Техническая часть

ТЕХНИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ

1. Требования к качеству, техническим характеристикам товара, требования к его безопасности, требования к функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара, требования к размерам, упаковке, отгрузке товара и иные показатели, связанные с определением соответствия поставляемого товара потребностям заказчика

1.1.  Требования к качеству, техническим, функциональным характеристикам (потребительским свойствам), размерам товара, а также показатели, установленные заказчиком для определения соответствия эквивалентности предлагаемого к поставке товара:

№ п/п	Показатели	Значения показателей соответствующие потребностям заказчика, установленные в техническом задании
	Система ультразвуковая диагностическая	Система ультразвуковая диагностическая для клинического использования.
1.	Технические требования и основные области клинического использования
1.1	Область применения:
1.1.1	Абдоминальные исследования	Наличие
1.1.2	Исследование сердца у взрослых и детей	Наличие
1.1.3	Возможность трёхмерной эхокардиографии в реальном времени (4D) у взрослых и детей	Наличие
1.1.4	Стресс-эхо исследование	Наличие
1.1.5	Трансэзофагиальное исследование сердца	Наличие
1.1.6	Контрастная эхокардиография	Наличие
1.1.7	Эпикардиальная эхокардиография	Наличие
1.1.8	Исследования периферических и транскраниальных cосудов	Наличие
1.1.9	Интраоперационные исследования	Наличие
2.	Основные характеристики ультразвуковой системы
2.1	Цифровая система с непрерывным цифровым формированием луча	Наличие
2.1.1	Цифровой формирователь луча, бит	Не менее 12
2.1.2	Цифровых процессинговых каналов приема-передачи,	Не менее
2.1.3	Динамический диапазон, Дб	Не менее 170
2.1.4	Широкополосное и мультичастотное сканирование	Наличие
2.1.5	Параллельная обработка эхо-сигналов	Наличие
2.1.6	Четырехканальная обработка эхо-сигналов	Наличие
2.1.7	Фокусов при передаче сигнала	Не менее 8
2.1.8	Программирование протокола обследования	Возможность
2.1.9	Максимальная глубина сканирования, см	Не менее 30
2.1.10	Увеличение изображения в реальном масштабе времени, х раз	Не менее 8
2.1.11	Увеличение "замороженного" изображения, х раз	Не менее 8
2.1.12	Диапазон частот системы:
2.1.12.1	- Нижняя граница значения диапазона, МГц	Не менее 1
2.1.12.2	- Верхняя граница значения диапазона, МГц	Не более 15
3.2	Монитор TFT высокого разрешения	Наличие
3.2.1	Диагональ монитора, дюйм	Не менее 19
3.2.2	Разрешение монитора, пиксель	Не менее 1280х1024
3.2.3	Угол обзора монитора, град	Не менее 170
3.2.4	Время отклика матрицы монитора, мс	Не более 20
3.2.5	Уровень яркости монитора, кд/м2	Не менее 280
3.2.6	Конрастность монитора	Не менее 800:1
3.2.7	Регулировка монитора в трех плоскостях	Наличие
3.2.8	Жидкокристаллический сенсорный командный экран с диагональю, дюйм,	Не менее 9,0
3.2.9	Предустановочные программы для различных видов и областей исследования,	Не менее 40
3.3	Поддержание аппарата в режиме standby (ожидания) без сетевого подключения	Возможность
3.4	B-режим	Наличие
3.4.1	Карты псевдоокрашивания,	Не менее 8
3.4.2	Частота кадров/сек.,	Не менее 500
3.5	М-режим	Наличие
3.5.1	Цветовой М-режим	Наличие
3.5.2	Анатомический М-режим	Наличие
3.5.3	Сочетание с режимами цветового допплера, тканевого цветового допплера и стресс-эхо	Наличие
3.6	Импульсно-волновой допплер	Наличие
3.6.1	Диапазон PRF (частота следования импульсов) для импульсно-волнового допплера
3.6.1.1	- Нижняя граница значения диапазона, Гц	Не более 1 250
3.6.1.2	- Верхняя граница значения диапазона, Гц	Не менее 22700
3.6.2	Максимально определяемая скорость, м/сек,	Не менее 36,00
3.6.3	Коррекция угла, диапазон, град,	Не уже +/-15
3.6.4	Коррекция угла, шаг, град,	Не более 3
3.6.5	Автоматическое оконтуривание допплеровского спектра	Наличие
3.6.6	Сочетание В - и PW - режимов( иммульсно-волновой допплер) в реальном времени	Наличие
3.7	Постоянно-волновой Доплер	Наличие
3.7.1	Диапазон PRF для постоянно-волнового Доплера
3.7.1.1	- Нижняя граница значения диапазона, Гц	Не более 1400
3.7.1.2	- Верхняя граница значения диапазона, Гц	Не менее 50000
3.7.2	Максимально определяемая скорость, м/сек	Не менее 19
3.7.3	Минимально определяемая скорость, см/сек	Не более 0,6
3.7.4	Автоматическое оконтуривание допплеровского спектра	Наличие
3.8	Цветовой допплер	Наличие
3.8.1	Диапазон PRF для цветового Доплера:	Не уже 250 – 20000
3.8.1.1	- Нижняя граница значения диапазона, Гц	Не более 250
3.8.1.2	- Верхняя граница значения диапазона, Гц	Не менее 20000
3.8.2	Частота кадров/сек. в режиме цветового Доплера	Не менее 500
3.8.3	Сочетание режимов В - и цветового картирования в реальном времени	Наличие
3.8.4	Сочетание режимов В-, М - и цветового картирования в реальном времени	Наличие
3.8.5	Сочетание режимов В-, PW - и цветового картирования в реальном времени	Наличие
3.8.6	Сочетание режимов В-, CW (постоянно-волновой допплер)- и цветового картирования	Наличие
3.8.7	Изменение угла сканирования для линейных датчиков с шагом, град	Не более 3
3.9	Энергетический Доплер	Наличие
3.9.1	Алгоритм подавления артефактов, возникающих при движении и дыхании	Наличие
3.9.2	Автоматическая регулировка частоты сканирования в зависимости от глубины сканирования	Наличие
3.10	Тканевой Доплер цветной	Наличие
3.10.1	Частота кадров/сек в режиме тканевого допплера,	Не менее 400
3.10.2	Сочетание режимов В-, PW - и тканевого допплера в реальном времени	Наличие
3.10.3	Пакет программ для автоматического обсчета тканевого допплера: скорость, степень смещения миокарда в режиме 2D Straine, Strain Rate (скорость смещения)	Наличие
3.11	Режим сегментарного цветового кодирования движения ткани миокарда в продольном направлении с возможностью количественной оценки этого движения в мм	Наличие
3.12	Недопплеровская цифровая технология точной визуализации потока крови в сосудах в реальном масштабе времени	Наличие
3.13	Недопплеровское цветовое кодирование направления потока крови в сосудах в реальном масштабе времени	Наличие
3.14	Триплексный режим в реальном масштабе времени:	Наличие
3.14.1	В+CFM (цветовое допплеровское картирование)+PW (импульсно-волновой допплер) /CW (постоянно-волновой допплер)	Наличие
3.14.2	B+PD+PW	Наличие
3.15	Автоматическая оценка амплитуды смещения миокарда в реальном масштабе времени:	Наличие
3.15.1	Кодирование амплитуды смещения миокарда в реальном масштабе времени цветом	Наличие
3.16	Автоматическая оценка синхронности сокращения левого желудочка в реальном масштабе времени и на сохраненных кинопетлях:	Наличие
3.16.1	Цветовое кодирование асинхронных участков левого желудочка в реальном масштабе времени и на сохраненных кинопетлях	Наличие
3.16.2	Количественная оценка степени асинхронии левого желудочка в реальном масштабе времени и на сохраненных кинопетлях	Наличие
3.16.3	Сочетание с триплановой визуализацией в реальном масштабе времени (при наличии соответствующих опций)	Наличие
3.16.4	Автоматическое вычисление времени асинхронности для сегментов левого желудочка	Наличие
3.16.5	Максимальная частота кадров, Гц	Не менее 400
3.16.6	Максимальная частота кадров в комбинации с трехплановой визуализацией в реальном масштабе времени (при наличии соответствующих опций)	Не менее 100
3.17	Цветовое кодирование деформации и скорости деформации миокарда в реальном масштабе времени и на сохраненных кинопетлях с использованием технологии тканевого допплера:	Наличие
3.17.1	Комбинированное использование со стандартным и анатомическим М-режимом (линейным и нелинейным) в режиме реального времени и в режиме последующей обработки	Наличие
3.18	Панорамное сканирование, протяженностью не менее, см	Наличие, не менее 60
3.19	Возможность режима объемного сканирования сердца в режиме реального времени, в том числе, в режиме ЦДК с использованием специализированных матричных электронных 4D–датчиков:	Возможность
3.19.1	Трансторакальный	Возможность
3.19.2	Чреспищеводный	Возможность
3.20	Возможность одновременное отображение в режиме реального времени двух ортогональных плоскостей, в том числе, в режиме ЦДК (цветового допплеровского картирования) с произвольной регулировкой взаимного расположения плоскостей	Возможность
3.21	Возможность одновременного отображения в режиме реального времени двух параллельных плоскостей, в том числе, в режиме ЦДК с произвольной регулировкой взаимного расположения плоскостей	Возможность
3.22	Возможность одновременного отображения в режиме реального времени двух произвольно-расположенных плоскостей с общей линией сканирования, в том числе, в режиме ЦДК	Возможность
3.23	Режим автоматической недопплеровской количественной оценки глобальной сократительной функции левого желудочка, рассчитанной по формуле Симпсона -Автоматическое оконтуривание полости левого желудочка, -Автоматический расчет частоты сердечного ритма, фракции выброса ЛЖ, минутного объема сердца, ударного объема ЛЖ	Наличие
3.24	Режим СтрессЭхоКГ	Наличие
3.24.1	Сохранение индивидуальных параметров сканирования для каждого сечения сердца, воспроизведение их на каждом этапе исследования	Наличие
3.24.2	Выведение референсного изображения каждого сечения, начиная с нагрузочной стадии исследования	Наличие
3.24.3	Произвольное выведение одного, двух и четырех синхронных изображений на экран для анализа	Наличие
3.24.4	Не менее 10 стандартных протоколов Стресс-ЭхоКГ	Наличие
3.24.5	Наличие редактора протоколов Cтресс-ЭхоКГ	Наличие
3.24.6	Возможность записи длительной кинопетли (не менее 2 минут)	Наличие
3.24.7	Одновременная «теневая» запись информации тканевого допплера, скорость, амплитуда смещения, деформация, скорость деформации, мощность рассеяния УЗ (при наличии соответствующих опций)	Наличие
3.24.8	Автоматическое формирование отчетов стресс-ЭхоКГ, включающих изображения «бычьего глаза» и отдельных сечений сердца, с указанием состояния региональной сократительной функции левого желудочка на разных этапах нагрузки, а также автоматическим вычислением интегрированного индекса асинергии и процента нормального миокарда	Наличие
3.25	Технология автоматического оконтуривания комплекса интима-медиа и вычисления его средней толщины, диапазона толщин и стандартного отклонения измерений	Наличие
3.26	Транскраниальная допплерография	Наличие
3.27	Транспищеводная эхография	Возможность
3.28	Модуль программ для улучшения диагностической точности исследований сердца с использованием контрастных веществ	Возможность
3.29	Модуль программ для улучшения диагностической точности исследований сосудов и органов брюшной полости с использованием контрастных веществ	Возможность
3.30	Пакет трехмерного автоматического анализа массы миокарда левого желудочка	Возможность
3.31	Интегрированная в аппарат компьютерная рабочая станция для архивации и обработки в цифровом виде ультразвуковых изображений и кинопетель	Наличие
3.31.1	Создание архивов пациентов, SQL профессиональная база данных	Наличие
3.31.2	Сохранение изображений и кинопетель в оригинальном качестве, без потерь пространственного и временного разрешения, «сырые» данные	Наличие
3.31.3	Опция поиска пациента/ов по нескольким (до пяти) заданным критериям Создание групп пациентов, отвечающих определенным критериям	Наличие
3.31.4	Экспорт исследований на сменные носители CD-R, DVD-R в формате DICOM «сырые» данные	Наличие
3.31.5	Доступ к ранее сохраненным необработанным «сырым» данным для их дальнейшей обработки.	Наличие
3.31.6	Настройка и регулировка следующих параметров на ранее сохраненных изображениях: - В-режим: усиление, подавление артефактов, выбор цветовой гаммы и карт псевдоокрашивания, отсечение, персистенс - PW-режим: усиление, изменение угла, смещение базовой линии, выбор скорости прокрутки, выбор формата отображения, цветовой гаммы и карты псевдоокрашивания - Режим кинопетли: активация анатомического М-режима (если установлена соответствующая опция)	Наличие
3.31.7	Автоматическое создание отчетов	Наличие
3.31.8	Включение в отчеты изображений	Наличие
3.31.9	Экспорт текстовой и цифровой информации в формате совместимом с MS Excel	Наличие
3.31.10	Редактор отчетов	Наличие
3.32	Проведение измерений и расчетов, сохранение результатов анализа в общую структурированную редактируемую таблицу	Наличие
3.33	Сохранение изображений и кинопетель в стандартных РС форматах: jpg, avi, mpeg, VolDICOM, DICOM	Наличие
3.34	Пакеты расчетов и суммарные заключения для кардиологии, взрослой и детской	Наличие
3.35	Пакеты расчетов и суммарные заключения для ангиологии	Наличие
3.36	Пакеты расчетов и суммарные заключения для акушерства и гинекологии	Наличие
3.37	Пакеты расчетов и суммарные заключения для урологии	Наличие
3.38	Пакеты расчетов и суммарные заключения для исследований почек	Наличие
3.38	Программные и аппаратные функции, обеспечивающие возможность дистанционной диагностики аппарата	Наличие
3.39	Устройства для сохранения и чтения информации:	Наличие
3.39.1	Встроенный DVD-RW-дисковод	Наличие
3.39.2	Встроенный HDD	Не менее 160 Гб
3.39.3	Сохранение на USB Flash Card	Наличие
3.39.4	USB-2 порты	Не менее 2
3.39.5	Внешний HDD, не менее 1 Тб	Наличие
3.39.6	Видео выход: VHS, S-VHS	Наличие
3.40	Количество активных портов для подключения датчиков	Не менее 4
4.	Количество и характеристики датчиков
4.1	Типы поддерживаемых датчиков:	Наличие
4.1.1	Конвексные	Наличие
4.1.2	Микроконвексные	Наличие
4.1.4	Линейные	Наличие
4.1.5	Линейные интраоперационные	Наличие
4.1.6	Секторные фазированные	Наличие
4.1.7	Возможность подключения матричных трансторакальных (2D/3D/4D) с количеством элементов	Наличие не менее 2 800
4.1.8	Чреспищеводные секторные фазированные для исследования взрослых, педиатрии и неонатологии	Наличие
4.1.9	Возможность подключения чреспищеводных матричныех 4D, с количеством элементов электронным поворотом плоскости сканирования и возможностью эксплуатации на портативных системах	Наличие не менее 2 500
4.1.10	Возможность подключения конвексных, микроконвексных, секторных фазированных, матричных, в том числе, чреспищеводных датчиков, изготовленных по монокристальной технологии	Наличие
4.1.11	Датчики типа «карандаш» для отображения постоянно-волнового и импульсно-волнового допплеровского спектра (невизуализирующие)	Наличие
4.2	Конвексный датчик	Наличие
4.2.1	Количество элементов	Не менее 60
4.2.2	Диапазон частот:
4.2.2.1	Нижняя граница значения диапазона, МГц	Не более 1,6
4.2.2.2	Верхняя граница значения диапазона, МГц	Не менее 5
4.2.3	Угол обзора, град	Не менее 58
4.2.4	Радиус, мм,	Не менее 45
4.2.5	Биопсийная насадка	Возможность
4.3	Линейный датчик	Наличие
4.3.1	Количество элементов	Не менее 192
4.3.2	Диапазон частот:
4.3.2.1	Нижняя граница значения диапазона, МГц	Не более 4,5
4.3.2.2	Верхняя граница значения диапазона, МГц	Не менее 11
4.3.3	Апертура, мм	Не менее 39
4.3.4	Независимое смещение угла в B режиме, цветовых и спектральных допплеровских режимах	Наличие
4.3.5	Биопсийная насадка	Возможность
4.4	Секторный матричный монокристальный фазированный датчик	Наличие
4.4.1	Количество элементов,	Не менее 280
4.4.2	Диапазон частот:
4.4.2.1	Нижняя граница значения диапазона, МГц	Не более 1,5
4.4.2.2	Верхняя граница значения диапазона, МГц	Не менее 4,6
4.4.3	Угол обзора, град,	Не менее 90
4.4.4	Биопсийная насадка	Возможность
5.0	Дополнительные принадлежности
5.1	Цифровой черно-белый термопринтер	Наличие
5.2	Модуль ЭКГ в комплекте с кабелями	Наличие
5.3	Источник бесперебойного питания, ВА	Не менее 2000
5.4	Габариты:
5.4.1	Глубина, см	Не более 110
5.4.2	Ширина, см	Не более 56
5.4.3	Высота, см	Не более 140
5.5	Вес, кг	Не более 160

	Показатели	Значения показателей соответствующие потребностям заказчика, установленные в техническом задании
	Система ультразвуковая диагностическая медицинская
1.	Области применения
1.1	Абдоминальные исследования	Наличие
1.2	Акушерство и гинекология	Наличие
1.3	Кардиология	Наличие
1.4	Неврология	Наличие
1.5	Травматология и ортопедия	Наличие
1.6	Урология	Наличие
1.7	Эндокринология	Наличие
1.8	Ангиология	Наличие
1.9	Педиатрия	Наличие
1.10	Неонатология	Наличие
1.11	Транскраниальные исследования	Наличие
1.12	Онкология	Наличие
2.	Основной блок
2.1	Число приемо-передающих цифровых каналов	Не менее
2.2	Полностью цифровой преобразователь, бит	Не менее 8
2.3	Динамический диапазон, дБ	Не менее 170
2.4	Глубина визуализации, см	Не менее 30
2.5	Одновременное использование передающих фокусных зон	Не менее 4
2.6	Динамическая апертура	Наличие
2.7	Динамический фильтр	Наличие
2.8	Увеличение изображения в режиме реального времени и стоп-кадра	Не менее х12
2.9	Максимальная частота кадров	Не менее 700 кадр/сек
2.10	Программное обеспечение на русском языке	Наличие
2.11	Русифицированная буквенно-цифровая клавиатура	Наличие
2.12	Количество одновременно подключаемых датчиков	Не менее 4
2.13	Характеристики монитора:
2.13.1	Размер экрана по диагонали	Не менее 17 дюймов
2.13.2	Возможность вращения и наклонения на свободно перемещающемся кронштейне	Наличие
2.13.3	Экранная матрица, пикселов	Не менее 1024х768
2.13.4	Количество градаций серого	Не менее 256
4.	Режимы сканирования
4.1	В–режим:
4.1.1	Количество карт серой шкалы	Не менее 16
4.1.2	Количество карт псевдоокрашивания	Не менее 8
4.2	М–режим:
4.2.1	Количество карт серой шкалы	Не менее 16
	Возможность усовершенствования системы путем доукомплектации режимами:
4.2.2	Цветной М–режим	Наличие
4.2.3	Анатомический М–режим	Наличие
4.3	PW – Импульсно-волновой допплер с отклонением угла:	Наличие
4.3.1	Автоматические расчеты и оконтуривание допплеровского спектра	Наличие
4.3.2	Нижняя граница шкалы скоростей	Не более 5 см/с
4.3.3	Верхняя граница шкалы скоростей	Не менее 6,8 м/с
4.3.4	Нижняя граница диапазона PRF	Не выше 1000 Гц
4.3.5	Верхняя граница диапазона PRF	Не ниже 23000 Гц
4.3.6	Максимальное отклонение угла сканирования, ° (градус)	Не менее ±20
4.4	CW – постоянно-волновой допплер с отклонением угла:
4.4.1	Автоматические расчеты и оконтуривание допплеровского спектра	Наличие
4.4.2	Коррекция угла сканирования,	Не менее ±90
4.4.2.1	Шаг коррекции угла сканирования, °(градус)	Не более 1
4.5	CFM – цветовое допплеровское картирование по скорости:
4.5.1	Количество карт окрашивания	Не менее 8
4.5.2	Диапазон PRF:
4.5.2.1	Нижняя граница значения диапазона, Гц	Не более 600
4.5.2.2	Верхняя граница значения диапазона, Гц	Не менее 14000
4.5.3	Максимальное отклонение угла сканирования, °(градус)	Не менее ±20
4.6	PD – Энергетический допплер:	Наличие
4.6.1	Количество карт окрашивания	Не менее 8
4.6.2.	Диапазон PRF:
4.6.2.1	Нижняя граница значения диапазона, Гц	Не более 600
4.6.2.2	Верхняя граница значения диапазона, Гц	Не менее 14000
4.6.4	Максимальное отклонение угла сканирования, °(градус)	Не менее ±20
4.7	Направленный энергетический допплер	Наличие
4.8	Режим виртуального конвекса	Наличие
4.9	Тканевая (вторая) кодированная гармоника	Наличие
4.10	Гармоника с фазовой инверсией	Наличие
4.11	Возможность усовершенствования системы путем доукомплектации программой проведения исследований с контрастными веществами	Наличие
4.12	Режим многолучевого составного сканирования:	Наличие
4.13	Органоспецифический алгоритм получения изображений на основе адаптивного алгоритма	Наличие
4.14	Программа автоматической оптимизации изображений в В–режиме	Наличие
4.15	Программа автоматической оптимизации изображений в режиме спектрального допплера	Наличие
4.16	Программа автоматической оптимизации изображений в режиме ЦДК и энергетического допплера	Наличие
4.17	Возможность усовершенствования системы путем доукомплектации программой настройки и персонализации отчетов УЗ–исследований	Наличие
4.18	Возможность усовершенствования системы путем доукомплектации программой автоматического расчета комплекса интима-медиа	Наличие
4.19	Программа панорамного сканирования	Наличие
4.20	Возможность усовершенствования системы путем доукомплектации программой трехмерной реконструкции в В-режиме	Наличие
4.21	Возможность усовершенствования системы путем доукомплектации режимом объемного сканирования в режиме реального времени	Наличие
4.21.1	Использование специализированных 4D–датчиков	Наличие
4.21.2	Количество объемов в секунду	Не менее 30
4.22	Режим эластографии с качественной оценкой эластичности тканей	Наличие
4.23	Представление информации в В-режиме, М-режиме, D-режиме, В/В, В/М, В/С, В/С/D, В/P/D	Наличие
4.24	Триплексный режим	Наличие
5.	Типы поддерживаемых датчиков
5.1	Матричные датчики с количеством элементов более 500	Наличие
5.2	Конвексные	Наличие
5.3	Микроконвексные	Наличие
5.4	Секторные электронные	Наличие
5.5	Линейные	Наличие
5.6	Комбинированные ректовагинальные	Наличие
5.7	Датчик типа «карандаш» для отображения постоянно-волнового допплеровского спектра для кардиологии	Наличие
5.8	Специализированные 4D–датчики, в том числе и внутриполостные	Наличие
5.9	Специализированный гастро/эндоскопический датчик	Наличие
6.	Характеристика поддерживаемых датчиков
6.1	Мультичастотные, широкополосные датчики высокой плотности	Наличие
6.2	Конвексный датчик для абдоминальных исследований, акушерства, гинекологии, урологии и сосудистых исследований
6.2.1	Нижняя граница диапазона частот, МГц	Не более 2,0
6.2.2	Верхняя граница диапазона частот, Мгц	Не менее 5,0
6.2.3	Количество элементов	Не менее 128
6.2.4	Радиус кривизны, мм	Не более 60
6.2.5	Угол сканирования, град	Не менее 75
6.3	Микроконвексный внутриполостной датчик для гинекологии, акушерства, урологии
6.3.1	Нижняя граница диапазона частот, МГц	Не более 4,0
6.3.2	Верхняя граница диапазона частот, МГц	Не менее 9,0
6.3.3	Количество элементов	Не менее 128
6.3.4	Радиус кривизны, мм	Не более 10
6.3.5	Угол сканирования, град	Не менее 148
6.4	Секторный монокристальный фазированный датчик для кардиологиических, транскраниальных и абдоминальных исследований
6.4.1	Диапазон переключаемых и отображаемых центральных частот:
6.4.1.1	Нижняя граница значения диапазона, МГц	Не более 1,8
6.4.1.2	Верхняя граница значения диапазона, МГц	Не менее 5,5
6.4.2	Количество элементов	Не менее 64
6.4.3	Угол сканирования, град	Не менее 40
6.4.4	Максимальный размер сканирующей поверхности, мм	Не более 24
6.5	Линейный датчик для поверхностных органов и структур, периферических сосудов, неонатологии и педиатрии
6.5.1	Диапазон переключаемых и отображаемых центральных частот:
6.5.1.1	Нижняя граница значения диапазона, МГц	Не более 5
6.5.1.2	Верхняя граница значения диапазона, МГц	Не менее 13
6.5.2	Количество элементов	Не менее 128
6.5.3	Ширина сканируемого участка, мм	Не более 40
7. Архивация изображений
7.1	Кинопетля, кадров	Не менее 1 000
7.2	Кинопетля, секунд	Не менее 60
7.3	Объем жесткого диска	Не менее 250 Гб
7.4	Встроенный DVD-дисковод	Наличие
7.5	Количество встроенных USB-портов	Не менее 6
7.6	Запись статических изображений на CD/DVD в формате jpeg	Наличие
7.7	Запись динамических клипов на CD/DVD в формате AVI	Наличие
7.8	Программные и аппаратные функции, обеспечивающие доступ и архивацию необработанных ультразвуковых данных для дальнейшей оптимизации и постобработки изображения	Наличие
7.9	Настройка и регулировка следующих параметров на ранее сохраненных изображениях:
7.9.1	В-режим: усиление, динамический диапазон, подавление, выбор цветовой гаммы и карт псевдоокрашивания, активация М-режима	Наличие
7.9.2	СFM/PDI-режим: включение/выключение режима, усиление, регулировка баланса, выбор цветовой гаммы	Наличие
7.9.3	PW-режим: усиление, динамический диапазон, изменение угла, смещение базовой линии, выбор скорости прокрутки, выбор формата отображения, цветовой гаммы и карты псевдоокрашивания	Наличие
7.9.4	Режим кинопетли: активация анатомического М-режима (если установлена соответствующая опция), трехмерная реконструкция на основе динамической последовательности 2D изображений (если установлена соответствующая опция).	Наличие
7.10	Возможность усовершенствования системы путем доукомплектации программой для подключения к сети по протоколу DICOM 3.0	Наличие
8.	Измерение в В-режиме
8.1	Расстояние	Наличие
8.2	Площадь	Наличие
8.3	Объем	Наличие
8.4	Угол	Наличие
9.	Измерение в М-режиме
9.1	Расстояние	Наличие
9.2	Скорость	Наличие
9.3	Временной интервал	Наличие
9.4	Частота сердечных сокращений	Наличие
10.	Измерение в D-режиме
10.1	Линейная скорость	Наличие
10.2	Средняя скорость	Наличие
10.3	Временные интервалы	Наличие
10.4	Индекс резистентности	Наличие
10.5	Пульсационный индекс	Наличие
10.6	Градиент давления	Наличие
10.7	Степень стеноза	Наличие
10.8	Частота сердечных сокращений	Наличие
10.9	Автоматический расчет параметров кривых скоростей кровотока	Наличие
10.10	Возможность выбора параметров для автоматического расчета гемодинамики	Наличие
11.	Специализированные измерения и вычисления
11.1	Пакеты расчетов и суммарные заключения для кардиологии	Наличие
11.2	Пакеты расчетов и суммарные заключения для ангиологии	Наличие
11.3	Пакеты расчетов и суммарные заключения для акушерства и гинекологии:	Наличие
11.3.1	Протокол отслеживания внутриутробного развития плода	Наличие
11.3.2	Программы расчетов для мультиплодовой беременности	Наличие
11.3.2	Программы расчетов для суставной дисплазии	Наличие
11.4	Пакеты расчетов и суммарные заключения для урологии	Наличие
11.5	Пакеты расчетов и суммарные заключения для исследований почек	Наличие
12.	Видео выход
12.1	S–Video	Наличие
12.2	Analog VGA	Наличие
12.3	Композитный	Наличие
12.3	RGB	Наличие
14.	Система регистрации
14.1	Термопринтер черно-белый с комплектом для инсталляции и термобумагой	Наличие
15.	Габариты
15.1	Высота, мм	Не более 1500
15.2	Ширина, мм	Не более 520
15.3	Глубина, мм	Не более 890
16	Вес, кг	Не более 105
17.	Характеристика электропитания
17.1	Максимально потребляемая мощность (ВА)	Не более 1000
17.2	Источник бесперебойного питания с двойным преобразованием и синусоидальной формой выходного напряжения, ВА	не менее 1500

1.2. Оборудование должно обеспечивать устойчивую работу в условиях резких колебаний напряжения переменного тока электрической сети в пределах 220 (+ 10%) Вольт, частоте 50 (+ 10%) Гц.

2.  Требования к безопасности, таре (упаковке), отгрузке товара

2.1 Безопасность товара должна соответствовать требованиям ГОСТа Р 50267.0-92 «Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности». Товар должен быть допущен к медицинскому использованию на территории Российской Федерации в установленном законодательством порядке. Товар должен быть сертифицирован (декларирован) и иметь свидетельство об утверждении типа средств измерений.

2.2 Товар должен поставляться в оригинальной заводской упаковке, соответствующей характеру поставляемого товара и способу транспортировки, обеспечивающей защиту товара от внешних воздействующих факторов (в т. ч. климатических, механических) при транспортировании, хранении и погрузочно-разгрузочных работах и соответствовать требованиям ГОСТ Р «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия».

2.3 Маркировка товара и тары (упаковки), в том числе транспортной, должна содержать информацию согласно требованиям ГОСТ Р «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия»

2.4 Отгрузка товара должна осуществляться в соответствии с требованиями и рекомендациями производителя товара, указанными в сопроводительной документации к товару.

3. Требования к году (месяцу) изготовления товара:

Год изготовления товара – не ранее 2013.