Печально известный талидомид разрешили использовать при лейкозе
Управление по пищевым продуктам и лекарствам США (FDA) одобрило применение талидомида, вызывающего тяжелые дефекты плода, для лечения одной из разновидностей хронического лейкоза – множественной миеломы. Талидомид начал применяться в 1957 году в качестве средства для лечения бессонницы, беспокойства и тошноты. Препарат широко назначался при токсикозе беременных в Европе, Японии и Канаде. Использование препарата привело к так называемой талидомидовой трагедии: около 10 тысяч детей родились с врожденными уродствами, в частности, недоразвитием и отсутствием конечностей. В 1962 году на производство и продажу препарата был наложен запрет. Тем не менее, в последнее десятилетие о талидомиде вновь заговорили как о перспективном лекарственном средстве. В 1998 году FDA одобрило его применение для лечения лепры (проказы). Способность талидомида уменьшать кровоснабжение тканей предложили использовать для борьбы с раком различных локализаций. Клинические испытания показали эффективность талидомида в сочетании с дексаметазоном (гормональный препарат) для лечения множественной миеломы – злокачественного заболевания крови, характеризующегося увеличением количества плазматических клеток и В-лимфоцитов и образованием особого патологического белка. Выяснилось, что применение талидомида способствует увеличению продолжительности жизни больных, страдающих этим заболеванием. FDA утвердило использование талидомида при миеломной болезни. Инструкция по применению препарата будет содержать предупреждение о его способности вызывать врожденные дефекты. Кроме того, добавится информация об увеличении риска тромбоза сосудов нижних конечностей и легких при сочетанном применении талидомида и дексаметазона.
Болезнь вампира (порфирия).
Люди с такими отклонениями специально избегают солнца, им кажется, что от солнечного света их кожа покрывается ожогами и волдырями. Свет приносит им нестерпимую боль, кожа начинает "гореть". У больного порфирией нарушается пигментный обмен, а в коже под воздействием солнечных лучей начинается распад гемоглобина. Покров приобретает коричневый оттенок, истончаясь и лопаясь. После язв и воспалений рубцовая ткань повреждает даже хрящи, то есть нос и уши, которые от этого деформируются. Название заболевания появилось благодаря схожести симптомов со свойствами вампиров. Возможно даже, что сами предания о монстрах-кровопийцах появились благодаря больным этой необычной болезнью. Так, деформируются и ногти, которые могут позже выглядеть, как когти хищника. Кожа вокруг десен и губ высыхает, обнажаются зубы, формируя неестественный оскал. Да и само поведение больного вызывает опасение, днем такие люди ощущают упадок сил и вялость, предпочитая дремать. А вот ночью, при отсутствии ультрафиолета, больные заметно оживляются.
Доноры почек скоро будут не нужны
Через некоторое время нужда в донорских почках может исчезнуть - ученые вплотную приблизились к возможности их воссоздания в лабораторных условиях. Это обещает настоящую революцию в трансплантологии. Впервые за всю историю пересадок органов ученые смогли вернуть к жизни уже умершие почки, правда, пока что только у лабораторной крысы, а не у человека. Сотрудники Центрального госпиталя Массачусетса вытащили мертвый орган из грызуна, освободили его от ткани, создали новую клеточную оболочку, насытив новыми клетками в биореакторе, а потом успешно пересадили живой крысе. Менее чем за две недели в реакторе клетки распространились по всей оболочке, обеспечив ее достаточным кровоснабжением.
Больше того, пересаженная почка начала нормально работать и даже вырабатывать мочу. Автор исследования профессор Харалд Отт надеется, что ближайшем будущем такие выращенные в лабораториях почки смогут полностью играть роль обычных органов, избавляя человека от необходимости поиска донора. В идеале данные органы станут производиться из собственных клеток пациентов, чтобы избежать опасности отторжения.
В списках ожидания на пересадку органов "почечники" занимают до 90% всех мест. Многие из них умирают, так и не дождавшись подходящих доноров, а другие ослабевают настолько, что не могут перенести операцию. Медицина уже давно пытается придумать способ искусственного выращивания органов. Ранее подход, который использовали ученые из Массачусетса, применялся при создании частей сердца, легких и печени. Эксперты оценивают его, как весьма многообещающий.
Искусственный загар спас жизнь
Жизнь 21-летней девушки оказалась спасенной благодаря искусственному загару. С его помощью она вовремя распознала начало опасной болезни лимфогранулематоза.
Когда уроженка Великобритании Кэтрин Фиш наносила себе на кожу лосьон дляискусственного загара, она и представить себе не могла, что это может спасти ее жизнь. Но в определенный момент, когда пальцы девушки аккуратно втирали средство в кожу, она почувствовала какое-то уплотнение на задней части шеи. Кэтрин хорошо знала, как опасны бывают подобные шишки, поэтому она не мешкая отправилась на прием к врачу общей практики.
А тот переправил ее в больницу для проведения процедуры биопсии. Вскоре онколог сообщил девушки, что у нее обнаружена ходжскинская лимфома (лимфогранулематоз) - одно из разновидностей заболеваний крови. К счастью, диагноз был поставлен именно на том этапе, когда эта страшная болезнь еще поддается лечению. Так что Кэтрин может с полным правом называть тюбик с искусственным загаром своим спасителем.
"Еще до обнаружения шишки я подозревала, что с моим здоровьем что-то не так, - вспоминает Кэтрин. - Некоторое время я страдала от усталости и быстрой утомляемости, но списывала это на студенческий образ жизни. Теперь-то я понимаю, что для девушки столь молодого возраста утомлялась подозрительно быстро. Впрочем, этот образ жизни косвенно помог мне, ведь искусственный загар я в тот вечер наносила на тело, чтобы вскоре отправиться на тусовку с друзьями в ночной клуб";.
Вскоре врачи из Кардиффа начали лечение лимфогранулематоза. Курсы химиотерапии завершились в январе прошлого года. И хотя само лечение оказалось очень тяжелым, сейчас можно с уверенностью сказать, что Кэтрин избавилась от болезни. Она находится в состоянии ремиссии, но каждые три месяца ей все равно необходимо посещать врачей для контрольных анализов.
