На правах рукописи

РЯБЫШЕВА СВЕТЛАНА СЕРГЕЕВНА

РЕГУЛЯЦИЯ НАСОСНОЙ ФУНКЦИИ СЕРДЦА РАЗВИВАЮЩИХСЯ КРЫСЯТ ПРИ БЕГОВЫХ ТРЕНИРОВКАХ

03.00.13-физиология

Автореферат

диссертации на соискание ученой степени

кандидата биологических наук

Казань – 2009

Работа выполнена на кафедре теории физической культуры Государственного образовательного учреждения высшего профессионального образования «Татарский государственный гуманитарно-педагогический университет»

Научный руководитель - доктор биологических наук, профессор

Официальные оппоненты: доктор биологических наук, профессор

доктор биологических наук, профессор

Ведущая организация – ГОУ ВПО «Московский государственный университет имени » (г. Москва), Факультет фундаментальной медициныФакультет фундаментальной медициныфакультет фундаментальной медицины

Защита состоится « ____» ________________2009 г. в _____ часов на заседании диссертационного совета Д212.078.02 при ГОУ ВПО Татарском государственном гуманитарно-педагогическом университете по адресу:

г. Казань, ул. Татарстан, 2.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ГОУ ВПО «Татарский государственный гуманитарно-педагогический университет»

.

Автореферат разослан «_____»__________________2009 г.

Ученый секретарь

диссертационного совета

доктор медицинских наук,

профессор

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность исследования

Исследованию насосной функции сердца и механизмов ее регуляции в развивающемся организме посвящено большое количество работ (, , 1998; , 1998; , 2004; , 2005; и др.). Изучению насосной функции сердца в условиях мышечных нагрузок посвящены труды (1985, 2005), с соавторами (1988), (1989), (1989), с соавторами (1998), (1999), (2001), , (2006), M. G.Hopkins et. al. (1996), N. Armstrong (2007) и др.

НЕ нашли? Не то? Что вы ищете?

Особый интерес исследователей вызывают особенности регуляции частоты сердечных сокращений, ударного объема крови и минутного объема кровообращения неполовозрелых крысят, подверженных влияниям различных режимов двигательной активности (, 1985; , , 1991; , 1991; , 1991; , 1993, 2005; , 1994; , 1995; , 2002; , 2003; , 2005 и др.). Многочисленные исследования, посвященные изучению насосной функции сердца и ее регуляции в развивающемся организме, проведены в условиях воздействия мышечных тренировок, направленных на развитие выносливости (, 1990; , , 1991; , 1995; , 1999; , 2005; и др.).

На протяжении многих лет в лаборатории физиологии физических упражнений ТГГПУ проводятся исследования по изучению особенностей насосной функции сердца у спортсменов, занимающихся скоростно-силовыми мышечными тренировками (, 1998; , 2003; , 2006; , 2008; , 2008).

Следует отметить, что для тренировки животных в лаборатории физиологии физических упражнений Татарского государственного гуманитарно-педагогического университета была использована плавательная нагрузка (, 1985; , 1991; , 1994; , 1995; , 2002; , 2005; и др.).

В системе подготовки спортсменов широко применяются мышечные тренировки в виде беговой нагрузки по пересеченной местности, а также бег по склону вверх и вниз. Во многих видах спорта в процессе спортивных тренировок тренеры используют мышечные нагрузки в виде бега вверх или вниз по наклонной плоскости (, 2003; , , 2005; С. Гаскил, 2006). Изучению влияния беговых нагрузок на насосную функцию сердца посвящены единичные работы (, 2006). Использование мышечных нагрузок на тредбане с изменением угла наклона беговой ленты вверх, вниз и по горизонтальной плоскости представляет значительный интерес для моделирования подобных тренировок на животных с целью изучения механизмов регуляции насосной функции сердца. Изучение адренергических и холинергических влияний на насосную функцию сердца в условиях мышечной тренировки на тредбане с наклоном беговой ленты вверх, вниз и по горизонтальной плоскости позволяет выявить особенности экстракардиальной регуляции сердца. Выше изложенное и определило цель нашего исследования.

Цель работы: Изучение закономерностей изменений насосной функции сердца и механизмов ее регуляции развивающихся крысят, подверженных беговым тренировкам.

Задачи:

1.  Разработать модель мышечных тренировок на тредбане с углом наклона беговой ленты вверх, вниз и по горизонтальной плоскости для развивающихся крысят.

2.  Изучить особенности изменений ЧСС, УОК, МОК у развивающихся крысят, подверженных мышечной тренировке на тредбане с углом наклона беговой ленты вверх, вниз и по горизонтальной плоскости.

3.  Изучить закономерности адренергической и холинергической регуляции насосной функции сердца развивающихся крысят, подверженных мышечным тренировкам на тредбане с углом наклона беговой ленты вверх, вниз и по горизонтальной плоскости.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Беговая тренировка на тредбане с углом наклона вниз вызывает более выраженные изменения показателей насосной функций сердца развивающихся крысят, по сравнению с данными групп животных, подверженных мышечной тренировке на беговой ленте с углом наклона вверх и по горизонтальной плоскости.

2. Адренергические регуляторные влияния на насосную функцию сердца развивающихся крысят по сравнению с холинергическими более выражены при беговых тренировках на тредбане с углом наклона беговой дорожки вверх, вниз и по горизонтальной плоскости.

Научная новизна

Впервые были проведены исследования по определению влияния беговых нагрузок с изменением условий их выполнения на насосную функцию сердца развивающегося организма крыс.

Для их осуществления смоделирована мышечная нагрузка с углом наклона ленты беговой дорожки вверх, вниз и по горизонтальной плоскости для проведения беговых нагрузок лабораторных крысят.

Впервые разработана модель мышечных тренировок на беговой дорожке с углом ее наклона: вниз 5,5°, вверх 5,5° и 0° (горизонтальная плоскость) для мелких лабораторных животных, а именно для развивающихся крысят.

Впервые установлено, что систематические беговые тренировки на тредбане под углом наклона вниз 5,5° развивают более выраженную брадикардию тренированности по сравнению с беговыми тренировками под углом наклона вверх 5,5° и под углом наклона 0° беговой ленты.

Впервые выявлено, что показатели УОК у животных 70-дневного возраста, подверженных мышечной тренировке с углом наклона беговой дорожки вниз при блокаде β-адренорецепторов и м-холинорецепторов выше, чем данные животных, подверженных нагрузке на тредбане под углом наклона вверх и по горизонтальной плоскости.

Научно-практическая значимость

Полученные результаты, на наш взгляд, представляют значительный интерес при организации мышечных тренировок спортсменов в циклических видах спорта, в частности, в легкой атлетике.

Наши данные могут быть использованы при чтении лекций по физиологии физических упражнений, общей и возрастной физиологии, теории физической культуры. Установленные нами закономерности изменения показателей насосной функции сердца при влиянии беговых нагрузок могут послужить основой принципов мышечных тренировок спортсменов-легкоатлетов, а также в других видах спорта, направленных на развитие выносливости.

Апробация работы

Материалы исследования доложены на итоговых научных конференциях профессорско-преподавательского состава, молодых ученых и специалистов Татарского государственного гуманитарно-педагогического университета (2005, 2006, 2007, 2008, 2009); на всероссийской научной конференции, посвященной 55-летию факультета физической культуры «Теоретические основы физической культуры» (Казань, 2004); на Всероссийской научно-практической конференции, посвященной 75-летию образования кафедры физической культуры «Теория и практика физической культуры» (Казань, 2006); на VIII Всероссийском симпозиуме и школе-семинаре молодых ученых и учителей «Растущий организм: адаптация к физической и умственной нагрузке» (Казань, 2006); на региональной научно-практической конференции «Образование учащейся молодежи в сфере физической культуры и спорта» (Бирск, 2006); на I конференции молодых ученых медико-биологической секции Поволжской ассоциации государственных университетов (Ульяновск, 2007); на VI Сибирском физиологическом съезде (Барнаул, 2008).

Основное содержание исследований отражено в 14 опубликованных работах. Одна статья напечатана в журнале «Бюллетень экспериментальной биологии и медицины».

Структура и объем диссертации

Диссертация объемом 166 страниц состоит из введения, обзора литературы, результатов собственных исследований, заключения, выводов, списка использованной литературы. Работа содержит 11 таблиц и 15 рисунков. Список литературы включает 347 источника, из которых 214 отечественных, 133 зарубежных.

Список сокращений

АР – адренорецепторы; ЧСС – частота сердечных сокращений; УОК – ударный объем крови; МОК – минутный объем кровообращения; М-ХР –м-холинорецепторы; β-АР – β- адренорецепторы; НДА – неограниченная двигательная активность.

ОБЪЕКТ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Для наших экспериментов были выбраны белые беспородные лабораторные крысы в возрасте 42, 49 и 70 дней жизни. Исследования проводились на 560 животных. Исследовали крысят в следующих группах: первая (контрольная) – крысята, содержащиеся в режиме неограниченной двигательной активности (НДА); вторая (первая экспериментальная) – крысы, подверженные беговой тренировке на тредбане под углом наклона 0° (горизонтальная поверхность); третья (вторая экспериментальная) – крысы, подверженные беговой тренировке под углом наклона беговой дорожки 5,5° вверх; четвертая (третья экспериментальная) – животные, выполняющие беговую тренировку на тредбане под углом наклона 5,5° вниз.

Крысят НДА содержали в обычных условиях вивария по 6-8 животных в стандартной клетке. Животных экспериментальных групп с 42-дневного по 70-дневный возраст адаптировали к беговым мышечным нагрузкам по разработанной нами модели [5].

Все манипуляции с животными проводились в соответствии с этическими нормами и рекомендациями по гуманизации работы с лабораторными животными (, 1998), отраженными в «Европейской конвенции по защите позвоночных животных, используемых для экспериментальных и других научных целей» (Страсбург, 1985).

Для организации беговой тренировки нами был оборудован тредбан. На беговой дорожке TORNEO фирмы KETLER был установлен деревянный каркас – прямоугольник, который внутри был поделен пластинами на три маленькие дорожки, каждая из которых была разделена ещё на три секции оргстеклом. Продолжительность бега в первый день тренировок равнялась 1 минуте. Каждый день продолжительность беговой тренировки увеличивалась на одну минуту. К концу недели, то есть на седьмой день тренировок, время было доведено до 7 минут. В каждой группе животных независимо от угла наклона беговой дорожки нагрузка была одинаковой по продолжительности времени.

Предложенная нами методика тренировок животных очень схожа с тренировочным процессом спортсменов–бегунов. Многие тренеры в процессе спортивных тренировок в циклических видах спорта используют бег в гору и с горы (по пересеченной местности) для повышения эффективности общей физической подготовки (, 1990; , 2002; , 2005; N. Armstrong, 2007). Для определения ударного объема крови использовали метод тетраполярной грудной реографии W. G.Kubicek et al. (1966, 1974) в модификации (1986).

Осуществлялась синхронная регистрация объемной и дифференцированной реограмм. Для регистрации дифференцированной реограммы использовали реоплетизмограф РПГ-204, разработанный и изготовленный в экспериментально - производственных мастерских АМН России. Результаты анализировали с использованием программ Chart, Claris Works и Igor Pro в операционной системе Macintosh и Statistica v6.0 SR в операционной системе Windows XP. Статистическую обработку полученных данных производили в соответствии с методами вариационной статистики (, 1990). Достоверность различий проводили с использованием t-критерия Стьюдента.

Дифференцированную реограмму регистрировали у наркотизированных уретаном (800мг/кг) крысят в покое при естественном дыхании.

Фармакологические препараты вводили в бедренную вену через катетер в последовательности: неизбирательный блокатор β-адренорецепторов обзидан в дозе 0,8 мг/100г массы тела, блокатор М-холинорецепторов атропин 0,6 мг/100г массы тела. Регистрацию реакции показателей насосной функции сердца проводили на 7–й минуте после введения обзидана. На 15-й минуте на фоне воздействия обзидана вводили атропин, и изменения показателей регистрировали на 20-й и 40-й минуте. Игольчатые электроды укрепляли под кожей. Ударный объем крови рассчитывали по формуле W. G.Kubicek et al. (1966, 1974).

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

Частота сердечных сокращений 49- и 70–дневных крыс, подверженных различным двигательным режимам

Показатели частоты сердечных сокращений (ЧСС) у 42-дневных крысят неограниченной двигательной активности (НДА) составили 440,69±9,31 уд/мин (табл.1). К 49-дневному возрасту у животных, содержащихся в тех же условиях, показатели ЧСС до препарирования бедренной вены, составили 431,48±7,83 уд/мин.

Нами был проведен анализ показателей ЧСС животных, которые в течение 7 дней подвергались беговой нагрузке на тредбане с углом наклона вверх, вниз и по горизонтальной плоскости. В возрасте 49 дней у крыс, подверженных мышечной нагрузке на тредбане под углом наклона вниз, наблюдаются наиболее низкие показатели ЧСС в покое до препарирования.

У 70-дневных крыс НДА нами была зарегистрирована ЧСС в пределах 415,03±5,93 уд/мин. К 70 дням жизни животных все виды тренировочных нагрузок способствуют развитию брадикардии тренированности. Значительное урежение показателей ЧСС произошло в группе 70-дневных крыс, подверженных беговой тренировке на тредбане под углом наклона вниз (337,81 ± 4,30 уд/мин), по сравнению с показателями животных НДА того же возраста (Р<0,001).

Таким образом, можно утверждать, что разработанная нами модель беговой тренировки крысят на тредбане под углом наклона вниз позволяет развить более выраженную брадикардию тренированности.

Частота сердечных сокращений 49- и 70–дневных крыс, подверженных различным двигательным режимам при введении обзидана и атропина

Нами анализировались изменения ЧСС у крыс 49-дневного возраста во всех исследуемых нами группах после введения блокатора β-адренорецепторов. У крыс 49-дневного возраста, содержащихся в условиях неограниченной двигательной активности, после введения обзидана наблюдается значительное снижение ЧСС по сравнению с другими исследуемыми группами (99 уд/мин, Р<0,05) (табл.1). У тренированных животных наибольшее снижение ЧСС после введение обзидана было зарегистрировано в группе животных, подверженных беговой нагрузке на тредбане под углом наклона 5,5° вверх (69 уд/мин). После введения атропина у 49-дневных крыс, тренированных на тредбане под углом наклона беговой дорожки 5,5° вниз, на 20-й минуте регистрации произошло наибольшее повышение ЧСС (на 59 уд/мин) по сравнению с данными после блокады β-адренорецепторов (Р<0,01). На 40-й минуте регистрации после блокады М-ХР наибольшее увеличение показателей ЧСС (на 65 уд/мин) наблюдалось у крыс, подверженных беговой нагрузке на тредбане под углом наклона вверх, по сравнению с полученными данными на 20-й минуте регистрации после введения атропина (Р<0,001).

У 70-дневных крыс НДА после введения обзидана наблюдается значительное снижение ЧСС по сравнению с показателями других исследуемых групп (28 уд/мин, Р<0,01). У тренированных животных наибольшее снижение ЧСС после блокады β-АР было зарегистрировано в группе животных, подверженных беговой нагрузке на тредбане под углом наклона 5,5° вверх (27 уд/мин). После введения атропина у 70-дневных крыс, тренированных на тредбане под углом наклона беговой дорожки вверх, на 20-й минуте регистрации произошло наибольшее повышение ЧСС (на 22 уд/мин) по сравнению с данными после блокады β-адренорецепторов (Р<0,05). На 40-й минуте регистрации после блокады М-ХР наибольшее увеличение показателей ЧСС наблюдалось у крыс, подверженных беговой нагрузке на тредбане под углом наклона вниз (на 17 уд/мин), по сравнению с полученными данными на 20-й минуте регистрации после введения атропина (Р<0,05). Следует отметить, что на 40-й минуте регистрации после введения атропина наблюдается повышение ЧСС во всех исследуемых группах по сравнению с исходными данными, что указывает на длительное воздействие данного блокатора.

Таким образом, у крыс, тренированных на тредбане под углом наклона 5,5° вниз, по сравнению с данными других экспериментальных групп зарегистрированы более низкие показатели частоты сердечных сокращений - как исходные данные, так и после введения соответствующих блокаторов.

Ударный объем крови 49- и 70-дневных крыс, подверженных различным двигательным режимам

Известно, что УОК изменяется в зависимости от возраста и влияния различных физических нагрузок. Нами были проанализированы показатели ударного объема крови 49-дневных крыс, находившихся в условиях неограниченной двигательной активности, а также в условиях мышечных тренировок (табл. 2). Ударный объем крови у 49-дневных животных НДА составил 0,149±0,007 мл. Показатели УОК крыс, подверженных беговой тренировке на тредбане под углом наклона вниз, составили 0,168±0,010 мл.

Ударный объем крови у 70-дневных крыс НДА составил 0,207±0,010 мл. Наибольшее увеличение УОК в покое нами было зарегистрировано у крыс 70- дневного возраста, тренированных на тредбане под углом наклона 5,5° вниз, по


сравнению с данными других экспериментальных групп.

Увеличение ударного объема крови у животных с 49-дневного до 70-дневного возраста, содержащихся в условиях неограниченной двигательной активности произошло в 1,3 раза, а у тренированных крысят на тредбане под углом наклона беговой дорожки вверх, вниз и по горизонтальной плоскости этот показатель увеличился в пределах 2,1 – 2,4 раза (Р<0,05).

Ударный объем крови 49- и 70–дневных крыс, подверженных различным двигательным режимам при введении обзидана и атропина

У 49-дневных животных неограниченной двигательной активности при введении блокатора β-адренорецепторов происходит снижение ударного объема крови на 0,037 мл, что значительно ниже по сравнению с показателями УОК других групп (Р<0,05). Эти же изменения наблюдаются и при анализе показателей частоты сердечных сокращений у крыс 49-дневного возраста. В экспериментальных группах животных наибольшее снижение показателей УОК при введении обзидана нами наблюдалось у крыс, тренированных на тредбане по горизонтальной плоскости и под углом наклона беговой дорожки 5,5° вниз. После блокады М-холинорецепторов значительное повышение ударного объема крови зарегистрировано у 49-дневных животных неограниченной двигательной активности (на 0,03 мл) и крыс, подверженных мышечной нагрузке на беговой дорожке под углом наклона 5,5° вниз (на 0,022 мл) по сравнению с данными других исследуемых групп (Р<0,05 - 0,01).

Следует отметить, что на 40-й минуте регистрации после введения атропина наблюдается, как и при анализе показателей ЧСС, повышение ударного объема крови по сравнению с исходными данными до препарирования во всех исследуемых группах.

В 70-дневном возрасте в экспериментальных группах животных более выраженное снижение ударного объема крови после блокады β-адренорецепторов наблюдается у крыс, подверженных беговой тренировке на тредбане под углом наклона 5,5° вверх. После введения атропина ударный объем крови во всех исследуемых группах повышается. Отметим, что на 40-й минуте регистрации после введения атропина наибольшее повышение ударного объема крови наблюдается в группе животных, тренированных на тредбане под углом наклона 5,5° вниз, по

сравнению с показателями других экспериментальных групп.

Минутный объем кровообращения 49- и 70–дневных крысят, подверженных различным двигательным режимам

Исходные величины минутного объема кровообращения исследуемых нами животных от возраста к возрасту увеличиваются (табл. 3). Отметим, что у 49- дневных крыс, тренированных на тредбане под углом наклона беговой ленты 5,5° вниз, были зарегистрированы самые высокие показатели МОК в покое по сравнению с данными животных того же возраста (87,97±2,36 мл/мин).

У 70-дневных крыс, содержащихся в условиях неограниченной двигательной активности, исходные данные МОК до препарирования составили 81,95±2,97 мл/мин. При этом самые высокие показатели минутного объема кровообращения у 70-дневных животных (131,28±2,26 мл/мин) нами обнаружены в группе тренированных на тредбане под углом наклона 5,5° вниз по сравнению с данными других экспериментальных групп (Р<0,05).

Минутный объем кровообращения 49- и 70–дневных крыс, подверженных различным двигательным режимам при введении обзидана и атропина

У 49-дневных крыс в группе НДА после введения обзидана уменьшение показателя МОК составило 20 мл/мин по сравнению с данными, зарегистрированными до эксперимента (Р<0,01) (табл.3). Наибольшее снижение минутного объема кровообращения после блокады β-АР нами было зарегистрировано у 49-дневных крыс, тренированных на беговой дорожке под углом наклона вниз, по сравнению с другими экспериментальными группами (Р<0,01). Парасимпатическое влияние, которое наблюдалось при регистрации частоты сердечных сокращений и ударного объема крови явно выражено при анализе показателей минутного объема кровообращения.

После введения атропина на 20-й минуте регистрации наибольшее увеличение минутного объема кровообращения наблюдается у 49-дневных крыс, тренированных на тредбане по горизонтальной плоскости (0°) (20 мл/мин). На 40-й минуте после блокады М-ХР наибольшее увеличение МОК было зарегистрировано у животных, подверженных беговой тренировке на тредбане под углом наклона 5,5° вниз, (17 мл/мин) по сравнению с показателями других экспериментальных групп (Р<0,001).

У крыс 70-дневного возраста, тренированных на беговой дорожке под углом наклона 5,5° вверх, после введения обзидана произошло наибольшее снижение показателей минутного объема кровообращения (35 мл/мин), по сравнению с данными других экспериментальных групп (Р<0,01).

Наибольшее увеличение минутного объема кровообращения после введения атропина на 20-й минуте наблюдается у 70-дневных крыс, тренированных по горизонтальной плоскости (29 мл/мин), а на 40-й минуте у животных, подверженных беговой тренировке на тредбане под углом наклона 5,5° вверх (27 мл/мин).

Влияние парасимпатической регуляции на насосную функцию сердца крыс, подверженных беговым тренировкам при углах наклона беговой ленты вверх, вниз и по горизонтальной плоскости, в частности, на минутную производительность сердца, достаточно четко проявляется лишь в 70-дневном возрасте.

Таким образом, показатели насосной функции сердца и степень симпатических и парасимпатических влияний на деятельность сердца зависят от условий выполнения беговой нагрузки. В частности, беговая нагрузка на тредбане под углом наклона 5,5° вниз является наиболее оптимальной нагрузкой на развивающийся организм по сравнению с тренировкой на беговой дорожке под углом наклона вверх и по горизонтальной плоскости.

Выводы

1.  Разработана модель мышечных тренировок для развивающихся крысят на тредбане с углом наклона беговой ленты вверх, вниз и по горизонтальной плоскости.

2.  У 70-дневных крыс, подверженных мышечной тренировке на тредбане под углом наклона беговой дорожки вниз, брадикардия тренированности более выраженна, чем у животных, подверженных беговым нагрузкам на тредбане под углом наклона вверх и по горизонтальной плоскости.

3.  Холинергические влияния на частоту сердечных сокращений у 49-дневных крысят, подверженных беговой нагрузке на тредбане под углом наклона вниз, более выражены, чем у животных, тренированных на тредбане под углом наклона вверх и по горизонтальной плоскости.

4.  Показатели ударного объема крови и минутного объема кровообращения у 49- и 70-дневных крыс, подверженных беговой тренировке на тредбане под углом наклона вниз, значительно выше, чем у животных, подверженных беговой нагрузке на тредбане под углом наклона вверх и по горизонтальной плоскости.

5.  Адренергические влияния на ударный объем крови у 70-дневных крыс, подверженных беговой тренировке на тредбане под углом наклона вверх, более выраженны, чем у животных, выполняющих беговую нагрузку на тредбане под углом наклона вниз и по горизонтальной плоскости.

6.  После блокады М-холинорецепторов у 49-дневных животных, подверженных мышечной тренировке на беговой дорожке под углом наклона вниз наблюдается наибольшее увеличение ударного объема крови, чем у животных, выполняющих беговую нагрузку на тредбане под углом наклона вверх и по горизонтальной плоскости.

7.  После блокады β-адренорецепторов у 49-дневных крыс, тренированных на беговой дорожке под углом наклона вниз, происходит значительное снижение минутного объема кровообращения, по сравнению с данными животных, подверженных беговой нагрузке на тредбане под углом наклона вверх и по горизонтальной плоскости.

Список опубликованных работ

1.  Рябышева объем крови крыс неограниченной двигательной активности при воздействии фармакологических препаратов / , , // Тез. Всероссийской научной конференции, посвященной 55-летию факультету физической культуры. – Казань, 2004.-С.100-101.

2.  Рябышева сердечных сокращений крыс неограниченной двигательной активности при воздействии фармакологических препаратов / , , // Тез. VII Всероссийского симпозиума и школы молодых ученых, учителей «Растущий организм: адаптация к учебной и физической нагрузке». – Наб. Челны, 2004.-С.30-31.

3.  Рябышева объем крови крыс разного возраста при обзидановой и атропиновой блокадах / , , // Тез. Всероссийской научной конференции «Физиология сердца». - Казань, 2005.-С.32-33.

4.  Рябышева сердечных сокращений крыс неограниченной двигательной активности при воздействии фармакологических препаратов / , , // Тез. Всероссийской научной конференции «Физиология сердца». - Казань, 2005.-С.39-40.

5.  Рябышева проведения беговой тренировки у лабораторных крысят / // Тез. Всероссийской научно-практической конференции, посвященной 75-летию образования кафедры физической культуры Татарского государственного гуманитарно-педагогического университета. - Казань, 2006.-С.178-180.

6.  Рябышева организации беговой нагрузки лабораторных крыс / , // Тез. VIII Всероссийский симпозиум и школы-семинара молодых ученых и учителей «Растущий организм: Адаптация к физической и умственной нагрузке». - Казань, 2006.- С.90-91.

7.  Рябышева насосной функции сердца крыс при обзидановой и атропиновой блокадах, подверженных беговой тренировке / , // Тез. Региональной научно-практической конференции «Образование учащейся молодежи в сфере физической культуры и спорта». – Бирск, 2006.- С.52-54.

8.  Рябышева функция сердца крыс, подверженных беговым тренировкам / , , // Тез. I конференции молодых ученых медико-биологической секции Поволжской ассоциации государственных университетов. – Ульяновск, 2007.-С.116-117.

9.  Рябышева частоты сердечных сокращений крыс при беговых тренировках / , , // Тез. V Всероссийской конференции с международным участием, посвященная 100-летию со дня рождения «Механизмы функционирования висцеральных систем». – Санкт - Петербург, 2007.- С.19.

10. Рябышева беговой нагрузки для крыс в лабораторных условиях / , , // Тез. ХХ съезд физиологического общества имени . – Москва, 2007.- С.401.

11. Рябышева насосной функции сердца крыс, подверженных систематическим беговым тренировкам / , , // Тез. ХХ съезд физиологического общества имени . – Москва, 2007.- С.401-402.

12. Рябышева функция сердца крыс, подверженных беговым тренировкам / , , // Тез. Четвертой Всероссийской с международным участием школы-конференции по физиологии кровообращения. – Москва, 2008. – С.3.

13. Рябышева функция сердца крыс, подверженных систематическим беговым тренировкам / , // Тез. Всероссийской научно-практической конференции, посвященной 50-летнему юбилею профсоюзного физкультурно-спортивного клуба «Буревестник». – Бирск, 2008.- С.68-71.

14. Рябышева ударного объема крови крыс при беговых тренировках / // Тез. VI Сибирский физиологический съезд. – Барнаул, 2008.- С.43-44.

15. Рябышева частоты сердечных сокращений крыс, подверженных беговым тренировкам / , // Ж. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. – Москва, 2008. – Т. 146, № 11.-С.570-572.