Техническая часть

ТЕХНИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ

1. Требования к качеству, техническим характеристикам товара, требования к его безопасности, требования к функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара, требования к размерам, упаковке, отгрузке товара и иные показатели, связанные с определением соответствия поставляемого товара потребностям заказчика

1.1. Требования к качеству, техническим, функциональным характеристикам (потребительским свойствам), размерам товара, а также показатели, установленные заказчиком для определения соответствия эквивалентности предлагаемого к поставке товара:

№ п/п	Наименование, характеристики, параметры товара	Требуемое значение, величина параметра
Анализатор показателей гемостаза четырехканальный (коагулометр)
1.	Количество запрограммированных методик не менее:	16
2.	Открытая система	наличие
3	количество каналов для регистрации сгустка не менее	4
4	Количество ячеек под реактивы не менее :	3
5	материал для исследования: кровь или плазма	наличие
6	Старт измерения: Автоматический или ручной	наличие
7	исследуемые параметры:
7.1	Протромбированное время	наличие
7.2	Фибриноген	наличие
7.3	Тромбиновое время	наличие
7.4	Факторы свертывания (II, V,VIII, X,XI, IX)	наличие
7.6	Aнтитромбин III	наличие
7.5	гепарин	наличие
8.	встроенный принтер	наличие

Комплектность

№ п/п	Наименование	Сведения о наличии
1	Инструкция на русском языке	наличие
2	Техническая документация на русском языке	наличие
3	Обучение медицинского персонала на рабочем месте	наличие

2. Требования к безопасности, упаковке, маркировке, отгрузке товара:

2.1. Безопасность товара должна соответствовать требованиям ГОСТ Р «Приборы, аппараты и оборудование медицинские и подтверждаться регистрационным удостоверением.

2.2. Товар должен поставляться в таре (упаковке), соответствующей характеру поставляемого товара и способу транспортировки, обеспечивающей защиту товара от внешних воздействующих факторов (в т. ч. климатических, механических) при транспортировании, хранении и погрузочно-разгрузочных работах и соответствовать требованиям ГОСТа Р «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия».

2.3. Отгрузка товара должна осуществляться в соответствии с требованиями и рекомендациями производителя товара, указанными в сопроводительной документации к товару.

2.4. Маркировка товара и тары (упаковки) товара, в том числе транспортной, должна содержать информацию согласно требованиям ГОСТа Р «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия».

3. Требования к году (месяцу) изготовления товара:

Год изготовления товара – не ранее 2013.