <5мкА

Нормальная полярность: <0,3мА

Отраженная полярность: <0,3мА

Высокочастотный ток утечки

Монополярный режим: <130мА

Биполярный режим: <50мА

Максимальный ток потребления:

Холостой ход: 0,2А

Резание: 2,0А

Коагуляция: 1,0А

Биполярный режим: 1,0А

Сопротивление нейтрального электрода для обеспечения эффективной работы аппарата

С контролем импеданса: 10-130 Ом

Без контроля импеданса: <20 Ом

Время непрерывной работы

Не менее 8часов

Охлаждение

Конвекция от вентилятора

Громкость

Громкость звуковых сигналов, сопровождающих активацию радиочастотного скальпеля, варьируется и может быть уменьшена до минимального уровня 45дБ. Громкость сигнала опасности не варьируется и установлена на уровне 65дБ.

Выходные характеристики

Режим

Максимальное напряжение (В)

Норма нагрузки (Ом)

Номинальная мощность (Вт)

Резание

1000

300

350

Искровая коагуляция

3500

8000

120

Стандартный биполярный

400

300

60

Величина выходной мощности, отображаемая на цифровых индикаторах, согласуется с реальной мощностью тока на согласованной нагрузке с точностью 15%.

Организация: , Медицинская Промышленная Компания

Россия, 4
Директор:

Тел.: (38, 266086
Факс: (38
Е-mail: *****@***tomsk. su

http:\\www.electropulse.ru

1. Название

ДЕСТРУКТОР РАДИОЧАСТОТНЫЙ "Электропульс RF-50EPI"

для эпикардиального воздействия на предсердия.

Назначение ЭКС:

Назначение и область применения.
Радиочастотная деструкция функциональных (мышечных) элементов стенки предсердий без нарушения ее целостности во время кардиохирургических операций применяется для различных способов лечения фибрилляции предсердий (изоляции ЛП, процедура "лабиринт"), что позволяет существенно уменьшить время операции и делает ее менее травматичной.
Основные технические данные и характеристики.

·  Частота выходного синусоидального напряжения - 440кГц +- 10%

·  Диапазон нагрузок - от 50 до 500 Ом

·  Выходная мощность регулируется от 0 до 50 Вт с шагом 0,5 Вт при помощи кнопок на передней панели аппарата, а также на держателе активного электрода

·  Аппарат имеет цифровую индикацию установленной выходной мощности, световую и звуковую индикацию наличия энергии на выходе

·  Подача энергии на выход производится после нажатия педали или кнопки на передней панели аппарата

·  Аппарат обеспечивает аварийное отключение тока РЧ:

·  при разрыве кабеля нейтрального электрода

·  при величине выходного тока более 1,3 А

·  Аппарат поддерживает установленную выходную мощность при контакте активного электрода с тканью и не допускает искрения при плохом контакте или при прекращении контакта с тканью, при этом не требуется устанавливать ограничение импеданса.

Организация: , Медицинская Промышленная Компания

Россия, 4
Директор:

Тел.: (38, 266086
Факс: (38
Е-mail: *****@***tomsk. su

http:\\www.electropulse.ru

1.  Название

ЭЛЕКТРОСТИМУЛЯТОРЫ-ЗОНДЫ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА

2. Сущность предложения

2.1. Назначение

Автономная электрическая стимуляция желудочно-кишечного тракта (ЖКТ).

2.2. Краткое описание

Электростимулятор-зонд ЖКТ высокоэффективный, экологически чистый, электро - и травмобезопасный стимулятор, относящийся к новому поколению приборов для автономной электрической стимуляции желудочно-кишечного тракта.

Электростимулятор-зонд предназначен для электрической стимуляции желудка, двенадцатиперстной и прямой кишки с целью восстановления моторно-эвакуаторной и секреторной функций ЖКТ, желчевыделительного аппарата печени и протоковой системы поджелудочной железы. Электростимуляторы-зонды позволяют проводить декомпрессию стимулируемых отделов кишечника, вводить в них лекарственные препараты и питательные смеси. Применяются в отделениях экстренной, плановой, военно-полевой хирургии, гастроэнтерологии, проктологии, терапии, а также в амбулаторных и в домашних условиях.

Электростимулятор-зонд по конструктивному исполнению представляет собой обычный дуоденальный зонд, роль оливы в котором выполняет капсула, изготовленная в виде двух электрически изолированных друг от друга частей-электродов, и имеющая внутри два герметичных отсека для размещения генератора стимулирующих импульсов и элементов питания. Один из электродов капсулы выполнен со штуцером, на котором с помощью бандажного кольца крепится резиновая трубка-катетер. На этом же электроде выполнены аспирационные отверстия, соединяющиеся через штуцер с просветом катетера. Конструкция капсулы позволяет производить замену отработавших свой срок элементов питания, сохраняя после этого ее герметичность.

2.3. Технико-экономические показатели

Обеспечение высокого лечебного эффекта.

2.4. Технические характеристики

Электростимуляторы-зонды выпускаются в 4-х модификациях, отличающихся габаритными размерами, параметрами электрических импульсов и целевым лечебным назначением. Модификации с буквой «М» имеют размеры капсулы Æ 10х18 мм, массу 4,5 г, без буквы - Æ11х22 мм (масса до 8 г). Модификации –01 и –М-01 применяются при атонии и парезе ЖКТ; модификации –02 и –М-02 – при гипотонии и гипомоторной дискинезии.

Электрическая схема электростимулятора обеспечивает при условиях эксплуатации на эквиваленте активной нагрузки сопротивлением

(100±5%) Ом электрические стимулирующие импульсы с параметрами:

Модификации

-01, - М, - М-02

-длительность импульса, мс 0,6 – 1,2 0,6 – 1,2

-период следования импульсов, мс 16 –

-длительность 1-й серии импульсов, мс 250 –

-период следования 1-й серии импульсов, с 2,2 – 4,1 4,4 – 8,2

-длительность 2-й серии импульсов, с 35 –– 130

-период следования 2-й серии импульсов, с 70 –

- амплитуда импульса тока

через нагрузку, мА 6 – 8

2.5. Фотография

Рис.1 Электростимуляторы-зонды с индикатором проверки их работоспособности.

3.  Актуальность

Актуальность разработки электростимуляторов-зондов связана с наличием большого числа заболеваний, связанных с расстройствами процессов пищеварения и всасывания при нарушениях желчетока, а также с высокой частотой развития парезов ЖКТ (от 27,4 до 75 %) всех оперированных на органах брюшной полости и вытекающих отсюда осложнений. Существующий довольно ограниченный арсенал электростимуляционной аппаратуры представлен в виде стационарных, громоздких и дорогостоящих изделий сложной конструкции, требующих специального обучения медицинского персонала.

3.1. Новизна

·  Полная автономия, отсутствие связи со стационарным аппаратом. Возможность применения в медицине чрезвычайных ситуаций.

·  Возможность аспирации содержимого и отвод газов из областей стимуляции. Энтеральное питание.

·  Дешевизна и технологичность.

·  Простота использования.

·  Отсутствие образования токсических соединений при работе прибора в средах ЖКТ;

3.3  . Сравнение с мировым уровнем

Зарубежные и отечественные аналоги отсутствуют.

4. Защищенность разработки

4.1. Патенты

1.  Патент 1223922 СССР, МКИ А61 N 1/36. Стимулятор желудочно-кишечного тракта/, , и Сибирский медицинский университет (РФ).- № 000/28-14, Заявлено 13.02.84; Зарегистрировано 27.09.93//Действует с 27.09.93.

2.  Патент № 000 РФ, МКИ А61N1/36. Электростимулятор желудочно-кишечного тракта/, , (РФ) - №5 Заявлено 15.06.92; Опубл.18.05.95.

5. Уровень разработки

Серийное производство. Объем выпуска доводится до потребностей рынка.

6. Сертификация

Изделие не сертифицировано (отсутствие средств).

6.  Предложения к сотрудничеству

Поставка изделий, продажа лицензии и ноу-хау, организация совместных предприятий.

Организация:

СИБИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИНСТИТУТ

Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3