Синтез 2-аминометилзамещенных спиро[пиридин-4,5’-тиено[2,3-d]пиримидинов
, ,
Студент
Российский университет дружбы народов, Москва, Россия
E-mail: *****@***ru
Средние гетероциклы, благодаря их распространенности в природе, занимают приоритетное место среди различных классов органических соединений в качестве структур с важнейшими биологическими свойствами. К таким веществам, в частности, относятся спираны, некоторые из которых обладают инсектицидной, антидепрессивной, цитотоксической и противомигреневой активностями.
На кафедре органической химии РУДН был разработан общий препаративный метод синтеза аннелированных хлорметилзамезенных азоцинов 3 и спиранов 2 из тетрагидропиридо[4’,3’:4,5]тиено[2,3-d]пиримидинов 1.
Нами осуществлена реакция аминирования спирана 2 (R=i-Pr) рядом вторичных аминов по хлорметильной группе. В дальнейшем планируется изучить in vitro биоактивность полученных 2-аминометилзамещенных спиро[пиридин-4,5’-тиено[2,3-d]пиримидинов 4-6 (42-57%).
Строение соединений 2-6 установлены с помощью данных масс-спектрометрии, ИК и ЯМР спектроскопии.
Работа выполнена в рамках гранта Президента РФ для поддержки молодых российских ученых – кандидатов наук (МК – 182.2012.2).
Авторы выражают благодарность научному руководителю
