Часть III. Техническая часть

ЧАСТЬ III. ТЕХНИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ

Общие требования

1.  Наличие Регистрационного удостоверения Минздрава России.

2.  Наличие Сертификата соответствия Госстандарта России.

3.  Оборудование должно быть новым, ранее не использованным. Год выпуска – не ранее 2008 года.

4.  В комплект поставки должно быть включено руководство пользователя на русском языке, технико-эксплуатационная документация для поддержания оборудования в рабочем состоянии в постгарантийный период.

5.  Срок гарантийного обслуживания оборудования не менее 12 месяцев.

6.  Проведение пуско-наладочных работ.

7.  Проведение обучения медицинских и технических специалистов на рабочем месте.

Получатель	Количество
ГУЗ «Республиканский кардиологический диспансер» Минздравсоцразвития Чувашии, 9	1 единица

Автоматический иммунохимический (иммунохемилюминисцентный) анализатор, в комплекте с реактивами

№	Наименование параметра	Наличие функции или величина параметра по ТЗ	Наличие функции или предлагаемая величина параметра	Примечание
1. Общие требования
1.1.	Описание	Автоматический хемилюминесцент-ный анализатор
1.2.	Напряжение и частота питающей сети	220 В. 50 Гц
2. Основные технические характеристики
2.1.	Производительность анализатора, не менее:	100 тестов в час
2.2	Технология определения	хемилюминесценция
2.3.	Использование диоксиэтановой метки	Наличие
2.4	Выполнение 2х и 3х шагового теста с использованием промывок перед добавлением коньюгата и перед измерением	Наличие		Сэндвич, прямой и конкурентный анализ
2.5	Карусель для загрузки образцов, не менее:	60 образцов		Свободный доступ для срочных образцов
2.6	Свободный доступ для срочных образцов	Наличие
2.7.	Карусель для загрузки реагентов с охлаждением, не менее:	24 картриджа
2.8	Режимы работы - произвольный, последовательный, немедленный доступ	Наличие
2.9	Автоматическое программирование разведения и повторного тестирования	Наличие
2.10	Жидкие реагенты, готовые к употреблению	Наличие
2.11	Упаковки реагентов	По 100 (2х50) тестов
2.12	Возможность исследования единичных образцов	Наличие
2.13	Время получения первого результата	25-30 минут
2.14	Возможность проведения укороченных протоколов	Наличие
2.15	Стабильность калибровки	Не менее 3-х недель
2.16	Оптимизация последовательности выполнения тестов	Наличие
2.17	Встроенный контроль качества с использованием правил Весгарда и графиков Леви-Дженингс	Наличие
2.18	Возможность интеграции с биохимическим анализатором	Наличие
2.19	Технология выявления сгустка	Наличие
2.20	Порт RS 232 C для связи с внешним компьютером и подключением к лабораторной информационной системе	Наличие
2.21.	Наличие «сенсорного» экрана	Наличие
2.22.	Электронное руководство по эксплуатации	Наличие
2.23.	Диагностика через модем в режиме on-line	Наличие
2.24.	Встроенная компьютерная программа тренинга оператора	Наличие
2.25	Возможность работы с штрих кодированной пробиркой	Наличие
	3. Комплект поставки
3.1.	Иммунохемилюминесцентный анализатор	1 шт.
3.2.	Комплект реагентов	Кол-во тестов
	Реакционные пробирки, 16 X 98 шт.	2
	Чашечки для образцов, 2.0 мл, 1000 шт.	2
	Емкости для использованных реакционных пробирок (1 упак.- 20 шт.)	1
	Субстрат, 4 X 130 мл	2
	Раствор для разведения образцов, 1 X 4 мл	2
	Раствор для проверки системы, 6 X 4 мл	2
	Щелочной раствор контрад, 1 литр	1
	Кислый раствор "Цитранокс"	1
	Промывочный буфер
	Реагент Общий ПСА, 2 х 50 тестов	1
	Калибратор Общий ПСА	1
	Контроль Общий ПСА	1
4. Дополнительные условия
4.1.	Гарантийное обслуживание проводит сервисная служба фирмы-поставщика, имеющая договор с лицензированной фирмой и сертификат инженера от производителя оборудования	Возможность