ЛЕКЦИЯ: « Определение содержания влаги в сырье и полуфабрикатах животного происхождения радиорезонансным методом»

В зависимости от содержания влаги в материале (сырье и полуфабрикатов животного происхождения) заметно ме­няются его свойства, такие как предел прочности при растяжении, текучесть, пластичность, термостойкость, теплопроводность и другие. Поэтому всякое определение свойств материала должно вестись с учетом его влажности. Предлагаемый радиорезонансный метод определения влажности дает возможность производить экспресс-контроль влажности материала в любой его точке без разрушения.

Цель работы - изучение диэлектрических свойств материала при различных степенях увлажнения, определение влажности мате­риала радиорезонансным методом.

КРАТКАЯ ТЕОРИЯ

Влага способна резко менять свойства капиллярно-пористых коллоидных материалов. В зависимости от основных коллоидно-фи­зических свойств все влажные диэлектрические материалы можно разделить на три вида:

1. Коллоидные тела, представляющие собой эластичные гели, значительно изменяющие свои размеры, но сохраняющие эластические свойства при поглощении или удалении влаги. К типичным колло­идным телам относятся желатин, агар-агар, прессованное мучное тесто.

2. Капиллярно-пористые тела или хрупкие гели-материалы, при увлажнении почти не изменяющие размеров, а при удалении влаги становящиеся хрупкими - они могут быть превращены в по­рошок. Это древесный уголь, кварцевый песок, слабо обожженные керамические материалы.

3. Коллоидные капиллярно-пористые тела - материалы, обла­дающие свойствами тел двух первых видов. Стенки капиллярно-коллоидных и капиллярно - пористых тел эластичны, поэтому при поглощении влаги изменяется их вид и размеры. К таким материа­лам относятся торф, зерно, хлеб, кожевенное сырье и полуфабрикаты.

НЕ нашли? Не то? Что вы ищете?

Сорбционные способности и водоудерживающие свойства ка­пиллярно-пористого тела, например, кожи, зависят от ее порис­той структуры и геометрия пористой системы - площади капилля­ров и их размеров. Влага, заполняя, пористую систему материала удерживается в нем с помощью различных типов связей. Процесс удаления влаги сопровождается нарушением связи ее с телом, на что затрачивается определенная энергия.

Ребиндером была предложена классификация форм и видов связи воды с материалом по принципу интенсивности энергии связи. В порядке убывания энергии связи воды с матери­алом выделены следующие связи: химические, физико-химические и физико-механические.

Химическая связь является самой прочной из всех видов. Молекулы воды входят в состав основного вещества и освобожда­ются только при химических взаимодействиях или при термической обработке (прокаливание).

Физико-химические связи включает в себя влагу адсорбцион­ную, осмотическую и структурную.

1. Адсорбционная связь или влага гидратации возникает при адсорбции молекул воды молекулами внешней и внутренней поверх­ностей материала. У кожевенных материалов в основе взаимодейст­вия их с водой лежат образование водородных связей и электрос­татическое притяжение, центрами связывания являются пептидные связи - СО - NН - основных цепей и полярные связи боковых це­пей коллагена ( - NН2 - СООН - ). Некоторые активные центры; например, карбоксильные группы –СOH=O. одновременно взаимодейст­вуют с несколькими молекулами воды. Каждая из таких молекул притягивает еще 5-6 молекул воды. По мере удаления молекул во­ды от активных центров интенсивность взаимодействия ослабевает. Поэтому не вся связанная вода имеет одинаковые свойства. Свойст­ва наиболее прочно связанного первого слоя воды отличны от свойств обычной воды, последние же слои воды менее прочно связаны и их свойства постепенно приближаются к свойствам обыч­ной воды.

Влага гидратации характеризуется рядом признаков:

- присоединяется к материалу с выделением большого количества тепла и не удаляется из него даже при высоком механи­ческом давлении, что свидетельствует о значительной связи ее с материалом;

- давление пара гидратированной воды значительно меньше чем чистой;

- прочно связанная вода утрачивает способность растворять посторонние вещества;

- диэлектрическая проницаемость гидратированной воды сильно отличается от диэлектрической проницаемости чистой во­ды и приближается к диэлектрической проницаемости льда.

Только начальная стадия поглощения воды материалом ана­логично растворению. Дальнейшее поглощение жидкости не сопро­вождается выделением тепла. В следующей стадии происходит пе­ремещение воды в материал (клетку, из которой состоит коллоид­ное тело) путем избирательной диффузии через стенку клетки.

2. Движение молекул воды обусловлено разностью осмотических давлений внутри и снаружи клетки. Это явление называется ос­мосом, а влага осмотической. По своим свойствам осмотическая влага не отличается от обычной, поглощение влаги не сопровож­дается тепловым эффектом, но вызывает значительное увеличениеобъема материала.

3. Структурная влага (по классификации ) - жид­кость, находящаяся внутри клетки. Она захватывается клеткой при ее образовании. По свойствам ее относят к осмотической влаге.

Физико-механическую связь влаги с материалом разделяют на капиллярную влагу и влагу намокания или смачивания. Обвод­нение материала капиллярной влагой и влагой смачивания проис­ходит путем капиллярной конденсации или капиллярного всасыва­ния в результате смачивания водой стенок капилляров и дейст­вия сил поверхностного натяжения.

а) Капилляры, радиус которых меньше 10-7 м и которые способ­ны поглощать влагу из воздуха, называется микрокапиллярами, а влага, их заполняющая, - капиллярной. Она характеризуется коэффициентом поверхностного натяжения и капиллярным давлением, которое обусловливает поднятие смачивающей жидкости по капиллярам. Естественно, чем меньше их радиус, тем больше скорость капиллярной конденсации.

б) Капилляры, радиус которых больше 10-7 м, называются макрокапиллярами, а влага их запол­няющая - влагой смачивания или намокакия. Этот вид влаги удерживается порами, крупными пустотами, оставшимися незапол­ненными после поглощения материалом других форм и видов влаги. Макрокапилляры заполняются водой лишь при погружении ма­териала в жидкость; связь влаги намокакия с материалом очень непрочная, имеющая чисто механический характер, - удаляется при отжатии. Физико-химические характеристики ее такие же, как у обычной воды.

Влажность одного и того же материала может изменяться в значительных пределах. Однако после продолжительного пре­бывания материала произвольной первоначальной влажности в данных метеорологических условиях, влажность его стремится к известному пределу, по достижении которого она остается постоянной. Эту устойчивую влажность материала называют рав­новесной влажностью. Равновесная влажность зависит от матери­ала, относительной влажности и температуры окружающего воз­духа. Чем больше относительная влажность воздуха, тем выше равновесная влажность. При одинаковой относительной влажности воздуха с повышением его температуры равновесная влажность снижается, т. к. с увеличением температуры уменьшается степень гидратации и интенсивность капиллярной конденсации. Влияние температуры воздуха на равновесную влажность материала менее значительно, чем относительной влажности, поэтому влиянием температуры часто пренебрегают.

Равновесная влажность материала при полном насыщении воздуха влагой (при относительной влажности 100%) называется гигроскопической влажностью. Гигроскопическая влажность ха­рактеризует предел влажности материала, при котором упругость паров у поверхности материала равна упругости насыщенного пара. При меньшей влажности материала упругость паров у его поверхности ниже упругости насыщенного пара и снижается с уменьшением влажности материала.

Влага поглощается материалом сверх максимального гигрос­копического влагосодержания лишь при непосредственном контакте его с жидкостью.

Т. к. свойства материала во многом определяются его влаж­ностью, то в процессе производства изделий необходимо уметь не только оперативно производить измерения влажности, но так­же устанавливать форму связи влаги с материалом. Влажность в материале определяют целым рядом методов, основанных на раз­рушении или неразрушении материалов.

Недостатками разрушающих методов является то, что они носят локальный характер, результаты измерений нельзя отнести ко всей массе испытуемых изделий, достоверность результатов измерения зависит от сходства условий испытания с условиями эксплуатации.

Использование методов неразрушающего контроля дает воз­можность определения влажности материала без его потерь.

При определении влажности материала без его разрушения производят измерения некоторой величины, функционально связан­ной с влажностью. Такие измерения являются косвенными. Кос­венные методы определения влажности условно можно разделить на две большие группы: электрические и неэлектрические методы измерения. Для определения влажности электрическими методами используется зависимость диэлектрических параметров материалов, электрической проводимости и других свойств материала от влаж­ности в широком диапазоне частот - от звуковых до сверхвысоких. Определение влажности материалов неэлектрическими методами основано на использовании:

- теплофизических характеристик, например, теплопровод­ности - теплофизические методы;

- акустических свойств материалов, например, зависимости скорости распространения звуковой волны в среде от влажности (акустические методы);

- λ, α, β, рентгеновских излучений, рассеянии быстрых нейтронов при прохождении через материал различной влажности

- радиометрические методы;

- световых излучений, например, зависимости коэффициентов поглощения, отражения, рассеяния от влажности материала (оп­тические методы).

Применяя методы неразрушающего контроля, можно полностью авто­матизировать многие производственные процессы при изготовлении изделий, повысить производительность труда и качество выпуска­емой продукции.

Радиорезонансный метод измерения влажности материала осно­ван на использовании зависимости его диэлектрических параметров от содержания в нём влаги. Основные диэлектрическими характеристиками материала — диэлектрическая проницаемость ε и тангенс угла диэлек­трических потерь tg δ.

Ди­электриками называются тела, в которых электроны и ионы жёстко свя­заны друг с другом и не могут свободно перемещаться под действием электрического поля, а лишь поворачиваются в пространстве. Связанные между собой электрон и ион образуют диполь, на который действуют противоположно направленные силы (рис.1). Под действием этих сил диполь будет поворачиваться до тех пор, пока его ось не установится в направлении электрического поля. Заряды диэлектрика не создают внеш­них полей, так как взаимно компенсируются соседними диполями.

Рис..1. Схема расположения диполя в электрическом поле

Поляризационные заряды диполей, расположенных около пла­стин конденсатора, противоположны по знакам заряду его пластин, т. е. поле диэлектрика противоположно по знаку внешнему электрическому полю (рис. 2). Поэтому при наличии диэлектрика электрическое поле становится ослабленным. Величина, показывающая во сколько раз ди­электрик ослабляет напряжённость поля, называется диэлектрической проницаемостью диэлектрика ε, которая является величиной комплекс­ной ε = ε '- ίε ".

Рис. 2. Схема расположения диполей относительно пластин конденсатора

Если к пластинам конденсатора с диэлектриком подвести пере­менное электрическое поле, то диполи в диэлектрике тоже будут повора­чиваться, преодолев силу сопротивления со стороны диэлектрика, анало­гичную силе трения. На это затрачивается часть работы сил электриче­ского поля. Эта работа превращается в тепло и нагревает диэлектрик. В течение каждого периода изменения напряжения на конденсаторе часть энергии переменного электрического поля рассеивается в диэлектрике и называется диэлектрическими потерями, которые принято характеризо­вать величиной тангенса угла диэлектрических потерь tg δ. Коэффициент tg δ характеризует отношение активной мощности, которая преобразует­ся в тепло Wr к реактивной мощности Wl, не дающей тепловой энергии.

W= Wr+Wl (1)

tg δ =Wr/Wl (2)

Полная мощность tg δ зависит от температуры, влагосодержания, физико-химических свойств материала, частоты изменения полярности на об­кладках конденсатора. Произведение ε'• tg δ = ε" называют ко­эффициентом поглощения энергии, коэффициентом потерь или фактором потерь и обозначают буквой К.

К = ε'• tg δ зависит от температуры, вла­госодержания, свойств материала, частоты электрического поля.

Для материалов, имеющих различную форму связи с влагой, влияние частоты поля зависит от вида этой связи, т. е. К может увеличи­ваться или уменьшаться с возрастанием частоты.

Методика измерений

Суть радиорезонансного метода определения влажности диэлек­трического материала заключается в оценке его диэлектрических пара­метров ε и tg δ, зависящих от влажности.

Диэлектрические параметры исследуемого материала определя­ют при помощи установки, основной частью которой является Q-метр с измерительным конденсатором, между обкладками которого помещают образец испытуемого материала. По изменению резонансных свойств контура с образцом и без него рассчитывают ε и tg δ, зависящие от влаж­ности.

Для определения диэлектрической проницаемости исследуемого материала контур настраивают в резонанс, индикатор (И) при этом пока­зывает максимальный ток.

Рис. 2.3 Электрическая схема прибора

Г- генератор электрических колебаний;

L - индуктивность катушки;

Ск - ёмкость измерительного конденсатора;

Стр - переменная ёмкость установки;

Спар - паразитная ёмкость (включает в себя ёмкость проводов и краевую ёмкость конденсатора);

И - индикатор резонанса контура

Резонансная частота связана с параметрами контура формулой

Томсона

(3) где f - резонансная частота, Гц;

L - индуктивность катушки, Гн;

С - ёмкость катушки, Ф.

Определение диэлектрических параметров материала производят при фиксированной частоте f = const и постоянной для данных измерений индуктивности L = const. Ёмкость установки без диэлектрика в измерительном конденсаторе

(4)

где Стр/б - переменная ёмкость измерительной установки без диэлектрика; Скат - ёмкость катушки индуктивности;

Спар - паразитная ёмкость;

Ск/б - ёмкость измерительного конденсатора без диэлектрика.

Воспользовавшись выражением (3)

(5)

Ёмкость установки с диэлектриком в измерительном конденса­торе

(6)

где Стр/д - переменная ёмкость измерительной установки с диэлектриком;

Ск/д - ёмкость измерительного конденсатора с диэлектриком;

Скат, Спар - те же ёмкости, что в (4)

Воспользовавшись выражением (3)

(7)

Так как f и L являются постоянными величинами, то

Собщ1=Собщ2

или

(8)

Для определения диэлектрической проницаемости находят от­ношение ёмкости измерительного конденсатора с диэлектриком к ёмко­сти того же конденсатора без диэлектрика

(9)

Ёмкость измерительного конденсатора с диэлектриком Ск/б определают

(10)

где ε- диэлектрическая проницаемость воздуха, равная 1;

ε0 - электрическая постоянная, равная 8,85• 10-12ф/м;

S - площадь пластин конденсатора, м2;

D - расстояние между пластинами конденсатора, м.

(11)

Подставляя выражения (10) и (11) в (9), определяют диэлектрическую проницаемость материала

(12)

где Стр/б - переменная ёмкость измерительной установки без диэлектрика;

Стр/д - переменная ёмкость измерительной установки с диэлектриком;

Ск/б - ёмкость измерительного конденсатора без диэлектрика.

Для нахождения тангенса угла диэлектрических потерь tg δ из­меряют добротность контура с исследуемым материалом и без него

(13)

где Со6ш - общая ёмкость измерительной установки;

Ск/д - ёмкость измерительного конденсатора с диэлектриком;

Q1 - добротность контура без диэлектрика;

Q2 - добротность контура с диэлектриком.

После определения величин ε и tg δ для оценки влажности ис­следуемого материала нужно воспользоваться заранее построенным гра­фиком (калибровочной кривой) зависимости ε и tg δ от влажности.

Рассчитывается влажность W по формуле W =2,24+3,5ε-0,06ε2. Эта формула применима только для определения влажности кож.

ЛЕКЦИЯ: « СЛОЖЕНИЕ ЦВЕТОВЫХ СТИМУЛОВ»

Показатели, характеризующие цвет, широко применяются при экспертизе качества разнообразных продовольственных и непродовольственных товаров. В товароведении часто применяется субъективная оценка цвета продукта, как, например, при дегустационном анализе, когда конечный результат зависит от опыта и индивидуальных особенностей эксперта. Наряду с визуальной оценкой могут применяться и инструментальные методы, количественно характеризующие исследуемые образцы (метод на основе уравнивания цвета с эталонным.

Основные понятия о цвете

Цвет – одно из свойств объектов материального мира, воспринимаемое как зрительное ощущение. Тот или иной цвет «присваивается» человекам объектам в процессе зрительного ощущения. При обсуждении цветового восприятия обычно используют термин цветовой стимул (или просто стимул), с тем, чтобы сослаться на свет, достигший сетчатки глаза. Восприятие цвета мозгом обозначается термином цветовой ответ (или просто ответ).

К основным структурным элементам глаза на пути прохождения света относятся: роговица, радужка, зрачок, хрусталик и сетчатка (ретина).

Система цветового зрения, включает в себя два типа светочувствительных фоторецепторов: колбочки, сосредоточенные главным образом в центральной ямке, и расположенные, в основном, по периферии сетчатки, палочки, не обладающие преимущественной чувствительностью к какому-либо цвету и играющие главную роль в создании ахроматических зрительных образов. Три типа колбочек называют либо как B, G и R, либо как S, M и L. Пики их чувствительности для "усредненного" наблюдателя приходятся примерно на 440 нм, 545 нм и 580 нм

В каждом глазу порядка 6 млн. колбочек и приблизительно 120 млн. палочек (т. е. примерно 250 млн. рецепторов на два глаза).

Чувствительность глаза к синему цвету существенно ниже, чем к зеленому и красному.

Зрительная система человека воспринимает электромагнитную энергию с длинами волн от 400 до 700 нм как видимый свет. Свет принимается либо непосредственно от источника, например электрической лампочки, либо косвенно при отражении от поверхности объекта или преломлении в нем.

Источник света или несветящийся самостоятельно объект являются ахроматическими, если наблюдаемый свет содержит все видимые длины волн в приблизительно равных количествах. Ахроматический источник кажется белым, а отраженный или преломленный ахроматический свет — белым, черным или серым. Белыми выглядят объекты, отражающие более 80% света белого источника, а черными — менее 3%. Промежуточные значения дают различные оттенки серого. Интенсивность отраженного света удобно рассматривать в диапазоне от 0 до 1, где 0 соответствует черному, 1 — белому, а промежуточные значения — серому цвету.

Если воспринимаемый свет содержит длины волн в неравных количествах, то он называется хроматическим. Некоторые смеси хроматических цветов могут восприниматься как ахроматические цвета. Если длины волн сконцентрированы у красной границы видимого спектра, то свет кажется красным или красноватым, то есть цветовой тон лежит в красной области видимого спектра. Если длины волн сконцентрированы у синей части видимого спектра, то цвет кажется синим или голубоватым. Естественно, сама по себе электромагнитная энергия определенной длины волны не имеет никакого цвета. Ощущение цвета возникает в результате преобразования световой волны в цветовой стимул в глазу и мозге человека.

Цвет стимула зависит от распределения длин волн источника света и от физических свойств объекта (величин отражения и поглощения света). Стимул кажется цветным, если объект отражает или пропускает свет лишь в узком диапазоне длин волн и поглощает все остальные. При взаимодействии цветов падающего и отраженного или пропущенного света могут получиться самые неожиданные результаты. Например, при отражении зеленого света от белого объекта и свет, и объект кажутся зелеными, а если зеленым светом освещается красный объект, то он будет черным, так как от него свет вообще не отражается.

Обычно встречаются не чистые монохроматические цвета, а их смеси. Если на все три типа колбочек воздействует одинаковый уровень световой энергии, то свет кажется белым. Естественный белый свет содержит все длины волн видимого спектра; однако ощущение белого света можно получить, смешивая три цвета – красный (R), зеленый (G) , синий (B). Это возможно благодаря физиологическим особенностям глаза, содержащего три типа колбочек. Такие три цвета называются основными, а система из трех основных цветов системой RGB . В Международной системе измерения цветовые ощущения принято характеризовать тремя характеристиками:

Цветовой тон (l) – для монохроматического излучения цветовой тон – это длина волны испускаемого им излучения.

Насыщенность (чистота) (Р) – величина, показывающая степень выражения цветового тона в данном цвете.

Светлота (L)- характеристика зрительного ощущения светового потока, попадающего в глаз при прохождении света через тело или отражении от него. Для светоотражающих несамосветящихся тел предельными значениями светлоты являются черный и белый, для пропускающих тел – черный и абсолютно прозрачный и бесцветный

Минимальное количество цветов для уравнения (составления) практически всех цветов видимого спектра равно трем.

Однако сложением трех основных цветов можно уравнять не все контрольные цвета. Например, для получения сине-зеленого цвета наблюдатель объединяет синий и зеленый потоки света, но их сумма выглядит светлее, чем образец. Если же с целью сделать его темнее добавить красный, то результат будет светлее, потому что световые энергии складываются. Это наводит наблюдателя на мысль: добавить красный свет в образец, чтобы сделать его светлее. Такое предположение действительно оказывается верным и уравнивание цветов завершается. Результаты подобных опытов следуют из законов Грассмана:

q  глаз реагирует на три различных стимула, что подтверждает трехмерность природы цвета. В качестве стимулов можно рассматривать, например, или красный, зеленый и синий цвета;

q  если в смеси трех цветов один непрерывно изменяется, а другие остаются постоянными, то цвет смеси будет меняться непрерывно, то есть трехмерное цветовое пространство непрерывно.

Известно, что зрительная система способна различать примерно цветов. Если цвета различаются только по тонам, то в сине-желтой части спектра различимыми оказываются цвета, у которых цветовой тон отличаются на 1 нм, в то время как у краев спектра — на 10 нм. Четко различимы примерно 128 цветовых тонов. Если меняется только насыщенность, то зрительная система способна выделить уже не так много цветов. Существует 16 степеней насыщенности желтого и 23 — красно-фиолетового цвета.

Уравнивание цветовых стимулов

Одним из методов уравнивания цветовых стимулов, состоит в смешении световых потоков.

Воспроизве­дение белого цвета может быть достигнуто при определенном соотношении интенсивностей трех излучений. При этом количественно преобладающим должно быть красное излучение, несколько менее интенсивным – зеленое излучение, и еще менее интенсивным – синее излучение. Воспринимаемые цвета любого цветового тона могут быть воспроизведены подобным смешением красного, зеленого и синего цветовых стимулов. Отклю­чая синий стимул и меняя соотношения красного и зеленого стимулов в сме­си, можно воспроизвести последовательность цветов, вклю­чающую желтый цвет, воспринимаемую как чистый цвет без какой­-либо примеси красноватого или зеленоватого оттенков. Отключая зеленый стимул и меняя соотношение красного и синего, получим последовательность пурпурных цветов, включающую в одина­ковой степени красноватый синеватый оттенки. И, наконец, отключая красный стимул, сможем воспроизвести последова­тельность зеленовато-синих цветов, включающую оттенок голубого цвета, в равной степени синеватый и зеленоватый. При одновре­менном воздействии на сетчатку всех трех стимулов возникают ощу­щения цветов, воспринимаемых менее насыщенными, чем пере­численные граничные цвета. Существует даже небольшая область таких соотношений красного, зеленого и синего стимулов, смеси которых дают цвета столь низкой насыщенности, что их можно считать не имеющими никакого определенного цветового тона. Такие цвета называют ахроматическими, или нейтральными.

О цветах, воспроизводимых смешением красно­го, зеленого и синего стимулов, говорят как о цветовом охвате системы. Цвета, которые не возможно уравнять при выбран­ными для смешения стимулами, находятся за пределами этого охвата.

Подобные эксперименты демонстрируют особенности восприятия цвета, в частности то, как резко восприятие цвета меняется при относительно не значительных изменениях условий наблюдения. Эти экспе­рименты подтверждают фундаментальный закон, известный как закон постоянства зрительного уравнивания цветов.

Три стимула (красный, зеленый и синий), создаваемые тремя потоками излучения, носят названия инструментальных стимулов, опорных стимулов или основных цветов. Все перечисленные стиму­лы представляют собой, разумеется, радиометрические величины и могут быть выражены в единицах мощности (Вт). Иногда более удобным оказывается рассматривать стимулы как фотометрические величины и выражать их через фотометриче­ские единицы (например, кд х м -2). В отдельных случаях подходящим является выра­жение стимулов в произвольных психофизических терминах, таких, как отсчеты по шкалам красного, зеленого и синего цветов, отградуированных так, чтобы их смешение в одинаковых количе­ствах давало стимул, воспринимаемый как ахроматический (ней­тральный), например как дневной свет.

Для проведения даной работы используется компьютерная программа, позволяющая имитировать все основные действия по уравниванию цвета.

Интерфейс программы «Сложение цветовых стимулов» представляет собой окно, в котором изображается:

1.  наблюдаемый участок, ограниченный редуцирующим экраном (если неосвещенные участки экрана закрыты с помо­щью черной диафрагмы; тогда наблюдатель видит пятна просто как самосветящиеся участки поверхности. Этот прием называется редуцированием (сведением) цвета к изолированно воспринимае­мому цвету, а диафрагму называют редуцирующим экраном).

2.  панель управления интенсивностью трех основных цветовых стимулов RGB; а так же светлоты, выражаемой в процентах.

Наблюдаемый участок, ограниченный экраном, разделен на два поля сравнения. Нижнее поле представлено цветом контрольного источника света. Цвет верхнего поля уравнивается с цветом нижнего поля изменением интенсивности цветовых стимулов RGB и светлоты. Для этого необходимо совместить курсор мыши с ползунком регулятором интенсивности выбранного цвета, и при нажатой левой кнопке мыши перемещать курсор по панели управления, расположенной в верхней части окна программы, либо, выделив левой кнопкой мыши необходимый цветовой стимул, менять значение его интенсивности, используя клавиши «» и «®».

Цвет источника света можно выбрать из основных цветов, путем нажатия левой кнопкой мыши на элементе управления «цвет источника», расположенного в нижнем левом углу окна. Цвет источника света можно выбрать из основных цветов, либо из дополнительных.