Наблюдения показали, что лёт более тяжелых трутней был активнее, но число их заметно уменьшалось. Это дает нам возможность полагать, что тяжеловесные трутни раньше созревают и активнее принимают участие в спаривании с матками, это же отмечает (1984). Оценивая качество трутней по этим признакам можно предположить, что крупные трутни с более развитой мускулатурой будут более сильными, и первыми будут участвовать в процессе осеменения маток.
Возрастные изменения массы тела трутней представлены на рис. 7, 8. Определение массы трутней различных генераций чистопородных и помесных пчел показало, что однодневные трутни весят больше, чем 25-дневные, т. е. от рождения идет снижение массы тела трутней.
Вариабельность массы тела помесных трутней больше, чем чистопородных, и с возрастом приводит к изменению массы тела от рождения до половой зрелости, что наглядно отображено графически.
Как отмечает ёва (1975), уменьшение массы трутней, так же, как и неплодных маток, вероятно, имеет глубокий биологический смысл, своего рода приспособленность к спариванию в воздухе, т. е. самому главному инстинкту – продлению рода.

Рисунок 7. График возрастного изменения массы чистопородных трутней.

Рисунок 8. График возрастного изменения массы помесных трутней.
Следовательно, появление трутней в ранневесенний период способствует раннему осеменению маток.
4.3 Морфометрические признаки трутней в чистопородных и помесных семьях серой горной кавказской породы
......... Учитывая немногочисленные сведения по изменчивости морфометрических признаков трутней, мы в своих исследованиях поставили задачу тщательно изучить некоторые экстерьерные и интерьерные признаки трутней помесных и чистопородных пчелиных семей серой горной кавказской пчелы. Одиним из главных морфометрических признаков является длина хоботка. Он изменяется и у трутней, не только в зависимости от породы, популяции, физико-географических факторов, но и по периодам активного сезона. Сезонную изменчивость хоботка можно рассматривать как определенную реакцию организма на изменение таких внешних факторов, как климат и условия питания. У весенних трутней длина хоботка варьирует от 3,4−3,2 мм у чистопородных и 3,7–3,6 мм у помесных. У особей летней генерации при повышении температуры до 36−38 0С происходит уменьшение длины хоботка как у чистопородных так и помесных трутней серой горной кавказской породы составляет в среднем 0,2−0,3 мм. С повышением внешней температуры до 40−45 0С, длина хоботка трутней увеличивается. Размеры хоботка у чистопородных варьирует от 3,7 до 4,0 мм, у помесных – от 3,5 до 3,8 мм (табл. 2).
Таблица 2 - Сезонные изменения длины хоботка чистопородных и помесных трутней
Чистопородные | Помесные | |
Апрель | 3,412± 0,022 | 3,777± 0,032 |
Май | 3,174± 0,061 | 3,612± 0,014 |
Июнь | 3,772± 0,031 | 3,518± 0,026 |
Июль | 3,861± 0,032 | 3,845± 0,046 |
Август | 3,870±0,038 | 3,411 ±0,027 |
Наибольших размеров большое крыло трутней достигает в начале летнего период в июне (11,834±0,037 мм) и в сентябре (11,940±0,032 мм). С повышением температуры повышается тенденция к уменьшению крыльев как у чистопородных, так и помесных трутней. Минимальных размеров они достигают в июле, когда отмечены высокие температуры окружающей среды и соответственно в ульях и ранней весной, когда трутни чаще всего выращиваются в пчелиных ячейках сотов.
Если в июле пчелы не в состоянии поддерживать оптимальную температуру в расположении расплода и она будет превышать +38 °С, а трутней пчелы, как правило, выращивают по краям расплодного гнезда, где температура повышается значительно выше чем в центре у молодых трутней, закончивших развитие, крылья остаются в зачаточном состоянии развития на крайней границе верхнего температурного оптимума » 37–37,2 °С, длина оказывалась минимальной.
Такие же сезонные различия характерны и для малых крыльев. По их длине чистопородные и помесные трутни имеют незначительные отличия на 0,055 мм, значительные их отличия в июне 0,515 мм, а ширина у малого крыла у помесных трутней имеет значительные отличия от 0,157 до 0,534 мм.
Максимальные их размеры отмечены весной в апреле и составляют в среднем 8,125±0,018 мм у помесных и 7,516±0,021 мм у чистопородных, а минимальные − в июле 8,00±0,04 мм, а у чистопородных наблюдается тенденция к повышению, при внешней температуре, выходящей за пределы оптимальной.
По данным ряда авторов (Радченко, 1980 и др.), количество зацепок на малом крыле не подвержено сезонной изменчивости. (1990, 1992) отмечает, что количество зацепок на крыльях пчел одной и той же расы может варьировать в 1,5 раза.
По нашим данным, имеет место максимальное количество крыловых зацепок у трутней, которые развиваются при оптимальной температуре. Отклонение от нее к верхней границе выше оптимальной отражается на уменьшении размеров малого крыла, а следовательно и к уменьшению краевых зацепок.
Количество крыловых зацепок у трутней уменьшается с повышением температуры до +37 °С в зоне расплода, от 24 до 17 штук. Укорочение длины крыльев в июле приводит и к снижению количества зацепок. Весной и осенью размеры малого крыла, и число зацепок увеличивается. Анализируемый показатель отличался большим диапазоном изменчивости у трутней весенне-летней генерации, чем у трутней выведенных в апреле − мае по количеству зацепок. Их количество варьировало весной апрель − май от 22 до 23,5 штук. В июне – июле: от 19,5 до 23 штук. В августе от 21,8 до 23,6 штук.
Сезонная изменчивость крыльев к осени и весной выражается в увеличении их площади и укрепления сцепления. Последнее как раз и достигается за счет увеличения количества зацепок. Следовательно, происходит усиление крылового аппарата, так необходимого в связи с увеличением размеров крыльев и массы тела трутней. Это происходит к началу завершения их репродукции, особенно в роевой период у помесных в конце мая и количество зацепок составляет 24,6 штук, а у чистопородных 23,5 штук.
Среднее значение количества зацепок на левом крыле больше чем на правом. В среднем на одну зацепку различаются левые и правые крылья помесных трутней, а у чистопородных трутней количество зацепок практически не имеет различий. Проведенные нами морфометрические исследования показали, что у чистопородных трутней количество зацепок варьирует от 20 до 23, а у помесных от 18 до 24.
Для определения достоверности различий генерации трутней за май, июнь и июль нами был проведен однофакторный дисперсионный анализ морфометрических признаков табл. 3.
Трутни различных генераций достоверно отличаются по следующим признакам: ширина правого малого крыла, ширина левого большого крыла, ширина левого малого крыла, ширина правого большого крыла, длина тела, ширина тела.
Таблица 3 − Дисперсионный анализ морфометрических признаков трутней серой горной кавказской породы территории Краснодарского края за весенне-летний период
Морфометрические признаки | Сум. квад эффект | Ср. квад. эффект | Сред. кв. ошибки | Ср. квад. ошибки | F | p<0,5 | Дост. |
Длина тела | 78,06 | 39,03 | 85,60 | 0,82 | 47,88 | 0,00 | * |
Ширина тела | 3,69 | 1,85 | 9,58 | 0,09 | 20,23 | 0,00 | * |
Длина левого большого крыла | 4,77 | 2,39 | 261,88 | 2,49 | 0,96 | 0,39 | |
Ширина левого большого крыла | 1,53 | 0,76 | 16,55 | 0,16 | 4,84 | 0,01 | * |
Длина левого малого крала | 1,00 | 0,50 | 29,53 | 0,28 | 1,78 | 0,17 | |
Ширина левого малого крыла | 1,91 | 0,95 | 12,42 | 0,12 | 8,07 | 0,00 | * |
Длина правого большого крыла | 5,17 | 2,58 | 100,96 | 0,96 | 2,69 | 0,07 | |
Ширина правого большого крыла | 1,30 | 0,65 | 17,83 | 0,17 | 3,83 | 0,02 | * |
Длина правого малого крала | 1,34 | 0,67 | 32,66 | 0,31 | 2,16 | 0,12 | |
Ширина правого малого крыла | 0,90 | 0,45 | 14,50 | 0,14 | 3,25 | 0,04 | * |
Зацепки левого крыла | 22,86 | 11,43 | 750,14 | 7,14 | 1,60 | 0,21 | |
Зацепки правого крыла | 35,20 | 17,60 | 694,90 | 6,62 | 2,66 | 0,07 |
Помесные трутни достоверно отличаются от чистопородных по следующим признакам: ширина левого большого крыла, длина левого малого крала, ширина левого малого крыла, длина правого большого крыла, ширина правого большого крыла, длина правого малого крала, ширина правого малого крыла (таб. 4).
Таблица 4 − Дисперсионный анализ морфометрических признаков чистопородных и помесных трутней серой горной кавказской породы территории Краснодарского края
Морфометрические признаки | Сум. квад. эффект. | Ср. квад. эффект. | Сред. кв. ошибки | Ср. квад. ошибки | F | p < 0,5 | Дост. |
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
Длина тела | 0,00 | 0,00 | 163,66 | 1,54 | 0,00 | 0,97 | |
Ширина тела | 0,34 | 0,34 | 12,94 | 0,12 | 2,75 | 0,10 | |
Длина левого большого крыла | 0,17 | 0,17 | 266,48 | 2,51 | 0,07 | 0,79 | |
Ширина левого большого крыла | 3,89 | 3,89 | 14,18 | 0,13 | 29,09 | 0,00 | * |
Длина левого малого крала | 2,12 | 2,12 | 28,41 | 0,27 | 7,90 | 0,01 | * |
Ширина левого малого крыла | 1,76 | 1,76 | 12,57 | 0,12 | 14,84 | 0,00 | * |
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
Длина правого большого крыла | 6,83 | 6,83 | 99,30 | 0,94 | 7,29 | 0,01 | * |
Ширина правого большого крыла | 1,88 | 1,88 | 17,25 | 0,16 | 11,54 | 0,00 | * |
Длина правого малого крала | 1,34 | 1,34 | 32,66 | 0,31 | 4,35 | 0,04 | * |
Ширина правого малого крыла | 1,16 | 1,16 | 14,24 | 0,13 | 8,63 | 0,00 | * |
Зацепки левого крыла | 11,97 | 11,97 | 761,03 | 7,18 | 1,67 | 0,20 | |
Зацепки правого крыла | 14,78 | 14,78 | 715,32 | 6,75 | 2,19 | 0,14 |
Таким образом, можно утверждать, что для определения принадлежности трутней к чистопородным или поместным достаточно проанализировать морфометрические признаки малых крыльев, по которым они достоверно различаются.
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 |


