Партнерка на США и Канаду по недвижимости, выплаты в крипто
- 30% recurring commission
- Выплаты в USDT
- Вывод каждую неделю
- Комиссия до 5 лет за каждого referral
Параметры точек начала и конца процесса 1-2-3
Точка | Р, МПа | v, м3/кг | t, oC | h, кДж/кг | s, кДж/(кг×К) | u, кДж/кг |
1 | ||||||
2 | ||||||
3 |
Таблица 3.3
Энергетические характеристики процесса 1-2-3
Точки | Процесс (название) | q, кДж/кг | l, кДж/кг | Du, кДж/кг | Dh, кДж/кг | Ds, кДж/(кг×К) |
1-2 | ||||||
2-3 | ||||||
1-2-3 | в целом |
3.1. Теоретические основы к задаче № 3
3.1.2. Фазовые состояния воды.
На рис. 3.1, 3.2, 3.3 приведены фазовые диаграммы Р, v, T, s и h, s для воды и водяного пара. На диаграммах изображены нижняя пограничная кривая - х = 0 (жидкость на линии насыщения или кипящая жидкость) и верхняя пограничная кривая - х = 1 (сухой насыщенный пар), где х – степень сухости пара. Пограничные кривые разделяют на диаграммах области жидкости (левее х = 0), влажного насыщенного пара (между х = 0 и х = 1) и перегретого пара (правее х = 1). Нижняя и верхняя пограничные кривые сливаются в точке К, которая называется критической точкой. Выше критической точки не существует видимой границы фазоваго перехода жидкости в пар.
Для воды параметры критической точки:
— критическое давление Ркр = 22,115 МПа;
— критическая температура tкр = 374,12 оС;
— критический объем vкр = 0,003147 м3/кг;
— критическая энтальпия hкр = 2095,2 кДж/кг;
— критическая энтропия sкр = 4,4237 кДж/(кг×К).
На диаграммах нанесены изобары (Р = const) при Р < Ркр и Р > Ркр, изохора (v = const), изотермы (Т = const) при Т < Ткр и Т > Ткр, адиабата (s = const) и линия постоянной степени сухости (х = const). Следует обратить внимание на то, что в области влажного насыщенного пара изобара совпадает с изотермой, а изобара при Р > Ркр и изотерма при Т > Ткр не пересекают пограничных кривых.

Рис. 3.1. Р, v – диаграмма водяного пара

Рис. 3.2. Т, s – диаграмма водяного пара
Рис. 3.3. h, s – диаграмма водяного пара
На изобаре произвольного давления Р < Ркр нанесены точки, соответствующие различным фазовым состояниям воды (рис. 3.1, 3.2):
а, А — состояние жидкости при температуре ниже температуры насыщения (кипения) (t < tн);
б, Б — жидкость в состоянии насыщения (кипения) при заданном давлении (t = tн);
е, Е — влажный насыщенный пар при температуре насыщения (tн = tк);
в, В — сухой насыщенный пар при температуре t = tн;
г, Г — перегретый пар при t > tн при заданном давлении.
3.1.3. Таблицы термодинамических свойств воды и водяного пара
Для определения параметров состояния воды и водяного пара служат таблицы термодинамических (теплофизических) свойств воды и водяного пара [9]. Современные таблицы составлены с использованием Международной системы единиц СИ. В таблицах приняты следующие обозначения физических величин и их размерности:
Р – давление, Па:
1 МПа = 103 кПа = 106 Па = 10 бар;
Т – температура, К;
t – температура, оС:
Т = t + 273,15;
v – удельный объем, м3/кг;
h – удельная энтальпия, кДж/кг;
s – удельная энтропия, кДж/(кг×К).
В таблицах 1 и 2 [9] даны параметры воды и пара в состоянии насыщения, причем в таблице 1 в качестве определяющего параметра выступает температура, а в таблице 2 — давление.
В термодинамических расчетах принято параметры (кроме Р и t) обозначать для жидкости при температуре насыщения (кипения) индексом "штрих" (v', h', s'), а для сухого насыщенного пара индексом "два штриха" (v'', h'', s''). В таблицах 1 и 2 [9] приведены также значения удельной теплоты парообразования r = h'' - h' и разности энтальпий в состоянии насыщения s'' - s'.
Для влажного насыщенного пара (степень сухости 0< x < 1) параметры пара рассчитываются по формулам:
vx = v' + x (v'' – v');
hx = h' + x (h'' – h') = h' + x×r;
sx = s' + x (s'' – s').
Причем, v' < vx < v''; h' < hx < h''; s' < sx < s''.
Для жидкости при t < tн и для перегретого пара при t > tн параметры воды и пара находятся по таблице 3 [9].
При Р £ Ркр = 22,115 МПа таблица 3 поделена горизонтальной линией на две части: верхняя — для области жидкости; нижняя — для перегретого пара. Граница раздела этих областей проходит при t = tн.
При Р > Ркр нет видимого фазового перехода воды в пар и вещество остается однородным (жидкость или пар). Условная граница между жидкостью и паром в этом случае может приниматься по критической изотерме.
Внутренняя энергия для воды и водяного пара в таблицах не приводится, она определяется по формуле:
u = h – Р×v.
Если u и h имеют размерность кДж/кг, то давление должно быть выражено в кПа, а удельный объем в м3/кг.
3.1.3. Диаграмма h,s - водяного пара
Диаграмма h, s- (энтальпия – энтропия) находит широкое применение при расчетах паровых процессов и циклов теплоэнергетических установок.
Для практических целей диаграмма h, s - выполняется не для всех фазовых областей воды (как это показано на рис. 3.3), а только для ограниченной области водяного пара (рис. 3.4).
На рабочей диаграмме h, s - (рис. 3.4) наносится густая сетка изобар, изохор, изотерм и линий постоянной степени сухости х. Как уже отмечалось, в области влажного насыщенного пара изотерма совпадает с изобарой, причем геометрически это прямые линии. Чем выше давление, тем изобара круче и ближе к оси ординат.

Рис. 3.4. Рабочая h, s – диаграмма водяного пара
3.1.4. Расчет процессов водяного пара
Расчету на практике подлежат четыре основных термодинамических процесса изменения состояния воды и водяного пара: изобарный (Р = const), изохорный (v = const), изотермический (Т = const), адиабатный (dq = 0).
Изображение указанных процессов в диаграммах Р, v,- T, s - и h, s - показано на рис. 3.1, 3.2, 3.3.
Определение параметров воды и водяного пара проводится по таблицам термодинамических свойств воды и водяного пара или по h, s – диаграмме [9].
В таблице 3.4 приведены расчетные формулы для определения количества теплоты, работы изменения объема, и изменения внутренней энергии для основных термодинамических процессов.
Таблица 3.4
Расчетные формулы основных термодинамических процессов
Процесс | q, кДж/кг | l, кДж/кг | Du, кДж/кг |
Р = const | h2 – h1 | P (v2 – v1) | h2 – h1 – P (v2 – v1) |
v = const | u2 – u1 | 0 | h2 – h1 – v (P2 – P1) |
Т = const | T (s2 – s1) | q – Du | h2 – h1 – (P2 v2 – P1 v1) |
dq = 0 | 0 | u1 – u2 | h2 – h1 – (P2 v2 – P1 v1) |
2.4. КОНТРОЛЬНАЯ ЗАДАЧА № 4
Влажный воздух при Р = 745 мм рт. ст. с заданными начальными параметрами (таблица 4.1) подогревается в калорифере при постоянном давлении до температуры t2 и поступает в сушильную камеру для сушки материала, в результате чего воздух увлажняется и выходит из сушильной камеры с параметрами, указанными в таблице 4.1.
Принять, что в установке тепловые потери в окружающую среду отсутствуют, а температура воздуха и материала в начале процесса сушки одинакова.
Объем задания:
1. Определить параметры влажного воздуха в трех характерных точках процесса: на входе в калорифер, на входе и выходе из сушильной камеры:
а) температуру влажного воздуха t, оС;
б) парциальное давление водяного пара во влажном воздухе Рп, кПа;
в) абсолютную влажность воздуха rп, кг/м3;
г) относительную влажность воздуха j, %;
д) влагосодержание d, г/кг с. в;
е) энтальпию Н, кДж/кг с. в;
ж) температуру точки росы tр, оС.
2. Определить:
а) изменение влагосодержания воздуха в процессе на 1 кг с. в;
б) количество сухого воздуха необходимое для испарения 1 кг влаги;
в) расход теплоты в подогревателе (калорифере) на 1 кг сухого воздуха;
г) расход теплоты на 1 кг испаренной влаги.
3. Изобразить процессы в Н–d диаграмме без соблюдения масштаба, но в соответствии с заданными условиями.
Исходные данные для расчета принять по таблице 4.1.
Таблица 4.1
Исходные данные к задаче № 4
Вариант задания для индекса N1 берется по последней цифре шифра студента, а для индекса N2 — по предпоследней цифре шифра.
№ | N1 | N2 | |||||||
t1, oC | Pп1, мм рт. ст | j1, % | tс1, oC | tм1, oC | tр1, oC | t2, oC | t 3, oC | j3, % | |
0 | 60 | 14 | 60 | 30 | |||||
1 | 30 | 15 | 72 | 70 | |||||
2 | 20 | 28 | 80 | 40 | |||||
3 | 17 | 50 | 67 | 50 | |||||
4 | 28 | 15 | 80 | 45 | |||||
5 | 27 | 15 | 77 | 65 | |||||
6 | 30 | 40 | 65 | 35 | |||||
7 | 30 | 18 | 70 | 60 | |||||
8 | 35 | 12 | 75 | 40 | |||||
9 | 20 | 45 | 62 | 55 | |||||
В таблице 4.1 даны следующие величины:
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 |


