Пренатальный скрининг I триместра беременности (код 300023)

Пренатальный скрининг I триместра беременности (код 300023)

Пренатальный скрининг II триместра беременности (код 300024)

«Пренатальный скрининг DELFIA-Life Cycle (расчет риска)» используется для проведения скринингового исследования беременных женщин с целью выявления уровня риска хромосомных аномалий плода.

Преимуществом исследований «Пренатальный скрининг I и II триместров беременности DELFIA-Life Cycle» является высокая чувствительность метода – уровень чувствительности достигает 97,6% при низком уровне ложноположительных результатов (6,8%).

Перечень необходимых для заключения сведений

(по данным УЗИ за 1 триместр)

Данные для расчета риска аномалий плода	I триместр беременности 10-13 недель	II триместр беременности 14-20 недель (оптимальные сроки 16-18)
Срок беременности на дату взятия крови	Указать	Указать
Срок беременности на дату проведения УЗИ	Указать	Указать
Максимально допустимый разрыв между проведением УЗИ и сдачей крови	5 дней	-
Дата начала последней менструации	Указать	Указать
Масса тела на день взятия крови	Указать	Указать
Биохимические маркеры (определяемые в лаборатории)	-РАРР-А -в-ХГЧ свободный	-АФП -в-ХГЧ свободный -свободный эстриол
Данные УЗИ (предоставляет медицинский центр)	-Количество плодов -Срок беременности -Копчико-теменной размер (КТР) -Бипариетальный размер (БПР) -Толщина шейной складки (ТШС) -Окружность головы (ОГ) -Носовая кость (НК)	-Количество плодов -Срок беременности -Копчико-теменной размер (КТР) -Бипариетальный размер (БПР) -Толщина шейной складки (ТШС) -Окружность головы (ОГ) -Носовая кость (НК)
Исходы предыдущих беременностей	Указать хромосомные аномалии плода	Указать хромосомные аномалии плода
Дополнительные данные о пациентке	Раса, возраст, вес, курение, диабет, ЭКО, инсулинозависимый сахарный диабет	Раса, возраст, вес, курение, диабет, ЭКО, инсулинозависимый сахарный диабет
Дополнительные данные о текущей беременности	Указать проводились ли вспомогательные репродуктивные технологии	Указать проводились ли вспомогательные репродуктивные технологии

Методика расчета риска включает:

·  измерение уровней сывороточных маркеров в крови беременных (белковых, стероидных гормонов и др.). Определение уровня биохимических маркеров выполняется на анализаторе DelfiaXpress (производитель оборудования и реагентов PerkinElmer Lfe and Analitical Sciences, USA).

·  сопоставление их с результатами УЗИ и анамнестическими данными пациентки (масса тела женщины, расовая принадлежность, наличие некоторых заболеваний, курение, многоплодная беременность и т. д.). Результаты ультразвукового исследования и анамнестические данные предоставляются специалистами медицинского центра.

·  комплексную компьютерную обработку всех полученных данных с помощью специализированной компьютерной программы Life Cycle.

Перечень аномалий плода, определяемых данной методикой

Аномалии развития плода	I триместр беременности (10-13 недель)	II триместр беременности (14-20 недель, оптимальные сроки 16-18)
Синдрома Дауна (Tрисомия 21)	+	+
Синдрома Эдвардса (Tрисомия 18)	+	+
Синдром Патау (Трисомия 13)	+	+
Дефект нервной трубки	-	+
Триплоидия	+	+

Показания к назначению исследования:

·  Скрининговое обследование женщин во время первого и второго триместров беременности рекомендовано в приказах МЗ России № 000 от 01.01.2001, департамента здравоохранения Москвы № 000 от 01.01.2001.

·  Международные рекомендации по выявлению хромосомных аномалий плода приведены на сайте www. fetalmedicine. org.

Результат и интерпретация результатов исследования

Расчет рисков выдается в виде отчета, в котором указываются все данные, влияющие на расчет риска, результаты лабораторных исследований и скорректированные индивидуальные значения МоМ. В заключении указываются количественные показатели степени риска хромосомных аномалий.

Внимание!

·  Тест выявляет беременности с повышенным риском аномалий плода.

·  Полученный результат расчета риска не является диагнозом и подлежит интерпретации только врачом-генетиком.

·  Расчет риска не будет проводиться в случае не полного предоставления необходимых для заключения сведений (перечень представлен в таблице).

·  В связи с тем, что при расчете рисков используются данные УЗИ, производитель программного обеспечения (PerkinElmer Lfe and Analitical Sciences, USA) рекомендует производить измерение ТВП только специалистами, имеющими сертификат FMF.

Материал для исследования: кровь (сыворотка)

Условия хранения и транспортировки: при температуре +4+8оС

Сроки выполнения исследования – 2 рабочих дня.